Bloque: priceitems| Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
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| 85131703 | 1) PRODUCTO 1. ESTRATEGIA DE FORTALECIMIENTO DEL PROCESO DE REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS ASOCIADOS A MEDICAMENTOS EN COLOMBIA POR PARTE DE IPS, ASOCIACIONES CIENTÍFICAS Y CIUDADANOS EN GENERAL. Para esto se desarrollarán los siguientes pasos y actividades a cargo del IETS: ? Desarrollo de revisión de los procesos de reporte de eventos adversos asociados a medicamentos que en la actualidad desarrolla el Invima. ? Análisis del contexto (determinantes, actores y procesos) que favorecen el proceso de reportes de eventos adversos asociados a medicamentos en Colombia. ? Proceso participativo tipo diálogos deliberativos con los diferentes grupos de actores relevantes en el proceso de reporte de eventos adversos asociados a medicamentos, en al menos 3 ciudades del país, a contemplar Bogotá, Cali y Medellín, con el objetivo de obtener información acerca de los mecanismos de implantación y transferencia de conocimiento, potenciales barreras y facilitadores en el contexto del sistema de salud, priorizando instituciones no reportantes, identificando así las estrategias aplicables a Colombia. ? Desarrollo de una propuesta de formato de reporte de eventos adversos asociados a medicamentos para la población en general. ? Estructuración de un proceso de retroalimentación al usuario acerca de la investigación del hecho reportado. ? Elaboración de informe final que contenga la estrategia recomendada para el fortalecimiento del reporte de eventos adversos asociados a medicamentos en Colombia, que incluya el mecanismo de articulación con medicamentos a un clic. | 1,00 | UN | 65.450.000,00 | | | 81131500 | 2) PRODUCTO 2. REALIZAR APOYO A LAS ACTIVIDADES DE DISEMINACIÓN, DIVULGACIÓN Y PUBLICACIÓN DE LOS MECANISMOS ACTUALES DE REPORTES DE EVENTOS ADVERSOS ASOCIADOS A MEDICAMENTOS EN COLOMBIA Para esto se desarrollarán los siguientes pasos y actividades a cargo del IETS: ? Propuesta de dos (2) piezas infográficas informativas, una para pacientes y otra para profesionales sanitarios, quinientas (500) copias de cada una, con el objeto de distribuirlas impresas o a través de redes sociales, previa la aprobación respectiva. ? Realizar quince (15) reuniones de promoción del reporte de eventos adversos asociados a medicamentos con Instituciones de Salud en acompañamiento a las respectivas Secretarias de Salud, realizar diez (10) reuniones de carácter informativo presencial con sociedades científicas resaltando la importancia del reporte de eventos adversos asociados a medicamentos; y realizar seis (6) reuniones abiertas con grupos de consumidores, pacientes o población en general a través de redes sociales o presenciales para la diseminación, divulgación y publicación de la información. ? Desarrollar los procesos de articulación con los actores que se encaminen a la protección de los derechos del consumidor tales como el Boletín del Consumidor y la Superintendencia Nacional de Salud y entrega de informe de la gestión llevada a cabo con el espacio del boletín del consumidor para la generación de un contrato interinstitucional para la difusión del reporte de eventos adversos en los ciudadanos. | 1,00 | UN | 53.550.000,00 | |
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