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Solicitud cotizaciócito genéticos - Hospital militar central Fuente: Secop 2

Acceso TOTAL desde $25,000. Consulta Planes y Tarifas

Resúmen del Contrato o Licitación

ObjetoSOLICITUD DE COTIZACIÓN PARA LA PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE SALUD PARA LA REALIZACIÓN DE DIAGNÓSTICOS (ESTUDIOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y ESTUDIOS CITO GENÉTICOS) QUE NO SE REALIZAN EN EL HOSPITAL MILITAR CENTRAL.
Cuantia$0
VigenciaProceso asignado o cerrado. No se aceptan nuevos aplicantes.
EntidadHOSPITAL MILITAR CENTRAL ResúmenBuscar
MunicipioBogotá D.C.: Bogotá D.C. ResúmenBuscar
EstadoAdjudicado ResúmenBuscar
TipoSolicitud de información a los Proveedores ResúmenBuscar
Tipo de FechaFecha de Cierre ResúmenBuscar
Fecha de Detección2018-05-24 14:20:00
Cód. Secop 2CO1.NTC.429704
Número del ProcesoCOT-136-2018-HOSMIL
Fecha2018-05-28
Última Revisión2020-10-15
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Entrada No. 1

Estado del ProcesoPresentación de oferta
Fecha y Hora de Cierre del Proceso28/05/2018 5:00 PM (UTC -5 horas)
Cuantía a Contratar-
Estado del ContratoClosedForReplies
Dirección Física de Entrega de Documentos del ProcesoTransversal 3 N° 49-00, Distrito Capital de Bogotá, COLOMBIA
Tipo de ProcesoSolicitud de información a los Proveedores
UNSPSC85101600 - Personas de soporte de prestación de servicios de salud

Bloque: priceitems

Código UNSPSCDescripciónCantidadUnidadPrecio unitario estimadoPrecio unitario
8510160017 BETA HIDROXI - ESTEROIDE DESHIDROGENASA III - DEFICIENCIA GEN HSD17B31.00UN
85101600ACIDEMIA METILMALÓNICA - GEN MUT1.00UN
85101600AGAMMAGLOBULINEMIA DE BRUTON - GEN BTK1.00UN
85101600ALFA TALASEMIA - GEN HBA1 - HBA21.00UN
85101600ALFA-1 ANTITRIPSINA GENOTIPO SECUENCIACIÓN DEL GEN Y MUTACIONES PUNTUALES1.00UN
85101600ANÁLISIS MUTACIONAL DE LA REGIÓN TIROSINA QUINASA DEL ABL1.00UN
85101600ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO 1 - GEN CDAN11.00UN
85101600ARTERIOPATÍA CEREBRAL AUTOSÓMICA DOMINANTE CON INFARTOS SUBCORTICALES Y LEUCOENCEFALOPATÍA (CADASIL) - GEN NOTCH 31.00UN
85101600ATAXIA CON DEFICIENCIA DE VITAMINA E - GEN TTPA1.00UN
85101600ATAXIA TELANGIECTASIA - GEN ATM1.00UN
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANÁLISIS DE REARREGLOS POR MLPA- GEN SMN11.00UN
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANÁLISIS DE SECUENCIACIÓN - GEN SMN1 ? SMN21.00UN
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANALISIS DE DELECIÓN / DUPLICACIÓN - GEN SMN1 - SMN21.00UN
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, PRUEBA DE PORTADOR - GEN SMN1 - SMN21.00UN
85101600BRAF MUTACIÓNES PUNTUALES Y SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600NRAF MUTACIÓNES PUNTUALES Y SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600CMYC ? MUTACIÓNES PUNTUALES Y SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600CARIOTIPO FETAL - CARIOTIPO EN LIQUIDO AMNIOTICO ? BANDEO G Y R1.00UN
85101600(FISH PRENATAL ESTUDIO DE 5 SONDAS)1.00UN
85101600CARIOTIPO FRAGILIDAD CROMOSÓMICA1.00UN
85101600CARIOTIPO BANDAS C1.00UN
85101600CARIOTIPO BANDAS Q1.00UN
85101600CARIOTIPO BANDAS R1.00UN
85101600CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCIÓN - BANDAS G1.00UN
85101600CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCIÓN - BANDAS R1.00UN
85101600IDH1 MUTACION, ANALISIS1.00UN
85101600CARIOTIPO EN SANGRE PERIFÉRICA O FETAL (BANDAS G)1.00UN
85101600CARIOTIPO ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS Y/O CROMOSOMA FILADELFIA1.00UN
85101600CARIOTIPO PARA ANEMIA DE FANCONI / CARIOTIPO CON MITOMICINA O ETOPOCIDO - FRAGILIDAD CROMOSOMICA1.00UN
85101600CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 1A DEFICIENCIA - GEN CPT1A1.00UN
85101600CITOMEGALOVIRUS, GENOTIPO - MUTACIÓN: UL97 Y UL541.00UN
85101600COMPLEJO IV (COX) MITOCONDRIAL DEFICIENCIA - GEN FASTKD21.00UN
85101600CONDRODISPLASIA METAFISIARIA DE SCHMID - GEN COL10A11.00UN
85101600CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA TIPO 1 (EXONES 1-10) SECUENCIACIÓN COMPLETA - GEN PEX 71.00UN
85101600CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA TIPO 1 - GEN PEX 71.00UN
85101600CONEXINA 26 - GEN GJB2 SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600CONEXINA 30, DELECIÓN Y SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600CONEXINA 32 - GEN GJB1 SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600CONEXINA EVALUACIÓN - GEN GJB2 (CONEXINA 26) Y GEN GJB6 (CONEXINA 30) SECUENCIACIÓN1.00UN
85101600CROMOSOMA X FRAGIL EN EL GEN FMR1 - LONG PCR MAS SOUTHERN BLOT1.00UN
85101600DEFICIENCIA DE MEROSINA CMD TIPO 1A (MDC1A) - GEN LAMA2 SECUENCIACION1.00UN
85101600DEFICIENCIA DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA TIPO 1 (GLUT 1) - GEN SLC2A11.00UN
85101600DESORDEN DEL DESARROLLO SEXUAL EN 46 XY - GEN NR5A11.00UN
85101600DIABETES MELLITUS NEONATAL PERMANENTE - GEN KCNJ111.00UN
85101600DISFUNCIÓN DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE - GEN ABCA31.00UN
85101600DISFUNCIÓN DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE - GEN SFPTB1.00UN
85101600DISFUNCIÓN DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE - GEN SFPTC1.00UN
85101600DISKINESIA CILIAR PRIMARIA - GEN DNAI11.00UN
85101600DISPLASIA SEPTO ÓPTICA - GEN HESX11.00UN
85101600DISQUERATOSIS CONGÉNITA - GEN TERT / TR1.00UN

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