Bloque: priceitems| Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
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| 84111603 | ETAPA 1. EVALUACIÓN DE DIAGNOSTICO DOCUMENTAL (área de Microbiología y Biotecnología Molecular) DE ACUERDO CON LA NORMA NTC-ISO/IEC 17025:2017 Se revisará y verificará la documentación del sistema de gestión del área de Microbiología y Biotecnología Molecular del Laboratorio, para evaluar la descripción adecuada de las actividades y los procesos, y que se cumplan los requisitos aplicables de la norma ISO/IEC 17025:2017, por un periodo de 3 días calendario
ETAPA 2. ELABORACIÓN DE INFORME DE DIAGNÓSTICO DEL NIVEL DE CUMPLIMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN EXISTENTE DEL SISTEMA DE GESTIÓN RESPECTO A LA NORMA ISO/IEC 17025:2017, para el área de Microbiología y Biotecnología molecular del LIBA, el concepto acerca de la documentación, los eventuales incumplimientos que puedan existir, y las mejoras que se sugieren a la documentación.
La entrega del informe de diagnóstico será como máximo en los siguientes 2 días calendario a la terminación de la realización del diagnóstico junto con la lista de chequeo realizada.
ETAPA 3. PLAN DE EVALUACIÓN AUDITORÍA INTERNA BAJO LA NORMA NTC-ISO/IEC 17025:2017, para el área de Química de LIBA. Elaborar el plan de auditoria desarrollado en el formato interno del laboratorio con la descripción de las actividades y de los detalles acordados para la auditoría, el cual cubrirá todos los requisitos de ISO/IEC 17025:2017 y las reglas y criterios de acreditación y legislación aplicable, el cual se entregará al laboratorio en los 10 días calendario antes de la fecha programada para la realización de la auditoría interna.
ETAPA 4. AUDITORÍA INTERNA AL SISTEMA DE GESTIÓN para el área de Química de LIBA DE ACUERDO CON LA NORMA ISO/IEC 17025:2017 Y REGLAS Y CRITERIOS DE ACREDITACIÓN. Se realizará al área de Química de LIBA de acuerdo con la metodología y técnicas de auditoría ISO 19011 y metodología similar a la de ONAC, mediante entrevistas, revisión de los registros, documentos y observación de actividades para la confirmación de los métodos del alcance a auditar (atestiguamiento de ensayos), por un periodo de 4 días calendario en jornada de 8 horas por día según jornada laboral de LIBA.
ETAPA 5. INFORME DE AUDITORÍA INTERNA DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE ACUERDO CON LA ISO/IEC 17025 Y REGLAS Y CRITERIOS DE ACREDITACIÓN.
Elaboración del informe de auditoría interna que será entregado a la dirección del laboratorio, determinando la conformidad de cada requisito de manera independiente, anexando el seguimiento a los atestiguamientos realizados durante la auditoría interna para el laboratorio Integrado de Biociencias aplicadas.
La entrega del informe de auditoría Interna será como máximo en los siguientes 5 días calendario al cierre de la auditoría interna, junto con la lista de verificación desarrollada durante la auditoria.
ETAPA 6. REVISIÓN DE PLANES DE ACCIÓN DE HALLAZGOS DE AUDITORÍA INTERNA.
Una vez entregado el informe de auditoría interna al laboratorio, durante los siguientes 15 días calendario el laboratorio presenta al auditor interno el análisis de causa raíz y la formulación del plan de acción de los hallazgos de la auditoría interna, y el auditor revisa y evalúa la pertinencia del planteamiento; efectúa y comunica las observaciones que hallan a lugar para la revisión y ajuste correspondiente de parte del laboratorio, esto hasta la finalización del periodo de revisión definido. La revisión y evaluación de los planes de acción por parte del auditor será de forma remota, la ejecución de las acciones es por parte del laboratorio. | 1,00 | UN | 12.197.500,00 | |
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