Bloque: priceitems| Category | Description | Qty | Unit | Ceiling Price | Price per Unit |
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| 85121802 | SERVICIOS DE SALUD CONSULTA Y EXAMENES ESPECIALIZADOS DE GENETICA DE LABORATORIO CLINICO | 1,00 | UN | 46.174.700,00 | | | 85121802 | CONSULTA DE PRIMERA VEZ POR ESPECIALISTA EN GENÉTICA MÉDICA | 1,00 | UN | 160.000,00 | | | 85121802 | CONSULTA DE CONTROL O DE SEGUIMIENTO POR ESPECIALISTA EN GENÉTICA | 1,00 | UN | 160.000,00 | | | 85121802 | ALFA 1 ANTITRIPSINA POR FENOTIPO | 1,00 | UN | 127.000,00 | | | 85121802 | BCL-2, TRANSLOCACIÓN DE GENES POR BIOLOGÍA MOLECULAR | 1,00 | UN | 779.508,00 | | | 85121802 | BCR/ABL, TRANSLOCACIÓN DE GENES POR BIOLOGÍA MOLECULAR | 1,00 | UN | 560.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO G EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 350.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO Q EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 350.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO C EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 365.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO RT EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 430.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO DE INTERCAMBIO DE CROMATIDES HERMANAS [SCE] | 1,00 | UN | 550.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO PARA CROMOSOMA FRAGIL X | 1,00 | UN | 515.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO PARA CROMOSOMA FILADELFIA | 1,00 | UN | 550.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO PARA ESTADOS LEUCÉMICOS | 1,00 | UN | 550.000,00 | | | 85121802 | DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | HIBRIDIZACIÓN "IN SITU" CON FLUORESCENCIA [FISH] | 1,00 | UN | 1.013.235,00 | | | 85121802 | PRUEBA DE CROMATINA | 1,00 | UN | 127.000,00 | | | 85121802 | REORGANIZACIÓN DE GENE BCR/ABL | 1,00 | UN | 580.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES CROMOSOMA X FRAGIL, ESPANSION DE TRIPLETAS-GEN FMR1 | 1,00 | UN | 837.000,00 | | | 85121802 | DETERMINACION DE MUTUACION DE BRCA 1 Y BRCA 2 SECUENCIACION COMPLETA +GRANDES REARREGLOS | 1,00 | UN | 4.500.000,00 | | | 85121802 | PRUEBA GENETICA TUMORAL MAMAM-PRINT | 1,00 | UN | 16.000.000,00 | | | 85121802 | PRUEBA MOLECULAR PARA MUTUACION DEL GEN JAK2 V617F | 1,00 | UN | 400.000,00 | | | 85121802 | PRUEBA MOLECULAR PARA MUTUACION DEL BCR/ABL(PCR PARA BCR/ABLP210) CUANTITATIVO | 1,00 | UN | 650.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR HIBRIDACION GENOMICA COMPARATIVA CGH DE ALTA RESOLUCION REPETIDO EN ITEM 23 GENOMESCAN POSTNATAL 180K (ACGH- HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA ARRAY 180K) + 60000 SNPs y análisis de disomia uniparental | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE GENES ESPECIFICOS SECUENCIACION COL1A1 Y COL1A2 | 1,00 | UN | 3.400.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULARES DE GENES ( ESPECIFICOS) ANALISIS DE LA SECUENCIA DE LOS GENES TCS1 Y TCS2 | 1,00 | UN | 3.400.000,00 | | | 85121802 | BCR/ABL TRANSLOCACION DE GENES CUANTITATIVO PCR BCR/ABL | 1,00 | UN | 580.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIOS MOLECULARES DE GENES (ESPECIFICOS) PCR DE LA REPETICION CGG EN EL GEN FMR1 | 1,00 | UN | 837.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DELECION Y DUPLICACION DEL GEN USH2A | 1,00 | UN | 1.750.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO GENETICO MULTIPANLE DE 35 GENES MYRISK PERFIL MYRIAD | 1,00 | UN | 7.700.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ELECIONES Y DUPLICACIONES (ESPECIFICAS) HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA 180 POR MICRORRAY | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE MUTUACIONES (ESPECIFICAS) DEL GEN CALR | 1,00 | UN | 400.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ELECIONES DUPLICACIONES (ESPECIFICAS) MICROARRAY CGH SNP | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIOS MOLECULARES DE GENES (ESPECIFICOS) ANALISIS DE LA SECUENCIACION DEL GEN CHD7 | 1,00 | UN | 3.500.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES (ESPECIFICAS) -CGH _ HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA POR ARRAY 750K | 1,00 | UN | 2.800.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ENFERMEDADES - ESTUDIO MOLECULAR DE TIPO PANEL QUE INCLUYA LOS GENES ANALISIS DE LA SECUENCIA E INDELS. ABCA4,BEST1,CDH3,CNGB3,EFEMP1,ELOVL4,FSCN2,GUCA1B,PROM1,PRPH2,RBP4,RDH12,RPGR,RPGRIP1,TIMP3 | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE TIPO PANEL PARA NEUTROPENIA CONGENITA QUE INCLUYA LOS GENES ( ANALISIS DE LA SECUENCIA EINDELS) | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ENFERMEDADES _EXOMA CLINICO TRIO 7000 GENES(PADRE,MADRE,PACIENTE) TRIO DE 23000 GENES | 1,00 | UN | 9.200.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES (ESPECIFICAS)-HIBRIDACION GENOMICA COMPARATIVA -CGH-HR(HR+SNP) GENOMESCAN POSTNATAL 180K (ACGH- HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA ARRAY 180K) + 60000 SNPs y análisis de disomia uniparental | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | PANEL NGS+CNVS PARA EPILEPSIA Y SINDROMES RELACIONADOS (320 GENES) | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | CODELECION 1P19Q +METILACION DEL PROMOTOR MGMT+SECUENCIACION DE IDH1/IDH2+H3F3A(HISTONA H3.3K27M Y G34R)+TERT Y BRAF (INCLUYE LOH, CDKN2A/B) Y SI SE REQUIERE ATRX O OLIGO2 | 1,00 | UN | 4.740.650,00 | | | 85121802 | ANALISIS DE NTRK (VARIANTES DE FUSIÓN DE LOS GENES NTRK1, NTRK2 Y NTRK3) | 1,00 | UN | 1.800.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO DE DELECIONES/DUPLICACIONES POR MLPA EN EL GEN (PTEN) | 1,00 | UN | 2.071.809,00 | | | 85121802 | PANEL NGS PARA EL SINDROME DE ALPORT 6 GENES | 1,00 | UN | 3.550.000,00 | | | 85121802 | SECUENCIACION COMPLETA DEL GEN (FOXC2) | 1,00 | UN | 3.456.000,00 | | | 85121802 | PANELES DE 2 HASTA 500 GENES | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | ESTUDIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN BIOPSIA - ONCOTYPE | 1,00 | UN | 16.200.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN BIOPSIA | 1,00 | UN | 16.200.000,00 | |
| | Category | Description | Qty | Unit | Ceiling Price | Price per Unit |
|---|
| 85121802 | CONSULTA DE PRIMERA VEZ POR ESPECIALISTA EN GENÉTICA MÉDICA | 1,00 | UN | 160.000,00 | | | 85121802 | CONSULTA DE CONTROL O DE SEGUIMIENTO POR ESPECIALISTA EN GENÉTICA | 1,00 | UN | 160.000,00 | | | 85121802 | ALFA 1 ANTITRIPSINA POR FENOTIPO | 1,00 | UN | 127.000,00 | | | 85121802 | BCL-2, TRANSLOCACIÓN DE GENES POR BIOLOGÍA MOLECULAR | 1,00 | UN | 779.508,00 | | | 85121802 | BCR/ABL, TRANSLOCACIÓN DE GENES POR BIOLOGÍA MOLECULAR | 1,00 | UN | 560.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO G EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 350.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO Q EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 350.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO C EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 365.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO CON BANDEO RT EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA | 1,00 | UN | 430.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO DE INTERCAMBIO DE CROMATIDES HERMANAS [SCE] | 1,00 | UN | 550.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO PARA CROMOSOMA FRAGIL X | 1,00 | UN | 515.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO PARA CROMOSOMA FILADELFIA | 1,00 | UN | 550.000,00 | | | 85121802 | CARIOTIPO PARA ESTADOS LEUCÉMICOS | 1,00 | UN | 550.000,00 | | | 85121802 | DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | HIBRIDIZACIÓN "IN SITU" CON FLUORESCENCIA [FISH] | 1,00 | UN | 1.013.235,00 | | | 85121802 | PRUEBA DE CROMATINA | 1,00 | UN | 127.000,00 | | | 85121802 | REORGANIZACIÓN DE GENE BCR/ABL | 1,00 | UN | 580.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES CROMOSOMA X FRAGIL, ESPANSION DE TRIPLETAS-GEN FMR1 | 1,00 | UN | 837.000,00 | | | 85121802 | DETERMINACION DE MUTUACION DE BRCA 1 Y BRCA 2 SECUENCIACION COMPLETA +GRANDES REARREGLOS | 1,00 | UN | 4.500.000,00 | | | 85121802 | PRUEBA GENETICA TUMORAL MAMAM-PRINT | 1,00 | UN | 16.000.000,00 | | | 85121802 | PRUEBA MOLECULAR PARA MUTUACION DEL GEN JAK2 V617F | 1,00 | UN | 400.000,00 | | | 85121802 | PRUEBA MOLECULAR PARA MUTUACION DEL BCR/ABL(PCR PARA BCR/ABLP210) CUANTITATIVO | 1,00 | UN | 650.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR HIBRIDACION GENOMICA COMPARATIVA CGH DE ALTA RESOLUCION REPETIDO EN ITEM 23 GENOMESCAN POSTNATAL 180K (ACGH- HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA ARRAY 180K) + 60000 SNPs y análisis de disomia uniparental | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE GENES ESPECIFICOS SECUENCIACION COL1A1 Y COL1A2 | 1,00 | UN | 3.400.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULARES DE GENES ( ESPECIFICOS) ANALISIS DE LA SECUENCIA DE LOS GENES TCS1 Y TCS2 | 1,00 | UN | 3.400.000,00 | | | 85121802 | BCR/ABL TRANSLOCACION DE GENES CUANTITATIVO PCR BCR/ABL | 1,00 | UN | 580.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIOS MOLECULARES DE GENES (ESPECIFICOS) PCR DE LA REPETICION CGG EN EL GEN FMR1 | 1,00 | UN | 837.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DELECION Y DUPLICACION DEL GEN USH2A | 1,00 | UN | 1.750.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO GENETICO MULTIPANLE DE 35 GENES MYRISK PERFIL MYRIAD | 1,00 | UN | 7.700.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ELECIONES Y DUPLICACIONES (ESPECIFICAS) HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA 180 POR MICRORRAY | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE MUTUACIONES (ESPECIFICAS) DEL GEN CALR | 1,00 | UN | 400.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ELECIONES DUPLICACIONES (ESPECIFICAS) MICROARRAY CGH SNP | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIOS MOLECULARES DE GENES (ESPECIFICOS) ANALISIS DE LA SECUENCIACION DEL GEN CHD7 | 1,00 | UN | 3.500.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES (ESPECIFICAS) -CGH _ HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA POR ARRAY 750K | 1,00 | UN | 2.800.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ENFERMEDADES - ESTUDIO MOLECULAR DE TIPO PANEL QUE INCLUYA LOS GENES ANALISIS DE LA SECUENCIA E INDELS. ABCA4,BEST1,CDH3,CNGB3,EFEMP1,ELOVL4,FSCN2,GUCA1B,PROM1,PRPH2,RBP4,RDH12,RPGR,RPGRIP1,TIMP3 | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE TIPO PANEL PARA NEUTROPENIA CONGENITA QUE INCLUYA LOS GENES ( ANALISIS DE LA SECUENCIA EINDELS) | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE ENFERMEDADES _EXOMA CLINICO TRIO 7000 GENES(PADRE,MADRE,PACIENTE) TRIO DE 23000 GENES | 1,00 | UN | 9.200.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES (ESPECIFICAS)-HIBRIDACION GENOMICA COMPARATIVA -CGH-HR(HR+SNP) GENOMESCAN POSTNATAL 180K (ACGH- HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA ARRAY 180K) + 60000 SNPs y análisis de disomia uniparental | 1,00 | UN | 2.290.000,00 | | | 85121802 | PANEL NGS+CNVS PARA EPILEPSIA Y SINDROMES RELACIONADOS (320 GENES) | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | CODELECION 1P19Q +METILACION DEL PROMOTOR MGMT+SECUENCIACION DE IDH1/IDH2+H3F3A(HISTONA H3.3K27M Y G34R)+TERT Y BRAF (INCLUYE LOH, CDKN2A/B) Y SI SE REQUIERE ATRX O OLIGO2 | 1,00 | UN | 4.740.650,00 | | | 85121802 | ANALISIS DE NTRK (VARIANTES DE FUSIÓN DE LOS GENES NTRK1, NTRK2 Y NTRK3) | 1,00 | UN | 1.800.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO DE DELECIONES/DUPLICACIONES POR MLPA EN EL GEN (PTEN) | 1,00 | UN | 2.071.809,00 | | | 85121802 | PANEL NGS PARA EL SINDROME DE ALPORT 6 GENES | 1,00 | UN | 3.550.000,00 | | | 85121802 | SECUENCIACION COMPLETA DEL GEN (FOXC2) | 1,00 | UN | 3.456.000,00 | | | 85121802 | PANELES DE 2 HASTA 500 GENES | 1,00 | UN | 3.659.482,00 | | | 85121802 | ESTUDIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN BIOPSIA - ONCOTYPE | 1,00 | UN | 16.200.000,00 | | | 85121802 | ESTUDIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN BIOPSIA | 1,00 | UN | 16.200.000,00 | |
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