Bloque: priceitems| Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
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| 42181500 | | Equipo de dos servicios: Adulto y pediátrico, con juego de olivas y membrana de repuesto. Arco y auriculares de acero inoxidable o bronce cromado o titanio, protector de oídos "olivas" ajuste tipo rosca, largo de mínimo 50 cm cápsula doble para auscultación: grande de mínimo 30mm de diámetro y pequeña de mínimo 20mm de diámetro fabricada en acero inoxidable o bronce cromado o titanio, con válvula selectora o sistema de rotación o giro para el cambio de cápsula membrana o diafragma acústica, con un anillo de goma o silicón o plástico grado médico. | 97,00 | UN | | | 42201714 | | Tensiómetro Aneroide de tráfico pesado, para uso con inserción de manómetro en brazalete o por medio de manguera, tablero en escala de mmHg entre 0 y mínimo 220 mmHg, con mínimo un brazalete para paciente neonatal, adulto y pediátrico de diferente tamaño, reusable pera en goma con válvula, estuche de transporte. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC | 63,00 | UN | | | 42182600 | | Fotosforo de procedimiento con bombillo led de 5w, distancia de trabajo mínima de 40 cm, que incluya fuente de alimentación directa. | 2,00 | UN | | | 42181800 | | Equipo portátil, para pacientes adulto, pediátrico y neonatal con requerimiento de batería de duración mínima sesenta (60) minutos, rangos de medida numéricos y en curva de SPO2 con precisión de ±2% o menor Rango de medida numérico para FC con precisión de± 3bpm o menor, para todos los tipos de paciente. Grabación de datos, almacenar mínimo noventa y nueve (99) IDS de pacientes, salida de transferencia de datos a PC o impresora. Indicador de Alarma audible. Sensor reusable tipo adulto, pediátrico y neonatal, independiente del equipo con longitud mínima de Ochenta centímetros (80cm). | 23,00 | UN | | | 42182200 | | Equipo electrónico digital portátil, para medir la temperatura corporal en forma oral o axilar, con sonda de temperatura independiente, unidades de medida seleccionables: Celsius o Fahrenheit, temperatura máxima 43°C; precisión +/- 1°C, en pacientes neonatales, pediátricos y adultos, visualización de parámetros en Display, registro de datos en pantalla, sistema de fijación a pared, sistema de alarma, uso con sistema de protección desechable entre medida mínimo 200 unidades. Batería. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC. | 20,00 | UN | | | 42181700 | | 1. El Equipo permite la adquisición, visualización y análisis de 12 derivadas, con opción de adquirir a futuro software para adquisición, visualización y análisis de 18 derivadas e identificación de isquemias ocultas en la cara posterior del corazón que no son identificadas en un Electrocardiograma normal, detección de marcapaso disponible y Análisis de arritmias.
2. tipo de paciente Adulto, Pediátrico y Neonatal.
3. Con pantalla tecnología LCD-TFT o superior.
3.1 Pantalla a color de mínimo 7? para la visualización de hasta 12 derivadas según selección y opción de visualización de 18 derivadas a futuro.
3.2 Pantalla con ajuste para facilitar la visión del trazado por parte del usuario.
3.3 Visualización en pantalla de la siguiente información: 3, 6, y 12 derivaciones de ECG con opción de visualización a futuro para 18 derivadas , información del paciente, modo de operación, frecuencia cardiaca, marca de sincronía QRS, mensajes de error, derivada desconectada y ruido.
4. Con teclado alfanumérico de fácil limpieza y desinfección.
4.1 Que permita introducir los datos del paciente de forma rápida y segura.
4.2 Con opción para la introducción de datos del paciente mediante lector de código de barras.
5 Con memoria interna.
5.1 Capacidad de almacenamiento en memoria interna de mínimo de 300 registros de ECG.
5.2 Debe contar con la opción de ampliar la capacidad de almacenamiento con algún sistema físico como USB o Tarjeta SD.
6 Debe contar con un sistema que permita la transmisión de exámenes de ECG en formato PDF, mediante puerto LAN o adaptador USB WiFi.
6.1 Con opción para transmisión a futuro de exámenes de ECG a plataforma de comunicación DICOM.
7 Debe contar con un sistema de filtros que cumplan con el estándar IEC.
7.1 Filtro de línea de 60 Hz
7.2 Filtro muscular de 25Hz y 35 Hz.
7.3 Filtro pasa alto: 75 Hz a 150Hz
7.4 Filtro de línea base.
7.5 Sensibilidad de onda de 5,10,20mm/mV.
7.6 Al menos dos velocidades diferentes, incluyendo 25 y 50 mm/seg.
7.7 Frecuencia de muestreo de mínimo 500 muestras/segundo.
7.8 Funcionamiento con corriente alterna y batería interna recargable
8 Con indicador estado de carga de la batería.
9 Con respaldo de batería no menor a 60 minutos.
10 Con alimentación eléctrica de 110V+/-10% - 60Hz.
11 Sistema de detección de mala conexión de cualquier electrodo.
12 Protección contra descargas de desfibrilador.
13 Detección de marcapasos.
14 Con impresora térmica
14.1 Número de canales de impresión disponibles: 3, 3 + ritmo, 6 y 12 según selección del usuario, con opción de impresión de hasta 18 canales a futuro.
14.2 Velocidad del papel: 5, 10, 12.5, 25, 50mm.
14.3 Datos impresos: ECG 12 derivaciones con opción de hasta 18 derivadas a futuro, frecuencia cardiaca, nombre de derivada, Fecha y hora, velocidad del papel, sensibilidad y filtros.
14.4 Características del papel (ancho, largo, rollo o Z).
14.5 Modo de impresión automática y manual.
14.6 Despliegue e impresión de los mensajes en idioma español
15 Con interpretación:
15.1 Mediciones automáticas de la amplitud de las ondas (P, Q, R, S y T).
15.2 Mediciones automáticas de los intervalos del ECG (PR, QRS, QT, QTC y RR).
15.3 Función de compás para medición manual de los intervalos del ECG.
15.4 Análisis de potenciales tardíos y señal promediada de la onda P.
15.5 Vectocardiografía.
15.6 Medición de la dispersión QT.
16 Con puertos de comunicación estándar:
16.1 Mínimo (1) puerto LAN.
16.2 Mínimo Dos (2) puertos USB.
16.3 Mínimo Un (1) puerto para SD Card.
17 Accesorios:
17.1 Cable para paciente de 10 puntas o más.
17.2 Juego de pinzas reusables para paciente adulto grande.
17.3 Juego de peras precordiales reusables.
17.4 Software interno para manejo de base de datos y archivo electrocardiográfico de los pacientes.
17.5 Adaptador USB WiFi para transmisión de datos compatible con la familia de protocolos 802.11x (a,b,g,n), asegurado al equipo para evitar hurto.
17.6 Carro de transporte especialmente diseñado para el equipo, con puerto de parqueo para el cable ECG, peras precordiales y pinzas, sistema antirrobo que impida el hurto del adaptador USB WiFi . | 12,00 | UN | | | 42182800 | | Bascula digital de columna, capacidad mínima 200 Kg, unidades de medida Kg/libras, con función de conversión, display LCD. Resolución: 0.1 KG. Tallímetro incorporado, apagado automático, uso con baterías y conexión eléctrica 110/120 VAC 50/60 Hz. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC. | 44,00 | UN | | | 42201714 | | Tensiómetro Aneroide, tablero en escala de mmHg entre 0 y mínimo 220 mmHg, con mínimo un brazalete para paciente adulto y mínimo tres brazaletes pediátricos y neonatos de diferente tamaño, reusables, pera en goma con válvula, manguera extensora y soporte a pared. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC. | 26,00 | UN | | | 42181500 | | Equipo de órganos de los sentidos de pared con sistema de fijación: compuesto por: Cabezote de otoscopio y oftalmoscopio, luz halógena o Led, con mango de agarre para cada uno y sistema de seguridad para cada cabezote, Encendido/apagado manual y automático con la puesta del mango sobre la base. Conexión eléctrica 110/120VAC. 50/60Hz. | 35,00 | UN | | | 42182300 | | Cabeza de goma de doble extremo. Mango en acero inoxidable, metal, ergonómico terminado en punta aguda en extremo inferior. | 33,00 | UN | | | 42182800 | | Capacidad 20 Kg, pantalla LCD, unidades de medida en libras o Kilogramos, apagado automático, Uso con baterías y conexión eléctrica 110/120 VAC 50/60 Hz, cinta métrica incluida en escala de cm., división de escala mm. Cero automático. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC. | 38,00 | UN | | | 42182700 | | Unidad de medida Metros, escala: Centímetros: mínimo doscientos (200 cm), subdivisión milímetros (1 mm), flexible, con numeración no borrable. | 33,00 | UN | | | 42182700 | | Unidad de medida longitud: metros, escala en centímetros, división de escala: (1mm). Posicionamiento: Horizontal o Vertical. Escala de medida con numeración no borrable. Acrílico o material plástico ABC grado médico. Rango de medida mínimo 100 cm. | 35,00 | UN | | | 42183000 | | Caja de lente de pruebas compuesto por: Esferas:minimo 40 pares cada una de cóncava y convexa; Cilindros: minimo 20 pares cada una de cóncava y convexa; Prismas: minimo 12 piezas; Accesorios: 14 piezas minimas en estuche metalico con seguro. | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Lámparas de Hendidura tipo LED y con tonómetro de aplanación con escala de medición de 0 a 60 mmHg o mayor.
4.2 Con alimentación eléctrica de 110V+/-10% - 60Hz.
4.3 Con punto de fijación.
4.4 Con fuente de luz tipo LED, con ajuste de intensidad.
4.5 Con un ancho en la hendidura graduable de 0mm a 12mm variación continua
4.6 Con un alto en la hendidura de 1mm a 12mm con variación continua.
4.7 Con abertura del diafragma mínimo de 0.2mm, 1.3mm, 3mm, 5mm, 9mm y 12mm.
4.8 Con rotación de la hendidura de +/- 90grados ó 180grados.
4.9 Con movimiento radial de la iluminación de la hendidura con respecto al eje del microscopio.
4.10 Oscilación de la iluminación de la hendidura al eje del microscopio horizontal de +/-90º, y vertical de 0 a 20º o mayor.
4.11 Con filtros Azul, verde libre de rojos y UV.
4.12 Con microscopio convergente binocular / estereoscópico.
4.13 Con sistema de cambio de aumentos tipo Galileo.
4.14 Con aumentos de 6.3X o menor, 10X, 16X, 25X, 40X.
4.15 Con oculares de 12.5X.
4.16 Con rango de ajuste para el ocular de 5 a -5 dioptrías o mayor.
4.17 Con distancia ínter pupilar de 55mm o menor, a 78mm o mayor.
4.18 Con campo de objeto de diámetro en mm con aumento de 5 pasos desde 5.7mm o menor, a 32mm o mayor.
4.19 Con modulo para cámara y fuente de alimentación.
4.20 Con sistema de video y grabación.
4.21 Cámara de Video HD
4.21.1 Numero de pixel efectivos 5 Mega pixel o superior.
4.21.2 Distancia de enfoque 35mm o superior
4.21.3 Tamaño del sensor 1/2.5 pulgadas o 7.2mmX5.4mm, Tipo CMOS
4.21.4 Con interfase LAN, USB o HDMI para la transmisión de imagen de Camara a PC (Especificar cual aplica).
4.21.5 Con resolución de 1269X972 pixeles.
4.21.6 Con software dedicado que permita el registro de pacientes, la captura de imágenes y videos y su posterior exportación (DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT)
4.22 Computador Portátil
4.22.1 Tipo de procesador Core I5 de Sexta Generación Frecuencia básica del procesador 2.30 GHz, Frecuencia turbo máxima 2.80 GHz como minimo.
4.22.2 Memoria 8 GB DDR3L SDRAM de 1600 MHz o superior.
4.22.3 Disco duro de un Tera ò superior
4.22.4 Tarjeta grafica Intel HD
4.22.5 Unidad Óptica DVD±RW Interna
4.22.6 Monitor 17 pulgadas con resolución de 1920×1080 píxeles o superior
4.22.7 Dos (2) Puertos USB 3.0 y Dos (2) Puertos USB 2.0.
4.22.8 Puerto HDMI
4.22.9 Dispositivo de red 10/100/1000, RJ45
4.22.10 El equipo debe ser entregado con Un (1) patchcord de mínimo tres (3) metros certificado
4.22.11 Garantía de 3 años (3x3x3) on site
4.22.12 Sistema operativo Windows 10 Pro 64 para ambiente corporativo con el service pack última versión en español con su respectiva licencia.
SOFTWARE
4.22.13 Entrega de los instaladores y manuales de usuario del software que se instalará en el equipo, diferente al sistema operativo, licenciamiento de todo el software que se instale en este equipo especificando que el HUS tiene licencia de uso y en caso de daño del PC el proponente realizará las instalaciones del software que requiera el HUS teniendo en cuenta que el equipo se ingresará al dominio del HUS y se le aplicaran las políticas de seguridad del HUS.
MESA
4.23 Una de las Lámparas de Hendidura incluye Mesa eléctrica, la otra Lámpara de Hendidura se fijará en la Unidad de Refracción del HUS.
4.23.1 Ajuste de Altura eléctrico.
4.23.2 Control de Encendido y Apagado
4.24 Una UPS On-line por cada Lámpara de Hendidura con mínimo 10 minutos de autonomía, con supresor de picos, que soporte la carga de los equipos ofertados.
ACCESORIOS POR LÀMPARA DE HENDIDURA
4.25 Cubierta para polvo
4.26 Cojín apoya barbilla o mentonera.
4.27 Televisor Smart TV
4.27.1 42 pulgadas o superior
4.27.2 Puerto USB
4.27.3 Puerto HDMI
4.27.4 Resolución de imagen HD como mínimo
VALOR AGREGADO (OPCIONAL)
4.28 Visualización de glándulas de meibomio
4.29 Con Iluminación de fondo de ajuste variable.
4.30 Con Iluminación Infrarroja.
4.31 Filtro calórico o filtro de densidad neutra.
4.32 Filtro ámbar | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Computarizado lectura: Automática ,Rango de medición SPH: 0 a +/- 25D,Rango de medición CYL: 0 a +/- 10D ,Resolución (Paso): 0.25, 0.12 y 0.1 D ,Rango de medición Lente de contacto: 0 a +/- 25D curva base 6.00 a -9.00,Resolución (Paso); 0.25, 0.12 y 0.1 D,Rango de medición EJE: 0° a 180° ,Resolución (Paso): 1° ,Rango de medición ADICIÓN: 0 a +/- 10D, Resolución (Paso): 0.25, 0.12 y 0.1 D ,Rango de medición PRISMA: 0 a 10 ,Diámetro de lente aceptado: 28 a 100mm ,Pantalla: LCD de 5.7" a color ,Impresora: Térmica incorporada, Tamaño de lente aceptado: 20 a 100 mm (Min. 5mm para lénte de contacto), Medición de UV: SI, Medición de Distancia Pupilar: SI (20 a 49.5 mm) ,Tipo de lentes compatibles: Visión sencilla, multi focal, progresivo, lentes con prisma, lentes de contácto. | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Lente de contacto de Goldman de tres espejos para examen de segmento anterior y posterior.
Lente de Goldmann de tres espejos:
1. Porción central de la lente de contacto.
2. Espejo ecuatorial.
3. Espejo periférico.
4. Espejo gonioscopico | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Montura Metalica Ligera, Ajustable, Ajustable La D.P Desde 48 A 80 Mm.Se Pueden Insertar Hasta 5 Lentes. Aros Giratorio. Angulo Pantoscopico Ajustable. | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Ocular regulable, Escala dióptrica y milimétrica, Capacidad de medidas de 5.60 a 11.30 mm. 0 de 30 a 60 dioptrías, Miras rojas/verdes, Gran luminosidad, Puesta a punto por balancín y moleta elevables, Reposa-barbilla regulable en altura.alimentación eléctrica a 110V | 1,00 | UN | | | 42183000 | | * Con cargador de pared y casco inalámbrico con batería.
Casco ajustable y ergonómico
* Con tecnología tipo LED
* Con control de luminosidad desde el casco
* Ajuste de precisión individual del haz de luz de iluminación en ± 4°
Distancia pupilar de minimo 46mm máximo 74mm
Temperatura del color minimo 4000°k máximo 5600°k
Iluminacion en pupilas pequeñas máximo 1mm
Filtros azul, amarillo y verde como minimo
* Con filtros integrados (filtro exento de rojo, filtro azul cobalto y filtro amarillo)
* Con mínimo tres tamaños de diafragma integrados (pequeño, intermedio y grande)
* Con ajuste integrado de convergencia y paralaje
* Con montaje óptico sobre soporte de aluminio
* Hermético al polvo | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Fuente de energía para montaje de pared o escritorio cable para corriente eléctrica: 110/120 V. 60 Hz, distancia mínima interpupilar 49 mm. A 74 mm, tamaño de luz enfocado 20 mm., 50 mm., 80 mm. A 50 cm, fuente de luz 4.65 V 12 W halógeno, juste de la cinta cabeza 54 cm a 65 cm, aprobaciones UL 2601-1, can/CSA c22.2 no. 601-1, IEC 601-1, IEC 601-1-2, CE. | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Automático a control remoto,Distanica de proyección: 2.1 a 6 m ,Máscaras: Abierto completo, 3 lineas horizontales, 8 lineas verticales, 21 de letra individual, debe incluir mas de 30 slides.CORRIENTE ELECTRICA: 110/120 V. 60 Hz, | 1,00 | UN | | | 42183000 | | Halógeno 3.5 v,
Filtro polarizante.
Lineal cruzado.
Anillo externo para enfoque calidad de franja con 2.8x. | 1,00 | UN | | | 42183000 | | De alta precision, para medicion de presion intraocular, en acero inoxidable y acero cromado, que permita correcta visualizacion de la escala, que incluya al menos 3 pesas y tabla de conversion, con medicion de escala entre 0 a 20 al menos. | 1,00 | UN | | | 42201714 | | Dos canales independientes, Rango de frecuencia entre 125 Hz como mínimo y 20000Hz., Intensidades desde 10dB o menor y 110dB.,Conducción ósea y conducción aérea,5 TIPOS DE PRUEBA (Tonos puros, Continu006F, Pulsado, Prueba Campo libre, Ondulante), Audiológicas Especificas tipo: DECAY, SISI, STENGER, DLI, MULTIFRECUENCIA. Prueba Alta frecuencia hasta 20KhzTIPOS DE SEÑAL , Tono Warble +/- 5% en modulación, Ruido de Banda Angosta dB/octavas ruido filtrado, Ruido de Habla 1000Hz 12dB/octavas ruido filtrado, Ruido Blanco, Precisión para frecuencia 0.5% o menor,Precisión para Distorsión 1% o menor, Precisión de atenuación lineal 1dB máximo 3dB en todo el rango.
Software compatible con sistema Operativo Windows 10 pro 64, ACCESORIOS INCLUIDOS CON EL EQUIPO ( Diadema , Auriculares de Inserción, Micrófono paciente, Cubierta o forro, Pulsador de respuesta de paciente, Licencia de Software) (OPCIONAL: Audiometría automática, Prueba de lenguaje, multilenguaje) | 1,00 | UN | | | 42181500 | | Otoscopio con Bombilleria led, Puerto de insuflación para otoscopía neumática,Batria de 3,5 V; longitud focal de ajuste continuo, otoscopio neumatico; foco minimo de 06500-U | 1,00 | UN | | | 42182700 | | Detector fetal portátil con frecuencia nominal mínimo 2 MHz, transductor resistente al agua, uso con batería, indicador de estado de la misma en pantalla, control de volumen. Visualización de frecuencia cardiaca fetal con salida para auricular, apagado automático, indicación en pantalla de nivel bajo de batería, modo de funcionamiento onda continua. Frecuencia cardiaca fetal mínimo desde 50 a 210 BPM, resolución +/- 3 BPM. | 11,00 | UN | | | 42181700 | SISTEMA HOLTER
1. Software para grabadoras de Holter de ritmo, eletrocardiográfico
1.1 Instalado en el computador del servicio de cardiología
1.2 Análisis VE SVE V-RUN SV-RUN PAUSE ST etc.
1.3 Análisis de frecuencia cardiaca (HRV) (dominio del tiempo, 3D dominio de
frecuencia)
GRABADORAS SEIS (6)
1. Equipo medico de uso diagnostico
2. Monitorización ambulatoria del registro electrocardiográfico por un tiempo de hasta 6
días, en un persona que esta en movimiento
3. Se utiliza para el estudio de las arritmias y de la isquemia miocárdica
4. Mini grabadora digital usb 3 canales
5. De mínimo 5 terminales
4. Cable de mínimo 5 leads
5. Forro
6. Grabadora de batería
7. Menú de botones de eventos
8. La base de datos se guarda en dd o dvd
9. Reportes en línea y pdf previos
10. Memoria de 2 gigas interna | 3,00 | UN | | | | 42182600 | | Lámpara tipo Led, intensidad lumínica mínimo quince mil (15.000), lux, temperatura del color mínima tres mil quinientos grados Kelvin (3.500°K). Vida útil del LED mínimo 30.000 Horas, cabezal articulable, requerimientos eléctricos 110/120 VAC; 50/60 Hz. | 1,00 | UN | | | 42181904 | | 1. Equipo para la detección de frecuencia cardiaca fetal por ultrasonido (efecto Doppler), detección del movimiento fetal y la actividad uterina por método no invasivo.
2. Transductores con al menos 7 cristales para la detección de la frecuencia cardiaca fetal.
3. Un canal y transductor para la detección de la actividad uterina (tocotransductor), a prueba de agua.
4. Dos canales y dos transductores de ultrasonido para la frecuencia cardiaca de dos fetos.
5. Despliegue numérico de la frecuencia cardiaca fetal en latidos/minuto con un rango de 50 o menor, a 240 o mayor y despliegue grafico a través de la impresión del estudio o la central de Monitoreo
6. Intensidad del ultrasonido no mayor a 20 mW/cm2.
7. Procesado de señal por autocorrelación.
8. Rango de señal para tocotransductor de 0 -100 unidades o superior.
9. Ajuste de línea basal.
10. Con control de volumen independiente para la frecuencia cardiaca cada feto
11. Registro gráfico y numérico simultáneo de las frecuencia cardiaca fetal de dos productos.
12. Que permita la separación, diferenciación e identificación de las trazas de los dos canales de ultrasonido.
13. Despliegue numérico de la actividad uterina, con registro de la detección del movimiento fetal en forma manual o automática (actograma). Registro de fecha y hora como mínimo y despliegue grafico a través de la impresión del estudio o la central de Monitoreo
14. Marcador de sucesos o eventos remoto.
15. Marcador de movimiento fetal.
16. Alarmas audibles y visuales, de los siguientes parámetros:
16.1 Frecuencia cardiaca, para frecuencias altas y bajas, configurables por el usuario.
16.2 Indicador de perdida de la señal o señal insuficiente.
16.3 Con retardo de alarma o intervalo de tiempo para activación de alarmas.
16.4 Alarma para indicar que los dos canales de ultrasonido registran la misma frecuencia
fetal o materna
17. Con indicador de la calidad de la señal.
18. Con posibilidad puerto o interfaz para computadora para colección de datos y almacenaje con una estación central, computadora personal o sistema de administración hospitalaria
19. Registrador térmico con tres canales, uno para actividad uterina (toco) y dos para frecuencia cardiaca fetal
20. Con tres velocidades de registro como mínimo, dentro del rango 1 a 3cm/min. con autoprueba o autoverificación.
21. 2 Juegos de tres cinturones reusables para sujeción de transductores
22. Con pantalla Display 7 Segmentos o LCD o TFT
23. Con capacidad para incorporar estimulador acústico de la misma marca o diferente al equipo propuesto (Opcional)
24. Capacidad de almacenamiento de datos o tendencias por medio de la central de monitoreo
25. Con ajuste o calibración a cero para la presión Intrauterina
26. Toma de corriente eléctrica 110/120 V a 50/ 60 Hz
27. Sistema para fijación de cada monitor: Con montaje a pared con base giratoria.
28. Accesorios
28.1 (2) Cajas de papel térmico con 40 paquetes mínimo.
28.2 Gel conductor, 2 galones o equivalente
29. 1 TEVA (Test de Estimulo Vibro Acústico) | 2,00 | UN | | | 42181904 | | 1. Equipo para la detección de frecuencia cardiaca fetal por ultrasonido (efecto Doppler), detección del movimiento fetal y la actividad uterina por método no invasivo
2. Un Transductor con al menos 7 cristales para la detección de la frecuencia cardiaca fetal.
3. Un transductor para la detección de la actividad uterina (tocotransductor), a prueba de agua.
4. Intensidad del ultrasonido no mayor a 20 mW/cm2.
5. Procesado de señal por autocorrelación.
6. Rango de señal para tocotransductor de 0 -100 unidades o superior.
7. Despliegue numérico de la frecuencia cardiaca fetal en latidos/minuto con un rango de 50 o menor, a 240 o mayor y despliegue grafico a través de la impresión del estudio o la central de Monitoreo
8. Ajuste de línea basal.
9. Despliegue numérico de la actividad uterina, con registro de la detección del movimiento fetal en forma manual o automática (actograma). Registro de fecha y hora como mínimo y despliegue grafico a través de la impresión del estudio o la central de Monitoreo
10. Marcador de sucesos o eventos remoto.
11. Alarmas audibles y visuales, de los siguientes parámetros: Frecuencia cardiaca, para frecuencias altas y bajas, configurables por el usuario.
11.1 Indicador de perdida de la señal o señal insuficiente.
11.2 Con retardo de alarma o intervalo de tiempo para activación de alarmas.
12. Con indicador de la calidad de la señal.
13. Con puerto o interfaz para computadora para colección de datos y almacenaje con una estación central, computadora personal o sistema de administración hospitalaria.
14. Registrador térmico con dos canales uno para actividad uterina (toco) y otro para frecuencia cardiaca fetal
15. Con tres velocidades de registro como mínimo, dentro del rango 1 a 3cm/min. con autoprueba o autoverificación.
16. Dos juegos de Dos cinturones reusables para sujeción de transductores
17. Con Pantalla Display 7 Segmentos o LCD o TFT
18. Con capacidad para incorporar estimulador acústico de la misma marca o diferente al equipo propuesto (Opcional)
19. Capacidad de almacenamiento de datos o tendencias por medio de la central de monitoreo
20. Con ajuste o calibración a cero para la presión Intrauterina
21. Toma de Corriente eléctrica 110/120 V a 50/ 60 Hz
22. Sistema para fijación de cada monitor: Con montaje a pared con base giratoria.
23. Accesorios
23.1 (2) Cajas de papel térmico con 40 paquetes mínimo.
23.2 Gel conductor, 2 galones o equivalente | 2,00 | UN | | | 42181500 | | Equipo de órganos de los sentidos de estuche, compuesto por: Cabezote de otoscopio y oftalmoscopio, luz led/halógena. Uso con baterías recargables. Mango con Batería de 3.5 V | 12,00 | UN | | | 42271800 | | Equipo portátil peso ? 6 kg, con (4) ventosas de soporte para evitar el desplamiento durante el funcionamiento del equipo, nivel acustico de ? 50 dbs, desplazamiento 24 l/m, tasa media de nebulizacion ajustable hasta 0.50 cc/min (aprox.) por medio de perilla reguladora, funcionamiento de tipo continuo. Libre de mantenimiento por periodos largos. Filtro de aire de entrada (reemplazable), motor con protector de sobrecarga termica y libre de aceite, manometro indicador de presion, manija para transporte. Valvula de sobrepresión de seguridad. Requerimientos electricos 110VAC - 60 Hz. | 1,00 | UN | | | 42181500 | | Fonendoscopio neonatal, con juego de olivas y membrana de repuesto. Arco y auriculares de acero inoxidable o bronce cromado o titanio, protector de oídos "olivas" ajuste tipo rosca, largo de mínimo 50 cm cápsula doble para auscultación: grande de mínimo 30mm de diámetro y pequeña de mínimo 20mm de diámetro fabricada en acero inoxidable o bronce cromado o titanio, con válvula selectora o sistema de rotación o giro para el cambio de cápsula membrana o diafragma acústica, con un anillo de goma o silicón o plástico grado médico. | 20,00 | UN | | | 42182800 | | Balanza mecánica con plataforma para pañales, superficie de pesaje en acero inoxidable, capacidad 500 gr, graduación 2 gr, tamaño de la plataforma 152mm x 121 mm x 6" . Peso 1,93 kg | 2,00 | UN | | | 42171600 | | Kit para manejo de inmovilización básica, incluye elementos para manejo básico de paciente en caso de ser necesario la inmovilización o transporte del mismo, compuesto por: cuello ortopédico para inmovilización cervical, tabla de inmovilización espinal, inmovilizador universal de cabeza, inmovilizador de extremidades (férula). | 2,00 | UN | | | 42201800 | | 1 GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA
1.1 Potencia de 2.2 kw. o mayor.
1.2 kV. de 40 o menor a 110 o mayor.
1.3 Corriente en Fluoroscopia pulsada o continua de 0.2 mA o menor a 8mA o mayor.
1.4 Corriente de Radiografía de 20 mA. o mayor
1.5 Generador digital compacto de alta frecuencia de 20 Khz o mayor
2 TUBO DE RAYOS X
2.1 (2) puntos focales, uno de 0.6mm. o menor y el otro de 1.5mm. o menor.
2.2 Capacidad de almacenamiento de calor térmico en el ánodo de 300 KHU ó mayor.
2.3 Ánodo giratorio o rotatorio o estacionario
3 ARCO EN C
3.1 SID de 90 cm. ó mayor.
3.2 Rotación de orbital ±110º ó mayor.
3.3 Recorrido horizontal de 200mm o mayor.
3.4 Recorrido vertical de 430mm o mayor.
3.5 Basculación Lateral del Arco ±10° o mayor.
3.6 Rotación del arco en C ±225° o mayor
4 CAMERA DE VÍDEO
4.1 Cadena de imagen digital o cámara de video o CCD de alta calidad y resolución.
4.2 CCD Cámara: 1kx1k, a 12 bits o mayor
5 INTENSIFICADOR DE IMAGEN
5.1 Modo Triple o de 3 campos como mínimo
5.2 9? o (21cm): 1.2 lp/mm o mayor
5.3 o 6? (15cm): 1.6 lp/mm o mayor
5.4 o 4,5? (11cm): 2.0 lp/mm o mayor
6 SUSTRACCIÓN DIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA CON VISUALIZADOR
6.1 Sustracción
6.1.1 Monitor izquierdo : Imagen Sustraída
6.1.2 Monitor Derecho: Imagen en tiempo real
6.2 Máxima opacificación
6.3 Roadmapping
6.4 Modo pulsado para todos los modos de Imagen (Fluoro, Cine, Sustracción. Roadmapping)
6.5 Opción de almacenamiento de todos los modos de imagen a 1, 2, 4, 8 o 25 fps o mayor
6.6 Módulo pulsado de adquisición - ?fast pulse mode?
6.6.1 1, 2, 4, o 8 pps o mayor
6.6.2 40 ms Ancho de pulso o menor
6.6.3 Con reducción de hasta 95% de dosis de RX o mayor
7 MODULO DE CINE
7.1 Permite el grabado y revisión dinámica de secuencia de imágenes, para aplicaciones en cirugía ortopédica, vasculares y implante de marcapaso entre otras
7.2 Opción de almacenamiento de cine a 1, 2, 4, 8 o 25 fps o mayor
7.3 Hasta 540 imágenes en la misma secuencia (20s @ 25 cps) o mayor
7.4 Post- procesamiento de cine
7.4.1 Trimming (cropping) - Selección de parte de la secuencia de imágenes para revisión
7.4.2 Ajuste de brillo y contraste
7.4.3 Zoom con selección del área de interés
7.4.4 Cambiar velocidad de revisión (fast & slowmotion)
7.5 Módulo pulsado de adquisición - ?fast pulse mode?
7.5.1 1, 2, 4, o 8 pps o mayor
7.5.2 40 ms Ancho de pulso o menor
7.5.3 Con reducción de hasta 95% de dosis de RX o mayor
8 MEMORIA DE IMAGEN E PROCESAMIENTO
8.1 Capacidad de almacenamiento de 10,000 imágenes o mayor o 100 Gb o mayor.
8.2 Ultima imagen congelada ? LIH
8.3 Puerto USB integrado (Con antivirus o protección para el software del equipo)
8.4 Grabador de DVD integrado
8.5 DICOM 3.0
8.6 Con capacidad para que el operador acceda a todas las funciones de manera rápida
8.6.1 Anotaciones de datos del Paciente
8.6.2 Zoom (até 1600%)
8.6.3 filtro de realce de contorno
8.6.4 Imagen negativa
8.6.5 Ajuste manual de brillo y contraste
8.6.6 Acceso simplificado al DVD-R y Puerta USB
9 CONTROLES DE RAYOS-X
9.1 Disparador manual
9.2 Doble pedal multifunción con todos los modos de imagen en el pedal:
9.2.1 Fluoro
9.2.2 Cine
9.2.3 Sustracción
9.2.4 Roadmapping
10 MODOS DE FLUORO MÍNIMO
10.1 Baja dosis ? Fluoroscopia con dosis reducida para aplicaciones en niños, paciente con osteoporosis, procedimiento prolongados
10.2 Cirugía de mano ? Para aplicaciones en cirugía de mano, pies muñeca y tobillo.
10.3 Fluoroscopia de tórax ?Para aplicaciones en órganos en movimiento, como por ejemplo implante de marcapaso
10.4 Cirugía de cadera ? Para aplicaciones en anatomías mas densas como por ejemplo cadera y abdomen.
10.5 Continuo ? Utilizado en la mayoría de las aplicaciones quirúrgica
10.6 Pulsado ? Utilizado principalmente para reducir dosis en procedimientos prolongados
10.7 Disparo único ? Utilizado para mejor visualización de estructuras mas densas y para documentar el procedimiento con una imagen de alto contraste
11 DISPLAYS DE IMAGEN
11.1 2 Monitores planos TFT: 19 "
11.1.1 Brillo mínimo 700 cd/m2
11.1.2 Contraste mínimo 550:1
11.2 Estas pantallas de interfaz, permiten visualización de las imágenes en tempo real en tamaño ~ 10x10cm o 4"x4?. Permite al operador visualizar las imágenes y utilizar como referencia para procesar y posicionar el arco en C.
11.3 Inversión de imagen Directa/Izquierda
11.4 Inversión de imagen Cima/Bajo
11.5 Indicador luminoso durante exposición de Rayos-X
12 Interfaz Full DICOM 3.0 (DICOM Print, DICOM Send o Store, DICOM Worklist y DICOM MPPS).
13 ITEMS ADICIONALES
13.1 Impresora
13.2 (2) Juego de cubierta esterilizables
13.3 Soporte para chasis
13.4 Carro para monitores
13.5 (3) Chalecos plomados con protector de tiroides
13.6 (3) protectores gonadales y porta chalecos | 1,00 | UN | | | 42201800 | | 4,1 Equipo móvil con rango de salida a 40KW como mínimo
4.2. Alimentación eléctrica 110 +/- 10% VCA, 50-60 Hz
4.3. Técnicas de programador anatómico.
4.4. Con software dedicado que permita el ingreso de paciente y la captura de imágenes y su posterior exportación o transferencia por cable de red y por red inalámbrica (DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT).
4.5. Comunicación con sistema RIS - HIS
4.6. Pantalla Touchscreen de 17 pulgadas como mínimo.
4.7. Posibilidad de editar las imágenes adquiridas.
4.8. Soporte para almacenamiento de los detectores y carga de batería de los detectores mientras el equipo se este trasladando.
4.9. Permita cambiar de detector de Gadolinio o Cesio sin interferir en el funcionamiento del equipo, sin necesidad de apagar o reiniciar el equipo para hacer este cambio.
4.10. Permita generar estadísticas para: imágenes tomadas, productividad de tecnólogos.
4.11. Con freno de fijación manual o automático.
4.12. Sistema de avance del equipo automático (propulsión)
4.13. Brazo articulado con giro.
4.14. Generador
4.14.1. Generador de 300mA o superior
4.14.2. Controles de KVp y mAs
4.15. Especificaciones del Detector
4.15.1. Detector digital inalámbrico de estado sólido.
4.15.2. Matriz activa de 2800 o menor x 3408 o menor pixeles
4.15.3. Tamaño del pixel 200µm o menor.
4.15.4. Sistema inalámbrico para transferencia de datos.
4.15.5. Autonomia de 5 horas como mínimo.
4.15.6. Protector para fluidos
4.15.7. Vida útil del detector de 7 años como mínimo certificado por el fabricante.
4.16. Fuente de Rayos ?X
4.16.1. Voltaje nominal 150kV o inferior
4.16.2. Doble foco
4.16.3. Disipación de Calor máxima 300 KHU como mínimo
4.16.4. Campo de colimador graduable
4.16.5. Giro del Colimador a 180º con detección para -180º, -90º, 0, +90º y +180º como mínimo.
4.17. Giro de Columna a 270º o superior.
4.18. Columna colapsable.
4.19. Protectores antichoque frontales y laterales.
4.20. Conectividad inalámbrica compatible con 802.11/a/b/g como mínimo.
4.21. Peso del equipo no mayor a 600 kg
ACCESORIOS
4.22. Uno (1) Detector Digital inalámbrico de estado sólido de 14? X 17? de Cesio cada uno debe contar con soporte de transporte o manija para transportarlo.
4.23. Uno (1) Detector Digital inalámbrico de 10? X 12? de Cesio cada uno con soporte de transporte o manija para transportarlo
4.24. Cada Detector debe contar con un cargador de baterías y mínimo 3 baterías.
4.25. Dos (2) Juegos de Protección Radiológica que incluyen:
4.25.1. Delantal de radiología
4.25.2. Protector de tiroides
4.25.3. Protección de pelvis
4.25.4. Gafas Plomadas
4.25.5. Protector Gonadal
VALOR AGREGADO (OPCIONAL)
4.26. Protector para distribución de peso del paciente como protección del detector.
4.27. Control remoto.
4.28. Sistema que permita la carga de batería del detector mientras el equipo este en uso (desde el mismo equipo RX portátil)
4.29. Para uso de paciente Neonato y protocolos establecidos.
4.30. Vida útil del detector mayor a 7 años certificado por el fabricante (presentada en años)
4.31. Rejilla antidispersión. | 2,00 | UN | | | 42294219 | | Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta: 4 ruedas antiestáticas con freno en las 2 ruedas delanteras, pintura electroestática de alta resistencia, con cajonera, manija frontal para fácil desplazamiento del carro, multitoma de mínimo 6 conectores con polo a tierra, minímo 5 bandejas para ubicar los equipos, 2 canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica. Monitor full HD de mínimo 26", grado médico con retroiluminación LED, entradas de video DVI, SDI, VGA, y/o 3G-SDI; salidas de video DVI, SDI, VGA, como mínimo. Resolución de pantalla 1920 x 1080. Sistema de color PAL/NTSC. Formato de imagen 16:9, (Opcional: Soporte tipo brazo móvil para monitor de video). Procesador de Cámara full HD resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color PAL/NTSC, salida de video full HD con conector DVI, SCB. Modulo procesador de imágenes integrado y teclado para generación de títulos. Módulo que permita la grabación de videos y de fotografías en procedimientos, que sea comandable desde la cabeza de la cámara, y que permita el almacenamiento en memoria USB en formato de alta definición. Entregar dispositivo con capacidad de almacenamiento de 64Gb como mínimo. Cabeza de cámara full HD de tres chips, resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color PAL/NTSC; adaptador endoscopico universal integrado (distancia focal en rango 15mm-31mm) compatible con todas las ópticas del mercado. Con zoom parafocal incorporado. Escaneo progresivo y foco graduable. Botones programables. Sumergible y esterilizable en ETO y Sterrad. Con contenedor para almacenaje y esterilización. Fuente de luz fría tecnología LED de 175 W con SCB, compatible con todas las marcas de cable de fibra óptica del mercado. (Vida útil de 30000 horas aprox.). Cable de fibra óptica de 3mts por 3,5mm de diámetro, termoresistente, compatible con la fuente de luz ofertada y lente de artroscopia. Consola controladora de shaver para conectar piezas de mano de hasta 15000 rpm, (para futuras conexiones a piezas multifuncionales), con movimientos adelante/atrás/ oscilatorio. Con pantalla indicadora de revoluciones, reconocimiento automático de piezas de mano. (Opcional) Pedal de libre programación y aprueba de agua.Pieza de mano de 7.000 RPM con botonera controladora. Compatible con cuchillas y fresas de pequeñas y grandes articulaciones ( desde 2,5mm hasta 6,5mm ) Con anclaje automático de cuchillas y fresas. Pieza de mano liviana y ergonómica. Con contenedor para almacenaje y esterilización. | 1,00 | UN | | | 42295100 | | Microscopio quirurgico con estativo de suelo, con funda protectora, pedal con cable, tubo inversor de imagen con 2 oculares, tubo biocular recto con 2 oculares, Aumento Zoom motorizado, relación 1:6 y ajustable mediante panel de control manual o de pie. Sistema de enfoque motorizado y continuamente ajustable, se puede accionar mediante panel de control manual o de pie
Distancia de trabajo 200 ? 415 mm como mínimo. Tubo binocular principal Tubo inclinable de 0 a 180°, oculares de campo amplio, f = 170 mm, 10x o 12,5x. Tubo Plegable f170 / f260. Iluminación Lámpara halogena para iluminación principal o de apoyo, con temperatura de color de luz natural, lámpara auxiliar en cambiador de lámpara de acción rápida. Tensión nominal (115 V) aplicaciones para oftalmologia | 1,00 | UN | | | 42295121 | | LITOTRIPTOR LASER HOLMIO
1. Láser quirúrgico pulsado Holmio.
2. Láser con una longitud de onda del haz de tratamiento de 2100 nm.
3. Láser aplicado a través de fibra óptica con diámetro entre 200 y 1000 µm.
4. Luz guía o haz de puntería color verde.
5. Potencia de salida para uso en litotricia, ablación y vaporización de tejidos blandos no menor de 30 W.
6. Rango de energía por pulso de 200 a 3500 mJ o mayor.
6.1. La duración del pulso ajustable de 250 a 700 micrómetros.
7. Frecuencia del pulso en un rango de 3 a 20 Hz, como mínimo.
8. Duración del pulso de 150 µseg a 350 µseg o mayor.
9. Forma de onda pulsada.
10. Modo BURST de pulso único o limitado.
11. Panel de control con pantalla sensible al tacto para el despliegue y ajuste de los siguientes parámetros: potencia, frecuencia del pulso, duración y activación del láser.
12. Pantalla táctil que despliegue la forma de onda de potencia vs. tiempo para determinar el efecto en la salida del láser.
13. Despliegue en pantalla del valor numérico de la energía liberada en el paciente.
14. Disparo del láser activado por pedal.
15. Pedal con longitud del cable de conexión de 3m como mínimo. Opción de pedal doble para programar dos formas de funcionamiento de parámetros.
16. Sistema de enfriamiento.
17. Sistema de seguridad del equipo:
17.1. Función de autoprueba del equipo con despliegue de mensajes de error.
17.2. Botón táctil de activación y reposo del disparo.
17.3. Botón de bloqueo activado por el usuario, en caso de situaciones de emergencia.
17.4. Indicadores en pantalla: conexión de pedal, conexión de fibra e interloock.
18. El modo ready y de standby sea visible desde todos los ángulos de la sala quirúrgica proporcionando seguridad visual.
19. En caso de uso de fibras ópticas reusables el número de usos y el calibre de la misma debe ser certificada por el fabricante.
20. Incluya un ureterorenoscopio flexible, de 7.5 french con canal de trabajo mínimo de 3.5 french, y una deflexión de 270º positivos y 270º negativos.
21. Capacidad de almacenamiento para guardar parámetros de energía y frecuencia programados por el usuario.
22. Reconocimiento de la fibra con apertura automática.
23. Voltaje de alimentación del equipo de 120V +/- 10%, 60 Hz.
24. ACCESORIOS:
24.1. Cortador de fibras ópticas.
24.2. Carro de transporte para el equipo, si aplica.
24.3. Pelador de fibras ópticas.
24.4. 10 Gafas de protección.
25. CONSUMIBLES:
25.1. 5 fibras ópticas de 200 micrones reusables.
25.2. 5 fibras ópticas de 300 micrones reusables.
25.3. 5 fibras ópticas de 500 micrones reusables.
25.4. 1 canastilla extractora de cálculos desechable.
25.5. 1 guía hidrófilica.
25.6. 2 camisas ureterales tipo flexor desechable de diferentes diámetros.
25.7. 1 catéter tipo Stone y guía uretral hidrófilica. | 1,00 | UN | | | 42294219 | | Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta: 4 ruedas antiestáticas con freno en las 2 ruedas delanteras, pintura electroestática de alta resistencia, con cajonera, manija frontal para fácil desplazamiento del carro, multitoma de mínimo 6 conectores con polo a tierra, mínimo 5 bandejas para ubicar los equipos, 2 canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica.
? Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta: 4 ruedas antiestáticas con freno en las 2 ruedas delanteras, pintura electroestática de alta resistencia, con cajonera, manija frontal para fácil desplazamiento del carro, multitoma de mínimo 6 conectores con polo a tierra, mínimo 5 bandejas para ubicar los equipos, 2 canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica.
? Monitor full HD de mínimo 26", grado médico, entradas y salidas de video DVI, SDI. Resolución de pantalla 1920 x 1080. Sistema de color NTSC. (Opcional: Soporte tipo brazo móvil para monitor de video).
? Procesador de Cámara full HD resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color NTSC, salida de video full HD con conector DVI. Modulo procesador de imágenes integrado y teclado para generación de títulos.
? Cabeza de cámara compatible con procesador full HD, resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color NTSC; adaptador endoscopico universal integrado (distancia focal en rango 15mm-31mm) compatible con todas las ópticas del mercado. Con ZOOM parafocal incorporado. Escaneo progresivo y FOCO graduable. Botones programables. Sumergible y esterilizable en ETO y Sterrad. Con contenedor para almacenaje y esterilización.
? Fuente de luz fría tecnología LED de 175 W, compatible con todas las marcas de cable de fibra óptica del mercado. (Vida útil de 30000 horas aprox.)
? Cable de fibra óptica de 3mts por 4,8mm de diámetro, termoresistente, compatible con la fuente de luz ofertada.
? Insuflador de 30 l/min, con pantalla donde muestre los parámetros presión /flujo programables. Alarmas audibles y visuales en caso de sobrepresión. Reposición de gas totalmente automática por control electrónico. Con manguera CO2 para presión de red de 150PSI, conector rápido chemetron y 3mt de largo. Con calefactor del gas completamente reusable. El suministro debe incluir una caja de filtros.
? Sistema de grabación a través de la misma señal DVI, que permita revisar en la pantalla la grabación, y adicionalmente permita ser almacenada y copiada en algún medio magnético (DVD, USB).
? Alimentación eléctrica 110 ? 240 VAC, 50/60 Hz
(LENTE30 4.5MM) | 1,00 | UN | | | 42201700 | | ECOCARDIOGRAFO DE ALTA GAMA
El equipo de ultrasonido móvil con enfoque cardiológico de gama alta
El sistema debe tener la capacidad de realizar estudios vasculares, cardiológicos, pediátricos, neonatales, trasesofagicos volumétricos y stress.
4.2 CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA
4.2.1 Sistema ergonómico con la capacidad de modificar su altura y angulación para una correcta operación
4.2.2 Disco duro integrado con capacidad de post procesamiento de las imágenes almacenadas, con un tamaño de mínimo 160GB
4.2.3 Puertos USB y unidad se CD/DVD para exportar los pacientes
4.2.4 Pantalla táctil de alta resolución con un diámetro mínimo 10?
4.2.5 Monitor LCD de alta definición de 17? o superior
4.2.5 Sistema de comunicación DICOM 3.0
4.2.6 Modulo ECG
4.3 TRANSDUCTORES
4.3.1 Sonda sectorial matricial multifrecuencia con armónicas y capacidad de realizar 2D y 3D con un solo transductor
4.3.2 Sonda trasesofagica 2D y 3D multifrecuencia con armónicas
4.4 MODOS DE OPERACIÓN
4.4.1 BASICOS
4.4.1.1 Bidimensional
4.4.1.2 Doppler color
4.4.1.3 Modo M
4.4.1.4 Doppler pulsado
4.4.1.5 Doppler continuo
4.4.1.6 Doppler tisular
4.4.2 AVANZADOS
4.4.2.1 Doppler tisular de imagen
4.4.2.2 Deformación (Strain)
4.4.2.4 Tasa de deformación (Strain Rate)
4.4.2.5 Deformación
4.4.2.6 Fracción de eyección semiautomática
4.5 CARACTERÍSTICAS ADICIONALES
4.5.1 Ajuste automático de imagen bidimensional y espectral
4.5.2 Que realice strain longitudinal y radial por speckle, sobre imágenes 3D
4.5.3 Software de reporte con paquete de comentarios de hallazgos y conclusiones
automático
4.5.4 Paquete echo stress que permita el almacenamiento automático de las imágenes
4.5.5 Software para la generación de reportes
4.5.6 Fracción de eyección automática
4.5.7 DICOM
4.5.8 Estación de trabajo adicional para postprocedimiento de imágenes
4.6 UPS
4.6.1ENTRADA
4.6.1.1 Capacidad: 2KVA
4.6.1.2 Voltaje: 110 Voltios 10% 50 - 60 Hz
4.6.2 SALIDA
4.6.2.1 Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
4.6.2.2 Forma de onda: 100% Onda Senoidal
4.6.2.3 Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
4.6.3 BATERÍAS
4.6.3.1 Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento
4.6.3.2 Tiempo de respaldo: 15 Minutos
4.6.3.3 Tiempo de recarga no mayor a 2 horas
4.6.4 BY PASS
4.6.4.1 Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
4.6.4.2 Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
4.7 GENERALIDADES
4.7.1 Tipo: Online
4.7.2 Indicadores del UPS: LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
4.7.3 Visualización: Pantalla LCD
4.7.4 Alarma Audible: por batería, sobrecarga y falla
4.7.5 Supresor de picos | 1,00 | UN | | | 42201714 | | Base de Videogabinete rodante estándar para gastroenterología (GI) con 3 entrepaños. Incluye transformador de aislamiento, Brazo para monitor LCD, Bandeja deslizante para teclado, para colgar endoscopio. Conmutador de encendido en la parte frontal, Ruedas antiestáticas - 2 con bloqueo.. Dimensiones: minimo 1826 mm minimo alto x 650 mm ancho x minimo 700 mm profundidad.
Videoprocesador de alta definición con microprocesador para configuración de los botones remotos de los videoendoscopios y accionamiento remoto de los sistemas de documentación. Salida de video de alta definición HDTV analógica RGB (1080/50I) o YPbPr(1080/50I) y digital HD-SDI, SD-SDI,DV(IEEE1394) y DVI(WUXGA,1080P o SXGA). Salida SDTV analógica VBS compuesto(576/50I:PAL),Y/C(576/50I:PAL) y RGB(576/50I:PAL) con posibilidad de salidas simultáneas, tecnología óptica y electrónica que permite el resaltamiento vascular y de otros tejidos en la superficie de la mucosa, tres tipos de realce de la estructura de la capa mucosa, tres niveles de contraste, función automática de Iris, reducción de ruido, función antivaho, magnificación electrónica seleccionable entre 1.2X y 1.5X, balance automático de blanco, auto ajuste ganancia (AGC). Salida de Video Digital para la grabación de video y grabación de imágenes fijas en memoria portátil con formatos TIFF, JPEG(1/5) y JPEG(1/10). Entradas de video compuesto y Y/C para P in P, puerto USB para teclado, Pre-entrada de datos para 50 pacientes y 20 usuarios. Multivoltaje 100 -240 V AC, equipo electromédico Clase I, Incluye los siguientes accesorios estándar:
Teclado, Cable SDI para conexión al monitor, Soporte dual para cable de conexión a videoendoscopios,Conjunto para Balance de Blanco que incluye Cilindro y soporte para cilindro, Memoria portátil, Bases autoadhesivas para fijación a la fuente de luz, (1) Cable de AC, (1) Manual de Instrucciones, (1) set de etiquetas de color para cables.
Fuente de luz de xenón. Multivoltage 100-240V CA. Lámpara de xenón de 300W de arco corto y libre de ozono. Lámpara halógena de emergencia de 12V, 35W y accionamiento automático en caso de falla en la principal. Duración aproximada de ambas lámparas: 500 horas de uso continuo. Posibilidad de selección de ignición automática de la lámpara de xenón cuando enciende la fuente. Posibilidad de apagar y encender la lámpara de xenón a voluntad sin necesidad de apagar toda la unidad. Funcionamiento en modo automático o manual. Para aplicaciones en endoscopia digestiva incluye selector de la presión de insuflación (apagado, bajo, medio y alto) y función de transiluminación.. Incluye (1) cable para sincronismo digital con el procesador, cable para sincronismo con el procesador , botella plástica para agua. Permite esterilización en autoclave a vapor (pre vacío), (4)bases autoadhesivas para fijación a la estación de trabajo. (1) Cable de AC y (1) Manual de instrucciones.
Comprobador de Impermeabilidad.
UNIDAD DE MANTENIMIENTO - Compresor para realizar la prueba de impermeabilidad a los endoscopios en la sala de reprocesamiento
Monitor de 27". Grado medico. HD. Pantalla LCD de matriz activa tipo TFT a-Si . Resolución de 1920 x 1080 FULL HD.. Entradas de video DVI, SD-SDI, HD15, RGB y Y/C. Salidas de video DVI, SDI y DC 5V , con el adaptador ac / dc 24 v - 6,25 A, Aspecto 16:9, radio de contraste 1000:1,
Videoendoscopio Gastrointestinal de alta definición (HDTV) . Campo Visual: 140°, visión frontal. Profundidad de campo:Dual Focus entre 5 y 100mm (Foco Normal) y entre 2 y 6 mm (Foco Cercano). Canal auxiliar para irrigación frontal. Diámetro exterior del tubo de inserción y de la punta distal: 9.9 mm. Canal de 2.8mm de diámetro. Rangos de angulación de la sección distal: 210° hacia arriba, 90° hacia abajo, 100° hacia la izquierda y hacia la derecha. Longitud útil 1030mm, longitud total 1350 mm. Conector tipo One-Touch sumergible. Se suministra con accesorios estándar, en caja de cartón con molde de poliestileno, manuales de instrucciones y reprocesamiento.
Colonovideoscopio de alta definición.campo visual de 170°, visión frontal. Profundidad de campo: Dual Focus entre 5 y 100mm (Foco Normal) y entre 2 y 6 mm (Foco Cercano). Diámetro exterior del tubo de inserción: 12.8mm. Diámetro exterior de la punta distal: 13.2mm. Rangos de angulación de la sección distal: 180° hacia arriba, 180° hacia abajo, 160° hacia la izquierda y hacia la derecha. Longitud útil de :1680mm. Longitud total:2005mm. Canal de 3.7mm de diámetro. Tecnología RIT (Responsive Insertion Technology) que facilita la inserción y maniobrabilidad del endoscopio. Posibilidad de cambiar la rigidez del tubo de inserción (Rigidez variable). Canal dedicado para irrigación frontal. Conector tipo One-Touch sumergible. Se suministra con accesorios estándar, en caja de cartón con molde de poliestileno, manuales de instrucciones y reprocesamiento.
Videoduodenoscopio Campo Visual: 100°, visión frontal, (5° retrógrados). Profundidad de campo entre 5 y 60mm. Diámetro exterior del tubo de inserción 11.3mm. Canal de 4.2mm de diámetro. Rangos de angulación: hacia arriba 120°, hacia abajo 90°, hacia la derecha 100° y hacia la izquierda 90°. La salida del alambre que mueve el elevador, en la punta distal, ahora esta sellada, de manera que ya no existe un puerto en la sección de control para reprocesar el canal que contiene al alambre que acciona el elevador. Se suministra con accesorios estándar, maleta plástica resistente a golpes y con cerraduras, dos llaves para las cerraduras y manuales de instrucciones y reprocesamiento.
Bomba para irrigación a través del canal auxiliar o del canal para instrumentación de los endoscopios. Alimentación de agua: controlada mediante interruptor de pedal neumático. Flujo variable, controlado desde el panel frontal. Flujo máximo por el canal de instrumentación de 750mL/min y por el canal auxiliar de 230mL/min. Modo de espera. Corte automático de bombeo a los 20 seg. Incluye: (1) Embase para agua de 2 litros reesterilizable autoclave, (1) pedal, cable de AC y manual de instrucciones, para usar en líneas de 100/240 V 50/60 Hz.
Cable de conexión a todos los modelos de videoendoscopios | 2,00 | UN | | | 42201800 | | 4.1 GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA
4.1.1 Generador de capacidad mínima de 50 kW / 150kV
4.1.2 Alta frecuencia mínima de 50 kHz
4.1.3 Potencia Nominal mínima de salida SOkW
4.1.4 Rango kV: 40 kVp o menor - 150 kVp o mayor, en incrementos de 1 kVp.
4.1.5 Rango mA: 10 o menor ? 630 o mayor.
4.1.6 Rango mAs: 0.5 o menor ? 600 o mayor
4.1.7 Rango de Tiempo: 1 milisegundo o menor - 6 segundos o mayor
4.1.8 Potencia de Entrada: 380 - 480 VAC (+ 5%) (Trifásica).
4.1.9 Panel de control digital, que despliegue: kV, mA y seg o mAs
4.1.10 Herramientas de Auto-Diagnóstico, Monitoreo del Calentamiento del Ánodo, Mensajes de Error, Temporizador de Apagado Automático, Registro de Historial de Reportes
4.1.11 Control automático de exposición
4.1.12 La consola es pequeña, de diseño ergonómico y liviana de colocar en la pared o mesa ocupando mínimo espacio
4.1.13 Que incorpore la última tecnología electrónica microprocesada que controla automáticamente todos los factores que puedan dañar el tubo o el equipo compensando los valores de voltaje de línea y desautorizando programaciones de técnicas por fuera de rangos perjudiciales para el equipo, paciente u operario.
4.1.14 Todas las programaciones vienen marcadas en el tablero para facilitar al operario
hacer la toma radiológica y ejercer total control sobre el equipo.
4.1.15 Regula automáticamente para hacer el corte del disparo dependiendo de los valores
programados por el operario obteniendo imágenes precisas de alta calidad.
4.1.16 Que incluye Guía de posicionamiento como ayuda visual para el tecnólogo así como apoyo en operaciones básicas y mantenimiento.
4.1.17 Composición de imágenes panorámicas (Stiching o huesos largos).
4.1.18 Programas anatómicos o radiografías programadas o APR: 80 ó mayor
4,2 TUBO DE RAYOS X
4.2.1 Capacidad Calorica del Ánodo mínimo 300KHU
4.2.2 Ánodo Rotatorio
4.2.3 Tamaños de Puntos Focales: 0.6 o menor/ 1.2 mm o menor
4.2.4 Máxima mA/KV: 630 o mayor/150 kV o mayor
4.2.5 Ángulo objetivo del ánodo 12?
4.3 SOPORTE / ESTATIVO DE PARED O BUCKY DE PARED
4.3.1 Que el movimiento vertical sea de mínimo 153cm o mayor con una distancia del piso al punto focal de 46cm o menor.
4.3.2 Máxima altura de la columna: 1770 mm o mayor.
4.3.3 Sistema de frenos y de contrapeso integral a prueba de fallos ante cortes de energía.
4.3.4 Bandeja de cassette compatible con tamaños de 8?x10? (18cm x 24cm) hasta 14% x 17? (35cm x 43cm) o mayor
4.3.5 Con cuadricula de 70 líneas o mayor, proporción 8:1 o mayor y alta Resistencia.
4.3.6 Foco 100cm o menor ? 180cm o mayor
4.4 COLIMADOR
4.4.1 Sistema de colimación motorizado con visualizador digital.
4.4.2 Montaje giratorio que permita giros de 360? y la posibilidad de detenerlo cada 90".
4.4.3 Compatible con escalas SID de tamaño de cassette de 100cm y 180 cm (40?- 17)
4.4.4 que Incluya Medidor de cinta integrado además de una lámpara de proyección de repuesto
4.5 MESA FLOTANTE
4.5.1 El Peso mínimo admitido para el Paciente: 200 kg.
4.5.2 Dimensiones tablero (largo x ancho): 200cm o mayor x 82 cm o mayor
4.5.3 Rango desplazamiento longitudinal: +/- 39 cm o mayor
4.5.4 Rango desplazamiento lateral: +/- 11.3 cm o mayor
4.5.5 Con altura ajustable de 50 cm o menor a 80 cm o mayor
4.5.6 Sistema de frenos a prueba de fallos ante fallos de energía.
4.5.7 Mesa con Interruptores de pie empotrados e Interruptor Manual de mesa (para la función del plano deslizable)
4.5.8 Empuñaduras ajustables para el paciente ubicadas a los lados de la mesa a lo largo de rieles accesorios ocultos.
4.5.9 Bandeja de cassette compatible con tamaños de 8?x10? (18cm x 24cm) hasta 14% x 17? G5cm x 43cm) o mayor
4.5.10 Con cuadricula de 70 líneas o mayor, proporción 8:1 o mayor y alta Resistencia.
4.5.11 Foco 100cm o menor ? 110cm o mayor
4.5.12 Sistema antigolpes o riel de seguridad para evitar golpes en la mesa
4.6 (2) DETECTORES DIGITALES
4.6.1 Uno para la mesa y otro para bucky de pared, se aceptan la configuración que los dos sean alámbricos
4.6.2 Uno para la mesa y otro para bucky de pared, se aceptan la configuración que los dos sean inalambricos, con seguro por el mismo tiempo de garantía de su oferta (opcional)
4.6.3 Adquisición o profundidad de imagen de 12 bits o mayor o conversión analógica- Digital de 14 bits o mayor.
4.6.4 Matriz de 2000 x 2000 pixeles ó mayor.
4.6.5 Tipo Panel Plano: De selenio amorfo (a-Se) o silicio o silicón amorfo (a-Si) o ioduro de cesio.
4.6.6 Material centellador: Oxisulfuro de gadolinio (GOS) o yoduro de cesio (CsI) o HSS
(High Stability Scintillator).
4.6.7 Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o 40 cm. o mayor x 40 o mayor cm. (15.7" o mayor x 15.7" o mayor) dependiendo de la configuración del oferente.
4.6.8 Tamaño del pixel de 200 micrones o menor.
4.6.9 DQE de 50% o 3.1 lp./mm. o mayor.
4.6.10 Si oferta Seguro para ambos detectores inalámbricos por el mismo tiempo de garantía de su oferta (Opcional)
4.7 SISTEMA DE POST-PROCESAMIENTO DIGITAL
4.7.1 Monitor LCD de alta definición mínimo 19? con resolución de 1k x 1k o mayor y película antirreflectante.
4.7.2 Idioma Interfase Español.
4.7.3 Capacidad de almacenamiento mínimo de 5000 imágenes y 120 Gb o mayor en (Espejo).
4.7.4 DICOM print, DICOM storage y DICOM send y export, DICOM worklist, capacidad de incorporarce al SISTEMA PACS/RIS con que cuenta el HUS.
4.7.5 UPS que le brinde 15 minutos de autonomía eléctrica
4.7.6 Con unidad de grabación CD-R o DVD. Con visualizador DICOM
4.7.7 Herramientas de display y posprocesamiento
4.7.7.1 Contraste / Brillo
4.7.7.2 Curva de gamma para escala de grises
4.7.7.3 Filtro espacial
4.7.7.4 Rotación 0 , 90 9, 180 , 270 *
4.7.7.5 Zoom arbitraria 1, 1.5, 2.16, 4.3
4.7.7.6 Recorte (obturador electrónico, el movimiento de la imagen, rotación de la imagen)
4.7.7.7 Auto-ventana (promedio, máximo)
4.7.7.8 DCF (compresión de la zona alta y baja densidad)
4.7.7.9 Filtro de frecuencia
4.7.7.10 Inversión positiva / negativo
4.8 SUSPENSIÓN CIELÍTICA
4.8.1 Desplazamiento en rieles instalados en el techo
4.8.2 Sistema de Frenos Electromagnéticos
4.8.3 Rango de desplazamiento longitudinal: Ajustable según las características del sitio
4.8.4 Rango de desplazamiento transversal 120 cm o mayor
4.8.5 Rango desplazamiento vertical 150 cm o mayor
4.8.6 Sistema automático de centrado de la suspensión
4.8.7 Rango Rotación Tubo RX : +/- 180"
4.8.8 Rango Angulación Tubo RX: +/- 180*
4.8.9 Facilita la toma de radiografías en camillas y sillas de ruedas
4,9 ACCESORIOS 4.9.1 (3) Chalecos plomados con protector de tiroides, (3) protectores gonadales y porta chalecos
4.9.2 Accesorios para la toma de estudios de ortopedia (hombros, rodilla y soporte para pies con apoyo)
4.9.3 Mueble para guardar accesorios
4.9.4 (2) Bandas para inmovilizar pacientes
Nota. En todos los ítems anteriores determinar si pueden ser reusable o desechables o los dos sistemas e incluir ficha técnica de cada uno. | 1,00 | UN | | | 42204000 | | 4.1. Chaleco plomado Pb 0.5 mm.
4.1.1. Longitud minima de 1 m.
4.1.2. Material impermeable de fácil limpieza.
4.1.3. Correa ajustable
4.2. Protector de tiroides Pb 0.5 mm.
4.2.1. Material impermeable de fácil limpieza y desinfección.
4.2.2. Cierre ajustable de 32 o menor y 48 cm. o mayor
4.3. Gafa Plomada
4.3.1. Lente plano sin prescripción.
4.3.2. Protección frontal Pb 0.5 mm.
4.3.3. Protección lateral Pb 0.5 mm.
4.3.4. Lente antireflectivo.
4.4. Protección de pelvis Pb 0.5 mm o superior.
4.4.1. Correa ajustable
VALOR AGREGADO (OPCIONAL)
4.5. Protector de pelvis en tallas múltiples.
4.5.1. Protección de pelvis Pb 1 mm.
4.5.2. Correa con funda higiénica o material impermeable de fácil desinfección y limpieza.
4.5.3. Correa de adición para pacientes con perímetro abdominal superior a 1.3 m. | 4,00 | UN | | | 42204000 | | Cuello protector de tiroides adulto y peditatrico, protector gonadal adulto y pediatrico. | 4,00 | UN | | | 42201800 | | Soporte de examen independiente con un generador de alta frecuencia integrado controlado por microprocesador, así como un protector de radiación opcional con mesa de control ajustable en altura en el que se puede integrar la estación de trabajo de adquisición (AWS)
Sistema de brazo giratorio que consta de una unidad de tubo de rayos X, dispositivo de compresión y mesa de objetos con detector integrado. Rotación isocéntrica motorizada del brazo con ángulo de rotación preestablecido (toque único), otros ángulos preseleccionables. La mesa de objetos motorizada y ajustable en altura se puede ajustar desde el soporte de examen así como a través del interruptor de pie Compresión motorizada y manual con fuerza de compresión preseleccionable
Pantalla digital de fuerza de compresión y espesor de compresión.
Colimación automática según el tamaño del campo de radiación requerido de acuerdo con la placa de compresión seleccionada. Luz de posicionamiento / colimador integrada
Función para optimizar la fuerza de compresión.
parámetros de exposición preprogramables para una dosis optimizada para el paciente
AEC (Control de exposición automático): utiliza toda la superficie de la mama en el detector, lo que garantiza una dosis óptima. La consola del generador está integrada en el AWS; la radiación se libera desde una caja de control separada
Distancia fuente-imagen mínimo 65 cm (25.6 "), para una alta resolución geométrica y un acceso óptimo al paciente
durante el posicionamiento
Compresión de mínimo 3 kg (6.5 Ibs) a mínimo 20 kg (44 Ibs), ajuste automático y ajuste manual de compresión
Colimación automática para todos los tamaños.
Cuadrícula Recíproca, relación de cuadrícula de mínimo 5: 1, 31 líneas / cm
Factores de aumento de mínimo 1.5 / 1.8, geométricos.
Rango de giro de mínimo + 180 ° a - 180 °, motorizado, rotación isocéntrica con ángulo de rotación preseleccionable
Ajuste de altura (motorizado) de mínimo 69 cm (27.2 ") a 150 cm (59.1")
Generador de rayos x
Generador de alta frecuencia controlado por microprocesador.
Potencia de salida de mínimo 5 kW (30 kV, 1 seg. Según IEC 60601-1 / -2-45)
Rangos de kV : mínimo 35 kV (ajustable en incrementos de 1 kV) Rango de mAs (a 25 kV y potencia máxima)
Tiempos de exposición, automático como mínimo de 10 ms a 4 s (enfoque grande), como mínimo de 60 ms a 6s (enfoque pequeño)
Unidad de tubo de rayos x para mamografía con tubo de ánodo giratorio de enfoque cuádruple (molibdeno / tungsteno) Valor nominal del punto focal del molibdeno: 0,1 / 0,3 (prueba de patrón de estrella) .15 / 0.3 (IEC 336) Punto focal de tungsteno: 0.1 / 0.3 (prueba de patrón de estrella)0.15 / 0.3 (IEC 336)
Tensión nominal como mínimo 35 kV
Capacidad de almacenamiento de calor (unidad de tubo) como mínimo 1,800,000 J; 2,430,000 HU Capacidad de almacenamiento de calor (ánodo) como mínimo 120,000 J; 162,000 HU
Ángulo óptico del ánodo como mínimo 20º.
Filtración inherente 1 mm Be
Velocidad del ánodo 8.800 rpm / 147 Hz
Detector plano de estado sólido de selenio amorfo (aSe)
Tamaño del detector 24 cm x 30 cm (9.5 "x 12")
Material de selenio amorfo (aSe)
Tamaño de píxel 85 µm o menor
Matriz de imagen 2816 x 3584 (24 cm x 30 cm / 9.5 "x 12") 2016 x 2816 (18 cm x 24 cm / 7 "x 9.5") Índice de incertidumbre U ? 1.5 x 10-3
Formatos de exposición
Exposición de la encuesta 24 cm x 30 cm (9.5 "x 12") 18 cm x 24 cm (7 "x 9.5")
Exposición detallada 9 cm x 9 cm (3.5 "x 3.5") 6 cm x 6 cm (2.4 "x 2.4")
Exposición de la axila 8 cm x 20 cm (3 "x 8")
Hardware de PC
Sistema de adquisición de imágenes (Básico) CPU Intel Xeon E5-1620 PC, 3.60GHz, 8 GB de RAM o superior, tarjetas de interfaz para el sistema de rayos X, Sistema operativo Windows 10 pro como minimo, Memoria de imagen 50,000 imágenes en disco duro en 2816 x 3584 / matriz de 14 bits, 1000 GB con 20 MB por imagen como minimo, Sistema de adquisición de imágenes CPU Intel Xeon E5-1620 PC, 3.60GHz, 12 GB de RAM o superior, para tomosíntesis100,000 imágenes en disco duro o 1000 tomoscans con 2 GB por tomoscan,2 x disco duro de 1000 GB como mínimo. Monitor de adquisición: Pantalla en color TFT de 3 MP minimo 21". Matriz de imágenes 1536 x 2048. Brillo máximo, típico de 900 cd / m2. Ángulo de visión horizontal / vertical 170º / 170º. Relación de contraste típica 1000: 1.Administración de datos de pacientes: Entrada a través del teclado o directamente a través de la modalidad de lista de trabajo DICOM.
Adquisición / visualización / procesamiento de imágenes. Radiografía digital Técnica digital con matriz de 2816 x 3584/14 bits, filtrado digital Procesamiento de imágenes, tablas de consulta orientadas a la aplicación para el contraste / brillo Mejora de bordes
Control de rango dinámico. Reducción de ruido.
Detección del borde del pecho. Encofrado electrónico.
Funciones de texto / gráficos. Etiqueta de orientación de la imagen.
Anotación de imagen y comentario Medición de longitud y ángulo Zoom interactivo y panorámica
Inversión en escala de grises Pantalla dividida (2/4/16 en 1)
Programas de usuario con conjuntos de parámetros predefinidos personalizados.
Transferencia de datos y documentación DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT.Recuperación de estudios de un archivo digital, una estación de trabajo u otros sistemas de imágenes. Compromiso de almacenamiento DICOM. DICOM HIS / RIS DICOM (compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT) Gestión de la lista de trabajo
Para importar datos de pacientes / exámenes de un sistema HIS / RIS independiente, incluidas consultas HIS / RIS a través de criterios de búsqueda especiales para exportar datos de exámenes, incluidos los parámetros de dosis, a un sistema HIS / RIS independiente
Imagen de mamografía Las imágenes contienen toda la información relevante incluyendo exposicion de dosis, Flujo de trabajo programado Flujo de datos consistente, desde la planificación en el RIS hasta el examen y el almacenamiento en el PACS.
El flujo de trabajo de adquisición de mamografía Maneja excepciones específicas de la mamografía como la corrección de la vista y Lateralidad, y rechazo de imágenes.
unidad de biopsia
La unidad de biopsia se utiliza para la biopsia estereotáctica automática.
La unidad de biopsia comprende un panel de control para el movimiento motorizado automático del portaagujas a la posición preestablecida, así como un protector facial para proteger al paciente de los movimientos del brazo giratorio.y accesorios de calibración. automatización de movimientos remotos del tubo de la adquisición del par estéreo controlado desde el AWS y el posicionamiento automático de la aguja
La biopsia estereotáctica se puede realizar en pacientes sentados y recostados
Volumen de biopsia (guía de aguja lateral) 50 mm x 40 mm x 60 mm (2 "x 1.6" x 2.4 ") Rango de giro del tubo en modo estéreo - 15 ° y + 15 °
placa para screening de 2 tamaños, placa para axila, placa para detalle, placa focos spot, al menos una torre de magnificación con sus correspondientes placas, placa para tomosisntesis y dispositivo para extraer muestra de biopsia esterotacticas en forma robotizada,
Tomosíntesis
De alta definición con posibilidad de obtener imágenes 2d y 3d a partir de la tomosintesis, Control de calidad muestre proyecciones individuales y cortes reconstruidos durante el examen, capacidades informáticas no restringidas: la próxima exposición se puede lanzar inmediatamente, Las exposiciones convencionales y de tomosíntesis son posibles durante el mismo examen. control de calidad inmediato: el primer impulso se utiliza para el cálculo del AEC (Control automático de exposición) y se muestra instantáneamente como una imagen, Eliminación automática de la rejilla para exposiciones a tomosíntesis,Ángulo de escaneo igual o mayor a ± 25°, Tiempo de escaneo mínimo de 25 segundos,Número de proyecciones mínimo de 25
Velocidad de adquisición de mínimo 1,25 proyecciones por segundo, Tiempo de reconstrucción mínimo 60 segundos Distancia entre cortes reconstruidos 1 mm Algoritmos de reconstrucción analíticos, Volumen de datos de 20 MB por proyección, max. 10 MB por rebanada, dependiendo del tamaño del pecho, Mostrar en AWS: Proyecciones
Rebanadas reconstruidas en modo cine.
Dosis / proyección Dosis / escaneo
Mesa de control Consola del operador con pantalla de radiación, mínimo de 0,5 mm de plomo, Panel de cristal frontal iluminado para terapia de relajación al paciente (opcional)
Liberación de radiación Interruptor de pie e Interruptor manual, Soporte de pared Placas de compresión (opcional),
Requisitos de alimentación 208 V, 230 V, 240 V, 277 V, ± 10%, monofásico; 208 V, 230 V, 240 V, 277 V, 400 V ± 10%, bifásico, 50/60 Hz ± 1 Hz
Estación de post procesamiento para diagnostico que incluya 2 monitores de 5mega pixeles como mínimo grado médico, con software dedicado que permita diagnosticar imágenes de tomosintesis con computador Computador Portátil
Tipo de procesador Core I5 de Sexta Generación Frecuencia básica del procesador 2.30 GHz, Frecuencia turbo máxima 2.80 GHz como mínimo. Memoria 8 GB DDR3L SDRAM de 1600 MHz o superior.Disco duro de un Tera ò superior. Tarjeta gráfica Intel HD. Unidad Óptica DVD±RW Interna. Monitor 17 pulgadas con resolución de 1920×1080 píxeles o superior. Dos (2) Puertos USB 3.0 y Dos (2) Puertos USB 2.0. Puerto HDMI. Dispositivo de red 10/100/1000, RJ45. El equipo debe ser entregado con Un (1) patchcord de mínimo tres (3) metros certificado. Garantía de 3 años (3x3x3) on site. Sistema operativo Windows 10 Pro 64 para ambiente corporativo con el service pack última versión en español con su respectiva licencia. SOFTWARE Entrega de los instaladores y manuales de usuario del software que se instalará en el equipo, diferente al sistema operativo, licenciamiento de todo el software que se instale en este equipo especificando que la institución utilizadora tiene licencia de uso y en caso de daño del PC el proponente realizará las instalaciones del software que requiera la institución utilizadora teniendo en cuenta que el equipo se ingresará al dominio de la institución utilizadora y se le aplicaran las políticas de seguridad de la institución utilizadora.
Sillón para toma de muestras de biopsia para paciente sentada | 1,00 | UN | | | 42201700 | | 4.1 CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DEL SISTEMA
4.1.1 Pantalla o Monitor LCD de alta resolución de mínimo 23? pulgadas o mayor.
4.1.2 Panel táctil led de mínimo 10.1 ?pulgadas a color o mayor.
4.1.3 Tres (3) puertos activos como mínimo para transductores o más.
4.1.4 Almacenamiento en disco duro integrado, con capacidad mínimo de 500 GB o superior.
4.1.5 El sistema operativo es como mínimo Microsoft Windows 7 o superior.
4.1.6 Conectividad con protocolo: DICOM store, DICOM verify, DICOM print, DICOM worklist DICOM query/retrieve y DICOM Storage Commitment.
4.1.7 Cuenta con unidad de almacenamiento integrado a la consola de trabajo por medio de CD-R (W), DVD+R (W), USB compatible con formato FAT32 o USB externa HDD.
4.1.8 El equipo cuenta con un peso no mayor a 150 kg para transporte.
4.1.9 Configuraciones adecuadas para la realización de estudios Gineco-Obstètricos en cuanto a su paquete de mediciones y cálculos generando el reporte directamente desde el equipo.
4.1.10 Permite realizar cambio o ajuste de altura y rotación de manera mecánica o electrónica.
4.1.11 Formato de exportación de imágenes en archivo: JPEG, BMP, TIFF, DICOM.
4.1.12 Voltaje de entrada del ecógrafo:100~110 Voltios ,con una frecuencia de 50 a 60 Hz
4.1.13 Posibilidad de crear archivos en formatos PDF Y JPG, enviando resultados de la prueba por correo electrónico y capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria y el PACS de acuerdo con la tecnología del fabricante.
4.1.14 Permite realizar Auto-compensación ganancia ?tiempo (TGC).
4.1.15 Permite Zoom de Alta Resolución.
4.1.16 Posibilidad de conectar periféricos como televisor para poder ver las imágenes que genera el ecógrafo mínimo con conexión o puerto DVI.
4.2 MODO
4.2.1 Movimiento , M convencional
4.2.2 Anatómico o M libre de angulación.
4.2.3 B o 2D.
4.2.4 Doppler color.
4.2.5 Sistema de mapeo a color angio o power Doppler o similar comercial (Bidireccional).
4.2.6 Doppler de onda pulsado.
4.2.7 Imágenes de armónicos o contraste de Imagen.
4.2.8 Doppler Tissue o Tisular.
4.2.9 Permita realizar Elastografia.
4.2.10 Imagen en 3D y 4D (Volumétrico).
4.2.11 Basic STIC.
4.3 CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD PROCESAMIENTO Y PRESENTACION DE IMAGEN
4.3.1 Cuenta como mínimo con 256 niveles de grises.
4.3.2 Cuenta como mínimo con 24 Bits o superior.
4.3.3 Rango Dinámico de 250 dB o mayor.
4.3.4 Canales de procesamiento digital de sistema por lo menos 1.000.000 o mayor.
4.3.5 Herramienta que incremente la definición o realiza realce de bordes.
4.3.6 Herramienta que permita modificar la línea de reconstrucción del 3D/4D por detección del líquido amniótico para facilitar la visualización del tejido.
4.3.7 Parámetro que ajuste automáticamente los niveles de contraste.
4.3.8 Capacidad para trabajar mínimo 4 zonas o puntos focales o más en el procesamiento de la imagen.
4.3.9 Memoria de cineloop mayor a 10.000 cuadros.
4.3.10 Permite realizar mediciones/cálculos y anotaciones en modo Cine.
4.3.11 Selección para secuencia de cine con revisión por (Marco inicial y Marco Final)
4.3.12 Medida automática del doppler espectral.
4.3.13 Sistema que permita realizar optimización automática de tejido para reducir el tiempo de optimización de la imagen.
4.3.14 Exploración convexa, endocavitario y convex volumétrico.
4.4 CARACTERÍSTICAS AVANZADAS DEL SISTEMA.
4.4.1 Paquete de medidas que genere los percentiles de las medidas bidimensionales de la anatomía del feto y doppler para evaluación de índice de Pulsatilidad e índice de resistencia de arteria umbilical, arteria cerebral media, arteria uterina y ductos venoso.
4.4.2 Tecnología que detecte las estructuras de diámetro biparietal, circunferencia cefálica, circunferencia abdominal, longitud femoral y longitud de humero para medición.
4.4.3 Software que genere el peso del feto tomado apartir de reconstrucción 3D del (muslo) o del fémur y humero.
4.4.4 Tecnología de detección de flujo por grises, que visualice la hemodinámica de los flujos del líquido amniótico para facilitar la visualización del tejido.
4.4.5 Paquete de medidas para la evaluación de corazón fetal Z-SCORE.
4.4.6 Doppler color bidireccional de alta definición para la evaluación de flujos de baja velocidad.
4.4.7 Capacidad de post-procesamiento de las imágenes almacenadas (Ganancia, mapa de grises, rango de velocidad, cambio de línea de base, corrección de ángulo y filtro de suavizado).
4.4.8 Software para realizar cortes tomográficos sobre imágenes 3D/4D Y STIC, como mínimo hasta 16 cortes.
4.4.9 Software para la adquisición y evaluación del corazón fetal STIC. (adquisición bidimensional, doppler color, modo inversión).
4.4.10 Software para la evaluación de elasticidad del tejido.
4.4.11 Software para la medición automática de la sonolucencia o translucencia nucal intracraneal para evitar el error interobservador, generando su medición.
4.4.12 Software para doppler tisular.
4.4.13 Herramienta que permita optimizar la definición de la imagen y desplegarla en múltiples planos anatómicos.
4.5 VALORES AGREGADOS
4.5.1 El software del equipo debe tener la posibilidad de listas de chequeo de la evaluación de las diferentes estructuras en estudios obstétricos (1er trimestre, 2do trimestre) para los especialistas en formación con protocolo como opción para académicos.
4.5.2 Reconstrucción 3D y 4D con doppler color, permitiendo evaluar por separado las estructuras de tejido y las zonas vascularizadas.
4.6 ACCESORIOS
4.6.1 (1) Una Impresora térmica Blanco / negro
4.6.2 (50) Rollos de papel Térmico en los posible Original y del recomendado por fabricante de la videoprinter?
4.6.3 (1) Un Transductor CONVEX BIDIMENSIONAL que maneje frecuencias entre 2 a 4MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, que permita una apertura de campo como mínimo de 100º. Con tecnología de armónicas. De 192 elementos como mínimo.
4.6.4 (1) Un Transductor MINICONVEX 3D/4D (Transvaginal) 5 a 8 MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, campo de apertura de mínimo 179°. Con tecnología de armónicas. De 192 elementos como mínimo.
4.6.5 (1) Un Transductor CONVEX 3D/4D (Volumétrico) de 3 o menor a 7MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, campo de apertura de mínimo 80°. Con tecnología de armónicas de 192 elementos como mínimo.
4.6.6 Sistema antirrobo que impida el hurto de los transductores del equipo.
4.7 UPS
4.7.1 ENTRADA
4.7.1.1 Capacidad mínima: 2KVA
4.7.1.2 Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
4.7.2 SALIDA
4.7.2.1 Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
4.7.2.2 Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
4.7.2.3 Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
4.7.3 BATERÍAS
4.7.3.1 Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
4.7.3.2 Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
4.7.3.3 Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
4.7.4 BY PASS
4.7.4.1 Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
4.7.4.2 Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
4.7.5 GENERALIDADES.
4.7.5.1 Tipo: Online
4.7.5.2 Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
4.7.5.3 Visualización: Pantalla LCD
4.7.5.4 Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
4.7.5.5 Supresor de picos
4.8 COMPUTADOR DE MESA O PC PARA POST-PROCESAMIENTO DE ESTUDIOS.
4.8.1 Computador de mesa.
4.8.1.1 Procesador mínimo CORE i7 sexta generación (3MB CACHE/ Intel turbo máxima 2.80 Ghz).
4.8.1.2 Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
4.8.1.3 Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
4.8.1.4 Pantallas LED mínimo de 19? FullHD color TFT
4.8.1.5 Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español.
4.8.1.6 La cpu, el monitor, el teclado y el mouse deberán ser de la misma marca.
4.8.1.7 Mínimo dos (2) puertos USB 3.0 y dos (2) puertos USB 2.0.
4.8.1.8 Entrada y Salida HDMI
4.8.1.9 Tarjeta de red compatible para WIFI 802.11BGN + BLUETOOTH
4.8.1.10 El equipo de tener instalado Windows 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
4.8.1.11 El equipo debe ser entregado con Un (1) patchcord de mínimo (3) metros certificado.
4.9 La consola o pc para post-procesamiento de estudios debe incluir:
Software para evaluación de corazón que genere 6 cortes básicos (4camaras, TSVI, 3V, Arco AO, arco Ductal Y Bicava) o software de procesamiento y manejo de volúmenes el cual sea desarrollado por el mismo fabricante y que permita ser utilizado en varios PC. Con capacidad de conectarse al Sistema PACS-RIS con que cuenta el Hospital, mediante exportación o transferencia (DICOM-compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus (ESET ENDPOINT). | 1,00 | UN | | | 42251500 | | Aplicación en zona a tratar: mantener mínimo 40-50 cm de distanciaModelos: Para Mesa y de Piso , cuello flexible, Altura Ajustable y Base estable Longitud de onda: 760mm Rayos Infra Rojo: tipo A 250 Watt- 120 Voltios, Bombilla infrarroja incluida alimentación eléctrica a 110V | 3,00 | UN | |
| | Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
|---|
| 42201800 | | 1 GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA
1.1 Potencia de 2.2 kw. o mayor.
1.2 kV. de 40 o menor a 110 o mayor.
1.3 Corriente en Fluoroscopia pulsada o continua de 0.2 mA o menor a 8mA o mayor.
1.4 Corriente de Radiografía de 20 mA. o mayor
1.5 Generador digital compacto de alta frecuencia de 20 Khz o mayor
2 TUBO DE RAYOS X
2.1 (2) puntos focales, uno de 0.6mm. o menor y el otro de 1.5mm. o menor.
2.2 Capacidad de almacenamiento de calor térmico en el ánodo de 300 KHU ó mayor.
2.3 Ánodo giratorio o rotatorio o estacionario
3 ARCO EN C
3.1 SID de 90 cm. ó mayor.
3.2 Rotación de orbital ±110º ó mayor.
3.3 Recorrido horizontal de 200mm o mayor.
3.4 Recorrido vertical de 430mm o mayor.
3.5 Basculación Lateral del Arco ±10° o mayor.
3.6 Rotación del arco en C ±225° o mayor
4 CAMERA DE VÍDEO
4.1 Cadena de imagen digital o cámara de video o CCD de alta calidad y resolución.
4.2 CCD Cámara: 1kx1k, a 12 bits o mayor
5 INTENSIFICADOR DE IMAGEN
5.1 Modo Triple o de 3 campos como mínimo
5.2 9? o (21cm): 1.2 lp/mm o mayor
5.3 o 6? (15cm): 1.6 lp/mm o mayor
5.4 o 4,5? (11cm): 2.0 lp/mm o mayor
6 SUSTRACCIÓN DIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA CON VISUALIZADOR
6.1 Sustracción
6.1.1 Monitor izquierdo : Imagen Sustraída
6.1.2 Monitor Derecho: Imagen en tiempo real
6.2 Máxima opacificación
6.3 Roadmapping
6.4 Modo pulsado para todos los modos de Imagen (Fluoro, Cine, Sustracción. Roadmapping)
6.5 Opción de almacenamiento de todos los modos de imagen a 1, 2, 4, 8 o 25 fps o mayor
6.6 Módulo pulsado de adquisición - ?fast pulse mode?
6.6.1 1, 2, 4, o 8 pps o mayor
6.6.2 40 ms Ancho de pulso o menor
6.6.3 Con reducción de hasta 95% de dosis de RX o mayor
7 MODULO DE CINE
7.1 Permite el grabado y revisión dinámica de secuencia de imágenes, para aplicaciones en cirugía ortopédica, vasculares y implante de marcapaso entre otras
7.2 Opción de almacenamiento de cine a 1, 2, 4, 8 o 25 fps o mayor
7.3 Hasta 540 imágenes en la misma secuencia (20s @ 25 cps) o mayor
7.4 Post- procesamiento de cine
7.4.1 Trimming (cropping) - Selección de parte de la secuencia de imágenes para revisión
7.4.2 Ajuste de brillo y contraste
7.4.3 Zoom con selección del área de interés
7.4.4 Cambiar velocidad de revisión (fast & slowmotion)
7.5 Módulo pulsado de adquisición - ?fast pulse mode?
7.5.1 1, 2, 4, o 8 pps o mayor
7.5.2 40 ms Ancho de pulso o menor
7.5.3 Con reducción de hasta 95% de dosis de RX o mayor
8 MEMORIA DE IMAGEN E PROCESAMIENTO
8.1 Capacidad de almacenamiento de 10,000 imágenes o mayor o 100 Gb o mayor.
8.2 Ultima imagen congelada ? LIH
8.3 Puerto USB integrado (Con antivirus o protección para el software del equipo)
8.4 Grabador de DVD integrado
8.5 DICOM 3.0
8.6 Con capacidad para que el operador acceda a todas las funciones de manera rápida
8.6.1 Anotaciones de datos del Paciente
8.6.2 Zoom (até 1600%)
8.6.3 filtro de realce de contorno
8.6.4 Imagen negativa
8.6.5 Ajuste manual de brillo y contraste
8.6.6 Acceso simplificado al DVD-R y Puerta USB
9 CONTROLES DE RAYOS-X
9.1 Disparador manual
9.2 Doble pedal multifunción con todos los modos de imagen en el pedal:
9.2.1 Fluoro
9.2.2 Cine
9.2.3 Sustracción
9.2.4 Roadmapping
10 MODOS DE FLUORO MÍNIMO
10.1 Baja dosis ? Fluoroscopia con dosis reducida para aplicaciones en niños, paciente con osteoporosis, procedimiento prolongados
10.2 Cirugía de mano ? Para aplicaciones en cirugía de mano, pies muñeca y tobillo.
10.3 Fluoroscopia de tórax ?Para aplicaciones en órganos en movimiento, como por ejemplo implante de marcapaso
10.4 Cirugía de cadera ? Para aplicaciones en anatomías mas densas como por ejemplo cadera y abdomen.
10.5 Continuo ? Utilizado en la mayoría de las aplicaciones quirúrgica
10.6 Pulsado ? Utilizado principalmente para reducir dosis en procedimientos prolongados
10.7 Disparo único ? Utilizado para mejor visualización de estructuras mas densas y para documentar el procedimiento con una imagen de alto contraste
11 DISPLAYS DE IMAGEN
11.1 2 Monitores planos TFT: 19 "
11.1.1 Brillo mínimo 700 cd/m2
11.1.2 Contraste mínimo 550:1
11.2 Estas pantallas de interfaz, permiten visualización de las imágenes en tempo real en tamaño ~ 10x10cm o 4"x4?. Permite al operador visualizar las imágenes y utilizar como referencia para procesar y posicionar el arco en C.
11.3 Inversión de imagen Directa/Izquierda
11.4 Inversión de imagen Cima/Bajo
11.5 Indicador luminoso durante exposición de Rayos-X
12 Interfaz Full DICOM 3.0 (DICOM Print, DICOM Send o Store, DICOM Worklist y DICOM MPPS).
13 ITEMS ADICIONALES
13.1 Impresora
13.2 (2) Juego de cubierta esterilizables
13.3 Soporte para chasis
13.4 Carro para monitores
13.5 (3) Chalecos plomados con protector de tiroides
13.6 (3) protectores gonadales y porta chalecos | 1,00 | UN | | | 42201800 | | 4,1 Equipo móvil con rango de salida a 40KW como mínimo
4.2. Alimentación eléctrica 110 +/- 10% VCA, 50-60 Hz
4.3. Técnicas de programador anatómico.
4.4. Con software dedicado que permita el ingreso de paciente y la captura de imágenes y su posterior exportación o transferencia por cable de red y por red inalámbrica (DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT).
4.5. Comunicación con sistema RIS - HIS
4.6. Pantalla Touchscreen de 17 pulgadas como mínimo.
4.7. Posibilidad de editar las imágenes adquiridas.
4.8. Soporte para almacenamiento de los detectores y carga de batería de los detectores mientras el equipo se este trasladando.
4.9. Permita cambiar de detector de Gadolinio o Cesio sin interferir en el funcionamiento del equipo, sin necesidad de apagar o reiniciar el equipo para hacer este cambio.
4.10. Permita generar estadísticas para: imágenes tomadas, productividad de tecnólogos.
4.11. Con freno de fijación manual o automático.
4.12. Sistema de avance del equipo automático (propulsión)
4.13. Brazo articulado con giro.
4.14. Generador
4.14.1. Generador de 300mA o superior
4.14.2. Controles de KVp y mAs
4.15. Especificaciones del Detector
4.15.1. Detector digital inalámbrico de estado sólido.
4.15.2. Matriz activa de 2800 o menor x 3408 o menor pixeles
4.15.3. Tamaño del pixel 200µm o menor.
4.15.4. Sistema inalámbrico para transferencia de datos.
4.15.5. Autonomia de 5 horas como mínimo.
4.15.6. Protector para fluidos
4.15.7. Vida útil del detector de 7 años como mínimo certificado por el fabricante.
4.16. Fuente de Rayos ?X
4.16.1. Voltaje nominal 150kV o inferior
4.16.2. Doble foco
4.16.3. Disipación de Calor máxima 300 KHU como mínimo
4.16.4. Campo de colimador graduable
4.16.5. Giro del Colimador a 180º con detección para -180º, -90º, 0, +90º y +180º como mínimo.
4.17. Giro de Columna a 270º o superior.
4.18. Columna colapsable.
4.19. Protectores antichoque frontales y laterales.
4.20. Conectividad inalámbrica compatible con 802.11/a/b/g como mínimo.
4.21. Peso del equipo no mayor a 600 kg
ACCESORIOS
4.22. Uno (1) Detector Digital inalámbrico de estado sólido de 14? X 17? de Cesio cada uno debe contar con soporte de transporte o manija para transportarlo.
4.23. Uno (1) Detector Digital inalámbrico de 10? X 12? de Cesio cada uno con soporte de transporte o manija para transportarlo
4.24. Cada Detector debe contar con un cargador de baterías y mínimo 3 baterías.
4.25. Dos (2) Juegos de Protección Radiológica que incluyen:
4.25.1. Delantal de radiología
4.25.2. Protector de tiroides
4.25.3. Protección de pelvis
4.25.4. Gafas Plomadas
4.25.5. Protector Gonadal
VALOR AGREGADO (OPCIONAL)
4.26. Protector para distribución de peso del paciente como protección del detector.
4.27. Control remoto.
4.28. Sistema que permita la carga de batería del detector mientras el equipo este en uso (desde el mismo equipo RX portátil)
4.29. Para uso de paciente Neonato y protocolos establecidos.
4.30. Vida útil del detector mayor a 7 años certificado por el fabricante (presentada en años)
4.31. Rejilla antidispersión. | 2,00 | UN | | | 42294219 | | Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta: 4 ruedas antiestáticas con freno en las 2 ruedas delanteras, pintura electroestática de alta resistencia, con cajonera, manija frontal para fácil desplazamiento del carro, multitoma de mínimo 6 conectores con polo a tierra, minímo 5 bandejas para ubicar los equipos, 2 canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica. Monitor full HD de mínimo 26", grado médico con retroiluminación LED, entradas de video DVI, SDI, VGA, y/o 3G-SDI; salidas de video DVI, SDI, VGA, como mínimo. Resolución de pantalla 1920 x 1080. Sistema de color PAL/NTSC. Formato de imagen 16:9, (Opcional: Soporte tipo brazo móvil para monitor de video). Procesador de Cámara full HD resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color PAL/NTSC, salida de video full HD con conector DVI, SCB. Modulo procesador de imágenes integrado y teclado para generación de títulos. Módulo que permita la grabación de videos y de fotografías en procedimientos, que sea comandable desde la cabeza de la cámara, y que permita el almacenamiento en memoria USB en formato de alta definición. Entregar dispositivo con capacidad de almacenamiento de 64Gb como mínimo. Cabeza de cámara full HD de tres chips, resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color PAL/NTSC; adaptador endoscopico universal integrado (distancia focal en rango 15mm-31mm) compatible con todas las ópticas del mercado. Con zoom parafocal incorporado. Escaneo progresivo y foco graduable. Botones programables. Sumergible y esterilizable en ETO y Sterrad. Con contenedor para almacenaje y esterilización. Fuente de luz fría tecnología LED de 175 W con SCB, compatible con todas las marcas de cable de fibra óptica del mercado. (Vida útil de 30000 horas aprox.). Cable de fibra óptica de 3mts por 3,5mm de diámetro, termoresistente, compatible con la fuente de luz ofertada y lente de artroscopia. Consola controladora de shaver para conectar piezas de mano de hasta 15000 rpm, (para futuras conexiones a piezas multifuncionales), con movimientos adelante/atrás/ oscilatorio. Con pantalla indicadora de revoluciones, reconocimiento automático de piezas de mano. (Opcional) Pedal de libre programación y aprueba de agua.Pieza de mano de 7.000 RPM con botonera controladora. Compatible con cuchillas y fresas de pequeñas y grandes articulaciones ( desde 2,5mm hasta 6,5mm ) Con anclaje automático de cuchillas y fresas. Pieza de mano liviana y ergonómica. Con contenedor para almacenaje y esterilización. | 1,00 | UN | | | 42295100 | | Microscopio quirurgico con estativo de suelo, con funda protectora, pedal con cable, tubo inversor de imagen con 2 oculares, tubo biocular recto con 2 oculares, Aumento Zoom motorizado, relación 1:6 y ajustable mediante panel de control manual o de pie. Sistema de enfoque motorizado y continuamente ajustable, se puede accionar mediante panel de control manual o de pie
Distancia de trabajo 200 ? 415 mm como mínimo. Tubo binocular principal Tubo inclinable de 0 a 180°, oculares de campo amplio, f = 170 mm, 10x o 12,5x. Tubo Plegable f170 / f260. Iluminación Lámpara halogena para iluminación principal o de apoyo, con temperatura de color de luz natural, lámpara auxiliar en cambiador de lámpara de acción rápida. Tensión nominal (115 V) aplicaciones para oftalmologia | 1,00 | UN | | | 42295121 | | LITOTRIPTOR LASER HOLMIO
1. Láser quirúrgico pulsado Holmio.
2. Láser con una longitud de onda del haz de tratamiento de 2100 nm.
3. Láser aplicado a través de fibra óptica con diámetro entre 200 y 1000 µm.
4. Luz guía o haz de puntería color verde.
5. Potencia de salida para uso en litotricia, ablación y vaporización de tejidos blandos no menor de 30 W.
6. Rango de energía por pulso de 200 a 3500 mJ o mayor.
6.1. La duración del pulso ajustable de 250 a 700 micrómetros.
7. Frecuencia del pulso en un rango de 3 a 20 Hz, como mínimo.
8. Duración del pulso de 150 µseg a 350 µseg o mayor.
9. Forma de onda pulsada.
10. Modo BURST de pulso único o limitado.
11. Panel de control con pantalla sensible al tacto para el despliegue y ajuste de los siguientes parámetros: potencia, frecuencia del pulso, duración y activación del láser.
12. Pantalla táctil que despliegue la forma de onda de potencia vs. tiempo para determinar el efecto en la salida del láser.
13. Despliegue en pantalla del valor numérico de la energía liberada en el paciente.
14. Disparo del láser activado por pedal.
15. Pedal con longitud del cable de conexión de 3m como mínimo. Opción de pedal doble para programar dos formas de funcionamiento de parámetros.
16. Sistema de enfriamiento.
17. Sistema de seguridad del equipo:
17.1. Función de autoprueba del equipo con despliegue de mensajes de error.
17.2. Botón táctil de activación y reposo del disparo.
17.3. Botón de bloqueo activado por el usuario, en caso de situaciones de emergencia.
17.4. Indicadores en pantalla: conexión de pedal, conexión de fibra e interloock.
18. El modo ready y de standby sea visible desde todos los ángulos de la sala quirúrgica proporcionando seguridad visual.
19. En caso de uso de fibras ópticas reusables el número de usos y el calibre de la misma debe ser certificada por el fabricante.
20. Incluya un ureterorenoscopio flexible, de 7.5 french con canal de trabajo mínimo de 3.5 french, y una deflexión de 270º positivos y 270º negativos.
21. Capacidad de almacenamiento para guardar parámetros de energía y frecuencia programados por el usuario.
22. Reconocimiento de la fibra con apertura automática.
23. Voltaje de alimentación del equipo de 120V +/- 10%, 60 Hz.
24. ACCESORIOS:
24.1. Cortador de fibras ópticas.
24.2. Carro de transporte para el equipo, si aplica.
24.3. Pelador de fibras ópticas.
24.4. 10 Gafas de protección.
25. CONSUMIBLES:
25.1. 5 fibras ópticas de 200 micrones reusables.
25.2. 5 fibras ópticas de 300 micrones reusables.
25.3. 5 fibras ópticas de 500 micrones reusables.
25.4. 1 canastilla extractora de cálculos desechable.
25.5. 1 guía hidrófilica.
25.6. 2 camisas ureterales tipo flexor desechable de diferentes diámetros.
25.7. 1 catéter tipo Stone y guía uretral hidrófilica. | 1,00 | UN | | | 42294219 | | Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta: 4 ruedas antiestáticas con freno en las 2 ruedas delanteras, pintura electroestática de alta resistencia, con cajonera, manija frontal para fácil desplazamiento del carro, multitoma de mínimo 6 conectores con polo a tierra, mínimo 5 bandejas para ubicar los equipos, 2 canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica.
? Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta: 4 ruedas antiestáticas con freno en las 2 ruedas delanteras, pintura electroestática de alta resistencia, con cajonera, manija frontal para fácil desplazamiento del carro, multitoma de mínimo 6 conectores con polo a tierra, mínimo 5 bandejas para ubicar los equipos, 2 canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica.
? Monitor full HD de mínimo 26", grado médico, entradas y salidas de video DVI, SDI. Resolución de pantalla 1920 x 1080. Sistema de color NTSC. (Opcional: Soporte tipo brazo móvil para monitor de video).
? Procesador de Cámara full HD resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color NTSC, salida de video full HD con conector DVI. Modulo procesador de imágenes integrado y teclado para generación de títulos.
? Cabeza de cámara compatible con procesador full HD, resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color NTSC; adaptador endoscopico universal integrado (distancia focal en rango 15mm-31mm) compatible con todas las ópticas del mercado. Con ZOOM parafocal incorporado. Escaneo progresivo y FOCO graduable. Botones programables. Sumergible y esterilizable en ETO y Sterrad. Con contenedor para almacenaje y esterilización.
? Fuente de luz fría tecnología LED de 175 W, compatible con todas las marcas de cable de fibra óptica del mercado. (Vida útil de 30000 horas aprox.)
? Cable de fibra óptica de 3mts por 4,8mm de diámetro, termoresistente, compatible con la fuente de luz ofertada.
? Insuflador de 30 l/min, con pantalla donde muestre los parámetros presión /flujo programables. Alarmas audibles y visuales en caso de sobrepresión. Reposición de gas totalmente automática por control electrónico. Con manguera CO2 para presión de red de 150PSI, conector rápido chemetron y 3mt de largo. Con calefactor del gas completamente reusable. El suministro debe incluir una caja de filtros.
? Sistema de grabación a través de la misma señal DVI, que permita revisar en la pantalla la grabación, y adicionalmente permita ser almacenada y copiada en algún medio magnético (DVD, USB).
? Alimentación eléctrica 110 ? 240 VAC, 50/60 Hz
(LENTE30 4.5MM) | 1,00 | UN | | | 42201700 | | ECOCARDIOGRAFO DE ALTA GAMA
El equipo de ultrasonido móvil con enfoque cardiológico de gama alta
El sistema debe tener la capacidad de realizar estudios vasculares, cardiológicos, pediátricos, neonatales, trasesofagicos volumétricos y stress.
4.2 CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA
4.2.1 Sistema ergonómico con la capacidad de modificar su altura y angulación para una correcta operación
4.2.2 Disco duro integrado con capacidad de post procesamiento de las imágenes almacenadas, con un tamaño de mínimo 160GB
4.2.3 Puertos USB y unidad se CD/DVD para exportar los pacientes
4.2.4 Pantalla táctil de alta resolución con un diámetro mínimo 10?
4.2.5 Monitor LCD de alta definición de 17? o superior
4.2.5 Sistema de comunicación DICOM 3.0
4.2.6 Modulo ECG
4.3 TRANSDUCTORES
4.3.1 Sonda sectorial matricial multifrecuencia con armónicas y capacidad de realizar 2D y 3D con un solo transductor
4.3.2 Sonda trasesofagica 2D y 3D multifrecuencia con armónicas
4.4 MODOS DE OPERACIÓN
4.4.1 BASICOS
4.4.1.1 Bidimensional
4.4.1.2 Doppler color
4.4.1.3 Modo M
4.4.1.4 Doppler pulsado
4.4.1.5 Doppler continuo
4.4.1.6 Doppler tisular
4.4.2 AVANZADOS
4.4.2.1 Doppler tisular de imagen
4.4.2.2 Deformación (Strain)
4.4.2.4 Tasa de deformación (Strain Rate)
4.4.2.5 Deformación
4.4.2.6 Fracción de eyección semiautomática
4.5 CARACTERÍSTICAS ADICIONALES
4.5.1 Ajuste automático de imagen bidimensional y espectral
4.5.2 Que realice strain longitudinal y radial por speckle, sobre imágenes 3D
4.5.3 Software de reporte con paquete de comentarios de hallazgos y conclusiones
automático
4.5.4 Paquete echo stress que permita el almacenamiento automático de las imágenes
4.5.5 Software para la generación de reportes
4.5.6 Fracción de eyección automática
4.5.7 DICOM
4.5.8 Estación de trabajo adicional para postprocedimiento de imágenes
4.6 UPS
4.6.1ENTRADA
4.6.1.1 Capacidad: 2KVA
4.6.1.2 Voltaje: 110 Voltios 10% 50 - 60 Hz
4.6.2 SALIDA
4.6.2.1 Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
4.6.2.2 Forma de onda: 100% Onda Senoidal
4.6.2.3 Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
4.6.3 BATERÍAS
4.6.3.1 Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento
4.6.3.2 Tiempo de respaldo: 15 Minutos
4.6.3.3 Tiempo de recarga no mayor a 2 horas
4.6.4 BY PASS
4.6.4.1 Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
4.6.4.2 Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
4.7 GENERALIDADES
4.7.1 Tipo: Online
4.7.2 Indicadores del UPS: LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
4.7.3 Visualización: Pantalla LCD
4.7.4 Alarma Audible: por batería, sobrecarga y falla
4.7.5 Supresor de picos | 1,00 | UN | | | 42201714 | | Base de Videogabinete rodante estándar para gastroenterología (GI) con 3 entrepaños. Incluye transformador de aislamiento, Brazo para monitor LCD, Bandeja deslizante para teclado, para colgar endoscopio. Conmutador de encendido en la parte frontal, Ruedas antiestáticas - 2 con bloqueo.. Dimensiones: minimo 1826 mm minimo alto x 650 mm ancho x minimo 700 mm profundidad.
Videoprocesador de alta definición con microprocesador para configuración de los botones remotos de los videoendoscopios y accionamiento remoto de los sistemas de documentación. Salida de video de alta definición HDTV analógica RGB (1080/50I) o YPbPr(1080/50I) y digital HD-SDI, SD-SDI,DV(IEEE1394) y DVI(WUXGA,1080P o SXGA). Salida SDTV analógica VBS compuesto(576/50I:PAL),Y/C(576/50I:PAL) y RGB(576/50I:PAL) con posibilidad de salidas simultáneas, tecnología óptica y electrónica que permite el resaltamiento vascular y de otros tejidos en la superficie de la mucosa, tres tipos de realce de la estructura de la capa mucosa, tres niveles de contraste, función automática de Iris, reducción de ruido, función antivaho, magnificación electrónica seleccionable entre 1.2X y 1.5X, balance automático de blanco, auto ajuste ganancia (AGC). Salida de Video Digital para la grabación de video y grabación de imágenes fijas en memoria portátil con formatos TIFF, JPEG(1/5) y JPEG(1/10). Entradas de video compuesto y Y/C para P in P, puerto USB para teclado, Pre-entrada de datos para 50 pacientes y 20 usuarios. Multivoltaje 100 -240 V AC, equipo electromédico Clase I, Incluye los siguientes accesorios estándar:
Teclado, Cable SDI para conexión al monitor, Soporte dual para cable de conexión a videoendoscopios,Conjunto para Balance de Blanco que incluye Cilindro y soporte para cilindro, Memoria portátil, Bases autoadhesivas para fijación a la fuente de luz, (1) Cable de AC, (1) Manual de Instrucciones, (1) set de etiquetas de color para cables.
Fuente de luz de xenón. Multivoltage 100-240V CA. Lámpara de xenón de 300W de arco corto y libre de ozono. Lámpara halógena de emergencia de 12V, 35W y accionamiento automático en caso de falla en la principal. Duración aproximada de ambas lámparas: 500 horas de uso continuo. Posibilidad de selección de ignición automática de la lámpara de xenón cuando enciende la fuente. Posibilidad de apagar y encender la lámpara de xenón a voluntad sin necesidad de apagar toda la unidad. Funcionamiento en modo automático o manual. Para aplicaciones en endoscopia digestiva incluye selector de la presión de insuflación (apagado, bajo, medio y alto) y función de transiluminación.. Incluye (1) cable para sincronismo digital con el procesador, cable para sincronismo con el procesador , botella plástica para agua. Permite esterilización en autoclave a vapor (pre vacío), (4)bases autoadhesivas para fijación a la estación de trabajo. (1) Cable de AC y (1) Manual de instrucciones.
Comprobador de Impermeabilidad.
UNIDAD DE MANTENIMIENTO - Compresor para realizar la prueba de impermeabilidad a los endoscopios en la sala de reprocesamiento
Monitor de 27". Grado medico. HD. Pantalla LCD de matriz activa tipo TFT a-Si . Resolución de 1920 x 1080 FULL HD.. Entradas de video DVI, SD-SDI, HD15, RGB y Y/C. Salidas de video DVI, SDI y DC 5V , con el adaptador ac / dc 24 v - 6,25 A, Aspecto 16:9, radio de contraste 1000:1,
Videoendoscopio Gastrointestinal de alta definición (HDTV) . Campo Visual: 140°, visión frontal. Profundidad de campo:Dual Focus entre 5 y 100mm (Foco Normal) y entre 2 y 6 mm (Foco Cercano). Canal auxiliar para irrigación frontal. Diámetro exterior del tubo de inserción y de la punta distal: 9.9 mm. Canal de 2.8mm de diámetro. Rangos de angulación de la sección distal: 210° hacia arriba, 90° hacia abajo, 100° hacia la izquierda y hacia la derecha. Longitud útil 1030mm, longitud total 1350 mm. Conector tipo One-Touch sumergible. Se suministra con accesorios estándar, en caja de cartón con molde de poliestileno, manuales de instrucciones y reprocesamiento.
Colonovideoscopio de alta definición.campo visual de 170°, visión frontal. Profundidad de campo: Dual Focus entre 5 y 100mm (Foco Normal) y entre 2 y 6 mm (Foco Cercano). Diámetro exterior del tubo de inserción: 12.8mm. Diámetro exterior de la punta distal: 13.2mm. Rangos de angulación de la sección distal: 180° hacia arriba, 180° hacia abajo, 160° hacia la izquierda y hacia la derecha. Longitud útil de :1680mm. Longitud total:2005mm. Canal de 3.7mm de diámetro. Tecnología RIT (Responsive Insertion Technology) que facilita la inserción y maniobrabilidad del endoscopio. Posibilidad de cambiar la rigidez del tubo de inserción (Rigidez variable). Canal dedicado para irrigación frontal. Conector tipo One-Touch sumergible. Se suministra con accesorios estándar, en caja de cartón con molde de poliestileno, manuales de instrucciones y reprocesamiento.
Videoduodenoscopio Campo Visual: 100°, visión frontal, (5° retrógrados). Profundidad de campo entre 5 y 60mm. Diámetro exterior del tubo de inserción 11.3mm. Canal de 4.2mm de diámetro. Rangos de angulación: hacia arriba 120°, hacia abajo 90°, hacia la derecha 100° y hacia la izquierda 90°. La salida del alambre que mueve el elevador, en la punta distal, ahora esta sellada, de manera que ya no existe un puerto en la sección de control para reprocesar el canal que contiene al alambre que acciona el elevador. Se suministra con accesorios estándar, maleta plástica resistente a golpes y con cerraduras, dos llaves para las cerraduras y manuales de instrucciones y reprocesamiento.
Bomba para irrigación a través del canal auxiliar o del canal para instrumentación de los endoscopios. Alimentación de agua: controlada mediante interruptor de pedal neumático. Flujo variable, controlado desde el panel frontal. Flujo máximo por el canal de instrumentación de 750mL/min y por el canal auxiliar de 230mL/min. Modo de espera. Corte automático de bombeo a los 20 seg. Incluye: (1) Embase para agua de 2 litros reesterilizable autoclave, (1) pedal, cable de AC y manual de instrucciones, para usar en líneas de 100/240 V 50/60 Hz.
Cable de conexión a todos los modelos de videoendoscopios | 2,00 | UN | | | 42201800 | | 4.1 GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA
4.1.1 Generador de capacidad mínima de 50 kW / 150kV
4.1.2 Alta frecuencia mínima de 50 kHz
4.1.3 Potencia Nominal mínima de salida SOkW
4.1.4 Rango kV: 40 kVp o menor - 150 kVp o mayor, en incrementos de 1 kVp.
4.1.5 Rango mA: 10 o menor ? 630 o mayor.
4.1.6 Rango mAs: 0.5 o menor ? 600 o mayor
4.1.7 Rango de Tiempo: 1 milisegundo o menor - 6 segundos o mayor
4.1.8 Potencia de Entrada: 380 - 480 VAC (+ 5%) (Trifásica).
4.1.9 Panel de control digital, que despliegue: kV, mA y seg o mAs
4.1.10 Herramientas de Auto-Diagnóstico, Monitoreo del Calentamiento del Ánodo, Mensajes de Error, Temporizador de Apagado Automático, Registro de Historial de Reportes
4.1.11 Control automático de exposición
4.1.12 La consola es pequeña, de diseño ergonómico y liviana de colocar en la pared o mesa ocupando mínimo espacio
4.1.13 Que incorpore la última tecnología electrónica microprocesada que controla automáticamente todos los factores que puedan dañar el tubo o el equipo compensando los valores de voltaje de línea y desautorizando programaciones de técnicas por fuera de rangos perjudiciales para el equipo, paciente u operario.
4.1.14 Todas las programaciones vienen marcadas en el tablero para facilitar al operario
hacer la toma radiológica y ejercer total control sobre el equipo.
4.1.15 Regula automáticamente para hacer el corte del disparo dependiendo de los valores
programados por el operario obteniendo imágenes precisas de alta calidad.
4.1.16 Que incluye Guía de posicionamiento como ayuda visual para el tecnólogo así como apoyo en operaciones básicas y mantenimiento.
4.1.17 Composición de imágenes panorámicas (Stiching o huesos largos).
4.1.18 Programas anatómicos o radiografías programadas o APR: 80 ó mayor
4,2 TUBO DE RAYOS X
4.2.1 Capacidad Calorica del Ánodo mínimo 300KHU
4.2.2 Ánodo Rotatorio
4.2.3 Tamaños de Puntos Focales: 0.6 o menor/ 1.2 mm o menor
4.2.4 Máxima mA/KV: 630 o mayor/150 kV o mayor
4.2.5 Ángulo objetivo del ánodo 12?
4.3 SOPORTE / ESTATIVO DE PARED O BUCKY DE PARED
4.3.1 Que el movimiento vertical sea de mínimo 153cm o mayor con una distancia del piso al punto focal de 46cm o menor.
4.3.2 Máxima altura de la columna: 1770 mm o mayor.
4.3.3 Sistema de frenos y de contrapeso integral a prueba de fallos ante cortes de energía.
4.3.4 Bandeja de cassette compatible con tamaños de 8?x10? (18cm x 24cm) hasta 14% x 17? (35cm x 43cm) o mayor
4.3.5 Con cuadricula de 70 líneas o mayor, proporción 8:1 o mayor y alta Resistencia.
4.3.6 Foco 100cm o menor ? 180cm o mayor
4.4 COLIMADOR
4.4.1 Sistema de colimación motorizado con visualizador digital.
4.4.2 Montaje giratorio que permita giros de 360? y la posibilidad de detenerlo cada 90".
4.4.3 Compatible con escalas SID de tamaño de cassette de 100cm y 180 cm (40?- 17)
4.4.4 que Incluya Medidor de cinta integrado además de una lámpara de proyección de repuesto
4.5 MESA FLOTANTE
4.5.1 El Peso mínimo admitido para el Paciente: 200 kg.
4.5.2 Dimensiones tablero (largo x ancho): 200cm o mayor x 82 cm o mayor
4.5.3 Rango desplazamiento longitudinal: +/- 39 cm o mayor
4.5.4 Rango desplazamiento lateral: +/- 11.3 cm o mayor
4.5.5 Con altura ajustable de 50 cm o menor a 80 cm o mayor
4.5.6 Sistema de frenos a prueba de fallos ante fallos de energía.
4.5.7 Mesa con Interruptores de pie empotrados e Interruptor Manual de mesa (para la función del plano deslizable)
4.5.8 Empuñaduras ajustables para el paciente ubicadas a los lados de la mesa a lo largo de rieles accesorios ocultos.
4.5.9 Bandeja de cassette compatible con tamaños de 8?x10? (18cm x 24cm) hasta 14% x 17? G5cm x 43cm) o mayor
4.5.10 Con cuadricula de 70 líneas o mayor, proporción 8:1 o mayor y alta Resistencia.
4.5.11 Foco 100cm o menor ? 110cm o mayor
4.5.12 Sistema antigolpes o riel de seguridad para evitar golpes en la mesa
4.6 (2) DETECTORES DIGITALES
4.6.1 Uno para la mesa y otro para bucky de pared, se aceptan la configuración que los dos sean alámbricos
4.6.2 Uno para la mesa y otro para bucky de pared, se aceptan la configuración que los dos sean inalambricos, con seguro por el mismo tiempo de garantía de su oferta (opcional)
4.6.3 Adquisición o profundidad de imagen de 12 bits o mayor o conversión analógica- Digital de 14 bits o mayor.
4.6.4 Matriz de 2000 x 2000 pixeles ó mayor.
4.6.5 Tipo Panel Plano: De selenio amorfo (a-Se) o silicio o silicón amorfo (a-Si) o ioduro de cesio.
4.6.6 Material centellador: Oxisulfuro de gadolinio (GOS) o yoduro de cesio (CsI) o HSS
(High Stability Scintillator).
4.6.7 Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o 40 cm. o mayor x 40 o mayor cm. (15.7" o mayor x 15.7" o mayor) dependiendo de la configuración del oferente.
4.6.8 Tamaño del pixel de 200 micrones o menor.
4.6.9 DQE de 50% o 3.1 lp./mm. o mayor.
4.6.10 Si oferta Seguro para ambos detectores inalámbricos por el mismo tiempo de garantía de su oferta (Opcional)
4.7 SISTEMA DE POST-PROCESAMIENTO DIGITAL
4.7.1 Monitor LCD de alta definición mínimo 19? con resolución de 1k x 1k o mayor y película antirreflectante.
4.7.2 Idioma Interfase Español.
4.7.3 Capacidad de almacenamiento mínimo de 5000 imágenes y 120 Gb o mayor en (Espejo).
4.7.4 DICOM print, DICOM storage y DICOM send y export, DICOM worklist, capacidad de incorporarce al SISTEMA PACS/RIS con que cuenta el HUS.
4.7.5 UPS que le brinde 15 minutos de autonomía eléctrica
4.7.6 Con unidad de grabación CD-R o DVD. Con visualizador DICOM
4.7.7 Herramientas de display y posprocesamiento
4.7.7.1 Contraste / Brillo
4.7.7.2 Curva de gamma para escala de grises
4.7.7.3 Filtro espacial
4.7.7.4 Rotación 0 , 90 9, 180 , 270 *
4.7.7.5 Zoom arbitraria 1, 1.5, 2.16, 4.3
4.7.7.6 Recorte (obturador electrónico, el movimiento de la imagen, rotación de la imagen)
4.7.7.7 Auto-ventana (promedio, máximo)
4.7.7.8 DCF (compresión de la zona alta y baja densidad)
4.7.7.9 Filtro de frecuencia
4.7.7.10 Inversión positiva / negativo
4.8 SUSPENSIÓN CIELÍTICA
4.8.1 Desplazamiento en rieles instalados en el techo
4.8.2 Sistema de Frenos Electromagnéticos
4.8.3 Rango de desplazamiento longitudinal: Ajustable según las características del sitio
4.8.4 Rango de desplazamiento transversal 120 cm o mayor
4.8.5 Rango desplazamiento vertical 150 cm o mayor
4.8.6 Sistema automático de centrado de la suspensión
4.8.7 Rango Rotación Tubo RX : +/- 180"
4.8.8 Rango Angulación Tubo RX: +/- 180*
4.8.9 Facilita la toma de radiografías en camillas y sillas de ruedas
4,9 ACCESORIOS 4.9.1 (3) Chalecos plomados con protector de tiroides, (3) protectores gonadales y porta chalecos
4.9.2 Accesorios para la toma de estudios de ortopedia (hombros, rodilla y soporte para pies con apoyo)
4.9.3 Mueble para guardar accesorios
4.9.4 (2) Bandas para inmovilizar pacientes
Nota. En todos los ítems anteriores determinar si pueden ser reusable o desechables o los dos sistemas e incluir ficha técnica de cada uno. | 1,00 | UN | | | 42204000 | | 4.1. Chaleco plomado Pb 0.5 mm.
4.1.1. Longitud minima de 1 m.
4.1.2. Material impermeable de fácil limpieza.
4.1.3. Correa ajustable
4.2. Protector de tiroides Pb 0.5 mm.
4.2.1. Material impermeable de fácil limpieza y desinfección.
4.2.2. Cierre ajustable de 32 o menor y 48 cm. o mayor
4.3. Gafa Plomada
4.3.1. Lente plano sin prescripción.
4.3.2. Protección frontal Pb 0.5 mm.
4.3.3. Protección lateral Pb 0.5 mm.
4.3.4. Lente antireflectivo.
4.4. Protección de pelvis Pb 0.5 mm o superior.
4.4.1. Correa ajustable
VALOR AGREGADO (OPCIONAL)
4.5. Protector de pelvis en tallas múltiples.
4.5.1. Protección de pelvis Pb 1 mm.
4.5.2. Correa con funda higiénica o material impermeable de fácil desinfección y limpieza.
4.5.3. Correa de adición para pacientes con perímetro abdominal superior a 1.3 m. | 4,00 | UN | | | 42204000 | | Cuello protector de tiroides adulto y peditatrico, protector gonadal adulto y pediatrico. | 4,00 | UN | | | 42201800 | | Soporte de examen independiente con un generador de alta frecuencia integrado controlado por microprocesador, así como un protector de radiación opcional con mesa de control ajustable en altura en el que se puede integrar la estación de trabajo de adquisición (AWS)
Sistema de brazo giratorio que consta de una unidad de tubo de rayos X, dispositivo de compresión y mesa de objetos con detector integrado. Rotación isocéntrica motorizada del brazo con ángulo de rotación preestablecido (toque único), otros ángulos preseleccionables. La mesa de objetos motorizada y ajustable en altura se puede ajustar desde el soporte de examen así como a través del interruptor de pie Compresión motorizada y manual con fuerza de compresión preseleccionable
Pantalla digital de fuerza de compresión y espesor de compresión.
Colimación automática según el tamaño del campo de radiación requerido de acuerdo con la placa de compresión seleccionada. Luz de posicionamiento / colimador integrada
Función para optimizar la fuerza de compresión.
parámetros de exposición preprogramables para una dosis optimizada para el paciente
AEC (Control de exposición automático): utiliza toda la superficie de la mama en el detector, lo que garantiza una dosis óptima. La consola del generador está integrada en el AWS; la radiación se libera desde una caja de control separada
Distancia fuente-imagen mínimo 65 cm (25.6 "), para una alta resolución geométrica y un acceso óptimo al paciente
durante el posicionamiento
Compresión de mínimo 3 kg (6.5 Ibs) a mínimo 20 kg (44 Ibs), ajuste automático y ajuste manual de compresión
Colimación automática para todos los tamaños.
Cuadrícula Recíproca, relación de cuadrícula de mínimo 5: 1, 31 líneas / cm
Factores de aumento de mínimo 1.5 / 1.8, geométricos.
Rango de giro de mínimo + 180 ° a - 180 °, motorizado, rotación isocéntrica con ángulo de rotación preseleccionable
Ajuste de altura (motorizado) de mínimo 69 cm (27.2 ") a 150 cm (59.1")
Generador de rayos x
Generador de alta frecuencia controlado por microprocesador.
Potencia de salida de mínimo 5 kW (30 kV, 1 seg. Según IEC 60601-1 / -2-45)
Rangos de kV : mínimo 35 kV (ajustable en incrementos de 1 kV) Rango de mAs (a 25 kV y potencia máxima)
Tiempos de exposición, automático como mínimo de 10 ms a 4 s (enfoque grande), como mínimo de 60 ms a 6s (enfoque pequeño)
Unidad de tubo de rayos x para mamografía con tubo de ánodo giratorio de enfoque cuádruple (molibdeno / tungsteno) Valor nominal del punto focal del molibdeno: 0,1 / 0,3 (prueba de patrón de estrella) .15 / 0.3 (IEC 336) Punto focal de tungsteno: 0.1 / 0.3 (prueba de patrón de estrella)0.15 / 0.3 (IEC 336)
Tensión nominal como mínimo 35 kV
Capacidad de almacenamiento de calor (unidad de tubo) como mínimo 1,800,000 J; 2,430,000 HU Capacidad de almacenamiento de calor (ánodo) como mínimo 120,000 J; 162,000 HU
Ángulo óptico del ánodo como mínimo 20º.
Filtración inherente 1 mm Be
Velocidad del ánodo 8.800 rpm / 147 Hz
Detector plano de estado sólido de selenio amorfo (aSe)
Tamaño del detector 24 cm x 30 cm (9.5 "x 12")
Material de selenio amorfo (aSe)
Tamaño de píxel 85 µm o menor
Matriz de imagen 2816 x 3584 (24 cm x 30 cm / 9.5 "x 12") 2016 x 2816 (18 cm x 24 cm / 7 "x 9.5") Índice de incertidumbre U ? 1.5 x 10-3
Formatos de exposición
Exposición de la encuesta 24 cm x 30 cm (9.5 "x 12") 18 cm x 24 cm (7 "x 9.5")
Exposición detallada 9 cm x 9 cm (3.5 "x 3.5") 6 cm x 6 cm (2.4 "x 2.4")
Exposición de la axila 8 cm x 20 cm (3 "x 8")
Hardware de PC
Sistema de adquisición de imágenes (Básico) CPU Intel Xeon E5-1620 PC, 3.60GHz, 8 GB de RAM o superior, tarjetas de interfaz para el sistema de rayos X, Sistema operativo Windows 10 pro como minimo, Memoria de imagen 50,000 imágenes en disco duro en 2816 x 3584 / matriz de 14 bits, 1000 GB con 20 MB por imagen como minimo, Sistema de adquisición de imágenes CPU Intel Xeon E5-1620 PC, 3.60GHz, 12 GB de RAM o superior, para tomosíntesis100,000 imágenes en disco duro o 1000 tomoscans con 2 GB por tomoscan,2 x disco duro de 1000 GB como mínimo. Monitor de adquisición: Pantalla en color TFT de 3 MP minimo 21". Matriz de imágenes 1536 x 2048. Brillo máximo, típico de 900 cd / m2. Ángulo de visión horizontal / vertical 170º / 170º. Relación de contraste típica 1000: 1.Administración de datos de pacientes: Entrada a través del teclado o directamente a través de la modalidad de lista de trabajo DICOM.
Adquisición / visualización / procesamiento de imágenes. Radiografía digital Técnica digital con matriz de 2816 x 3584/14 bits, filtrado digital Procesamiento de imágenes, tablas de consulta orientadas a la aplicación para el contraste / brillo Mejora de bordes
Control de rango dinámico. Reducción de ruido.
Detección del borde del pecho. Encofrado electrónico.
Funciones de texto / gráficos. Etiqueta de orientación de la imagen.
Anotación de imagen y comentario Medición de longitud y ángulo Zoom interactivo y panorámica
Inversión en escala de grises Pantalla dividida (2/4/16 en 1)
Programas de usuario con conjuntos de parámetros predefinidos personalizados.
Transferencia de datos y documentación DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT.Recuperación de estudios de un archivo digital, una estación de trabajo u otros sistemas de imágenes. Compromiso de almacenamiento DICOM. DICOM HIS / RIS DICOM (compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT) Gestión de la lista de trabajo
Para importar datos de pacientes / exámenes de un sistema HIS / RIS independiente, incluidas consultas HIS / RIS a través de criterios de búsqueda especiales para exportar datos de exámenes, incluidos los parámetros de dosis, a un sistema HIS / RIS independiente
Imagen de mamografía Las imágenes contienen toda la información relevante incluyendo exposicion de dosis, Flujo de trabajo programado Flujo de datos consistente, desde la planificación en el RIS hasta el examen y el almacenamiento en el PACS.
El flujo de trabajo de adquisición de mamografía Maneja excepciones específicas de la mamografía como la corrección de la vista y Lateralidad, y rechazo de imágenes.
unidad de biopsia
La unidad de biopsia se utiliza para la biopsia estereotáctica automática.
La unidad de biopsia comprende un panel de control para el movimiento motorizado automático del portaagujas a la posición preestablecida, así como un protector facial para proteger al paciente de los movimientos del brazo giratorio.y accesorios de calibración. automatización de movimientos remotos del tubo de la adquisición del par estéreo controlado desde el AWS y el posicionamiento automático de la aguja
La biopsia estereotáctica se puede realizar en pacientes sentados y recostados
Volumen de biopsia (guía de aguja lateral) 50 mm x 40 mm x 60 mm (2 "x 1.6" x 2.4 ") Rango de giro del tubo en modo estéreo - 15 ° y + 15 °
placa para screening de 2 tamaños, placa para axila, placa para detalle, placa focos spot, al menos una torre de magnificación con sus correspondientes placas, placa para tomosisntesis y dispositivo para extraer muestra de biopsia esterotacticas en forma robotizada,
Tomosíntesis
De alta definición con posibilidad de obtener imágenes 2d y 3d a partir de la tomosintesis, Control de calidad muestre proyecciones individuales y cortes reconstruidos durante el examen, capacidades informáticas no restringidas: la próxima exposición se puede lanzar inmediatamente, Las exposiciones convencionales y de tomosíntesis son posibles durante el mismo examen. control de calidad inmediato: el primer impulso se utiliza para el cálculo del AEC (Control automático de exposición) y se muestra instantáneamente como una imagen, Eliminación automática de la rejilla para exposiciones a tomosíntesis,Ángulo de escaneo igual o mayor a ± 25°, Tiempo de escaneo mínimo de 25 segundos,Número de proyecciones mínimo de 25
Velocidad de adquisición de mínimo 1,25 proyecciones por segundo, Tiempo de reconstrucción mínimo 60 segundos Distancia entre cortes reconstruidos 1 mm Algoritmos de reconstrucción analíticos, Volumen de datos de 20 MB por proyección, max. 10 MB por rebanada, dependiendo del tamaño del pecho, Mostrar en AWS: Proyecciones
Rebanadas reconstruidas en modo cine.
Dosis / proyección Dosis / escaneo
Mesa de control Consola del operador con pantalla de radiación, mínimo de 0,5 mm de plomo, Panel de cristal frontal iluminado para terapia de relajación al paciente (opcional)
Liberación de radiación Interruptor de pie e Interruptor manual, Soporte de pared Placas de compresión (opcional),
Requisitos de alimentación 208 V, 230 V, 240 V, 277 V, ± 10%, monofásico; 208 V, 230 V, 240 V, 277 V, 400 V ± 10%, bifásico, 50/60 Hz ± 1 Hz
Estación de post procesamiento para diagnostico que incluya 2 monitores de 5mega pixeles como mínimo grado médico, con software dedicado que permita diagnosticar imágenes de tomosintesis con computador Computador Portátil
Tipo de procesador Core I5 de Sexta Generación Frecuencia básica del procesador 2.30 GHz, Frecuencia turbo máxima 2.80 GHz como mínimo. Memoria 8 GB DDR3L SDRAM de 1600 MHz o superior.Disco duro de un Tera ò superior. Tarjeta gráfica Intel HD. Unidad Óptica DVD±RW Interna. Monitor 17 pulgadas con resolución de 1920×1080 píxeles o superior. Dos (2) Puertos USB 3.0 y Dos (2) Puertos USB 2.0. Puerto HDMI. Dispositivo de red 10/100/1000, RJ45. El equipo debe ser entregado con Un (1) patchcord de mínimo tres (3) metros certificado. Garantía de 3 años (3x3x3) on site. Sistema operativo Windows 10 Pro 64 para ambiente corporativo con el service pack última versión en español con su respectiva licencia. SOFTWARE Entrega de los instaladores y manuales de usuario del software que se instalará en el equipo, diferente al sistema operativo, licenciamiento de todo el software que se instale en este equipo especificando que la institución utilizadora tiene licencia de uso y en caso de daño del PC el proponente realizará las instalaciones del software que requiera la institución utilizadora teniendo en cuenta que el equipo se ingresará al dominio de la institución utilizadora y se le aplicaran las políticas de seguridad de la institución utilizadora.
Sillón para toma de muestras de biopsia para paciente sentada | 1,00 | UN | | | 42201700 | | 4.1 CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DEL SISTEMA
4.1.1 Pantalla o Monitor LCD de alta resolución de mínimo 23? pulgadas o mayor.
4.1.2 Panel táctil led de mínimo 10.1 ?pulgadas a color o mayor.
4.1.3 Tres (3) puertos activos como mínimo para transductores o más.
4.1.4 Almacenamiento en disco duro integrado, con capacidad mínimo de 500 GB o superior.
4.1.5 El sistema operativo es como mínimo Microsoft Windows 7 o superior.
4.1.6 Conectividad con protocolo: DICOM store, DICOM verify, DICOM print, DICOM worklist DICOM query/retrieve y DICOM Storage Commitment.
4.1.7 Cuenta con unidad de almacenamiento integrado a la consola de trabajo por medio de CD-R (W), DVD+R (W), USB compatible con formato FAT32 o USB externa HDD.
4.1.8 El equipo cuenta con un peso no mayor a 150 kg para transporte.
4.1.9 Configuraciones adecuadas para la realización de estudios Gineco-Obstètricos en cuanto a su paquete de mediciones y cálculos generando el reporte directamente desde el equipo.
4.1.10 Permite realizar cambio o ajuste de altura y rotación de manera mecánica o electrónica.
4.1.11 Formato de exportación de imágenes en archivo: JPEG, BMP, TIFF, DICOM.
4.1.12 Voltaje de entrada del ecógrafo:100~110 Voltios ,con una frecuencia de 50 a 60 Hz
4.1.13 Posibilidad de crear archivos en formatos PDF Y JPG, enviando resultados de la prueba por correo electrónico y capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria y el PACS de acuerdo con la tecnología del fabricante.
4.1.14 Permite realizar Auto-compensación ganancia ?tiempo (TGC).
4.1.15 Permite Zoom de Alta Resolución.
4.1.16 Posibilidad de conectar periféricos como televisor para poder ver las imágenes que genera el ecógrafo mínimo con conexión o puerto DVI.
4.2 MODO
4.2.1 Movimiento , M convencional
4.2.2 Anatómico o M libre de angulación.
4.2.3 B o 2D.
4.2.4 Doppler color.
4.2.5 Sistema de mapeo a color angio o power Doppler o similar comercial (Bidireccional).
4.2.6 Doppler de onda pulsado.
4.2.7 Imágenes de armónicos o contraste de Imagen.
4.2.8 Doppler Tissue o Tisular.
4.2.9 Permita realizar Elastografia.
4.2.10 Imagen en 3D y 4D (Volumétrico).
4.2.11 Basic STIC.
4.3 CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD PROCESAMIENTO Y PRESENTACION DE IMAGEN
4.3.1 Cuenta como mínimo con 256 niveles de grises.
4.3.2 Cuenta como mínimo con 24 Bits o superior.
4.3.3 Rango Dinámico de 250 dB o mayor.
4.3.4 Canales de procesamiento digital de sistema por lo menos 1.000.000 o mayor.
4.3.5 Herramienta que incremente la definición o realiza realce de bordes.
4.3.6 Herramienta que permita modificar la línea de reconstrucción del 3D/4D por detección del líquido amniótico para facilitar la visualización del tejido.
4.3.7 Parámetro que ajuste automáticamente los niveles de contraste.
4.3.8 Capacidad para trabajar mínimo 4 zonas o puntos focales o más en el procesamiento de la imagen.
4.3.9 Memoria de cineloop mayor a 10.000 cuadros.
4.3.10 Permite realizar mediciones/cálculos y anotaciones en modo Cine.
4.3.11 Selección para secuencia de cine con revisión por (Marco inicial y Marco Final)
4.3.12 Medida automática del doppler espectral.
4.3.13 Sistema que permita realizar optimización automática de tejido para reducir el tiempo de optimización de la imagen.
4.3.14 Exploración convexa, endocavitario y convex volumétrico.
4.4 CARACTERÍSTICAS AVANZADAS DEL SISTEMA.
4.4.1 Paquete de medidas que genere los percentiles de las medidas bidimensionales de la anatomía del feto y doppler para evaluación de índice de Pulsatilidad e índice de resistencia de arteria umbilical, arteria cerebral media, arteria uterina y ductos venoso.
4.4.2 Tecnología que detecte las estructuras de diámetro biparietal, circunferencia cefálica, circunferencia abdominal, longitud femoral y longitud de humero para medición.
4.4.3 Software que genere el peso del feto tomado apartir de reconstrucción 3D del (muslo) o del fémur y humero.
4.4.4 Tecnología de detección de flujo por grises, que visualice la hemodinámica de los flujos del líquido amniótico para facilitar la visualización del tejido.
4.4.5 Paquete de medidas para la evaluación de corazón fetal Z-SCORE.
4.4.6 Doppler color bidireccional de alta definición para la evaluación de flujos de baja velocidad.
4.4.7 Capacidad de post-procesamiento de las imágenes almacenadas (Ganancia, mapa de grises, rango de velocidad, cambio de línea de base, corrección de ángulo y filtro de suavizado).
4.4.8 Software para realizar cortes tomográficos sobre imágenes 3D/4D Y STIC, como mínimo hasta 16 cortes.
4.4.9 Software para la adquisición y evaluación del corazón fetal STIC. (adquisición bidimensional, doppler color, modo inversión).
4.4.10 Software para la evaluación de elasticidad del tejido.
4.4.11 Software para la medición automática de la sonolucencia o translucencia nucal intracraneal para evitar el error interobservador, generando su medición.
4.4.12 Software para doppler tisular.
4.4.13 Herramienta que permita optimizar la definición de la imagen y desplegarla en múltiples planos anatómicos.
4.5 VALORES AGREGADOS
4.5.1 El software del equipo debe tener la posibilidad de listas de chequeo de la evaluación de las diferentes estructuras en estudios obstétricos (1er trimestre, 2do trimestre) para los especialistas en formación con protocolo como opción para académicos.
4.5.2 Reconstrucción 3D y 4D con doppler color, permitiendo evaluar por separado las estructuras de tejido y las zonas vascularizadas.
4.6 ACCESORIOS
4.6.1 (1) Una Impresora térmica Blanco / negro
4.6.2 (50) Rollos de papel Térmico en los posible Original y del recomendado por fabricante de la videoprinter?
4.6.3 (1) Un Transductor CONVEX BIDIMENSIONAL que maneje frecuencias entre 2 a 4MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, que permita una apertura de campo como mínimo de 100º. Con tecnología de armónicas. De 192 elementos como mínimo.
4.6.4 (1) Un Transductor MINICONVEX 3D/4D (Transvaginal) 5 a 8 MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, campo de apertura de mínimo 179°. Con tecnología de armónicas. De 192 elementos como mínimo.
4.6.5 (1) Un Transductor CONVEX 3D/4D (Volumétrico) de 3 o menor a 7MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, campo de apertura de mínimo 80°. Con tecnología de armónicas de 192 elementos como mínimo.
4.6.6 Sistema antirrobo que impida el hurto de los transductores del equipo.
4.7 UPS
4.7.1 ENTRADA
4.7.1.1 Capacidad mínima: 2KVA
4.7.1.2 Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
4.7.2 SALIDA
4.7.2.1 Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
4.7.2.2 Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
4.7.2.3 Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
4.7.3 BATERÍAS
4.7.3.1 Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
4.7.3.2 Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
4.7.3.3 Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
4.7.4 BY PASS
4.7.4.1 Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
4.7.4.2 Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
4.7.5 GENERALIDADES.
4.7.5.1 Tipo: Online
4.7.5.2 Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
4.7.5.3 Visualización: Pantalla LCD
4.7.5.4 Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
4.7.5.5 Supresor de picos
4.8 COMPUTADOR DE MESA O PC PARA POST-PROCESAMIENTO DE ESTUDIOS.
4.8.1 Computador de mesa.
4.8.1.1 Procesador mínimo CORE i7 sexta generación (3MB CACHE/ Intel turbo máxima 2.80 Ghz).
4.8.1.2 Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
4.8.1.3 Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
4.8.1.4 Pantallas LED mínimo de 19? FullHD color TFT
4.8.1.5 Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español.
4.8.1.6 La cpu, el monitor, el teclado y el mouse deberán ser de la misma marca.
4.8.1.7 Mínimo dos (2) puertos USB 3.0 y dos (2) puertos USB 2.0.
4.8.1.8 Entrada y Salida HDMI
4.8.1.9 Tarjeta de red compatible para WIFI 802.11BGN + BLUETOOTH
4.8.1.10 El equipo de tener instalado Windows 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
4.8.1.11 El equipo debe ser entregado con Un (1) patchcord de mínimo (3) metros certificado.
4.9 La consola o pc para post-procesamiento de estudios debe incluir:
Software para evaluación de corazón que genere 6 cortes básicos (4camaras, TSVI, 3V, Arco AO, arco Ductal Y Bicava) o software de procesamiento y manejo de volúmenes el cual sea desarrollado por el mismo fabricante y que permita ser utilizado en varios PC. Con capacidad de conectarse al Sistema PACS-RIS con que cuenta el Hospital, mediante exportación o transferencia (DICOM-compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus (ESET ENDPOINT). | 1,00 | UN | | | 42251500 | | Aplicación en zona a tratar: mantener mínimo 40-50 cm de distanciaModelos: Para Mesa y de Piso , cuello flexible, Altura Ajustable y Base estable Longitud de onda: 760mm Rayos Infra Rojo: tipo A 250 Watt- 120 Voltios, Bombilla infrarroja incluida alimentación eléctrica a 110V | 3,00 | UN | | | 42201700 | | 4.1.1 Monitor LCD de alta resolución 17 pulgadas o mayor.
4.1.2 Pantalla touch screen a partir de 7 pulgadas o mayor
4.1.3 Canales de procesamiento digital, independientes o simultáneos o mayor desde la formación del haz.
4.1.4 Modos:
4.1.4.1 Bidimensional, modo M, B/M simultáneo y Guías de biopsia.
4.1.4.2 Doppler continuo y pulsado, Doppler color y sistema de mapeo a color y angio power direccional doppler alta resolución espacial.
4.1.4.3 Imágenes armónicas en modo B y color.
4.1.4.4 Triplex en tiempo real
4.1.4.5 Memoria de imagen cuadro por cuadro o cine loop en color y cine espectral.
4.1.4.6 Exploración convexo, lineal, endocavitario y sectorial trascraneal
4.1.5 Trazado automático del doppler en tiempo real, con cálculos de índice de pulsatilidad, resistencia VPS, VPD y otros.
4.1.6 Imagen de campo extendida y panorámica.
4.1.7 Imagen compuesta o su equivalente comercial con múltiples líneas de vista y diferentes manejos de frecuencia
4.1.8 Que sea escalable para programa con capacidad de adquisición de imágenes 3D en tiempo real o 4D con el transductor sectorial convenxo.
4.1.9 Zoom en tiempo real e imagen congelada.
4.1.10 Capacidad de escalamiento de hardware y software.
4.1.11 Almacenamiento en disco duro estado sólido, con capacidad de 256 GB o superior.
4.1.12 DICOM storage, DICOM send, DICOM print, DICOM worklist y DICOM query/retrieve.
4.1.13 Unidad de almacenamiento por medio de CD, DVD y USB
4.1.14 ACCESORIOS
4.1.14.1 (1) Una Impresora térmica Blanco / negro
4.1.14.2 (1) Un Transductores CONVEX que maneje frecuencias entre 2 a 6MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor
4.1.14.3 (1) Un Transductor LINEAL de 5 a 11MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor
4.1.14.4 (1) Un Transductor ENDOCAVITARIO de 4 a 8MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor
4.1.14.5 (1) Un Transductor MINICONVEX PEDIÁTRICO 3 a 7 MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor
4.1.14.6 Nº puertos de parqueo mínimo cuatro (4) y mínimo tres (3) activos
4.1.14.7 (1) Un Transductor lineal banda pequeña de 7 a 14 MHZ 25mm o superior FOV o con un intervalo de frecuencia mayor
4.1.14.8 4 Guías en acero inoxidable o no desechables según tecnología de su empresa para biopsia transductor ENDOCAVITARIO (biopsia de próstata)
4.1.15 Voltaje de entrada de los ecógrafos: 110 Voltios +/-10% 50 - 60 Hz
4.1.16 Se requiere de 1 UPS para cada uno de los ecógrafos con las siguientes características:
4.1.16.1 ENTRADA
4.1.16.1.1 Capacidad: 2KVA
4.1.16.1.2 Voltaje: 110 Voltios 10% 50 - 60 Hz
4.1.16.2 SALIDA
4.1.16.2.1 Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
4.1.16.2.2 Forma de onda: 100% Onda Senoidal
4.1.16.2.3 Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
4.1.16.3 BATERÍAS
4.1.16.3.1 Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento
4.1.16.3.2 Tiempo de respaldo: 15 Minutos
4.1.16.3.3 Tiempo de recarga no mayor a 2 horas
4.1.16.4 BY PASS
4.1.16.4.1 Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
4.1.16.4.2 Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
4.1.16.5 GENERALIDADES
4.1.16.5.1 Tipo: Online
4.1.16.5.2 Indicadores del UPS: LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
4.1.16.5.3 Visualización: Pantalla LCD
4.1.16.5.4 Alarma Audible: por batería, sobrecarga y falla
4.1.16.5.5 Supresor de picos | 2,00 | UN | | | 42192001 | | Con sitema electrohidráulico, Sección de cabeza y pies intercambiables, Radio traslucida 360°, tablero o base universal para ortopedia y traumatologia, Túnel para casett de rayos X a través de todo el tablero de la mesa, Colchoneta acolchado o poliuretano alta densidad, autoadhesivo, antideslizante no conductor de electricidad, Mínimo cuatro planos: cabeza, espalda, pelvis y piernas (2 secciones), De transporte fácil, Con un minimo de cuatro planos: cabeza, espalda, pelvis y piernas (en lo posible 2 secciones para pierneras), Base en acero inoxidable de facil limpieza y resistente a quimicos para la desifeccion, Que cuente con un sistema de autoretorno a nivel de las posiciones fijos de ( trendelembrurg, antitrendelemburg, lateralidades y/o espaldar-pelvis con un solo botón), Movimientos requeridos: Trendelenburg inverso: En un rango de -30° a +30° o mayor , Electro-hidráulico, Antitrendelenburg: desde -30° a +30° o mayor, electro-hidráulico, Inclinación lateral (Derecha/ izquierda): Desde 30°, Electro-hidráulico, Seccion de la espalda ( o Pelvis): movimientos de /arriba +65°/ abajo - 30°, Seccion de la cabeza: arriba/ abajo, rango entre +30/-90 deg, se acepta de operation manual, Seccion de la cabeza: arriba/ abajo, rango entre +30/-90 deg, se acepta de operation manual, Sección de piernas inclinación: arriba/ abajo, rango entre 0° y -90° deg, se acepta de operation manual, división de sección de piernas:,derecha/ izquierda, se acepta de operación manual, Detectores de nivel para mínimo cuatro posiciones: Trendelenburg/ Anti-trendelenburg, Lateralidades, sección de espalda o pelvis, Voltaje de trabajo: AC. 110/ 120/ 220/ 230/ 240V, Se requiere capacidad minima de carga :200 Kg, Deslizamiento longitudinal: mínimo 199 mm hacia la cabeza y mínimo 99 mm hacia los pìes, Con batería recargable para soporte de funcionamiento, Tiempo mínimo de funcionamiento de la batería 25 min., Indicador visual de estado de la batería, Control de funciones de respaldo diferente al control de mano (Con pánel de control auxiliar en la base de la mesa), Con control de mano de facil manejo, que este cuente con apoyo visual para los botones de las posiciones de la mesa como apoyopara garantizar la seguridad del paciente, Que cuente con interruptor de parada de emergencia independiente al bloqueo de los controles de la mesa, Tipo de protección contra descargas clase i, Grado de protección contra descargas eléctricas tipo b, Protección contra penetración de agua certificado ipx4, ACCESORIOS radiolucidos 360°: Perneras (par), Apoya brazos (par), Marco de anestesia (Unidad), (1) Extensión para ortopedia, para miembros inferiores estándar, con brazo de tracción, poste de rotación perineal, dispositivo de tracción longitudinal, botas con correas, con posibilidad de adaptarla a diferentes marcas de mesas de Cirugía, Radiotraslúcida, Con sistema que permita el traslado y resguardo de los accesorios. | 2,00 | UN | 2,00 | | 42272500 | | Máquina de Anestesia con modulos de: -Ventilación. -Monitoreo de agentes anestesicos. -Monitoreo de signos de paciente. CARACTERISTICAS: Entrada de gases medicinales O2, Aire, control de flujómetros digitales para cada uno de los gases en pantalla independiente a la pantalla del ventilador. Conexión a red de gases y con opción de cilindros de emergencia. - Alarma de baja presión de gases. Pantalla LCD TFT y/o pantalla táctil minimo 8". - Soporte para 2 vaporizadores. - Canister reusable y esterilizable. y sistema bypass que evite la despresurizacion del circuito en el cambio del canister. - Montaje de circuito de reinhalación parcial que permita ventilación mecánica y manual. -Sistema de evacuación de gases activo. VENTILACION (Volumen mínimo 20 ml). Para pacientes adulto, pediátrico y neonatal. Controlado por Presión, y Volumen . MODOS VENTILATORIOS; (CMV, PCV, PSV) opcional, SIMV con presion soporte, manual /espontáneo. MONITOREO EN VENTILACIÓN configurable por el usuario en pantalla del ventilador, Despliegue gráfico y numérico de parámetros ventilatorios: Volumen corriente, Volumen minuto, Presión media, Presión pico. Presión plateau o meseta PEEP programable Concentración inspirada, espirada. Concentración de O2 inspirado. Curva de flujo y volumen, lazos de espirometria con capacidad para almacenar bucles opconal. ALARMAS Audibles y visuales priorizadas con despliegue de mensajes de las mismas. FIO2 (alta y baja). VM (volumen minuto, alta y baja). Baja presión de O2. Presión pico. Apnea. Frecuencia respiratoria. Falla o cambio del sensor de O2; o falla en la medición de O2 . Falla en sensor de presión o flujo. PEEP Alto. MONITOREO GASES ANESTÉSICOS Y CAPNOGRAFIA Monitorización de Gases: isoflurano, enflurano, desflurano, sevoflurano, CO2, N2O, oxígeno. monitorizacion cam, Detección multigas con flujo de línea de muestreo. Alarmas; CO2 alto y bajo . CO2 reinhalado. Oclusión. Mezcla de gases. MONITOREO DE SIGNOS VITALES. Equipo con pantalla de 19 pulgadas que permita de forma segura la configuración de parámetros en pantalla, que sea modular. Contar con cualquier modo de medición profundidad de anestesia o sueño. Visualización de 5 derivadas de ECG seleccionables por el usuario, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, pletismografia, saturometría, temperatura, mínimo dos (2) canales de presión invasiva con función que permita realizar la medición de la variabilidad de la presión de pulso, 1 presion NO invasiva, gasto cardiaco, swanganz, monitoreo de nmt y relajacion muscular. Despliegue numérico y gráfico. Alarmas programables de parametros (IBP, NIBP. SPO2. ECG. Temperatura) altos y bajos. Requerimientos adicionales: -Eléctricos, 110-120 V CA, 60 Hz Cable AC Conexión ? Colombia. - Indicador de fuente de alimentación AC o DC y Falla en el suministro eléctrico (en por lo menos uno de los modulos del equipo). -Idioma; los textos y funciones en pantalla y panel de control en idioma castellano. Batería recargable con duración mínimo de 60 min, soportando maquina y monitor de signos , Mesa de trabajo resistente de fácil limpieza, con 2 cajones. Cuatro ruedas con sistema de freno. brazo de soporte para el monitor anclable a la maquina de anestesia y luz auxiliar opcional | 6,00 | UN | 2,00 | | 42172101 | | LÁMPARAS CIELÍTICAS DE DOS CABEZALES
4.1. Lámpara quirúrgica de dos cabezales, tipo LED blanco.
4.1.1. Montaje al techo:
4.1.1.1. Columna fija al techo.
4.1.1.2. Sistema de anclaje y certificación antisísmica.
4.1.2. Dos cabezales cada uno con:
4.1.2.1. Giro rotatorio de 360º.
4.1.2.2. Ajuste vertical mínimo de 90cm y abatible a +/- 45°.
4.1.2.3. Articulado y abatible.
4.1.2.4. Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
4.1.2.5. Fuente de luz LED de segunda generación con unidades de luz compactas.
4.1.2.6. Ensamblado en base de aluminio o policarbonato.
4.1.2.7. Tiempo de vida útil de 40.000 horas como mínimo, garantizando a una intensidad de 160.000 luxes.
4.1.2.8. Temperatura de color con tres variables en el rango de 3800°K o menor, a 4800°K o mayor.
4.1.2.9. Índice de rendimiento de color Ra 97%, +/-2%.
4.1.2.10. Índice de rendimiento de color R9 97%, +/-2%.
4.1.2.11. Diámetro del campo de iluminación variable en mm, con d10:180; d50: ?50% × d10.
4.1.2.12. Profundidad de iluminación de 80cm +/-20% o mayor, sin reenfoque.
4.1.2.13. Intensidad luminosa homogénea de 160,000 luxes a 1 metro de distancia de la fuente, por cabezal.
4.1.2.14. Intensidad de luz variable electrónicamente. Con función de luz (adicional) para uso durante Cx endoscópica.
4.1.2.15. Tres mangos por cabezal
4.1.2.16. Mango desmontable, esterilizable, aluminio y/o plástico, y de ensamble rápido no enroscable.
4.1.2.17. Panel de control electrónico integrado al cabezal para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
4.1.2.18. Cabezal cerrado con superficie externa lisa, sin bordes ni tornillos para fácil limpieza y desinfección, y con diseño para el flujo laminar para minimizar las posibles turbulencias (grado máx. 40% sobre el campo quirúrgico), y con mínimo dos manijas para su posicionamiento seguro desde el campo no estéril.
4.1.2.19. Panel de control en pared alambrico para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
VALOR AGREGADO (opcional):
4.1.2.21. Geometría de las cúpulas diseñada para formar un solo cabezal al juntarlas. | 2,00 | UN | 2,00 | | 42183000 | | En acero Inoxidable, lampara de iluminacion de fibra optica, ( lamparas halogenas), hojas No 1,2,3,4,5 curvas y rectas. Mango de bateria recargable. | 21,00 | UN | 2,00 | | 42183000 | | En acero Inoxidable, lampara de iluminacion de fibra optica, ( lamparas halogenas), hojas No 0,1,2 curvas y rectas. Mango de bateria recargable. | 15,00 | UN | 2,00 | | 42295104 | | 1. Unidad de electrocirugía controlada por medio de microprocesador y salidas de energía monopolar y bipolar.
2. Salida Monopolar:
2.1. Corte puro con potencia de salida máxima de 300 Watts .
2.2. Mezcla o blend con potencia máxima de 200 Watts.
2.3. Con al menos dos modos de coagulación monopolar con potencia de 1W a 110 Watts.
3. Salida Bipolar:
3.1. Coagulación con potencia de salida de 70 Watts o mayor.
3.2. Con control independiente para selección de potencia en modo bipolar.
3.3. Capacidad de medir la impedancia de los tejidos y hacer una selección continua del nivel de energía de salida, trabaja de forma dinámica.
4. Pantalla LCD o tecnología superior.
5. Despliegue numérico y de funciones en pantalla de:
5.1. Potencia de salida monopolar.
5.2. Potencia de salida bipolar.
5.3. Indicador del modo en uso.
5.4. Indicador de monitorización de la calidad del contacto del electrodo de retorno.
5.5. Indicador de errores.
6. Activación de la unidad:
6.1. Por medio del instrumento y/o pedal en salida monopolar.
6.2. Por medio del instrumento y/o pedal en salida bipolar.
7. Indicadores audibles y visibles al accionar cualquiera de los modos del equipo.
8. Alarmas audibles y visibles de:
8.1. Falla en alguno de los modos.
8.2. Falso contacto del electrodo de retorno con el paciente o que no este conectado a la unidad.
9. Pedal bipolar.
10. Pedal monopolar.
11. Carro para soporte y traslado del equipo, con ruedas y freno en al menos dos. | 6,00 | UN | 2,00 | | 42192001 | | 1. Mesa electrohidráulica rodable, controlada por Control de mano alámbrico, con Batería de soporte e indicador de carga.
2. Voltaje de trabajo 110 VAC, 60 Hz.
3. Protecciones contra choques eléctricos.
4. Protección contra ingreso de líquidos tanto en la base como en las colchonetas.
5. Con sistema de respaldo de control de funciones en columna o en la base de la mesa.
6. Que soporte un peso de 200 Kg como mínimo dinámico o en movimiento.
7. Con sistema de frenos independiente a las funciones de la mesa y de fácil desplazamiento.
8. Longitud total con extensión de cabecera y piernas de 200cm +/- 10cm.
9. Base con cubierta de acero inoxidable o polímero resistente al alto impacto.
10. Cubierta de la columna en acero inoxidable o polímero resistente al alto impacto.
11. Estructura de la superficie y rieles laterales en acero inoxidable o acero al cromo níquel.
12. Superficie radiotraslucida en toda su extensión y accesible al cassette del equipo de rayos X.
13. Mesa dividida en al menos cuatro secciones: Cabecera, Dorso, Pelvis y Miembros inferiores o piernas.
14. Permite dar los siguientes movimientos: posición de sentado, posición de acostado, posición de parto.
15. Cabecera desmontable y con ajuste de flexión continua de +30º / -90°, en operación manual.
16. Miembros inferiores o perneras en placas independientes, desmontables, abatibles de 0º a 90º y con movimiento de tijera.
17. Angulo Flex 15º piecero / 30º cabecero mínimo (invertido)
18. Angulo Réflex 40º piecero / 20º cabecero mínimo
19. La mesa debe tener la capacidad para dar la posición y/o accesorio para nefrectomía.
20. Elevación y descenso que cubra el rango de 70 a 100cm. +/- 10cm. Con respecto al piso.
21. Trendelemburg y Trendelemburg inverso de 30º
22. Inclinación lateral, izquierda y derecha de 20º como mínimo.
23. Desplazamiento longitudinal del tablero de 20 cm como mínimo para un óptimo acceso del arco en C.
24. Control de mano alámbrico para los movimientos electrohidráulicos con imagen de los movimientos a ejecutar para seguridad del paciente.
25. Sistema de parada que permita la desactivación de todos los movimientos de la mesa para evitar movimientos involuntarios.
26. Función automática de retorno de la mesa a la posición horizontal o cero (0).
27. Batería de soporte con indicador de carga como mínimo por treinta (30) minutos continuos o su equivalente en movimientos.
28. Cojines eléctricamente conductivos o antiestáticos, removibles, de fácil limpieza y desinfección.
29. Secciones de cabeza y pies desmontable.
30. Soporte acojinado para brazo con fijador y correa de sujeción (2 piezas).
31. Arco de anestesia con fijador.
32. Correa de sujeción de paciente a la mesa (sin velcro) | 3,00 | UN | 3,00 | | 42172101 | | LÁMPARAS CIELÍTICAS DE UN CABEZAL
4.2. Lámpara quirúrgica de un cabezal, tipo LED blanco.
4.2.1. Montaje al techo:
4.2.1.1. Columna fija al techo.
4.2.1.2. Sistema de anclaje y certificación antisísmica.
4.2.2. Características del cabezal:
4.2.2.1. Giro rotatorio de 360º.
4.2.2.2. Ajuste vertical mínimo de 90cm y abatible a +/- 45°.
4.2.2.3. Articulado y abatible.
4.2.2.4. Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
4.2.2.5. Fuente de luz LED de tercera generación con unidades de luz compactas.
4.2.2.6. Ensamblado en base de aluminio o policarbonato.
4.2.2.7. Tiempo de vida útil de 40.000 horas como mínimo, garantizando a una intensidad de 160.000 luxes.
4.2.2.8. Temperatura de color con tres variables en el rango de 3800°K o menor, a 4800°K o mayor.
4.2.2.9. Índice de rendimiento de color Ra 97%, +/-2%.
4.2.2.10. Índice de rendimiento de color R9 97%, +/-2%.
4.2.2.11. Diámetro del campo de iluminación variable en mm, con d10:180; d50: ?50% × d10.
4.2.2.12. Profundidad de iluminación de 80cm +/-20% o mayor , sin reenfoque.
4.2.2.13. Intensidad luminosa homogénea de 160,000 luxes a 1 metro de distancia de la fuente.
4.2.2.14. Intensidad de luz variable electrónicamente. Con función de luz (adicional) para uso durante Cx endoscópica.
4.2.2.15. Tres mangos por cabezal.
4.2.2.16. Mango desmontable, esterilizable, aluminio y/o plástico, y de ensamble rápido no enroscable.
4.2.2.17. Panel de control electrónico integrado al cabezal para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
4.2.2.18. Cabezal cerrado con superficie externa lisa, sin bordes ni tornillos para fácil limpieza y desinfección, y con diseño para el flujo laminar para minimizar las posibles turbulencias (grado máx. 40% sobre el campo quirúrgico), y con mínimo dos manijas para su posicionamiento seguro desde el campo no estéril.
4.2.2.19. Panel de control en pared alambrico para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo. | 6,00 | UN | 3,00 | | 42142400 | Blender de bajo flujo, con flujo-metro incorporado, juego de mangueras para aire y oxígeno, con conector de conexión a gases según diseño de la toma hospitalaria, base para fijar a pared o base móvil con rodachines. | 8,00 | UN | 3,00 | | | 42294700 | Brazalete de algodón resistente, con lazo para colgar del soporte de infusión, lavable hasta 60 °C, lectura precisa del nivel de líquido en la bolsa, manómetro con escala de aluminio de 49 mm de Ø fácilmente legible, hasta 300 mm Hg, sin fijación del punto cero, bolsa de látex resistente a la presión, pera de bombeo sin látex. | 3,00 | UN | 5,00 | | | 42172101 | | DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CON MARCAPASO EXTERNO.
4.1. DESFIBRILADOR
4.1.1. Para desfibrilación manual y modo semiautomático (modo DEA), cardioversión y monitoreo continuo integrado.
4.1.2. Desfibrilador de onda bifásica truncada exponencial o rectilínea bifásica.
4.1.3. Con selector de nivel de energía para descarga bifásica de 20 Joules o menor, a 270 Joules o menor.
4.1.4. Recuperación de la línea base máximo en 5 seg o menor.
4.1.5. Capacidad de auto descarga cuando no se utilice en un plazo máximo de 60 segundos.
4.1.6. Con sistema para detectar energía de descarga.
4.1.7. Tiempo de carga de 5 segundos o menor para máxima energía con batería y red eléctrica.
4.1.8. Con selector de modo: cardioversión, desfibrilación, marcapasos y modo semiautomático (modo DEA).
4.1.9. Con capacidad de desfibrilación interna (cirugía de corazón abierto) y externa.
4.1.10. Cable para uso de electrodos de desfibrilación y marcapasos.
4.2. MARCAPASO TRANSCUTÁNEO
4.2.1. Interconstruido usando electrodos auto adheribles.
4.2.2. Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA o menor, a 140 mA o mayor, con una precisión máxima de +/- 10%.
4.2.3. Duración de pulso de 40 milisegundos o menor, con una precisión máxima de +/- 5%.
4.2.4. Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de 30 pulsos por minuto o menor, a 180 pulsos por minuto o mayor.
4.2.5. Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).
4.2.6. Despliegue de parámetros en pantalla.
4.3. DESFIBRILACIÓN AUTOMÁTICA INTERNA
4.3.1. Con capacidad de DEA diferenciado para paciente adulto y pediátrico, cardioversión o desfibrilación sincrónica y cables de ECG para monitorización de trazo electrocardiográfico.
4.3.2. Desfibrilación guiada mediante comandos de voz.
4.3.3. Nivel de descarga seleccionable por el operador.
4.4. MONITOR
4.4.1. Pantalla a color: LCD, o LCD TFT, o tecnología superior; tamaño de 6.5 pulgadas como mínimo.
4.4.2. Con despliegue numérico y de onda de los siguientes parámetros: frecuencia cardiaca, despliegue de un trazo de ECG como mínimo a seleccionar entre 3 y 7 derivaciones: (DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V).
4.4.3. Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.
4.4.4. Indicador en pantalla de descarga realizada.
4.4.5. Visualizar si el equipo es operativo.
4.5. PALAS
4.5.1. Para excitación externa, convertibles adulto/pediátricas que detecten actividad electrocardiográfica.
4.5.2. Con descarga desde las palas y desde el panel de control.
4.5.3. Botón de carga desde las palas y desde el panel de control.
4.5.4. Sistema indicador de nivel de impedancia o compensación de energía por impedancia de paciente.
4.5.5. Rango de impedancia del paciente 25 ohmios o menor, a 170 ohmios o mayor.
4.5.6. Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.
4.6. ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES
4.6.1. Seleccionables por el usuario, para alteraciones en la frecuencia cardiaca.
4.6.2. De desconexión del paciente.
4.6.3. Del nivel de carga de la batería.
4.6.4. De falta de papel.
4.6.5. De desconexión de red eléctrica.
4.6.6. De fallas técnicas.
4.7. SISTEMA DE REGISTRO
4.7.1. Impresión integrada.
4.7.2. Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa al evento registrado.
4.7.3. Modo de operación manual y/o automático seleccionable por el usuario.
4.7.4. Impresión del trazo DII largo.
4.7.5. Impresión del chequeo o autotest seleccionable por el usuario.
4.7.6. Impresora con velocidad de registro de 25mm/s y 50 mm/s, como mínimo.
4.8. BATERÍA
4.8.1. Recargable e integrada.
4.8.2. Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna.
4.8.3. Que permita dar al menos 100 descargas continuas a máxima energía (200J), o tenga autonomía de mínimo para 3 horas en monitoreo o 2 horas de funcionamiento de marcapasos.
4.8.4. Tiempo de carga menor a 4 horas para alcanzar por lo menos el 80% de la capacidad de la batería.
4.9. Peso máximo del equipo 7 Kg, incluido las palas y la(s) batería(s) que soporte el respaldo de funcionamiento solicitado.
4.10. Corriente eléctrica 110V+/-10%/60 Hz.
4.11. Grado de protección contra filtración de agua y polvo IP24 o IP44, con cables conectados al equipo.
4.12. ACCESORIOS
4.12.1. (1) Cable de paciente para monitorizar más de 5 derivadas.
4.12.2. (1) Cable de paciente de 3 puntas.
4.12.3. (1) Cable para conexión de los parches para marcapasos.
4.12.4. (10) Electrodos auto adheribles para desfibrilación, cardioversión y marcapasos, para paciente adulto (con fecha de vencimiento mayor a un año a partir de la fecha de entrega).
4.12.5. (2) Tubos de gel conductora.
4.12.6. (100) Unidades de papel para impresión. | 18,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 120min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1 dos canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
9.1. Frecuencia cardíaca.
9.2. Saturación de oxígeno.
9.3. Temperatura.
9.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
9.5. Frecuencia respiratoria.
9.6. Presión arterial invasiva.
9.7. Alarma de apnea.
9.8. Alarma de arritmia.
9.10. Con silenciador de alarmas.
10. Accesorios que se deben entregar por equipo:
10.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
10.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
10.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
10.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
10.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
10.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
10.7 (2) brazaletes por cada uno adulto/pediatrico/neonatal
10.8. Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor. | 26,00 | UN | 10,00 | | 42183000 | | 1. Modos de estimulación: tren de cuatro, tetánico y estimulo único o simple
2. Intensidad del impulso en mA regulable de 0-1 mA y de 0-5 mA
3. Rango de intensidad del impulso en mA
4. Duración del impulso en ms ajustable a 0.05 ms, 0.1 ms, 0.3 ms, 0.5 ms y 1 ms
5. Frecuencia del impulso en Hz seleccionable entre 1Hz, 2 Hz y 3Hz
6. Impedancia en kOhm
7. Nivel de estado de carga de la batería
8. Tono variable del beep
9. Pantalla LCD
10. Mensajes de error en pantalla
11. Juego de electrodos para su funcionamiento
12. Maletín de transporte con material de fácil limpieza | 2,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 120min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1 dos canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
9.1. Frecuencia cardíaca.
9.2. Saturación de oxígeno.
9.3. Temperatura.
9.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
9.5. Frecuencia respiratoria.
9.6. Presión arterial invasiva.
9.7. Alarma de apnea.
9.8. Alarma de arritmia.
9.10. Con silenciador de alarmas.
10. Accesorios que se deben entregar por equipo:
10.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
10.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
10.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
10.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
10.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
10.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
10.7 (2) brazaletes por cada uno adulto/pediatrico/neonatal
10.8. Carro de transporte para montaje del monitor | 5,00 | UN | 1,00 | | 42183000 | | Guía de intubación semi rigida, flexible, tope plastico para el tubo endotraqueal, interruptor en el mango, esterilizable en gas, funcionamiento con baterías. | 2,00 | UN | 2,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
4.2. Monitor preconfigurado o modular.
4.3. Pantalla sensible al tacto, con teclado de membrana o perilla selectora.
4.4. Pantalla policromática de tecnología LCD, LCD TFT o tecnología superior.
4.5. Tamaño de la pantalla de 10" como mínimo.
4.6. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
4.7. Protección contra unidad electro quirúrgica.
4.8. Despliegue de curvas fisiológicas, de por lo menos 3 curvas simultáneas.
4.9. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
4.10. Despliegue de valores numéricos grandes en pantalla.
4.11. Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario.
4.12. Con capacidad de almacenamiento de eventos y alarmas.
4.13. Batería de respaldo interna con capacidad de 120 minutos como minimo
ECG
4.14.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.14.2. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.14.3. Análisis de arritmias.
4.14.4. Control de activación de filtros en la señal.
4.14.5. Detección de marcapasos.
4.14.6. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.14.7. Sincronía para desfibrilación.
4.14.8. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
4.14.9. Precisión: ± 5 lpm o menor.
4.14.10. Resolución: 1 lpm o menor.
4.15. SpO2
4.15.1. Curva de pletismografía.
4.15.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.15.3. Tecnología Masimo.
4.15.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.15.5. Precisión: ± 2% o menor.
4.15.6. Resolución: 1 %.
4.16. TEMPERATURA
4.16.1. Despliegue numérico de temperatura.
4.16.2. Rango de medición: 0ºC, a 45ºC o mayor.
4.16.3. Precisión: ±0.1 °C (25°C ? TEMP ? 45°C).
4.16.4. Resolución: 0,1ºC.
4.17. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA
4.17.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
4.17.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
4.17.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.17.4. Rango de medición para paciente adulto:
4.17.4.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 250mmHg o mayor.
4.17.4.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 230mmHg o mayor.
4.17.4.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
4.17.4.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5. Rango de medición para paciente pediátrico:
4.17.5.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
4.17.5.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
4.17.5.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.5.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6. Rango de medición para paciente neonato:
4.17.6.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.6.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 110mmHg o mayor.
4.17.6.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 100mmHg o mayor.
4.17.6.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.18. RESPIRACIÓN
4.18.1. Curva de respiración.
4.18.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.18.3. Rango de medición: 1 rpm, a 150 rpm o mayor.
4.19. ALARMAS
4.19.1. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior para los parámetros de Frecuencia cardiaca, saturación de oxigeno, Presión no invasiva (sistólica, diastólica, media), Temperatura y Frecuencia respiratoria.
4.19.2. Alarma de arritmias.
4.19.3. Alarma del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.20. ACCESORIOS POR EQUIPO.
4.20.1. Tres (3) cables troncal para oximetría de pulso, tres (3) sensores para oximetría de pulso tipo dedal adulto.
4.20.2. Tres (3) sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie).
4.20.3. Brazalete desechable para medición de la presión no invasiva, 10 adulto, tres adulto obeso y tres pediátrico.
4.20.4. Dos mangueras con conector para los brazaletes.
4.20.5. Tres (3) cables de paciente para ECG de al menos de cinco leads tipo
4.21 Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor. | 12,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
4.2. Monitor preconfigurado o modular.
4.3. Pantalla sensible al tacto, con teclado de membrana o perilla selectora.
4.4. Pantalla policromática de tecnología LCD, LCD TFT o tecnología superior.
4.5. Tamaño de la pantalla de 10" como mínimo.
4.6. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
4.7. Protección contra unidad electro quirúrgica.
4.8. Despliegue de curvas fisiológicas, de por lo menos 3 curvas simultáneas.
4.9. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
4.10. Despliegue de valores numéricos grandes en pantalla.
4.11. Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario.
4.12. Con capacidad de almacenamiento de eventos y alarmas.
4.13. Batería de respaldo interna con capacidad de 120 minutos como minimo
ECG
4.14.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.14.2. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.14.3. Análisis de arritmias.
4.14.4. Control de activación de filtros en la señal.
4.14.5. Detección de marcapasos.
4.14.6. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.14.7. Sincronía para desfibrilación.
4.14.8. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
4.14.9. Precisión: ± 5 lpm o menor.
4.14.10. Resolución: 1 lpm o menor.
4.15. SpO2
4.15.1. Curva de pletismografía.
4.15.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.15.3. Tecnología Masimo.
4.15.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.15.5. Precisión: ± 2% o menor.
4.15.6. Resolución: 1 %.
4.16. TEMPERATURA
4.16.1. Despliegue numérico de temperatura.
4.16.2. Rango de medición: 0ºC, a 45ºC o mayor.
4.16.3. Precisión: ±0.1 °C (25°C ? TEMP ? 45°C).
4.16.4. Resolución: 0,1ºC.
4.17. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA
4.17.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
4.17.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
4.17.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.17.4. Rango de medición para paciente adulto:
4.17.4.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 250mmHg o mayor.
4.17.4.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 230mmHg o mayor.
4.17.4.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
4.17.4.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5. Rango de medición para paciente pediátrico:
4.17.5.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
4.17.5.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
4.17.5.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.5.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6. Rango de medición para paciente neonato:
4.17.6.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.6.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 110mmHg o mayor.
4.17.6.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 100mmHg o mayor.
4.17.6.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.18. RESPIRACIÓN
4.18.1. Curva de respiración.
4.18.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.18.3. Rango de medición: 1 rpm, a 150 rpm o mayor.
4.19. ALARMAS
4.19.1. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior para los parámetros de Frecuencia cardiaca, saturación de oxigeno, Presión no invasiva (sistólica, diastólica, media), Temperatura y Frecuencia respiratoria.
4.19.2. Alarma de arritmias.
4.19.3. Alarma del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.20. ACCESORIOS POR EQUIPO.
4.20.1. Tres (3) cables troncal para oximetría de pulso, tres (3) sensores para oximetría de pulso tipo dedal adulto.
4.20.2. Tres (3) sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie).
4.20.3. Brazalete desechable para medición de la presión no invasiva, 10 adulto, tres adulto obeso y tres pediátrico.
4.20.4. Dos mangueras con conector para los brazaletes.
4.20.5. Tres (3) cables de paciente para ECG de al menos de cinco leads tipo
4.21 cON CARRO PARA TRANSPORTE DE MONITOR | 19,00 | UN | 3,00 | | 42191800 | | ? Cama eléctrica con control de mano o en barandas, para pacientes con peso mínimo 200 kg
? Dimensiones de mínimo 200 cm de largo X mínimo 90 cm de ancho
? Cama eléctrica con 3 funciones con motor eléctrico silencioso: Espalda: 0 ~ 80 ° grados (± 5 °) Piernas : 0 ~ 40 ° grados (± 5 °) Cambio de altura: Posición alta máximo 75cm, Posición máximo baja 40cm
? Que opere con corriente alterna de 110 V / 60 Hz
? Cuatro 4 planos y RCP
? Soporte para barra portasuero y barra en acero inoxidable
? Superficies recubierta en plástico ó material resistente que no se cristalice, ni tenga riesgo de fisuras ó ruptura
? Cabecero y piecero lavable en plástico
? Barandales laterales abatibles en un solo movimiento, que permitan la transferencia segura del paciente, resistentes al alto impacto, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies y con un sistema mecánico o hidráulico que retarde el descenso rápido y evite los golpes.
? con protectores o parachoques en las cuatro esquinas
? Con ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo. Con sistema de frenado en las 4 ruedas
? Posición de CPR
? Colchón reactivo de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden). Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos.
Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego. | 138,00 | UN | 36,00 | | 42183000 | | Cama cunas pediátricas eléctricas, con tableros de cabecero y piesero en acrílico, fijos o removibles y barandas de que cubren la longitud total de la cama. Dimensiones internas minimas 150 cm largo 65 cm ancho . Graduación de altura de 40 a 70 cm. Elevación de espaldar y piernas. ?Trendelemburg y trendelemburg inverso Ruedas Antiestaticas plásticas, inoxidables. Sistema de freno centralizado para las 4 ruedas: Conexión eléctrica de 120VAC 60 Hz. Batería de emergencia en caso de falla del fluido eléctrico.Atril y soportes para fluidos. | 16,00 | UN | 10,00 | | 42191800 | | ? Cama eléctrica pediatrica con control de mano o en barandas, para pacientes con peso mínimo 120 kg
? Dimensiones de mínimo 200 cm de largo X mínimo 90 cm de ancho
? Cama eléctrica con 3 funciones con motor eléctrico silencioso: Espalda: 0 ~ 80 ° grados (± 5 °) Piernas : 0 ~ 40 ° grados (± 5 °) Cambio de altura: Posición alta máximo 75cm, Posición máximo baja 40cm
? Que opere con corriente alterna de 110 V / 60 Hz
? Cuatro 4 planos y RCP
? Soporte para barra portasuero y barra en acero inoxidable
? Superficies recubierta en plástico ó material resistente que no se cristalice, ni tenga riesgo de fisuras ó ruptura
? Cabecero y piecero lavable en plástico
? Barandales laterales abatibles en un solo movimiento, que permitan la transferencia segura del paciente, resistentes al alto impacto, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies y con un sistema mecánico o hidráulico que retarde el descenso rápido y evite los golpes.
? con protectores o parachoques en las cuatro esquinas
? Con ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo. Con sistema de frenado en las 4 ruedas
? Posición de CPR
? Colchón reactivo de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden). Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos.
Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego. | 12,00 | UN | 12,00 | | 42183000 | | 4. Reanimador Neonatal con control preciso de la presión en las vías aéreas con pieza en T
4.1. Suministro de concentraciones de oxigeno hasta del 100%.
4.2. Administración de PEEP.
4.3. Manómetro rápido y preciso para la monitorización de las presiones en la vía aérea.
4.4. Pieza en T liviana con adaptación para tubo endotraqueal o mascarilla.
4.5. Válvula de alivio para evitar la alta presión.
4.6. Permite dar asistencia ventilatoria durante el transporte.
4.7. Fácil activación del ciclo de ventilación.
4.8. Módulo adaptable en el sistema de regulación térmico neonatal.
4.9. Rango del manómetro entre -20 a 80 cmH2O como mínimo.
4.10. Purga de presión máxima: a 8 LPM, 5 a 70 cmH2O
4.11. PIP: a 8LPM 5 a 70 cmH2O
4.12. PEEP: 1 a 5 cmH2O - 5 LPM, 2 a 15 cmH2O - 10 LPM y 3 a 25 cmH2O - 15 LPM
4.13. Rango de entrada de flujo: 5 a 15 LPM
4.14. FiO2: 21 - 100%
4.15. Tiempos de operación con cilindro de 400l : 80 minutos a 5 LPM, 40 minutos a 10 LPM, 26 minutos a 15 LPM
4.16. Peso corporal recomendado: hasta 10 kg
4.2. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO.
4.2.1. Tiempo de Calentamiento menor a 30 minutos.
4.2.2. Panel de control de facil visualización y uso.
4.2.3. Display indicador de Temperatura.
4.2.4. Rango de flujo: Modo invasivo (continuo) 3 ? 60 l/min, modo no invasivo (flujo del respirador) 3 ? 120 l/min.
4.2.5. Garantizar la humidificación óptima (37º C, 44 mg/l).
4.3. BLENDER.
4.3.1. Peso máximo 2Kg.
4.3.2. Precisión. ±1%.
4.3.3. Peso máximo 2Kg
4.3.4. Suministro de presiones 30-75 PSIG o 2,1 - 5.3 kg/cm2.
4.3.5. Activación de la alarma y bypass cuando las presiones de suministro difieren en un 20% ±2 PSI.
4.3.6. Rango promedio de flujo de 0 -30LPM.
4.3.7. Purga de flujo 2.5 - 3.50 LPM activado.
4.4. ACCESORIOS.
4.4.1. Línea de oxigeno para neopuff de 2.1 mts con acoples para neopuff y niple o racord.
4.4.2. Circuito Para Resucitador con manómetro, para uso con humidificación con rama inspiratoria Caliente.
4.4.3. Mascara desechable de 35mm, 42mmy 50 mm.
4.4.4. Manguera de oxigeno y aire medicinal con acople chemetron.
4.4.5. Soporte para atril que sostenga el resucitador con manómetro.
4.4.6. Atril como sistema de transporte o carro rodante con portasueros.
4.4.7. Cable calefactor para el Humidificador.
4.4.8. Cable adaptador de alambre caliente para uso con humidificador.
4.4.9. Cable sensor de temperatura para Humidificador | 3,00 | UN | 3,00 | | 42191800 | | Cama 3 planos ,Tendido en lámina de acero inoxidable, accionados por control de mando eléctrico.
Tercera sección con recorrido lateralizado, para facilitar el parto, cabecero y piecero en plástico inyectado ABS, desmontables para fácil limpieza, guarniciones plásticas en las cuatro esquinas, para protección de la cama, dos barandas laterales en plástico ABS, con descenso neumático, y guardan debajo de la cama, atril porta suero en acero inoxidable, para ser ubicados en cuatro puntos de la cama, tres motores de empuje, módulos eléctricos protegidos de fluidos y derrames, colchoneta en cordobán lavable y espuma de alta densidad de 5cm. Pierneras fundidas en aluminio, graduables y soporte en varilla cromada, muñequeras con mango en caucho para un mejor agarre, y soporte cromado.
Posiciones: horizontal, semifowler, fowler, sentado, cambio de altura, Trendelemburg, Trendelemburg invertido, posición automática de reanimación cardiopulmonar CPR. Con cuatro ruedas de 5?doble carril antibacterial con freno
Capacidad de carga: 200kg--? 250kg. Terminado en pintura electrostática en polvo. | 5,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. INCUBADORAS NEONATALES CERRADAS.
1.1. Incubadora de Cuidados Intensivos para recién Nacido cerrada para terapia aislada.
2. Controles de Mando.
2.1. Incubadora con modo de control manual/servocontrol (seleccionable) con sistema de prueba inicial de auto diagnostico o auto-chequeo para verificar su estado durante la puesta en marcha para verificar las condiciones de seguridad del equipo antes de su uso en paciente.
2.2. Pantalla táctil a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior, de 8.5? pulgadas o mayor, que permita realizar control o ajuste de brillo.
2.3. Panel frontal y posterior de la cuna o cúpula, que tenga mecanismo dual de seguros, que evita la posibilidad de caídas accidentales por apertura de puertas.
2.4. Separación de doble pared de la cúpula sin necesidad de herramienta manual que garantice la efectividad en la desinfección.
2.5. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura del aire de 23.0ºC o menor hasta 37.0ºC o mayor.
2.6. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente de 35ºC o menor o hasta 37,0ºC o mayor.
2.7. Resolución o incremento mínimo de 0.1ºC para temperatura piel.
2.8. Sistema de servocontrol de la concentración de oxígeno que cubra un rango de medición del 21% o menor al 65% o mayor, con margen de precisión de medición de 5% o menor.
2.9. El sistema de control del humidificador es servocontrolado.
2.10. El sistema de humidificación con servocontrol de humedad, que permita un rango de ajuste de la humedad relativa de 40% o menor a 95% o mayor con una precisión de +/- 10%?
2.11. El sistema de Humidificación, cuenta con depósito, reservorio o cámara de agua removible que permita un modo de fácil limpieza.
3. Monitoreo de Parámetros:
3.1. Temperatura de aire, medida y programada.
3.2. Temperatura de piel de paciente, medida y programada.
3.3. Humedad relativa, medida y programada.
3.4. Concentración de oxígeno, medida y programada.
3.5. Indicador del modo de control de temperatura (aire o servocontrol).
3.6. Con indicador de la potencia o encendido del calefactor identificado por niveles o en porcentaje (%) hasta el máximo nivel 100%.
3.7. Despliegue de tendencias gráficas de al menos 24 horas o mayor, de los siguientes parámetros:
3.8. Temperatura aire, temperatura del paciente, humedad relativa y concentración de oxígeno.
3.9. Registro del peso del paciente.
4. Alarmas:
4.1. Con sistema de alarmas visuales y audibles priorizadas con medios para permitir al usuario ajustar el volumen de la alarma; con silenciador temporal; con mensajes de alarma en pantalla; de las siguientes fallas:
4.2. Temperatura baja del aire y temperatura alta del aire o revisión de temperatura ajustada.
4.3. Temperatura baja de piel de paciente y temperatura alta de piel de paciente o revisión de temperatura ajustada.
4.4. Falla del sensor de piel o sonda de temperatura cutánea.
4.5. Falla de la circulación o flujo de aire.
4.6. Fallo del sistema o error de funcionamiento.
4.7. Falta o falla de energía eléctrica.
4.8. Nivel bajo de agua y falla en el control de humedad o desviación en el rango de humedad.
4.9. Falla de control o caudal de oxígeno.
4.10. Concentración de oxígeno.
5. Cabina:
5.1. La base de la incubadora cuenta con soporte para monitor de signos vitales que resista peso de 7Kg o menor.
5.2. Base rodadle con sistema de freno en al menos dos de las ruedas, puede ser en las traseras o delanteras.
5.3. Con ajuste de altura variable de funcionamiento eléctrico para facilidad de visualización del neonato por parte de clínicos o de familiares.
5.4. Con al menos un (1) cajón.
5.5. Capacete o cabina transparente.
5.6. Doble pared que permita la circulación de aire entre el capacete y la doble pared.
5.7. Cúpula plana sin curvaturas que permita el uso de lámparas de fototerapia.
5.8. Puertas de acceso laterales para facilidad de manipulación del neonato.
5.9. Con al menos al menos cuatro (4) o mas ventanas o ventanillas de acceso para fácil manipulación del paciente?
5.10. Con al menos ocho (8) o mas accesos para tubos (pasatubos) en las paredes de la incubadora.
5.11. Con charola, bandeja o porta cassette de Rayos X, situada en el equipo para toma de rayos X.
5.12. Con ajuste continuo de inclinación para la bandeja de colchón con el fin proporcionar al neonato posiciones de (Trendelenburg ), con un ángulo de inclinación de al menos 13º o menor.
5.13. Colchón con cubierta lavable e impermeable; que reduzca los puntos de presión en el Neonato.
5.14. Filtro de aire.
5.15. Nivel de ruido en el interior es menor a 50 dBA
6. Báscula:
6.1. Electrónica neonatal integrada.
6.2. Que pese en el rango de 300 g. o menor hasta 5000g.o mayor.
6.3. Resolución de 10 gramos o menor.
6.4. Precisión Máxima de 10 gramos o menor.
7. INCUBADORAS PARA TERAPIA DE CALOR RADIANTE Y TERAPIA AISLADA TIPO HIBRIDA.
7.1. Incubadora que cuente con sistema de control, para elevar la cubierta de la incubadora, para pasarla de cerrada a abierta, con el fin de ofrecer dos modos de funcionamiento tanto terapia de calor radiante como terapia de calor aislada en el mismo equipo, con sus características específicas tales como control de temperatura manual/ servocontrolada, con modo de precalentamiento y que pertenezca al mismo fabricante de las incubadoras cerradas.
7.2. Controles de Mando.
7.2.1. Incubadora con modo de control manual/servocontrol (seleccionable) con sistema de prueba inicial de auto diagnostico o auto-chequeo para verificar su estado durante la puesta en marcha para verificar las condiciones de seguridad del equipo antes de su uso en paciente.
7.2.2. Pantalla táctil a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior, de 8.5? pulgadas o superior, que permita realizar control de brillo.
7.2.3. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente de 35ºC o menor o hasta 37,0ºC o mayor.
7.2.4. Precisión de visualización no mayor a +/-0.3 ºC para temperatura piel.
7.2.5. Sistema de servocontrol de la concentración de oxígeno que cubra el rango de ajuste de 40% o menor a 70% o mayor, con incrementos de 1%.
7.2.6. Sistema de humidificación con servocontrol de humedad de 75% o menor hasta 95% o menor con incrementos no mayores al 1%.
7.2.7. Cuenta con luz para exploraciones de trabajo o luz de examen.
7.2.8. El sistema de Humidificación, cuenta con depósito, reservorio o cámara de agua removible que permita un modo de fácil limpieza.
7.2.9. El sistema humidificador permite el llenado manual o por microgoteo.
7.2.10. El método de control del humidificador es servocontrolado.
7.3. Monitoreo de Parámetros:
7.3.1. Despliegue en pantalla de los siguientes parámetros:
7.3.2. Temperatura de aire, medida y programada.
7.3.3. Temperatura de piel de paciente, medida y programada.
7.3.4. Humedad relativa, medida y programada.
7.3.5. Concentración de oxígeno, medida y programada.
7.3.6. Indicador del modo de control de temperatura.
7.3.7. Con indicador de la potencia o encendido del calefactor identificado por niveles o en porcentaje (%) hasta el máximo nivel 100%.
7.3.8. Despliegue de tendencias gráficas de al menos 24 horas o mayor, de los siguientes parámetros:
7.3.9. Temperatura aire, temperatura del paciente, humedad relativa y concentración de oxígeno.
7.3.10. Registro del peso del paciente.
7.4. Alarmas:
7.4.1. Con sistema de alarmas visuales y audibles priorizadas o de tonos o con medios para permitir al usuario diferenciar los niveles y tipos de alarma; con silenciador temporal; con mensajes de alarma en pantalla de los siguiente parámetros:
7.4.1.1. Temperatura baja del aire y temperatura alta del aire o revisión de temperatura ajustada.
7.4.1.2. Temperatura baja de piel de paciente y temperatura alta de piel de paciente o revisión de temperatura ajustada.
7.4.1.3. Falla del sensor de piel o sonda de temperatura cutánea.
7.4.1.4. Falla de circulación o flujo de aire.
7.4.1.5. Fallo del sistema o error de funcionamiento.
7.4.1.6. Falta de energía eléctrica.
7.4.1.7. Nivel bajo de agua y falla en el control de humedad o desviación en el rango de humedad.
7.4.1.8. Falla de control o caudal de oxígeno.
7.4.1.9. Concentración de oxígeno.
7.5. Cabina:
7.5.1. Con soporte para monitor de signos vitales que resista peso de hasta 7Kg o menor.
7.5.2. Base rodadle con sistema de freno en al menos dos de las ruedas puede ser en las traseras o delanteras.
7.5.3. Con ajuste de altura variable de funcionamiento eléctrico para facilidad de visualización del neonato por la altura de clínicos o de familiares.
7.5.4. Con al menos un (1) cajón.
7.5.5. Capacete o cabina transparente.
7.5.6. Doble pared con circulación de aire entre el capacete y la doble pared.
7.5.7. Dos puertas de acceso con cortina de aire.
7.5.8. Cúpula plana sin curvaturas que permita el uso de lámparas de fototerapia.
7.5.9. Cabina desmontable o removible o abatible para facilidad de su limpieza y desinfección.
7.5.10. Con al menos cinco (5) ventanas o ventanillas de acceso para el paciente para fácil acceso sobre el infante.
7.5.11. Con al menos seis (6) o mas accesos para tubos (pasatubos) en las paredes de la incubadora.
7.5.12. Con charola, bandeja o porta cassette de Rayos X, situada en el equipo para toma de rayos X interna o externa.
7.5.13. Con ajuste continuo de inclinación de bandeja de colchón para proporcionar al neonato posiciones de (Trendelenburg y Trendelenburg inverso), con un ángulo de inclinación de al menos 13º o menor.
7.5.14. Colchón traslucido con cubierta lavable e impermeable y que reduzca los puntos de presión en el Neonato.
7.5.15. Filtro de aire.
7.5.16. Nivel de ruido en el interior es menor a 50 dBA
7.6. Báscula:
7.6.1. Electrónica neonatal integrada.
7.6.2. Que pese en el rango de 300 g. o menor hasta 5000g.o mayor.
7.6.3. Resolución de 10 gramos o menor.
7.6.4. Precisión Máxima de 10 gramos o menor.
7.7. Accesorios:
7.7.1. Dos (2) sensores de temperatura de piel reusables o 40 sensores de temperatura de piel desechables por cada incubadora.
7.7.2. Dos (2) Filtros de aire por cada Incubadora.
7.7.3. Certificado de Calibración de todas las magnitudes por cada incubadora. | 21,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | INCUBADORA NEONATAL DE TRANSPORTE.
4.1 Incubadora de Cuidado Intensivo para transporte de Neonato.
4.1.1. La superficie de la visualización en panel de control que sea completamente liso de fácil limpieza sellado herméticamente a prueba de filtraciones de agua.
4.2 Controles.
4.2.1. Control de modo servo controlado, rango de ajuste de temperatura control de aire menor o igual a 23 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 38ºC.
4.2.2 Resolución minima de 0.1 ºC.
4.2.3. Rango de medición o visualización en el display de temperatura de aire menor o igual a 23 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 38ºC.
4.2.4. Con exactitud de ± 1.0ºC.
4.2.5. Rango de visualización para modo piel o temperatura de paciente en el display con un rango menor o igual a 30 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 42ºC. Con exactitud de ± 0.3 ºC. o menor.
4.2.6. Tiempo de Calentamiento menor o igual a 40 minutos.
4.2.7. Indicador de potencia del calefactor: Rango de 25% o menor hasta 100%.
4.2.8. Monitoreo y despliegue en pantalla de temperatura piel paciente medida y programada.
4.3. Especificaciones Eléctricas.
4.3.1. Alimentación AC: 110V± 10% del valor nominal.
4.3.2. Frecuencia 60 Hz.
4.4 Especificaciones de Batería.
4.4.1. Duración de las Baterías DC: Tiempo de duración de batería mayor o igual a 90 minutos sin conexión AC.
4.4.2. Voltaje de alimentación interna: 12VDC.
4.4.3. Tiempo de Carga: Para carga completa maximo 10 horas.
4.5. Cabina
4.5.1. Doble pared transparente.
4.5.2. Cúpula rebatible o que se pueda retirar en acrílico resistente, y que no se deforme su material a condiciones externas como temperaturas o químicos fuertes.
4.5.3. Lámpara luminosa de examen que proporcione luz clara para observación, tratamiento o diagnostico, mayor a 1000 luxes.
4.5.4. Permita acceso Frontal y lateral tipo cabecera.
4.5.5. Colchoneta de baja resistencia, que tenga un grosor mayor o igual a 3 cm.
4.5.6. Filtro electroestático o que sea menor de 0.5 micras, para recolección de polvo y partículas de forma eficaz. Y se mantenga un ambiente limpio dentro de la cabina.
4.5.7. Mínimo cuatro ventanillas o ventanas de acceso.
4.6. Alarmas
4.6.1 Alarma de Circulación o flujo de Aire por fallo en el ventilador.
4.6.2. Alarma sonda o sensor de temperatura piel.
4.6.3. Alarma por falla del sistema.
4.6.4. Alarma por fallo de encendido o de energía.
4.6.5. Alarma por temperatura Alta o exceso de temperatura.
4.6.6. Alarma por Baja Batería o Batería descargada.
4.6.7. Alarma limite de concentración de Oxigeno.
4.7. Generalidades.
4.7.1. Capacidad de Humidificación: En operación o funcionamiento de 50% RH o menor hasta 75% RH.
4.7.2. Nivel de Ruido Interno: menor o igual a 60 dB.
4.7.3. Soporte para recipientes de bala de gases medicinales, compatible con cilindros para gases medicinales con un diámetro menor a 12 cm, y longitud mayor o igual 55 cm de alto.
4.7.4. Cilindro portable de oxigeno con regulador de presión con capacidad de 150 ltrs, con regulación de presión de salida de 0 a 15 ltrs.
4.7.5. Base con Superficie de Plataforma en acero inoxidable con carro de transporte plegable con sistema de frenos en al menos 2 de las 4 ruedas giratorias antiestáticas.
4.7.6 Soporte para Porta sueros y bomba de infusión.
4.7.7. Soporte para colocar monitor de signos vitales.
4.7.8. Peso total con soporte de la unidad de transporte menor a 88 Kg.
4.8. Sistema para concentración de Oxigeno y humedad.
4.8.1 Sistema de concentración de oxigeno que cubra rango de concentración máxima de oxigeno: ?60% con rango de flujo: de 10L/min. Y rango de concentración de oxigeno: 15-105%.
4.8.2 La concentración de oxigeno dentro de la incubadora sea mostrada digitalmente para tener control preciso sobre el oxigeno administrado al paciente.
4.8.3 Sistema de suministro de Humedad: Permita concentración de humedad en un rango de 50% o menor, al 70% o mayor.
4.8.4. Entrada para Oxigeno.
4.9 Accesorios.
4.9.1 Dos sondas de Temperatura piel.
4.9.2. 4 filtros de aire por la incubadora.
4.9.3. Banda de fijación a Neonato.
4.9.4. Certificado de calibración de todas las magnitudes. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor de signos vitales.
4.1.1. Que cubra uso Neonatal/ Pediátrico/ Adulto.
4.1.2. Monitor con pantalla como mínimo de diez pulgadas.
4.1.3 Monitor Modular opcional.
4.1.4. Con capacidad para conectarse a red de monitoreo.
4.1.5 Sincronía para desfibrilador.
4.1.6. Pantalla a color tecnológica LCD TFT o tecnología superior.
4.1.7. Despliegue de curvas fisiológicas de al menos cuatro curvas simultaneas.
4.1.8 Respaldo de Baterías de al menos 90 minutos operando todos los parámetros.
4.2. ECG.
4.2.1. Función De despliegue simultáneo e al menos dos curvas, a elegir de siete derivaciones.
4.2.2. Monitoreo y despliegue el segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.2.3. Detección automática de por lo menos 8 arritmias.
4.2.4. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.2.5. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.2.6. Detección para marcapasos y filtros para monitoreo, diagnostico y cirugía o automáticas (inmersos dentro de la configuración automática del equipo).
4.2.7. Rango de medición: 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.2.8. Precisión máxima: ± 3 lpm.
4.2.9. Resolución: 1 lpm.
4.3. SPO2.
4.3.1. Curva de plestimografia.
4.3.2. Despliegue numérico de saturación de oxigeno y frecuencia de pulso.
4.3.3. Rango de medición: 1% a 100%.
4.3.4. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.5. Resolución: 1 %.
4.3.6. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 250 lpm o mayor.
4.3.7. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.8. Resolución: 1%
4.4 RESPIRACION.
4.4.1. Curva de respiración.
4.4.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.4.3. Rango de medición: 4rpm o menor hasta 120 rpm o mayor.
4.4.4. Precisión máxima: ± 5rpm.
4.4.5. Resolución: 1 rpm.
4.5. TEMP
4.5.1. Despliegue numérico de al menos 1 canal de temperatura.
4.5.2. Rango de medición: 10ºC o menos hasta 45ºC o mayor.
4.5.3. Precisión máxima: ± 0.1ºC.
4.5.4. Resolución: 0.1ºC.
4.6. PNI.
4.6.1 .Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media)?.
4.6.2. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.6.3. Adulto: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
4.6.4. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.5. Resolución: 1 mmHg .
4.6.6. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 230 mmHg o mayor.
4.6.7. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.8. Resolución: 1 mmHg .
4.6.9. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 210 mmHg o mayor.
4.6.10. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.11. Resolución: 1 mmHg .
4.6.12. Pediátrico: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 170mmHg o mayor.
4.6.13. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.14. Resolución: 1 mmHg .
4.6.15. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 150 mmHg o mayor .
4.6.16. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.17. Resolución: 1 mmHg .
4.6.18. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 130 mmHg o mayor.
4.6.19. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.20. Resolución: 1 mmHg .
4.6.21. Neonato: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
4.6.22. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.23. Resolución: 1 mmHg .
4.6.24. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
4.6.25. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.26. Resolución: 1 mmHg .
4.6.27. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
4.6.28. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.29. Resolución: 1 mmHg .
4.7. PI.
4.7.1. Mínimo de un canal.
4.7.2. Etiquetado del sitio de medición de los siguientes: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o especial o definida por el usuario, arterio pulmonar, intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda, ajuste automático de escalas, filtros y alarmas.
4.7.3. Rango de medición: -40 mmHg o menor hasta 300 mmHg o mayor.
4.7.4. Precisión máxima: ± 2 mmHg.
4.7.5. Resolución: 1 mmHg .
4.8. TENDENCIAS.
4.8.1. Tendencias gráficas y numéricas mínimo de 24 a 72 horas en resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, seleccionados por el usuario.
4.8.2. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
4.8.3. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
4.9. ALARMAS.
4.9.1 Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguiente parámetros:
Saturación de oxigeno, frecuencia cardiaca, presión arterial no invasiva (sistólica, diastolita, media), temperatura, frecuencia respiratoria, presión invasiva.
4.9.2. Alarma de apnea.
4.9.3. Alarma de arritmia.
4.9.4. Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.9.5. Con silenciador de alarmas de 2 minutos como mínimo, por interfase menús y mensajes en español.
4.10. Sistema para fijación de cada monitor: con montaje a pared de base giratoria.
4.11. ACCESORIOS: NEONATO POR CADA EQUIPO.
4.11.1. (2) Cable troncal y sensores multisitio reusables para oximetría de pulso.
4.11.2. (2) Sensor reusable de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
4.11.3. (5) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva neonatal en cuatro medidas (1, 2,3, y 4 por cada uno).
4.11.4. (2) Manguera con conector para los brazaletes neonatales.
4.11.5. (2) Cable troncal de paciente para ECG de 3 derivadas neonatales.
4.11.6. (2) Cables de paciente (latiguillos) para ECG de 3 derivadas tipo pinza.
4.12. Incluye certificado de calibración de todas las magnitudes
CENTRAL DE MONITOREO
1. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
2. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
3. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
4. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
5. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
6. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
7. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
8. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
9. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
10. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
11. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
12. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
13. CPU
13.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
13.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
13.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
13.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
13.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
13.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
13.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
14. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
14.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
15. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
15.1. Frecuencia cardiaca,
15.2. Frecuencia de pulso.
15.3. Frecuencia respiratoria.
15.4. Nivel de ST.
15.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
15.6. Presión Invasiva.
15.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
15.8. Temperatura.
16. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
17. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
17.1. UPS GENERALIDADES.
17.1.1. ENTRADA
17.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
17.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
17.1.2. SALIDA
17.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
17.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
17.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
17.1.3. BATERÍAS
17.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
17.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
17.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
17.1.4. BY PASS
17.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
17.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
17.1.5. GENERALIDADES.
17.1.5.1. Tipo: Online
17.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
17.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
17.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
171.5.5. Supresor de picos
18. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
19. CONECTIVIDAD
19.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
19.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institución utilizadora.
19.3. Hardware y software licenciado necesario.
19.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 11,00 | UN | 11,00 | | 42272200 | | 1. MODOS VENTILATORIOS
1.1. Con control de presión (PCV)
1.2. Modo HFO (Alta Frecuencia oscilatoria)
1.3. Modo para terapia de oxigeno de alto flujo incorporado
1.4. VOLUMEN GARANTIZADO (VG)
1.4.1. Ventilación obligatoria intermitente sincronizada, con control de presión (IMV/SIMV-PC)
1.4.2. Ventilación obligatoria intermitente sincronizada, presión controlada, volumen garantizado (IMV/SIMV-PCVG)
1.4.3. Ventilación de presión de las vías respiratorias con dos niveles (compatible con APRV)
1.4.4. Ventilación no invasiva; CPAP disponible con opción neonato
1.4.5. Ventilación con presión de soporte (CPAP/PSV)
1.4.6. Volumen garantizado con presión soporte(VG-PS)
2. FUNCIONES
2.1. Respaldo de apnea respiración de backup
2.2. Soporte de oxigeno durante la succión
2.3. Compensación automática de fugas
2.4. Medición de compliancia pulmonar, resistencia
2.5. Compensación de fugas y medición o calculo de presiones auxiliares (presión esofágica y/o traqueal)
2.6. Sensibilidad por flujo o por presión
2.7. Función de suspiros.
3. CONTROLES
3.1. Frecuencia
3.2. Volumen garantizado
3.3. PEEP/CPAP
3.4. Fio2
3.5. Tiempo inspiratorio
3.6. Presión inspiratoria
3.7. Presión soporte
3.8. Flujo inspiratorio / rise time.
3.9 MONITORIZACION
3.10. Sensor de flujo
3.11. Presión pico
3.12. Presión media en la vía aérea
3.13. PEEP/CPAP
3.14. Volumen minuto espontáneo
3.15. Porcentaje de fugas
4. TIPOS DE BUCLES
4.1. Presión-volumen, presión-flujo y flujo-volumen, con cursor visualizador de puntos de inflexión.
4.2. Bucle de referencia
5. MECANICA PULMONAR
5.1. Presión plateau o meseta.
5.2. Compliancia, Resistencia, Pwa, Ppico, Constante de Tiempo insp, Constante de Tiempo esp.
5.3. TIEMPO
5.4. Frecuencia respiratoria total
5.5. Frecuencia espontánea y mandataria
5.6. OXIGENO
5.7. Monitoreo de oxigeno de Fio2
6. CURVAS
6.1. Representación de graficas simultáneas de hasta 5 curvas y/o bucles en simultánea, curvas: volumen/tiempo, presión/tiempo o flujo/tiempo, bucles de presión-volumen, flujo volumen entre otras.
6.2. Posibilidad de congelar curvas, tendencias y función de cursor.
6.3. Histéresis
7. ALARMAS
7.1. Volumen, flujo y presión en modo HFO
7.2. Volumen minuto alto y bajo
7.3. Presión alta
7.4. Presión baja (opcional)
7.5. Volumen tidal alto
7.6. Volumen tidal bajo (opcional)
7.7. Frecuencia alta
7.8. Frecuencia baja (opcional)
7.9. Tiempo de apnea ajustable de 5 a 60 segundos
7.10. Concentración de oxigeno
7.11. Desconexión
7.12. Obstrucción de vía aérea
7.13. Alarmas de sensor de flujo
7.14. Suministro de energía eléctrica
7.15. Batería
7.16. Suministro de gas
7.17. Fuga
8. OTRAS
8.1. Batería interna mínimo 30 minutos de duración.
8.2. Base servocontrolada fisher & paykel MR850 para cascada con conexión a corriente por cada equipo.
8.3. Pantalla táctil a color Interfase de salida para monitor adicional con puerto RS232
8.4. Unidad básica de software en español.
8.5. Que permita el uso de circuitos universales sin componentes exclusivos y compatibles con oxido nítrico.
8.6. Manual de usuario y técnico.
9. ENTREGAR POR CADA VENTILADOR
9.1. 3 circuitos para ventilación de alta frecuencia reusables cada uno con:
9.1.1. Pulmón de prueba neonatal.
9.1.2. Cable adaptador calefactor (cable amarillo) para circuito reusable neonatal.
9.1.3. Cinco sensores reusables de flujo neonatal
9.1.4. Un cartucho o carcasa para sensor reusable de flujo neonatal
9.1.5. Cable temperatura (cable azul) para circuito reusable neonatal.
9.1.6. Recipiente Humidificador de cascada reusable con sus respectivos accesorios.
9.1.7. Válvula exhalatoria.
9.1.8. Alambre enhebrador de hilo calefactor para circuito reusable.
10. ENTREGA ADICIONAL (NO POR EQUIPO)
10.1. Dos cables adaptador calefactor reusable para humidificador F&P MR850
10.2. Tres válvulas exalatorias. | 11,00 | UN | 11,00 | | 42181900 | | Diseño de columna, con salida de toma corriente adicional, sistema de calefacción, panel controlado por microprocesador: modo pre-calentamiento, control manual y servocontrolada, modo piel, sistema de bloqueo para evitar cambios involuntarios de programación en los parámetros establecidos. Sistema de alarmas visuales y auditivas. Base cuna con inclinación graduable, con altura graduable opcional, barandas abatibles mínimo dos inserciones para pasa-cables y colchoneta lavable e impermeable. Rangos de temperatura visibles mediante display. Precisión de sensor de temperatura piel inferior a +/- 0,3°C grados Celsius, lámpara de observación abatible Indicador de potencia del calefactor. Fuente de alimentación de 110/120 VAC, frecuencia 50/60Hz, Base con ruedas antiestáticas y freno, atril porta-sueros. Mínimo una Bandeja para soporte de monitor o instrumental. Colchoneta forrada en material antideslizante y anti-fluido tipo hospitalario, con espuma de alta densidad. temperaturas configuradas deseadas de minimo 34°C a maximo 37,5°C.
Accesorios: Sensor de piel cantidad (10) | 3,00 | UN | 1,00 | | 42183000 | | En acero Inoxidable, lampara de iluminacion de fibra optica, ( lamparas halogenas), hojas No 0,1,2 curvas y rectas. Mango de bateria recargable. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42183000 | | Permite el ajuste de presión de máxima seguridad, de la presión de inspiración por parte del usuario. Compuesto por Manómetro indicador de presión con un rango de funcionamiento - 20 a 80 cmHo2 aproximadamente, suministro de oxígeno al paciente en concentraciones de oxigeno del 21% al 100%. Requerimiento de alimentación: 110 ? 120 VAC, 50/60 Hz y/o alimentación neumática | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor de signos vitales.
4.1.1. Que cubra uso Neonatal/ Pediátrico/ Adulto.
4.1.2. Monitor con pantalla como mínimo de diez pulgadas.
4.1.3 Monitor Modular opcional.
4.1.4. Con capacidad para conectarse a red de monitoreo.
4.1.5 Sincronía para desfibrilador.
4.1.6. Pantalla a color tecnológica LCD TFT o tecnología superior.
4.1.7. Despliegue de curvas fisiológicas de al menos cuatro curvas simultaneas.
4.1.8 Respaldo de Baterías de al menos 90 minutos operando todos los parámetros.
4.2. ECG.
4.2.1. Función De despliegue simultáneo e al menos dos curvas, a elegir de siete derivaciones.
4.2.2. Monitoreo y despliegue el segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.2.3. Detección automática de por lo menos 8 arritmias.
4.2.4. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.2.5. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.2.6. Detección para marcapasos y filtros para monitoreo, diagnostico y cirugía o automáticas (inmersos dentro de la configuración automática del equipo).
4.2.7. Rango de medición: 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.2.8. Precisión máxima: ± 3 lpm.
4.2.9. Resolución: 1 lpm.
4.3. SPO2.
4.3.1. Curva de plestimografia.
4.3.2. Despliegue numérico de saturación de oxigeno y frecuencia de pulso.
4.3.3. Rango de medición: 1% a 100%.
4.3.4. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.5. Resolución: 1 %.
4.3.6. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 250 lpm o mayor.
4.3.7. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.8. Resolución: 1%
4.4 RESPIRACION.
4.4.1. Curva de respiración.
4.4.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.4.3. Rango de medición: 4rpm o menor hasta 120 rpm o mayor.
4.4.4. Precisión máxima: ± 5rpm.
4.4.5. Resolución: 1 rpm.
4.5. TEMP
4.5.1. Despliegue numérico de al menos 1 canal de temperatura.
4.5.2. Rango de medición: 10ºC o menos hasta 45ºC o mayor.
4.5.3. Precisión máxima: ± 0.1ºC.
4.5.4. Resolución: 0.1ºC.
4.6. PNI.
4.6.1 .Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media)?.
4.6.2. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.6.3. Adulto: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
4.6.4. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.5. Resolución: 1 mmHg .
4.6.6. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 230 mmHg o mayor.
4.6.7. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.8. Resolución: 1 mmHg .
4.6.9. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 210 mmHg o mayor.
4.6.10. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.11. Resolución: 1 mmHg .
4.6.12. Pediátrico: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 170mmHg o mayor.
4.6.13. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.14. Resolución: 1 mmHg .
4.6.15. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 150 mmHg o mayor .
4.6.16. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.17. Resolución: 1 mmHg .
4.6.18. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 130 mmHg o mayor.
4.6.19. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.20. Resolución: 1 mmHg .
4.6.21. Neonato: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
4.6.22. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.23. Resolución: 1 mmHg .
4.6.24. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
4.6.25. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.26. Resolución: 1 mmHg .
4.6.27. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
4.6.28. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.29. Resolución: 1 mmHg .
4.7. PI.
4.7.1. Mínimo de un canal.
4.7.2. Etiquetado del sitio de medición de los siguientes: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o especial o definida por el usuario, arterio pulmonar, intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda, ajuste automático de escalas, filtros y alarmas.
4.7.3. Rango de medición: -40 mmHg o menor hasta 300 mmHg o mayor.
4.7.4. Precisión máxima: ± 2 mmHg.
4.7.5. Resolución: 1 mmHg .
4.8. TENDENCIAS.
4.8.1. Tendencias gráficas y numéricas mínimo de 24 a 72 horas en resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, seleccionados por el usuario.
4.8.2. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
4.8.3. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
4.9. ALARMAS.
4.9.1 Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguiente parámetros:
Saturación de oxigeno, frecuencia cardiaca, presión arterial no invasiva (sistólica, diastolita, media), temperatura, frecuencia respiratoria, presión invasiva.
4.9.2. Alarma de apnea.
4.9.3. Alarma de arritmia.
4.9.4. Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.9.5. Con silenciador de alarmas de 2 minutos como mínimo, por interfase menús y mensajes en español.
4.10. Sistema para fijación de cada monitor: con montaje a pared de base giratoria.
4.11. ACCESORIOS: NEONATO POR CADA EQUIPO.
4.11.1. (2) Cable troncal y sensores multisitio reusables para oximetría de pulso.
4.11.2. (2) Sensor reusable de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
4.11.3. (5) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva neonatal en cuatro medidas (1, 2,3, y 4 por cada uno).
4.11.4. (2) Manguera con conector para los brazaletes neonatales.
4.11.5. (2) Cable troncal de paciente para ECG de 3 derivadas neonatales.
4.11.6. (2) Cables de paciente (latiguillos) para ECG de 3 derivadas tipo pinza.
4.12. Incluye certificado de calibración de todas las magnitudes
CENTRAL DE MONITOREO
1. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
2. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
3. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
4. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
5. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
6. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
7. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
8. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
9. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
10. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
11. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
12. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
13. CPU
13.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
13.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
13.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
13.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
13.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
13.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
13.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
14. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
14.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
15. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
15.1. Frecuencia cardiaca,
15.2. Frecuencia de pulso.
15.3. Frecuencia respiratoria.
15.4. Nivel de ST.
15.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
15.6. Presión Invasiva.
15.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
15.8. Temperatura.
16. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
17. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
17.1. UPS GENERALIDADES.
17.1.1. ENTRADA
17.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
17.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
17.1.2. SALIDA
17.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
17.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
17.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
17.1.3. BATERÍAS
17.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
17.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
17.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
17.1.4. BY PASS
17.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
17.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
17.1.5. GENERALIDADES.
17.1.5.1. Tipo: Online
17.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
17.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
17.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
171.5.5. Supresor de picos
18. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
19. CONECTIVIDAD
19.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
19.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institución utilizadora.
19.3. Hardware y software licenciado necesario.
19.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 9,00 | UN | 9,00 | | 42191800 | | 1 Cama hospitalaria para cuidados intensivos.
2 Que soporte un peso de 225 Kg como mínimo.
3 Controles eléctricos en barandales y control de mano con seguro de bloqueo selectivo desde el panel para bloquear movimientos para paciente
4 Que permita dar las siguientes posiciones de forma eléctrica:
4.1 Trendelenburg de 12º como mínimo.
4.2 Trendelenburg inverso de 12º como mínimo.
4.3 Sección de espalda o fowler con autocontorno, que cubra el rango de 0 a 60º como mínimo.
4.4 Sección de rodilla que cubra el rango de 0 a 20º como mínimo y pierna inferior que cubra el rango de 0 a 15° como mínimo.
4.5 Altura y descenso ajustable que cubra el rango de 46cm o menor a 75cm o mayor. (medido de la plataforma de la cama al piso, sin colchón), como mínimo.
4.6 Posición de Reanimación Cardio Pulmonar (RCP), de forma manual en mínimo dos lados de la cama y eléctrica a través de control remoto.
4.7 Posición de silla cardiaca automático.
5 Sistema de bloqueo de los movimientos eléctricos.
6 Indicador de ángulo del respaldo digital o análogo de 0 a 60° como mínimo.
7 Dimensiones de la superficie del paciente 200 cm o mayor de largo x 85 cm o mayor de ancho, como mínimo
8 Dimensiones de la cama: Longitud total 230 cm o mayor Ancho total 100 cm o mayor Con cabecera, piecera y barandales arriba.
9 Con cubierta radio transparente al menos en la región dorsal, desde el cuello hasta la pelvis.
10 Cabecera y piecero removible de material de alta resistencia a golpes y solventes o desinfectantes.
11 Barandales laterales abatibles en un solo movimiento, que permitan la transferencia segura del paciente, resistentes al alto impacto, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies y con un sistema mecánico o hidráulico que retarde el descenso rápido y evite los golpes.
12 Con protectores o parachoques en las cuatro esquinas
13 Colchón reactivo de la misma marca o de marca diferente de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden).
13.1 Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos.
13.2 Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego.
14 Con ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo.
15 Con sistema de frenado en las 4 ruedas y direccionamiento centralizado.
16 Capacidad de colocar el poste porta soluciones en las dos esquinas de la cabecera y soporte de accesorios en las 4 esquinas.
17 Ganchos dobles para bolsas de soluciones en ambos lados de la cama.
18 Que cuente con batería de seguridad con indicador de carga en caso de falla eléctrica o de traslado de paciente, para todos los movimientos, capacidad de funcionamiento de larga duración.
19 Alarma visual o auditiva en caso de:
19.1 Falla de energía eléctrica.
19.2 Estado de batería baja.
19.3 Seguridad cuando la cama no se encuentre frenada
19.4 Alarma que se activa cuando el paciente se dispone a salir de la cama, para evitar las caídas.
19.5 Deberá anexar la certificación NORMA EN 60601-2- 52 de camas seguras.
20 Báscula integrada de la misma marca que la cama:
20.1 Báscula digital que soporte 225 Kg como mínimo.
20.2 Medición del peso en cualquier posición
20.3 Despliegue del peso digital en kilogramos.
20.4 Sensibilidad de 0.5 Kilogramos o menor.
20.5 Con TARA y ajuste a cero.
20.6 Con certificado de calibración por cada año de garantía.
21 Un poste de altura variable para soluciones intravenosas (portavenoclísis)
22 Corriente eléctrica de entrada 110V/60 Hz +-10%
23 Sistema de apoyo para que el paciente pueda levantarse de la cama con centro de gravedad
24 VALOR AGREGADO - COLCHON DE PRESION ALTERNANTE POR CAMA
24.1 Sistema dinámico de prevención de escaras grado I, II Y III (Escala Braden), para que el sistema de inflado no permite que se ejerza presión en las mismas zonas del cuerpo y así evita que aparezcan llagas, úlceras, fístulas, escaras y otras heridas.
24.2 Presión alterna, sistema de inflado intercalado de la mitad de las almohadillas o celdas, mientras la otra mitad permanece desinflada, después de un periodo de tiempo se turna el inflado a la otra mitad y así sucesivamente de acuerdo a lo programado.
24.3 Con programador o controlador digital que ajuste los ciclos en tiempo (minutos) el inflado y desinflado, rango de presión, alternante o estático, presión normal y baja presión, con lo que el inflado del colchón se ajustará a las necesidades del usuario.
24.4 Dimensiones:
24.4.1 Largo 190 cm mínimo.
24.4.2 Ancho 80 cm mínimo.
24.4.3 Alto de la burbuja, almohadilla o celda 6 cm mínimo.
24.5 Las burbujas, almohadillas o celdas de la cabeza no se desinflan (efecto almohada).
24.6 Celdas ventiladas en zona sacro/torácica, reduciendo la maceración de la piel.
24.7 Con cubierta permeable al aire e impermeable al agua, transpirable que reduzca la fricción, anti-pinchazos y fácil de limpiar.
24.8 Válvula de emergencia electrónica para un desinflado rápido (CPR) para facilitar la reanimación en caso de parada cardiorrespiratoria.
24.9 Alarma audible/visible de cualquier mal funcionamiento.
24.10 Con Filtro de aire externo conectado al motor/compresor.
24.11 Con motor/compresor silencioso independiente y de fácil conexión al colchón.
24.12 Interruptor de encendido y apagado.
24.13 Presión alterna, sistema de inflado intercalado de la mitad de las almohadillas o celdas, mientras la otra mitad permanece desinflada, después de un periodo de tiempo se turna el inflado a la otra mitad y así sucesivamente de acuerdo a lo programado.
24.14 Peso mínimo de Usuario 180 kg.
24.15 Con motor/compresor silencioso independiente a un Voltaje AC 110V, 60Hz de 6 kilos de peso o menos y batería de respaldo en caso de fallo eléctrico o traslado de paciente con 1 hora mínimo de respaldo.
24.16 Máxima salida de aire (lpm): 8 litros/min
24.17 Mínima salida de aire (lpm): 4 litros/min.
24.18 Rango de presión: 30-100 mmHg
24.19 Ciclo temporal: Programado en minutos.
24.20 Funciones: Panel digital con botón de encendido/ apagado, CPR. Programador ajuste rango de presión, alternante o estático, presión normal y baja presión.
24.21 Materiales del colchón.
24.21.1.1 Funda: Nylon/PVC atoxico/Poliuretano sin costuras o con tratamiento antibacteriano de hilo de plata.
24.21.1.2 Celdas o almohadillas: Nylon y Poliuretano.
24.21.1.3 Base: Nylon/PVC atoxico, con válvula CPR.
24.21.1.4 Celdas independientes de 6 cm de alto mínimo.
24.22 De fácil instalación sobre el colchón de cualquier cama.
24.23 Con estuche o cubierta protectora resistente para el guardado del colchón. | 12,00 | UN | 12,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.7. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 90 min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
2.10. Peso total del Equipo ofertado menor a 7.5Kg.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1. tres canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Modulo para Gasto Cardíaco Swan Ganz
9.1. Permite la monitorización de Gasto Cardiaco como mínimo de un equipo con un módulo o con la opción integrada al equipo la cual permita realizar la medición del flujo de CO2.
9.2. Los valores de CO2 inspiratorio y de final de la espiración se visualiza en la pantalla como curvas y en formato numérico.
9.3. Medición de CO2 se conserva hasta una frecuencia respiratoria de 80 lpm o menor.
10. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
10.1. Frecuencia cardíaca.
10.2. Saturación de oxígeno.
10.3. Temperatura.
10.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
10.5. Frecuencia respiratoria.
10.6. Presión arterial invasiva.
10.7. Alarma de apnea.
10.8. Alarma de arritmia.
10.9. Alarma alta y baja ajustable para Et CO2
10.10. Con silenciador de alarmas.
11. Accesorios que se deben entregar por equipo:
11.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
11.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
11.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
11.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
11.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
11.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
11.7. Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor.
11.8. Para monitorización de gasto cardiaco por Swan Ganz entregar (1) módulo, los cables y los consumibles necesarios de acuerdo a la tecnología ofertada, (2) dos catéteres de termodilución arterial y (2) dos termistores de acuerdo a la tecnología a la tecnología que cuente el fabricante.
11.9. Para monitorización de CO2 al menos dos (2) módulos o cables interfase, de acuerdo a la tecnología ofertada, con sus respectivos accesorios para poder llevar a cabo la medida.
11.10. Que incluya módulo de comunicación por cada equipo según protocolo del fabricante entre el monitor y la central de monitoreo con sus correspondientes cables y soportes. Si aplica a la tecnología ofertada.
CON ANCLAJE PARA MONITOR
CENTRAL DE MONITOREO
12. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
13. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
14. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
15. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
16. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
17. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
18. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
19. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
20. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
21. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
22. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
23. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
24. CPU
24.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
24.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
24.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
24.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
24.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
24.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
24.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
25. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
25.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
26. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
26.1. Frecuencia cardiaca,
26.2. Frecuencia de pulso.
26.3. Frecuencia respiratoria.
26.4. Nivel de ST.
26.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
26.6. Presión Invasiva.
26.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
26.8. Temperatura.
27. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
28. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
28.1. UPS GENERALIDADES.
28.1.1. ENTRADA
28.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
28.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
28.1.2. SALIDA
28.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
28.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
28.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
28.1.3. BATERÍAS
28.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
28.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
28.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
28.1.4. BY PASS
28.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
28.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
28.1.5. GENERALIDADES.
28.1.5.1. Tipo: Online
28.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
28.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
28.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
28.1.5.5. Supresor de picos
29. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
30. CONECTIVIDAD
30.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
30.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institucion utilizadora.
30.3. Hardware y software licenciado necesario.
30.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 12,00 | UN | 12,00 | | 42272200 | | VENTILADOR MECÁNICO ADULTO DE MEDIANA COMPLEJIDAD
4.1. Equipo para uso adulto/pediátrico.
4.2. MODOS VENTILATORIOS EN VENTILACION INVASIVA
4.2.1. Ventilación Asistido/Controlado por volumen.
4.2.2. Ventilación Controlada por Volumen.
4.2.3. Ventilación Mandatorio Intermitente Sincronizada (SIMV).
4.2.4. Ventilación en dos niveles de presión, BIPAP.
4.2.5. Ventilación con liberación de presión en la vía aérea APRV.
4.2.6. Modo de Ventilación en asa cerrada: Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) o PAV o ASV.
4.2.7. Ventilación espontanea: CPAP / PS.
4.2.8. Ventilación No Invasiva con compensación de fugas en modos asistidos y espontáneos.
4.2.9. Ventilación con Asa Cerrada.
4.3. FUNCIONES
4.3.1. Respaldo de Apnea.
4.3.2. Compensación automática de fugas.
4.3.3. Suministro de flujo inspiratorio de acuerdo a la resistencia y distensibilidad del paciente.
4.3.4. Ventilación controlada por volumen con regulación de la presión inspiratoria (ventilación dual), activable en todos los modos por volumen: Controlado, Asistido/Controlado, SIMV.
4.3.5. Compensación automática de tubo activable en todos los modos ventilatorios.
4.3.6. Terapia de Oxigeno de alto flujo a 80mL, como mínimo.
4.3.7. Capnografía.
4.3.8. Funcionamiento con baja presión de oxígeno menor a 15 lpm.
4.3.9. Puerto para nebulización.
4.4. CONTROLES
4.4.1. Volumen Corriente.
4.4.2. Frecuencia respiratoria.
4.4.3. PEEP/CPAP.
4.4.4. FiO2.
4.4.5. Presión inspiratoria.
4.4.6. Tiempo Inspiratorio.
4.4.7. Disparo por flujo.
4.4.8. Presión Soporte.
4.4.9. Aceleración de flujo.
4.4.10. Sensibilidad flujo de 1L/min, a 15L/min o mayor.
4.5. MONITORIZACIÓN
4.5.1. Presión Pico.
4.5.2. Presión Media.
4.5.3. Presión Plateau.
4.5.4. PEEP.
4.5.5. Volumen tidal.
4.5.6. Volumen minuto.
4.5.7. Porcentaje de fugas o volumen de fugas o volumen minuto fugas.
4.5.8. Frecuencia Total.
4.6. CURVAS
4.7. Representación de 2 gráficas simultáneas de Volumen/tiempo, Presión/tiempo o flujo/tiempo, visualización de bucles.
4.8. ALARMAS
4.8.1. Volumen minuto total o Volumen minuto espiratorio alto y bajo.
4.8.2. Presión alta y baja (Presión baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.3. Frecuencia alta y baja (Frecuencia baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.4. Tiempo de apnea ajustable entre 20 sg o menor, hasta 60sg o mayor.
4.8.5. Fuga.
4.8.6. Apnea.
4.8.7. FIO2 alto y bajo.
4.8.8. Suministro de gas bajo.
4.8.9. Suministro de energía eléctrica.
4.9. CARACTERÍSTICAS GENERALES
4.9.1. Pantalla táctil a color tipo LCD, LCD-TFT o TFT o LED.
4.9.2. Batería de respaldo de mínimo 3 horas de duración.
4.9.3. Capacidad de visualizar las tendencias numéricas de un paciente como mínimo 24 horas, en tiempos desde 1 minuto.
4.9.4. Unidad básica de software en español.
4.9.5. Pruebas de funcionamiento y de fugas previo al uso con paciente, y registro de su estado final.
4.9.6. Mezcla de aire a través de sistema de turbina.
4.9.7. Con capacidad de instalar humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850.
4.9.8. Humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850 con sensor de temperatura y cable calefactor que incluya soporte y brazo de fijación para el carro del ventilador.
4.10. ACCESORIOS QUE SE DEBEN ENTREGAR POR CADA VENTILADOR
4.10.1. (25) unidades de circuitos de paciente adulto desechables libres de látex (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua y pulmón de prueba adulto).
4.10.2. Manguera de oxígeno de 3 metros de largo y acople chemetrón.
4.10.3. Manguera y acople de oxígeno para su transporte.
4.10.4. (10) Cánulas de alto flujo desechables (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua para su funcionamiento).
4.10.5. (2) Válvulas exalatorias reusables.
4.10.6. (2) Sensores de flujo.
4.10.7. (3) Mascarillas reusables o desechables libres de látex de tamaños L, M y S, una de cada tamaño.
4.10.8. (3) Pulmones de prueba de 1 litro reusable con resistencia.
4.10.9. (1) Celda o sensor de oxígeno (adicional) de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, con fecha mayor a 1 año contados a partir de la fecha de entrega.
4.10.10. Soporte para humidificador con clip sujeción.
4.10.11. (5) cámaras de humidificación desechables adulto/pediátrica con circuito y accesorios necesarios para su funcionamiento y compatibles con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.12. (1) Kit de sensor de temperatura e hilo calefactor compatible con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.13. Base rodable para el equipo con sistema de freno en al menos dos ruedas. | 20,00 | UN | 12,00 | | 42272200 | | VENTILADOR MECÁNICO ADULTO DE MEDIANA COMPLEJIDAD
4.1. Equipo para uso adulto/pediátrico.
4.2. MODOS VENTILATORIOS EN VENTILACION INVASIVA
4.2.1. Ventilación Asistido/Controlado por volumen.
4.2.2. Ventilación Controlada por Volumen.
4.2.3. Ventilación Mandatorio Intermitente Sincronizada (SIMV).
4.2.4. Ventilación en dos niveles de presión, BIPAP.
4.2.5. Ventilación con liberación de presión en la vía aérea APRV.
4.2.6. Modo de Ventilación en asa cerrada: Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) o PAV o ASV.
4.2.7. Ventilación espontanea: CPAP / PS.
4.2.8. Ventilación No Invasiva con compensación de fugas en modos asistidos y espontáneos.
4.2.9. Ventilación con Asa Cerrada.
4.3. FUNCIONES
4.3.1. Respaldo de Apnea.
4.3.2. Compensación automática de fugas.
4.3.3. Suministro de flujo inspiratorio de acuerdo a la resistencia y distensibilidad del paciente.
4.3.4. Ventilación controlada por volumen con regulación de la presión inspiratoria (ventilación dual), activable en todos los modos por volumen: Controlado, Asistido/Controlado, SIMV.
4.3.5. Compensación automática de tubo activable en todos los modos ventilatorios.
4.3.6. Terapia de Oxigeno de alto flujo a 80mL, como mínimo.
4.3.7. Capnografía.
4.3.8. Funcionamiento con baja presión de oxígeno menor a 15 lpm.
4.3.9. Puerto para nebulización.
4.4. CONTROLES
4.4.1. Volumen Corriente.
4.4.2. Frecuencia respiratoria.
4.4.3. PEEP/CPAP.
4.4.4. FiO2.
4.4.5. Presión inspiratoria.
4.4.6. Tiempo Inspiratorio.
4.4.7. Disparo por flujo.
4.4.8. Presión Soporte.
4.4.9. Aceleración de flujo.
4.4.10. Sensibilidad flujo de 1L/min, a 15L/min o mayor.
4.5. MONITORIZACIÓN
4.5.1. Presión Pico.
4.5.2. Presión Media.
4.5.3. Presión Plateau.
4.5.4. PEEP.
4.5.5. Volumen tidal.
4.5.6. Volumen minuto.
4.5.7. Porcentaje de fugas o volumen de fugas o volumen minuto fugas.
4.5.8. Frecuencia Total.
4.6. CURVAS
4.7. Representación de 2 gráficas simultáneas de Volumen/tiempo, Presión/tiempo o flujo/tiempo, visualización de bucles.
4.8. ALARMAS
4.8.1. Volumen minuto total o Volumen minuto espiratorio alto y bajo.
4.8.2. Presión alta y baja (Presión baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.3. Frecuencia alta y baja (Frecuencia baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.4. Tiempo de apnea ajustable entre 20 sg o menor, hasta 60sg o mayor.
4.8.5. Fuga.
4.8.6. Apnea.
4.8.7. FIO2 alto y bajo.
4.8.8. Suministro de gas bajo.
4.8.9. Suministro de energía eléctrica.
4.9. CARACTERÍSTICAS GENERALES
4.9.1. Pantalla táctil a color tipo LCD, LCD-TFT o TFT o LED.
4.9.2. Batería de respaldo de mínimo 3 horas de duración.
4.9.3. Capacidad de visualizar las tendencias numéricas de un paciente como mínimo 24 horas, en tiempos desde 1 minuto.
4.9.4. Unidad básica de software en español.
4.9.5. Pruebas de funcionamiento y de fugas previo al uso con paciente, y registro de su estado final.
4.9.6. Mezcla de aire a través de sistema de turbina.
4.9.7. Con capacidad de instalar humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850.
4.9.8. Humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850 con sensor de temperatura y cable calefactor que incluya soporte y brazo de fijación para el carro del ventilador.
4.10. ACCESORIOS QUE SE DEBEN ENTREGAR POR CADA VENTILADOR
4.10.1. (25) unidades de circuitos de paciente adulto desechables libres de látex (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua y pulmón de prueba adulto).
4.10.2. Manguera de oxígeno de 3 metros de largo y acople chemetrón.
4.10.3. Manguera y acople de oxígeno para su transporte.
4.10.4. (10) Cánulas de alto flujo desechables (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua para su funcionamiento).
4.10.5. (2) Válvulas exalatorias reusables.
4.10.6. (2) Sensores de flujo.
4.10.7. (3) Mascarillas reusables o desechables libres de látex de tamaños L, M y S, una de cada tamaño.
4.10.8. (3) Pulmones de prueba de 1 litro reusable con resistencia.
4.10.9. (1) Celda o sensor de oxígeno (adicional) de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, con fecha mayor a 1 año contados a partir de la fecha de entrega.
4.10.10. Soporte para humidificador con clip sujeción.
4.10.11. (5) cámaras de humidificación desechables adulto/pediátrica con circuito y accesorios necesarios para su funcionamiento y compatibles con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.12. (1) Kit de sensor de temperatura e hilo calefactor compatible con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.13. Base rodable para el equipo con sistema de freno en al menos dos ruedas. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181900 | | Marcapasos bicameral de estimulación temporal: Visualización en display o pantalla con luz de fondo y sistema de sellamiento que impida filtraciones de líquidos, teclado de membrana, funciones mínimas automáticas: AV, PVARP, frecuencia máxima de seguimiento y sensibilidad y funciones automáticas de retardo, opción para sobre estimulación en modo DDD, sistema de vigilancia de electrodos, seguro contra choques de desfibrilación. Modos mínimos de estimulación: DDD, VDD, DOO, VVI, VOO, AAI, AAT, AOO, DVI, DAI, VAT, DDD+AT, DAT, Frecuencia básica entre 30 lpm o menor, hasta 220 lpm o mayor, frecuencia máxima de seguimiento entre 80 lpm o menor, hasta 230 lpm o mayor, sobre estimulación atrial entre 70 lpm o menor, hasta 100 lpm o mayor, Opciones requeridas: amplitud de estimulación: entre 0.1 V o menor, hasta 18 V o mayor, ancho de pulso entre 0,05 ms o menor, hasta 1.5 ms o mayor, sensibilidad auricular: entre 0,2mV o menor, hasta - 20 mV o mayor, sensibilidad Ventricular: entre 1.0 mV o menor, hasta ? 20 mV o mayor, periodo refractario auricular: entre 250 ms o menor, hasta ? 400 ms o mayor, periodo refractario auricular pos ventricular: entre 100ms o menor, hasta 500ms o mayor, periodo refractario ventricular: 250 ms, retardo AV: 5 - 400 ms. ACCESORIOS: Maletín de transporte, batería según norma 1604NM (IEC 6LR61), kit de electrodos de acuerdo a los modos de estimulación solicitados. | 1,00 | UN | 1,00 |
| | Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
|---|
| 42192001 | | Con sitema electrohidráulico, Sección de cabeza y pies intercambiables, Radio traslucida 360°, tablero o base universal para ortopedia y traumatologia, Túnel para casett de rayos X a través de todo el tablero de la mesa, Colchoneta acolchado o poliuretano alta densidad, autoadhesivo, antideslizante no conductor de electricidad, Mínimo cuatro planos: cabeza, espalda, pelvis y piernas (2 secciones), De transporte fácil, Con un minimo de cuatro planos: cabeza, espalda, pelvis y piernas (en lo posible 2 secciones para pierneras), Base en acero inoxidable de facil limpieza y resistente a quimicos para la desifeccion, Que cuente con un sistema de autoretorno a nivel de las posiciones fijos de ( trendelembrurg, antitrendelemburg, lateralidades y/o espaldar-pelvis con un solo botón), Movimientos requeridos: Trendelenburg inverso: En un rango de -30° a +30° o mayor , Electro-hidráulico, Antitrendelenburg: desde -30° a +30° o mayor, electro-hidráulico, Inclinación lateral (Derecha/ izquierda): Desde 30°, Electro-hidráulico, Seccion de la espalda ( o Pelvis): movimientos de /arriba +65°/ abajo - 30°, Seccion de la cabeza: arriba/ abajo, rango entre +30/-90 deg, se acepta de operation manual, Seccion de la cabeza: arriba/ abajo, rango entre +30/-90 deg, se acepta de operation manual, Sección de piernas inclinación: arriba/ abajo, rango entre 0° y -90° deg, se acepta de operation manual, división de sección de piernas:,derecha/ izquierda, se acepta de operación manual, Detectores de nivel para mínimo cuatro posiciones: Trendelenburg/ Anti-trendelenburg, Lateralidades, sección de espalda o pelvis, Voltaje de trabajo: AC. 110/ 120/ 220/ 230/ 240V, Se requiere capacidad minima de carga :200 Kg, Deslizamiento longitudinal: mínimo 199 mm hacia la cabeza y mínimo 99 mm hacia los pìes, Con batería recargable para soporte de funcionamiento, Tiempo mínimo de funcionamiento de la batería 25 min., Indicador visual de estado de la batería, Control de funciones de respaldo diferente al control de mano (Con pánel de control auxiliar en la base de la mesa), Con control de mano de facil manejo, que este cuente con apoyo visual para los botones de las posiciones de la mesa como apoyopara garantizar la seguridad del paciente, Que cuente con interruptor de parada de emergencia independiente al bloqueo de los controles de la mesa, Tipo de protección contra descargas clase i, Grado de protección contra descargas eléctricas tipo b, Protección contra penetración de agua certificado ipx4, ACCESORIOS radiolucidos 360°: Perneras (par), Apoya brazos (par), Marco de anestesia (Unidad), (1) Extensión para ortopedia, para miembros inferiores estándar, con brazo de tracción, poste de rotación perineal, dispositivo de tracción longitudinal, botas con correas, con posibilidad de adaptarla a diferentes marcas de mesas de Cirugía, Radiotraslúcida, Con sistema que permita el traslado y resguardo de los accesorios. | 2,00 | UN | 2,00 | | 42272500 | | Máquina de Anestesia con modulos de: -Ventilación. -Monitoreo de agentes anestesicos. -Monitoreo de signos de paciente. CARACTERISTICAS: Entrada de gases medicinales O2, Aire, control de flujómetros digitales para cada uno de los gases en pantalla independiente a la pantalla del ventilador. Conexión a red de gases y con opción de cilindros de emergencia. - Alarma de baja presión de gases. Pantalla LCD TFT y/o pantalla táctil minimo 8". - Soporte para 2 vaporizadores. - Canister reusable y esterilizable. y sistema bypass que evite la despresurizacion del circuito en el cambio del canister. - Montaje de circuito de reinhalación parcial que permita ventilación mecánica y manual. -Sistema de evacuación de gases activo. VENTILACION (Volumen mínimo 20 ml). Para pacientes adulto, pediátrico y neonatal. Controlado por Presión, y Volumen . MODOS VENTILATORIOS; (CMV, PCV, PSV) opcional, SIMV con presion soporte, manual /espontáneo. MONITOREO EN VENTILACIÓN configurable por el usuario en pantalla del ventilador, Despliegue gráfico y numérico de parámetros ventilatorios: Volumen corriente, Volumen minuto, Presión media, Presión pico. Presión plateau o meseta PEEP programable Concentración inspirada, espirada. Concentración de O2 inspirado. Curva de flujo y volumen, lazos de espirometria con capacidad para almacenar bucles opconal. ALARMAS Audibles y visuales priorizadas con despliegue de mensajes de las mismas. FIO2 (alta y baja). VM (volumen minuto, alta y baja). Baja presión de O2. Presión pico. Apnea. Frecuencia respiratoria. Falla o cambio del sensor de O2; o falla en la medición de O2 . Falla en sensor de presión o flujo. PEEP Alto. MONITOREO GASES ANESTÉSICOS Y CAPNOGRAFIA Monitorización de Gases: isoflurano, enflurano, desflurano, sevoflurano, CO2, N2O, oxígeno. monitorizacion cam, Detección multigas con flujo de línea de muestreo. Alarmas; CO2 alto y bajo . CO2 reinhalado. Oclusión. Mezcla de gases. MONITOREO DE SIGNOS VITALES. Equipo con pantalla de 19 pulgadas que permita de forma segura la configuración de parámetros en pantalla, que sea modular. Contar con cualquier modo de medición profundidad de anestesia o sueño. Visualización de 5 derivadas de ECG seleccionables por el usuario, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, pletismografia, saturometría, temperatura, mínimo dos (2) canales de presión invasiva con función que permita realizar la medición de la variabilidad de la presión de pulso, 1 presion NO invasiva, gasto cardiaco, swanganz, monitoreo de nmt y relajacion muscular. Despliegue numérico y gráfico. Alarmas programables de parametros (IBP, NIBP. SPO2. ECG. Temperatura) altos y bajos. Requerimientos adicionales: -Eléctricos, 110-120 V CA, 60 Hz Cable AC Conexión ? Colombia. - Indicador de fuente de alimentación AC o DC y Falla en el suministro eléctrico (en por lo menos uno de los modulos del equipo). -Idioma; los textos y funciones en pantalla y panel de control en idioma castellano. Batería recargable con duración mínimo de 60 min, soportando maquina y monitor de signos , Mesa de trabajo resistente de fácil limpieza, con 2 cajones. Cuatro ruedas con sistema de freno. brazo de soporte para el monitor anclable a la maquina de anestesia y luz auxiliar opcional | 6,00 | UN | 2,00 | | 42172101 | | LÁMPARAS CIELÍTICAS DE DOS CABEZALES
4.1. Lámpara quirúrgica de dos cabezales, tipo LED blanco.
4.1.1. Montaje al techo:
4.1.1.1. Columna fija al techo.
4.1.1.2. Sistema de anclaje y certificación antisísmica.
4.1.2. Dos cabezales cada uno con:
4.1.2.1. Giro rotatorio de 360º.
4.1.2.2. Ajuste vertical mínimo de 90cm y abatible a +/- 45°.
4.1.2.3. Articulado y abatible.
4.1.2.4. Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
4.1.2.5. Fuente de luz LED de segunda generación con unidades de luz compactas.
4.1.2.6. Ensamblado en base de aluminio o policarbonato.
4.1.2.7. Tiempo de vida útil de 40.000 horas como mínimo, garantizando a una intensidad de 160.000 luxes.
4.1.2.8. Temperatura de color con tres variables en el rango de 3800°K o menor, a 4800°K o mayor.
4.1.2.9. Índice de rendimiento de color Ra 97%, +/-2%.
4.1.2.10. Índice de rendimiento de color R9 97%, +/-2%.
4.1.2.11. Diámetro del campo de iluminación variable en mm, con d10:180; d50: ?50% × d10.
4.1.2.12. Profundidad de iluminación de 80cm +/-20% o mayor, sin reenfoque.
4.1.2.13. Intensidad luminosa homogénea de 160,000 luxes a 1 metro de distancia de la fuente, por cabezal.
4.1.2.14. Intensidad de luz variable electrónicamente. Con función de luz (adicional) para uso durante Cx endoscópica.
4.1.2.15. Tres mangos por cabezal
4.1.2.16. Mango desmontable, esterilizable, aluminio y/o plástico, y de ensamble rápido no enroscable.
4.1.2.17. Panel de control electrónico integrado al cabezal para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
4.1.2.18. Cabezal cerrado con superficie externa lisa, sin bordes ni tornillos para fácil limpieza y desinfección, y con diseño para el flujo laminar para minimizar las posibles turbulencias (grado máx. 40% sobre el campo quirúrgico), y con mínimo dos manijas para su posicionamiento seguro desde el campo no estéril.
4.1.2.19. Panel de control en pared alambrico para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
VALOR AGREGADO (opcional):
4.1.2.21. Geometría de las cúpulas diseñada para formar un solo cabezal al juntarlas. | 2,00 | UN | 2,00 | | 42183000 | | En acero Inoxidable, lampara de iluminacion de fibra optica, ( lamparas halogenas), hojas No 1,2,3,4,5 curvas y rectas. Mango de bateria recargable. | 21,00 | UN | 2,00 | | 42183000 | | En acero Inoxidable, lampara de iluminacion de fibra optica, ( lamparas halogenas), hojas No 0,1,2 curvas y rectas. Mango de bateria recargable. | 15,00 | UN | 2,00 | | 42295104 | | 1. Unidad de electrocirugía controlada por medio de microprocesador y salidas de energía monopolar y bipolar.
2. Salida Monopolar:
2.1. Corte puro con potencia de salida máxima de 300 Watts .
2.2. Mezcla o blend con potencia máxima de 200 Watts.
2.3. Con al menos dos modos de coagulación monopolar con potencia de 1W a 110 Watts.
3. Salida Bipolar:
3.1. Coagulación con potencia de salida de 70 Watts o mayor.
3.2. Con control independiente para selección de potencia en modo bipolar.
3.3. Capacidad de medir la impedancia de los tejidos y hacer una selección continua del nivel de energía de salida, trabaja de forma dinámica.
4. Pantalla LCD o tecnología superior.
5. Despliegue numérico y de funciones en pantalla de:
5.1. Potencia de salida monopolar.
5.2. Potencia de salida bipolar.
5.3. Indicador del modo en uso.
5.4. Indicador de monitorización de la calidad del contacto del electrodo de retorno.
5.5. Indicador de errores.
6. Activación de la unidad:
6.1. Por medio del instrumento y/o pedal en salida monopolar.
6.2. Por medio del instrumento y/o pedal en salida bipolar.
7. Indicadores audibles y visibles al accionar cualquiera de los modos del equipo.
8. Alarmas audibles y visibles de:
8.1. Falla en alguno de los modos.
8.2. Falso contacto del electrodo de retorno con el paciente o que no este conectado a la unidad.
9. Pedal bipolar.
10. Pedal monopolar.
11. Carro para soporte y traslado del equipo, con ruedas y freno en al menos dos. | 6,00 | UN | 2,00 | | 42192001 | | 1. Mesa electrohidráulica rodable, controlada por Control de mano alámbrico, con Batería de soporte e indicador de carga.
2. Voltaje de trabajo 110 VAC, 60 Hz.
3. Protecciones contra choques eléctricos.
4. Protección contra ingreso de líquidos tanto en la base como en las colchonetas.
5. Con sistema de respaldo de control de funciones en columna o en la base de la mesa.
6. Que soporte un peso de 200 Kg como mínimo dinámico o en movimiento.
7. Con sistema de frenos independiente a las funciones de la mesa y de fácil desplazamiento.
8. Longitud total con extensión de cabecera y piernas de 200cm +/- 10cm.
9. Base con cubierta de acero inoxidable o polímero resistente al alto impacto.
10. Cubierta de la columna en acero inoxidable o polímero resistente al alto impacto.
11. Estructura de la superficie y rieles laterales en acero inoxidable o acero al cromo níquel.
12. Superficie radiotraslucida en toda su extensión y accesible al cassette del equipo de rayos X.
13. Mesa dividida en al menos cuatro secciones: Cabecera, Dorso, Pelvis y Miembros inferiores o piernas.
14. Permite dar los siguientes movimientos: posición de sentado, posición de acostado, posición de parto.
15. Cabecera desmontable y con ajuste de flexión continua de +30º / -90°, en operación manual.
16. Miembros inferiores o perneras en placas independientes, desmontables, abatibles de 0º a 90º y con movimiento de tijera.
17. Angulo Flex 15º piecero / 30º cabecero mínimo (invertido)
18. Angulo Réflex 40º piecero / 20º cabecero mínimo
19. La mesa debe tener la capacidad para dar la posición y/o accesorio para nefrectomía.
20. Elevación y descenso que cubra el rango de 70 a 100cm. +/- 10cm. Con respecto al piso.
21. Trendelemburg y Trendelemburg inverso de 30º
22. Inclinación lateral, izquierda y derecha de 20º como mínimo.
23. Desplazamiento longitudinal del tablero de 20 cm como mínimo para un óptimo acceso del arco en C.
24. Control de mano alámbrico para los movimientos electrohidráulicos con imagen de los movimientos a ejecutar para seguridad del paciente.
25. Sistema de parada que permita la desactivación de todos los movimientos de la mesa para evitar movimientos involuntarios.
26. Función automática de retorno de la mesa a la posición horizontal o cero (0).
27. Batería de soporte con indicador de carga como mínimo por treinta (30) minutos continuos o su equivalente en movimientos.
28. Cojines eléctricamente conductivos o antiestáticos, removibles, de fácil limpieza y desinfección.
29. Secciones de cabeza y pies desmontable.
30. Soporte acojinado para brazo con fijador y correa de sujeción (2 piezas).
31. Arco de anestesia con fijador.
32. Correa de sujeción de paciente a la mesa (sin velcro) | 3,00 | UN | 3,00 | | 42172101 | | LÁMPARAS CIELÍTICAS DE UN CABEZAL
4.2. Lámpara quirúrgica de un cabezal, tipo LED blanco.
4.2.1. Montaje al techo:
4.2.1.1. Columna fija al techo.
4.2.1.2. Sistema de anclaje y certificación antisísmica.
4.2.2. Características del cabezal:
4.2.2.1. Giro rotatorio de 360º.
4.2.2.2. Ajuste vertical mínimo de 90cm y abatible a +/- 45°.
4.2.2.3. Articulado y abatible.
4.2.2.4. Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
4.2.2.5. Fuente de luz LED de tercera generación con unidades de luz compactas.
4.2.2.6. Ensamblado en base de aluminio o policarbonato.
4.2.2.7. Tiempo de vida útil de 40.000 horas como mínimo, garantizando a una intensidad de 160.000 luxes.
4.2.2.8. Temperatura de color con tres variables en el rango de 3800°K o menor, a 4800°K o mayor.
4.2.2.9. Índice de rendimiento de color Ra 97%, +/-2%.
4.2.2.10. Índice de rendimiento de color R9 97%, +/-2%.
4.2.2.11. Diámetro del campo de iluminación variable en mm, con d10:180; d50: ?50% × d10.
4.2.2.12. Profundidad de iluminación de 80cm +/-20% o mayor , sin reenfoque.
4.2.2.13. Intensidad luminosa homogénea de 160,000 luxes a 1 metro de distancia de la fuente.
4.2.2.14. Intensidad de luz variable electrónicamente. Con función de luz (adicional) para uso durante Cx endoscópica.
4.2.2.15. Tres mangos por cabezal.
4.2.2.16. Mango desmontable, esterilizable, aluminio y/o plástico, y de ensamble rápido no enroscable.
4.2.2.17. Panel de control electrónico integrado al cabezal para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
4.2.2.18. Cabezal cerrado con superficie externa lisa, sin bordes ni tornillos para fácil limpieza y desinfección, y con diseño para el flujo laminar para minimizar las posibles turbulencias (grado máx. 40% sobre el campo quirúrgico), y con mínimo dos manijas para su posicionamiento seguro desde el campo no estéril.
4.2.2.19. Panel de control en pared alambrico para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo. | 6,00 | UN | 3,00 | | 42142400 | Blender de bajo flujo, con flujo-metro incorporado, juego de mangueras para aire y oxígeno, con conector de conexión a gases según diseño de la toma hospitalaria, base para fijar a pared o base móvil con rodachines. | 8,00 | UN | 3,00 | | | 42294700 | Brazalete de algodón resistente, con lazo para colgar del soporte de infusión, lavable hasta 60 °C, lectura precisa del nivel de líquido en la bolsa, manómetro con escala de aluminio de 49 mm de Ø fácilmente legible, hasta 300 mm Hg, sin fijación del punto cero, bolsa de látex resistente a la presión, pera de bombeo sin látex. | 3,00 | UN | 5,00 | | | 42172101 | | DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CON MARCAPASO EXTERNO.
4.1. DESFIBRILADOR
4.1.1. Para desfibrilación manual y modo semiautomático (modo DEA), cardioversión y monitoreo continuo integrado.
4.1.2. Desfibrilador de onda bifásica truncada exponencial o rectilínea bifásica.
4.1.3. Con selector de nivel de energía para descarga bifásica de 20 Joules o menor, a 270 Joules o menor.
4.1.4. Recuperación de la línea base máximo en 5 seg o menor.
4.1.5. Capacidad de auto descarga cuando no se utilice en un plazo máximo de 60 segundos.
4.1.6. Con sistema para detectar energía de descarga.
4.1.7. Tiempo de carga de 5 segundos o menor para máxima energía con batería y red eléctrica.
4.1.8. Con selector de modo: cardioversión, desfibrilación, marcapasos y modo semiautomático (modo DEA).
4.1.9. Con capacidad de desfibrilación interna (cirugía de corazón abierto) y externa.
4.1.10. Cable para uso de electrodos de desfibrilación y marcapasos.
4.2. MARCAPASO TRANSCUTÁNEO
4.2.1. Interconstruido usando electrodos auto adheribles.
4.2.2. Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA o menor, a 140 mA o mayor, con una precisión máxima de +/- 10%.
4.2.3. Duración de pulso de 40 milisegundos o menor, con una precisión máxima de +/- 5%.
4.2.4. Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de 30 pulsos por minuto o menor, a 180 pulsos por minuto o mayor.
4.2.5. Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).
4.2.6. Despliegue de parámetros en pantalla.
4.3. DESFIBRILACIÓN AUTOMÁTICA INTERNA
4.3.1. Con capacidad de DEA diferenciado para paciente adulto y pediátrico, cardioversión o desfibrilación sincrónica y cables de ECG para monitorización de trazo electrocardiográfico.
4.3.2. Desfibrilación guiada mediante comandos de voz.
4.3.3. Nivel de descarga seleccionable por el operador.
4.4. MONITOR
4.4.1. Pantalla a color: LCD, o LCD TFT, o tecnología superior; tamaño de 6.5 pulgadas como mínimo.
4.4.2. Con despliegue numérico y de onda de los siguientes parámetros: frecuencia cardiaca, despliegue de un trazo de ECG como mínimo a seleccionar entre 3 y 7 derivaciones: (DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V).
4.4.3. Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.
4.4.4. Indicador en pantalla de descarga realizada.
4.4.5. Visualizar si el equipo es operativo.
4.5. PALAS
4.5.1. Para excitación externa, convertibles adulto/pediátricas que detecten actividad electrocardiográfica.
4.5.2. Con descarga desde las palas y desde el panel de control.
4.5.3. Botón de carga desde las palas y desde el panel de control.
4.5.4. Sistema indicador de nivel de impedancia o compensación de energía por impedancia de paciente.
4.5.5. Rango de impedancia del paciente 25 ohmios o menor, a 170 ohmios o mayor.
4.5.6. Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.
4.6. ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES
4.6.1. Seleccionables por el usuario, para alteraciones en la frecuencia cardiaca.
4.6.2. De desconexión del paciente.
4.6.3. Del nivel de carga de la batería.
4.6.4. De falta de papel.
4.6.5. De desconexión de red eléctrica.
4.6.6. De fallas técnicas.
4.7. SISTEMA DE REGISTRO
4.7.1. Impresión integrada.
4.7.2. Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa al evento registrado.
4.7.3. Modo de operación manual y/o automático seleccionable por el usuario.
4.7.4. Impresión del trazo DII largo.
4.7.5. Impresión del chequeo o autotest seleccionable por el usuario.
4.7.6. Impresora con velocidad de registro de 25mm/s y 50 mm/s, como mínimo.
4.8. BATERÍA
4.8.1. Recargable e integrada.
4.8.2. Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna.
4.8.3. Que permita dar al menos 100 descargas continuas a máxima energía (200J), o tenga autonomía de mínimo para 3 horas en monitoreo o 2 horas de funcionamiento de marcapasos.
4.8.4. Tiempo de carga menor a 4 horas para alcanzar por lo menos el 80% de la capacidad de la batería.
4.9. Peso máximo del equipo 7 Kg, incluido las palas y la(s) batería(s) que soporte el respaldo de funcionamiento solicitado.
4.10. Corriente eléctrica 110V+/-10%/60 Hz.
4.11. Grado de protección contra filtración de agua y polvo IP24 o IP44, con cables conectados al equipo.
4.12. ACCESORIOS
4.12.1. (1) Cable de paciente para monitorizar más de 5 derivadas.
4.12.2. (1) Cable de paciente de 3 puntas.
4.12.3. (1) Cable para conexión de los parches para marcapasos.
4.12.4. (10) Electrodos auto adheribles para desfibrilación, cardioversión y marcapasos, para paciente adulto (con fecha de vencimiento mayor a un año a partir de la fecha de entrega).
4.12.5. (2) Tubos de gel conductora.
4.12.6. (100) Unidades de papel para impresión. | 18,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 120min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1 dos canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
9.1. Frecuencia cardíaca.
9.2. Saturación de oxígeno.
9.3. Temperatura.
9.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
9.5. Frecuencia respiratoria.
9.6. Presión arterial invasiva.
9.7. Alarma de apnea.
9.8. Alarma de arritmia.
9.10. Con silenciador de alarmas.
10. Accesorios que se deben entregar por equipo:
10.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
10.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
10.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
10.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
10.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
10.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
10.7 (2) brazaletes por cada uno adulto/pediatrico/neonatal
10.8. Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor. | 26,00 | UN | 10,00 | | 42183000 | | 1. Modos de estimulación: tren de cuatro, tetánico y estimulo único o simple
2. Intensidad del impulso en mA regulable de 0-1 mA y de 0-5 mA
3. Rango de intensidad del impulso en mA
4. Duración del impulso en ms ajustable a 0.05 ms, 0.1 ms, 0.3 ms, 0.5 ms y 1 ms
5. Frecuencia del impulso en Hz seleccionable entre 1Hz, 2 Hz y 3Hz
6. Impedancia en kOhm
7. Nivel de estado de carga de la batería
8. Tono variable del beep
9. Pantalla LCD
10. Mensajes de error en pantalla
11. Juego de electrodos para su funcionamiento
12. Maletín de transporte con material de fácil limpieza | 2,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 120min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1 dos canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
9.1. Frecuencia cardíaca.
9.2. Saturación de oxígeno.
9.3. Temperatura.
9.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
9.5. Frecuencia respiratoria.
9.6. Presión arterial invasiva.
9.7. Alarma de apnea.
9.8. Alarma de arritmia.
9.10. Con silenciador de alarmas.
10. Accesorios que se deben entregar por equipo:
10.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
10.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
10.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
10.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
10.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
10.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
10.7 (2) brazaletes por cada uno adulto/pediatrico/neonatal
10.8. Carro de transporte para montaje del monitor | 5,00 | UN | 1,00 | | 42183000 | | Guía de intubación semi rigida, flexible, tope plastico para el tubo endotraqueal, interruptor en el mango, esterilizable en gas, funcionamiento con baterías. | 2,00 | UN | 2,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
4.2. Monitor preconfigurado o modular.
4.3. Pantalla sensible al tacto, con teclado de membrana o perilla selectora.
4.4. Pantalla policromática de tecnología LCD, LCD TFT o tecnología superior.
4.5. Tamaño de la pantalla de 10" como mínimo.
4.6. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
4.7. Protección contra unidad electro quirúrgica.
4.8. Despliegue de curvas fisiológicas, de por lo menos 3 curvas simultáneas.
4.9. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
4.10. Despliegue de valores numéricos grandes en pantalla.
4.11. Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario.
4.12. Con capacidad de almacenamiento de eventos y alarmas.
4.13. Batería de respaldo interna con capacidad de 120 minutos como minimo
ECG
4.14.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.14.2. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.14.3. Análisis de arritmias.
4.14.4. Control de activación de filtros en la señal.
4.14.5. Detección de marcapasos.
4.14.6. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.14.7. Sincronía para desfibrilación.
4.14.8. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
4.14.9. Precisión: ± 5 lpm o menor.
4.14.10. Resolución: 1 lpm o menor.
4.15. SpO2
4.15.1. Curva de pletismografía.
4.15.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.15.3. Tecnología Masimo.
4.15.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.15.5. Precisión: ± 2% o menor.
4.15.6. Resolución: 1 %.
4.16. TEMPERATURA
4.16.1. Despliegue numérico de temperatura.
4.16.2. Rango de medición: 0ºC, a 45ºC o mayor.
4.16.3. Precisión: ±0.1 °C (25°C ? TEMP ? 45°C).
4.16.4. Resolución: 0,1ºC.
4.17. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA
4.17.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
4.17.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
4.17.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.17.4. Rango de medición para paciente adulto:
4.17.4.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 250mmHg o mayor.
4.17.4.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 230mmHg o mayor.
4.17.4.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
4.17.4.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5. Rango de medición para paciente pediátrico:
4.17.5.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
4.17.5.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
4.17.5.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.5.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6. Rango de medición para paciente neonato:
4.17.6.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.6.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 110mmHg o mayor.
4.17.6.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 100mmHg o mayor.
4.17.6.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.18. RESPIRACIÓN
4.18.1. Curva de respiración.
4.18.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.18.3. Rango de medición: 1 rpm, a 150 rpm o mayor.
4.19. ALARMAS
4.19.1. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior para los parámetros de Frecuencia cardiaca, saturación de oxigeno, Presión no invasiva (sistólica, diastólica, media), Temperatura y Frecuencia respiratoria.
4.19.2. Alarma de arritmias.
4.19.3. Alarma del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.20. ACCESORIOS POR EQUIPO.
4.20.1. Tres (3) cables troncal para oximetría de pulso, tres (3) sensores para oximetría de pulso tipo dedal adulto.
4.20.2. Tres (3) sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie).
4.20.3. Brazalete desechable para medición de la presión no invasiva, 10 adulto, tres adulto obeso y tres pediátrico.
4.20.4. Dos mangueras con conector para los brazaletes.
4.20.5. Tres (3) cables de paciente para ECG de al menos de cinco leads tipo
4.21 Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor. | 12,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
4.2. Monitor preconfigurado o modular.
4.3. Pantalla sensible al tacto, con teclado de membrana o perilla selectora.
4.4. Pantalla policromática de tecnología LCD, LCD TFT o tecnología superior.
4.5. Tamaño de la pantalla de 10" como mínimo.
4.6. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
4.7. Protección contra unidad electro quirúrgica.
4.8. Despliegue de curvas fisiológicas, de por lo menos 3 curvas simultáneas.
4.9. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
4.10. Despliegue de valores numéricos grandes en pantalla.
4.11. Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario.
4.12. Con capacidad de almacenamiento de eventos y alarmas.
4.13. Batería de respaldo interna con capacidad de 120 minutos como minimo
ECG
4.14.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.14.2. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.14.3. Análisis de arritmias.
4.14.4. Control de activación de filtros en la señal.
4.14.5. Detección de marcapasos.
4.14.6. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.14.7. Sincronía para desfibrilación.
4.14.8. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
4.14.9. Precisión: ± 5 lpm o menor.
4.14.10. Resolución: 1 lpm o menor.
4.15. SpO2
4.15.1. Curva de pletismografía.
4.15.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.15.3. Tecnología Masimo.
4.15.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.15.5. Precisión: ± 2% o menor.
4.15.6. Resolución: 1 %.
4.16. TEMPERATURA
4.16.1. Despliegue numérico de temperatura.
4.16.2. Rango de medición: 0ºC, a 45ºC o mayor.
4.16.3. Precisión: ±0.1 °C (25°C ? TEMP ? 45°C).
4.16.4. Resolución: 0,1ºC.
4.17. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA
4.17.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
4.17.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
4.17.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.17.4. Rango de medición para paciente adulto:
4.17.4.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 250mmHg o mayor.
4.17.4.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 230mmHg o mayor.
4.17.4.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.4.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
4.17.4.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.4.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5. Rango de medición para paciente pediátrico:
4.17.5.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
4.17.5.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
4.17.5.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.5.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.5.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.5.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6. Rango de medición para paciente neonato:
4.17.6.1. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
4.17.6.2. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.4. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 110mmHg o mayor.
4.17.6.5. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.17.6.7. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 100mmHg o mayor.
4.17.6.8. Precisión: ± 3 mmHg o menor.
4.17.6.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
4.18. RESPIRACIÓN
4.18.1. Curva de respiración.
4.18.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.18.3. Rango de medición: 1 rpm, a 150 rpm o mayor.
4.19. ALARMAS
4.19.1. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior para los parámetros de Frecuencia cardiaca, saturación de oxigeno, Presión no invasiva (sistólica, diastólica, media), Temperatura y Frecuencia respiratoria.
4.19.2. Alarma de arritmias.
4.19.3. Alarma del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.20. ACCESORIOS POR EQUIPO.
4.20.1. Tres (3) cables troncal para oximetría de pulso, tres (3) sensores para oximetría de pulso tipo dedal adulto.
4.20.2. Tres (3) sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie).
4.20.3. Brazalete desechable para medición de la presión no invasiva, 10 adulto, tres adulto obeso y tres pediátrico.
4.20.4. Dos mangueras con conector para los brazaletes.
4.20.5. Tres (3) cables de paciente para ECG de al menos de cinco leads tipo
4.21 cON CARRO PARA TRANSPORTE DE MONITOR | 19,00 | UN | 3,00 | | 42191800 | | ? Cama eléctrica con control de mano o en barandas, para pacientes con peso mínimo 200 kg
? Dimensiones de mínimo 200 cm de largo X mínimo 90 cm de ancho
? Cama eléctrica con 3 funciones con motor eléctrico silencioso: Espalda: 0 ~ 80 ° grados (± 5 °) Piernas : 0 ~ 40 ° grados (± 5 °) Cambio de altura: Posición alta máximo 75cm, Posición máximo baja 40cm
? Que opere con corriente alterna de 110 V / 60 Hz
? Cuatro 4 planos y RCP
? Soporte para barra portasuero y barra en acero inoxidable
? Superficies recubierta en plástico ó material resistente que no se cristalice, ni tenga riesgo de fisuras ó ruptura
? Cabecero y piecero lavable en plástico
? Barandales laterales abatibles en un solo movimiento, que permitan la transferencia segura del paciente, resistentes al alto impacto, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies y con un sistema mecánico o hidráulico que retarde el descenso rápido y evite los golpes.
? con protectores o parachoques en las cuatro esquinas
? Con ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo. Con sistema de frenado en las 4 ruedas
? Posición de CPR
? Colchón reactivo de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden). Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos.
Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego. | 138,00 | UN | 36,00 | | 42183000 | | Cama cunas pediátricas eléctricas, con tableros de cabecero y piesero en acrílico, fijos o removibles y barandas de que cubren la longitud total de la cama. Dimensiones internas minimas 150 cm largo 65 cm ancho . Graduación de altura de 40 a 70 cm. Elevación de espaldar y piernas. ?Trendelemburg y trendelemburg inverso Ruedas Antiestaticas plásticas, inoxidables. Sistema de freno centralizado para las 4 ruedas: Conexión eléctrica de 120VAC 60 Hz. Batería de emergencia en caso de falla del fluido eléctrico.Atril y soportes para fluidos. | 16,00 | UN | 10,00 | | 42191800 | | ? Cama eléctrica pediatrica con control de mano o en barandas, para pacientes con peso mínimo 120 kg
? Dimensiones de mínimo 200 cm de largo X mínimo 90 cm de ancho
? Cama eléctrica con 3 funciones con motor eléctrico silencioso: Espalda: 0 ~ 80 ° grados (± 5 °) Piernas : 0 ~ 40 ° grados (± 5 °) Cambio de altura: Posición alta máximo 75cm, Posición máximo baja 40cm
? Que opere con corriente alterna de 110 V / 60 Hz
? Cuatro 4 planos y RCP
? Soporte para barra portasuero y barra en acero inoxidable
? Superficies recubierta en plástico ó material resistente que no se cristalice, ni tenga riesgo de fisuras ó ruptura
? Cabecero y piecero lavable en plástico
? Barandales laterales abatibles en un solo movimiento, que permitan la transferencia segura del paciente, resistentes al alto impacto, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies y con un sistema mecánico o hidráulico que retarde el descenso rápido y evite los golpes.
? con protectores o parachoques en las cuatro esquinas
? Con ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo. Con sistema de frenado en las 4 ruedas
? Posición de CPR
? Colchón reactivo de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden). Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos.
Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego. | 12,00 | UN | 12,00 | | 42183000 | | 4. Reanimador Neonatal con control preciso de la presión en las vías aéreas con pieza en T
4.1. Suministro de concentraciones de oxigeno hasta del 100%.
4.2. Administración de PEEP.
4.3. Manómetro rápido y preciso para la monitorización de las presiones en la vía aérea.
4.4. Pieza en T liviana con adaptación para tubo endotraqueal o mascarilla.
4.5. Válvula de alivio para evitar la alta presión.
4.6. Permite dar asistencia ventilatoria durante el transporte.
4.7. Fácil activación del ciclo de ventilación.
4.8. Módulo adaptable en el sistema de regulación térmico neonatal.
4.9. Rango del manómetro entre -20 a 80 cmH2O como mínimo.
4.10. Purga de presión máxima: a 8 LPM, 5 a 70 cmH2O
4.11. PIP: a 8LPM 5 a 70 cmH2O
4.12. PEEP: 1 a 5 cmH2O - 5 LPM, 2 a 15 cmH2O - 10 LPM y 3 a 25 cmH2O - 15 LPM
4.13. Rango de entrada de flujo: 5 a 15 LPM
4.14. FiO2: 21 - 100%
4.15. Tiempos de operación con cilindro de 400l : 80 minutos a 5 LPM, 40 minutos a 10 LPM, 26 minutos a 15 LPM
4.16. Peso corporal recomendado: hasta 10 kg
4.2. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO.
4.2.1. Tiempo de Calentamiento menor a 30 minutos.
4.2.2. Panel de control de facil visualización y uso.
4.2.3. Display indicador de Temperatura.
4.2.4. Rango de flujo: Modo invasivo (continuo) 3 ? 60 l/min, modo no invasivo (flujo del respirador) 3 ? 120 l/min.
4.2.5. Garantizar la humidificación óptima (37º C, 44 mg/l).
4.3. BLENDER.
4.3.1. Peso máximo 2Kg.
4.3.2. Precisión. ±1%.
4.3.3. Peso máximo 2Kg
4.3.4. Suministro de presiones 30-75 PSIG o 2,1 - 5.3 kg/cm2.
4.3.5. Activación de la alarma y bypass cuando las presiones de suministro difieren en un 20% ±2 PSI.
4.3.6. Rango promedio de flujo de 0 -30LPM.
4.3.7. Purga de flujo 2.5 - 3.50 LPM activado.
4.4. ACCESORIOS.
4.4.1. Línea de oxigeno para neopuff de 2.1 mts con acoples para neopuff y niple o racord.
4.4.2. Circuito Para Resucitador con manómetro, para uso con humidificación con rama inspiratoria Caliente.
4.4.3. Mascara desechable de 35mm, 42mmy 50 mm.
4.4.4. Manguera de oxigeno y aire medicinal con acople chemetron.
4.4.5. Soporte para atril que sostenga el resucitador con manómetro.
4.4.6. Atril como sistema de transporte o carro rodante con portasueros.
4.4.7. Cable calefactor para el Humidificador.
4.4.8. Cable adaptador de alambre caliente para uso con humidificador.
4.4.9. Cable sensor de temperatura para Humidificador | 3,00 | UN | 3,00 | | 42191800 | | Cama 3 planos ,Tendido en lámina de acero inoxidable, accionados por control de mando eléctrico.
Tercera sección con recorrido lateralizado, para facilitar el parto, cabecero y piecero en plástico inyectado ABS, desmontables para fácil limpieza, guarniciones plásticas en las cuatro esquinas, para protección de la cama, dos barandas laterales en plástico ABS, con descenso neumático, y guardan debajo de la cama, atril porta suero en acero inoxidable, para ser ubicados en cuatro puntos de la cama, tres motores de empuje, módulos eléctricos protegidos de fluidos y derrames, colchoneta en cordobán lavable y espuma de alta densidad de 5cm. Pierneras fundidas en aluminio, graduables y soporte en varilla cromada, muñequeras con mango en caucho para un mejor agarre, y soporte cromado.
Posiciones: horizontal, semifowler, fowler, sentado, cambio de altura, Trendelemburg, Trendelemburg invertido, posición automática de reanimación cardiopulmonar CPR. Con cuatro ruedas de 5?doble carril antibacterial con freno
Capacidad de carga: 200kg--? 250kg. Terminado en pintura electrostática en polvo. | 5,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. INCUBADORAS NEONATALES CERRADAS.
1.1. Incubadora de Cuidados Intensivos para recién Nacido cerrada para terapia aislada.
2. Controles de Mando.
2.1. Incubadora con modo de control manual/servocontrol (seleccionable) con sistema de prueba inicial de auto diagnostico o auto-chequeo para verificar su estado durante la puesta en marcha para verificar las condiciones de seguridad del equipo antes de su uso en paciente.
2.2. Pantalla táctil a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior, de 8.5? pulgadas o mayor, que permita realizar control o ajuste de brillo.
2.3. Panel frontal y posterior de la cuna o cúpula, que tenga mecanismo dual de seguros, que evita la posibilidad de caídas accidentales por apertura de puertas.
2.4. Separación de doble pared de la cúpula sin necesidad de herramienta manual que garantice la efectividad en la desinfección.
2.5. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura del aire de 23.0ºC o menor hasta 37.0ºC o mayor.
2.6. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente de 35ºC o menor o hasta 37,0ºC o mayor.
2.7. Resolución o incremento mínimo de 0.1ºC para temperatura piel.
2.8. Sistema de servocontrol de la concentración de oxígeno que cubra un rango de medición del 21% o menor al 65% o mayor, con margen de precisión de medición de 5% o menor.
2.9. El sistema de control del humidificador es servocontrolado.
2.10. El sistema de humidificación con servocontrol de humedad, que permita un rango de ajuste de la humedad relativa de 40% o menor a 95% o mayor con una precisión de +/- 10%?
2.11. El sistema de Humidificación, cuenta con depósito, reservorio o cámara de agua removible que permita un modo de fácil limpieza.
3. Monitoreo de Parámetros:
3.1. Temperatura de aire, medida y programada.
3.2. Temperatura de piel de paciente, medida y programada.
3.3. Humedad relativa, medida y programada.
3.4. Concentración de oxígeno, medida y programada.
3.5. Indicador del modo de control de temperatura (aire o servocontrol).
3.6. Con indicador de la potencia o encendido del calefactor identificado por niveles o en porcentaje (%) hasta el máximo nivel 100%.
3.7. Despliegue de tendencias gráficas de al menos 24 horas o mayor, de los siguientes parámetros:
3.8. Temperatura aire, temperatura del paciente, humedad relativa y concentración de oxígeno.
3.9. Registro del peso del paciente.
4. Alarmas:
4.1. Con sistema de alarmas visuales y audibles priorizadas con medios para permitir al usuario ajustar el volumen de la alarma; con silenciador temporal; con mensajes de alarma en pantalla; de las siguientes fallas:
4.2. Temperatura baja del aire y temperatura alta del aire o revisión de temperatura ajustada.
4.3. Temperatura baja de piel de paciente y temperatura alta de piel de paciente o revisión de temperatura ajustada.
4.4. Falla del sensor de piel o sonda de temperatura cutánea.
4.5. Falla de la circulación o flujo de aire.
4.6. Fallo del sistema o error de funcionamiento.
4.7. Falta o falla de energía eléctrica.
4.8. Nivel bajo de agua y falla en el control de humedad o desviación en el rango de humedad.
4.9. Falla de control o caudal de oxígeno.
4.10. Concentración de oxígeno.
5. Cabina:
5.1. La base de la incubadora cuenta con soporte para monitor de signos vitales que resista peso de 7Kg o menor.
5.2. Base rodadle con sistema de freno en al menos dos de las ruedas, puede ser en las traseras o delanteras.
5.3. Con ajuste de altura variable de funcionamiento eléctrico para facilidad de visualización del neonato por parte de clínicos o de familiares.
5.4. Con al menos un (1) cajón.
5.5. Capacete o cabina transparente.
5.6. Doble pared que permita la circulación de aire entre el capacete y la doble pared.
5.7. Cúpula plana sin curvaturas que permita el uso de lámparas de fototerapia.
5.8. Puertas de acceso laterales para facilidad de manipulación del neonato.
5.9. Con al menos al menos cuatro (4) o mas ventanas o ventanillas de acceso para fácil manipulación del paciente?
5.10. Con al menos ocho (8) o mas accesos para tubos (pasatubos) en las paredes de la incubadora.
5.11. Con charola, bandeja o porta cassette de Rayos X, situada en el equipo para toma de rayos X.
5.12. Con ajuste continuo de inclinación para la bandeja de colchón con el fin proporcionar al neonato posiciones de (Trendelenburg ), con un ángulo de inclinación de al menos 13º o menor.
5.13. Colchón con cubierta lavable e impermeable; que reduzca los puntos de presión en el Neonato.
5.14. Filtro de aire.
5.15. Nivel de ruido en el interior es menor a 50 dBA
6. Báscula:
6.1. Electrónica neonatal integrada.
6.2. Que pese en el rango de 300 g. o menor hasta 5000g.o mayor.
6.3. Resolución de 10 gramos o menor.
6.4. Precisión Máxima de 10 gramos o menor.
7. INCUBADORAS PARA TERAPIA DE CALOR RADIANTE Y TERAPIA AISLADA TIPO HIBRIDA.
7.1. Incubadora que cuente con sistema de control, para elevar la cubierta de la incubadora, para pasarla de cerrada a abierta, con el fin de ofrecer dos modos de funcionamiento tanto terapia de calor radiante como terapia de calor aislada en el mismo equipo, con sus características específicas tales como control de temperatura manual/ servocontrolada, con modo de precalentamiento y que pertenezca al mismo fabricante de las incubadoras cerradas.
7.2. Controles de Mando.
7.2.1. Incubadora con modo de control manual/servocontrol (seleccionable) con sistema de prueba inicial de auto diagnostico o auto-chequeo para verificar su estado durante la puesta en marcha para verificar las condiciones de seguridad del equipo antes de su uso en paciente.
7.2.2. Pantalla táctil a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior, de 8.5? pulgadas o superior, que permita realizar control de brillo.
7.2.3. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente de 35ºC o menor o hasta 37,0ºC o mayor.
7.2.4. Precisión de visualización no mayor a +/-0.3 ºC para temperatura piel.
7.2.5. Sistema de servocontrol de la concentración de oxígeno que cubra el rango de ajuste de 40% o menor a 70% o mayor, con incrementos de 1%.
7.2.6. Sistema de humidificación con servocontrol de humedad de 75% o menor hasta 95% o menor con incrementos no mayores al 1%.
7.2.7. Cuenta con luz para exploraciones de trabajo o luz de examen.
7.2.8. El sistema de Humidificación, cuenta con depósito, reservorio o cámara de agua removible que permita un modo de fácil limpieza.
7.2.9. El sistema humidificador permite el llenado manual o por microgoteo.
7.2.10. El método de control del humidificador es servocontrolado.
7.3. Monitoreo de Parámetros:
7.3.1. Despliegue en pantalla de los siguientes parámetros:
7.3.2. Temperatura de aire, medida y programada.
7.3.3. Temperatura de piel de paciente, medida y programada.
7.3.4. Humedad relativa, medida y programada.
7.3.5. Concentración de oxígeno, medida y programada.
7.3.6. Indicador del modo de control de temperatura.
7.3.7. Con indicador de la potencia o encendido del calefactor identificado por niveles o en porcentaje (%) hasta el máximo nivel 100%.
7.3.8. Despliegue de tendencias gráficas de al menos 24 horas o mayor, de los siguientes parámetros:
7.3.9. Temperatura aire, temperatura del paciente, humedad relativa y concentración de oxígeno.
7.3.10. Registro del peso del paciente.
7.4. Alarmas:
7.4.1. Con sistema de alarmas visuales y audibles priorizadas o de tonos o con medios para permitir al usuario diferenciar los niveles y tipos de alarma; con silenciador temporal; con mensajes de alarma en pantalla de los siguiente parámetros:
7.4.1.1. Temperatura baja del aire y temperatura alta del aire o revisión de temperatura ajustada.
7.4.1.2. Temperatura baja de piel de paciente y temperatura alta de piel de paciente o revisión de temperatura ajustada.
7.4.1.3. Falla del sensor de piel o sonda de temperatura cutánea.
7.4.1.4. Falla de circulación o flujo de aire.
7.4.1.5. Fallo del sistema o error de funcionamiento.
7.4.1.6. Falta de energía eléctrica.
7.4.1.7. Nivel bajo de agua y falla en el control de humedad o desviación en el rango de humedad.
7.4.1.8. Falla de control o caudal de oxígeno.
7.4.1.9. Concentración de oxígeno.
7.5. Cabina:
7.5.1. Con soporte para monitor de signos vitales que resista peso de hasta 7Kg o menor.
7.5.2. Base rodadle con sistema de freno en al menos dos de las ruedas puede ser en las traseras o delanteras.
7.5.3. Con ajuste de altura variable de funcionamiento eléctrico para facilidad de visualización del neonato por la altura de clínicos o de familiares.
7.5.4. Con al menos un (1) cajón.
7.5.5. Capacete o cabina transparente.
7.5.6. Doble pared con circulación de aire entre el capacete y la doble pared.
7.5.7. Dos puertas de acceso con cortina de aire.
7.5.8. Cúpula plana sin curvaturas que permita el uso de lámparas de fototerapia.
7.5.9. Cabina desmontable o removible o abatible para facilidad de su limpieza y desinfección.
7.5.10. Con al menos cinco (5) ventanas o ventanillas de acceso para el paciente para fácil acceso sobre el infante.
7.5.11. Con al menos seis (6) o mas accesos para tubos (pasatubos) en las paredes de la incubadora.
7.5.12. Con charola, bandeja o porta cassette de Rayos X, situada en el equipo para toma de rayos X interna o externa.
7.5.13. Con ajuste continuo de inclinación de bandeja de colchón para proporcionar al neonato posiciones de (Trendelenburg y Trendelenburg inverso), con un ángulo de inclinación de al menos 13º o menor.
7.5.14. Colchón traslucido con cubierta lavable e impermeable y que reduzca los puntos de presión en el Neonato.
7.5.15. Filtro de aire.
7.5.16. Nivel de ruido en el interior es menor a 50 dBA
7.6. Báscula:
7.6.1. Electrónica neonatal integrada.
7.6.2. Que pese en el rango de 300 g. o menor hasta 5000g.o mayor.
7.6.3. Resolución de 10 gramos o menor.
7.6.4. Precisión Máxima de 10 gramos o menor.
7.7. Accesorios:
7.7.1. Dos (2) sensores de temperatura de piel reusables o 40 sensores de temperatura de piel desechables por cada incubadora.
7.7.2. Dos (2) Filtros de aire por cada Incubadora.
7.7.3. Certificado de Calibración de todas las magnitudes por cada incubadora. | 21,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | INCUBADORA NEONATAL DE TRANSPORTE.
4.1 Incubadora de Cuidado Intensivo para transporte de Neonato.
4.1.1. La superficie de la visualización en panel de control que sea completamente liso de fácil limpieza sellado herméticamente a prueba de filtraciones de agua.
4.2 Controles.
4.2.1. Control de modo servo controlado, rango de ajuste de temperatura control de aire menor o igual a 23 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 38ºC.
4.2.2 Resolución minima de 0.1 ºC.
4.2.3. Rango de medición o visualización en el display de temperatura de aire menor o igual a 23 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 38ºC.
4.2.4. Con exactitud de ± 1.0ºC.
4.2.5. Rango de visualización para modo piel o temperatura de paciente en el display con un rango menor o igual a 30 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 42ºC. Con exactitud de ± 0.3 ºC. o menor.
4.2.6. Tiempo de Calentamiento menor o igual a 40 minutos.
4.2.7. Indicador de potencia del calefactor: Rango de 25% o menor hasta 100%.
4.2.8. Monitoreo y despliegue en pantalla de temperatura piel paciente medida y programada.
4.3. Especificaciones Eléctricas.
4.3.1. Alimentación AC: 110V± 10% del valor nominal.
4.3.2. Frecuencia 60 Hz.
4.4 Especificaciones de Batería.
4.4.1. Duración de las Baterías DC: Tiempo de duración de batería mayor o igual a 90 minutos sin conexión AC.
4.4.2. Voltaje de alimentación interna: 12VDC.
4.4.3. Tiempo de Carga: Para carga completa maximo 10 horas.
4.5. Cabina
4.5.1. Doble pared transparente.
4.5.2. Cúpula rebatible o que se pueda retirar en acrílico resistente, y que no se deforme su material a condiciones externas como temperaturas o químicos fuertes.
4.5.3. Lámpara luminosa de examen que proporcione luz clara para observación, tratamiento o diagnostico, mayor a 1000 luxes.
4.5.4. Permita acceso Frontal y lateral tipo cabecera.
4.5.5. Colchoneta de baja resistencia, que tenga un grosor mayor o igual a 3 cm.
4.5.6. Filtro electroestático o que sea menor de 0.5 micras, para recolección de polvo y partículas de forma eficaz. Y se mantenga un ambiente limpio dentro de la cabina.
4.5.7. Mínimo cuatro ventanillas o ventanas de acceso.
4.6. Alarmas
4.6.1 Alarma de Circulación o flujo de Aire por fallo en el ventilador.
4.6.2. Alarma sonda o sensor de temperatura piel.
4.6.3. Alarma por falla del sistema.
4.6.4. Alarma por fallo de encendido o de energía.
4.6.5. Alarma por temperatura Alta o exceso de temperatura.
4.6.6. Alarma por Baja Batería o Batería descargada.
4.6.7. Alarma limite de concentración de Oxigeno.
4.7. Generalidades.
4.7.1. Capacidad de Humidificación: En operación o funcionamiento de 50% RH o menor hasta 75% RH.
4.7.2. Nivel de Ruido Interno: menor o igual a 60 dB.
4.7.3. Soporte para recipientes de bala de gases medicinales, compatible con cilindros para gases medicinales con un diámetro menor a 12 cm, y longitud mayor o igual 55 cm de alto.
4.7.4. Cilindro portable de oxigeno con regulador de presión con capacidad de 150 ltrs, con regulación de presión de salida de 0 a 15 ltrs.
4.7.5. Base con Superficie de Plataforma en acero inoxidable con carro de transporte plegable con sistema de frenos en al menos 2 de las 4 ruedas giratorias antiestáticas.
4.7.6 Soporte para Porta sueros y bomba de infusión.
4.7.7. Soporte para colocar monitor de signos vitales.
4.7.8. Peso total con soporte de la unidad de transporte menor a 88 Kg.
4.8. Sistema para concentración de Oxigeno y humedad.
4.8.1 Sistema de concentración de oxigeno que cubra rango de concentración máxima de oxigeno: ?60% con rango de flujo: de 10L/min. Y rango de concentración de oxigeno: 15-105%.
4.8.2 La concentración de oxigeno dentro de la incubadora sea mostrada digitalmente para tener control preciso sobre el oxigeno administrado al paciente.
4.8.3 Sistema de suministro de Humedad: Permita concentración de humedad en un rango de 50% o menor, al 70% o mayor.
4.8.4. Entrada para Oxigeno.
4.9 Accesorios.
4.9.1 Dos sondas de Temperatura piel.
4.9.2. 4 filtros de aire por la incubadora.
4.9.3. Banda de fijación a Neonato.
4.9.4. Certificado de calibración de todas las magnitudes. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor de signos vitales.
4.1.1. Que cubra uso Neonatal/ Pediátrico/ Adulto.
4.1.2. Monitor con pantalla como mínimo de diez pulgadas.
4.1.3 Monitor Modular opcional.
4.1.4. Con capacidad para conectarse a red de monitoreo.
4.1.5 Sincronía para desfibrilador.
4.1.6. Pantalla a color tecnológica LCD TFT o tecnología superior.
4.1.7. Despliegue de curvas fisiológicas de al menos cuatro curvas simultaneas.
4.1.8 Respaldo de Baterías de al menos 90 minutos operando todos los parámetros.
4.2. ECG.
4.2.1. Función De despliegue simultáneo e al menos dos curvas, a elegir de siete derivaciones.
4.2.2. Monitoreo y despliegue el segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.2.3. Detección automática de por lo menos 8 arritmias.
4.2.4. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.2.5. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.2.6. Detección para marcapasos y filtros para monitoreo, diagnostico y cirugía o automáticas (inmersos dentro de la configuración automática del equipo).
4.2.7. Rango de medición: 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.2.8. Precisión máxima: ± 3 lpm.
4.2.9. Resolución: 1 lpm.
4.3. SPO2.
4.3.1. Curva de plestimografia.
4.3.2. Despliegue numérico de saturación de oxigeno y frecuencia de pulso.
4.3.3. Rango de medición: 1% a 100%.
4.3.4. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.5. Resolución: 1 %.
4.3.6. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 250 lpm o mayor.
4.3.7. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.8. Resolución: 1%
4.4 RESPIRACION.
4.4.1. Curva de respiración.
4.4.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.4.3. Rango de medición: 4rpm o menor hasta 120 rpm o mayor.
4.4.4. Precisión máxima: ± 5rpm.
4.4.5. Resolución: 1 rpm.
4.5. TEMP
4.5.1. Despliegue numérico de al menos 1 canal de temperatura.
4.5.2. Rango de medición: 10ºC o menos hasta 45ºC o mayor.
4.5.3. Precisión máxima: ± 0.1ºC.
4.5.4. Resolución: 0.1ºC.
4.6. PNI.
4.6.1 .Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media)?.
4.6.2. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.6.3. Adulto: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
4.6.4. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.5. Resolución: 1 mmHg .
4.6.6. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 230 mmHg o mayor.
4.6.7. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.8. Resolución: 1 mmHg .
4.6.9. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 210 mmHg o mayor.
4.6.10. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.11. Resolución: 1 mmHg .
4.6.12. Pediátrico: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 170mmHg o mayor.
4.6.13. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.14. Resolución: 1 mmHg .
4.6.15. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 150 mmHg o mayor .
4.6.16. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.17. Resolución: 1 mmHg .
4.6.18. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 130 mmHg o mayor.
4.6.19. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.20. Resolución: 1 mmHg .
4.6.21. Neonato: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
4.6.22. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.23. Resolución: 1 mmHg .
4.6.24. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
4.6.25. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.26. Resolución: 1 mmHg .
4.6.27. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
4.6.28. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.29. Resolución: 1 mmHg .
4.7. PI.
4.7.1. Mínimo de un canal.
4.7.2. Etiquetado del sitio de medición de los siguientes: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o especial o definida por el usuario, arterio pulmonar, intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda, ajuste automático de escalas, filtros y alarmas.
4.7.3. Rango de medición: -40 mmHg o menor hasta 300 mmHg o mayor.
4.7.4. Precisión máxima: ± 2 mmHg.
4.7.5. Resolución: 1 mmHg .
4.8. TENDENCIAS.
4.8.1. Tendencias gráficas y numéricas mínimo de 24 a 72 horas en resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, seleccionados por el usuario.
4.8.2. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
4.8.3. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
4.9. ALARMAS.
4.9.1 Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguiente parámetros:
Saturación de oxigeno, frecuencia cardiaca, presión arterial no invasiva (sistólica, diastolita, media), temperatura, frecuencia respiratoria, presión invasiva.
4.9.2. Alarma de apnea.
4.9.3. Alarma de arritmia.
4.9.4. Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.9.5. Con silenciador de alarmas de 2 minutos como mínimo, por interfase menús y mensajes en español.
4.10. Sistema para fijación de cada monitor: con montaje a pared de base giratoria.
4.11. ACCESORIOS: NEONATO POR CADA EQUIPO.
4.11.1. (2) Cable troncal y sensores multisitio reusables para oximetría de pulso.
4.11.2. (2) Sensor reusable de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
4.11.3. (5) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva neonatal en cuatro medidas (1, 2,3, y 4 por cada uno).
4.11.4. (2) Manguera con conector para los brazaletes neonatales.
4.11.5. (2) Cable troncal de paciente para ECG de 3 derivadas neonatales.
4.11.6. (2) Cables de paciente (latiguillos) para ECG de 3 derivadas tipo pinza.
4.12. Incluye certificado de calibración de todas las magnitudes
CENTRAL DE MONITOREO
1. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
2. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
3. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
4. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
5. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
6. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
7. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
8. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
9. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
10. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
11. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
12. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
13. CPU
13.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
13.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
13.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
13.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
13.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
13.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
13.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
14. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
14.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
15. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
15.1. Frecuencia cardiaca,
15.2. Frecuencia de pulso.
15.3. Frecuencia respiratoria.
15.4. Nivel de ST.
15.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
15.6. Presión Invasiva.
15.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
15.8. Temperatura.
16. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
17. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
17.1. UPS GENERALIDADES.
17.1.1. ENTRADA
17.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
17.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
17.1.2. SALIDA
17.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
17.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
17.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
17.1.3. BATERÍAS
17.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
17.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
17.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
17.1.4. BY PASS
17.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
17.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
17.1.5. GENERALIDADES.
17.1.5.1. Tipo: Online
17.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
17.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
17.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
171.5.5. Supresor de picos
18. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
19. CONECTIVIDAD
19.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
19.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institución utilizadora.
19.3. Hardware y software licenciado necesario.
19.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 11,00 | UN | 11,00 | | 42272200 | | 1. MODOS VENTILATORIOS
1.1. Con control de presión (PCV)
1.2. Modo HFO (Alta Frecuencia oscilatoria)
1.3. Modo para terapia de oxigeno de alto flujo incorporado
1.4. VOLUMEN GARANTIZADO (VG)
1.4.1. Ventilación obligatoria intermitente sincronizada, con control de presión (IMV/SIMV-PC)
1.4.2. Ventilación obligatoria intermitente sincronizada, presión controlada, volumen garantizado (IMV/SIMV-PCVG)
1.4.3. Ventilación de presión de las vías respiratorias con dos niveles (compatible con APRV)
1.4.4. Ventilación no invasiva; CPAP disponible con opción neonato
1.4.5. Ventilación con presión de soporte (CPAP/PSV)
1.4.6. Volumen garantizado con presión soporte(VG-PS)
2. FUNCIONES
2.1. Respaldo de apnea respiración de backup
2.2. Soporte de oxigeno durante la succión
2.3. Compensación automática de fugas
2.4. Medición de compliancia pulmonar, resistencia
2.5. Compensación de fugas y medición o calculo de presiones auxiliares (presión esofágica y/o traqueal)
2.6. Sensibilidad por flujo o por presión
2.7. Función de suspiros.
3. CONTROLES
3.1. Frecuencia
3.2. Volumen garantizado
3.3. PEEP/CPAP
3.4. Fio2
3.5. Tiempo inspiratorio
3.6. Presión inspiratoria
3.7. Presión soporte
3.8. Flujo inspiratorio / rise time.
3.9 MONITORIZACION
3.10. Sensor de flujo
3.11. Presión pico
3.12. Presión media en la vía aérea
3.13. PEEP/CPAP
3.14. Volumen minuto espontáneo
3.15. Porcentaje de fugas
4. TIPOS DE BUCLES
4.1. Presión-volumen, presión-flujo y flujo-volumen, con cursor visualizador de puntos de inflexión.
4.2. Bucle de referencia
5. MECANICA PULMONAR
5.1. Presión plateau o meseta.
5.2. Compliancia, Resistencia, Pwa, Ppico, Constante de Tiempo insp, Constante de Tiempo esp.
5.3. TIEMPO
5.4. Frecuencia respiratoria total
5.5. Frecuencia espontánea y mandataria
5.6. OXIGENO
5.7. Monitoreo de oxigeno de Fio2
6. CURVAS
6.1. Representación de graficas simultáneas de hasta 5 curvas y/o bucles en simultánea, curvas: volumen/tiempo, presión/tiempo o flujo/tiempo, bucles de presión-volumen, flujo volumen entre otras.
6.2. Posibilidad de congelar curvas, tendencias y función de cursor.
6.3. Histéresis
7. ALARMAS
7.1. Volumen, flujo y presión en modo HFO
7.2. Volumen minuto alto y bajo
7.3. Presión alta
7.4. Presión baja (opcional)
7.5. Volumen tidal alto
7.6. Volumen tidal bajo (opcional)
7.7. Frecuencia alta
7.8. Frecuencia baja (opcional)
7.9. Tiempo de apnea ajustable de 5 a 60 segundos
7.10. Concentración de oxigeno
7.11. Desconexión
7.12. Obstrucción de vía aérea
7.13. Alarmas de sensor de flujo
7.14. Suministro de energía eléctrica
7.15. Batería
7.16. Suministro de gas
7.17. Fuga
8. OTRAS
8.1. Batería interna mínimo 30 minutos de duración.
8.2. Base servocontrolada fisher & paykel MR850 para cascada con conexión a corriente por cada equipo.
8.3. Pantalla táctil a color Interfase de salida para monitor adicional con puerto RS232
8.4. Unidad básica de software en español.
8.5. Que permita el uso de circuitos universales sin componentes exclusivos y compatibles con oxido nítrico.
8.6. Manual de usuario y técnico.
9. ENTREGAR POR CADA VENTILADOR
9.1. 3 circuitos para ventilación de alta frecuencia reusables cada uno con:
9.1.1. Pulmón de prueba neonatal.
9.1.2. Cable adaptador calefactor (cable amarillo) para circuito reusable neonatal.
9.1.3. Cinco sensores reusables de flujo neonatal
9.1.4. Un cartucho o carcasa para sensor reusable de flujo neonatal
9.1.5. Cable temperatura (cable azul) para circuito reusable neonatal.
9.1.6. Recipiente Humidificador de cascada reusable con sus respectivos accesorios.
9.1.7. Válvula exhalatoria.
9.1.8. Alambre enhebrador de hilo calefactor para circuito reusable.
10. ENTREGA ADICIONAL (NO POR EQUIPO)
10.1. Dos cables adaptador calefactor reusable para humidificador F&P MR850
10.2. Tres válvulas exalatorias. | 11,00 | UN | 11,00 | | 42181900 | | Diseño de columna, con salida de toma corriente adicional, sistema de calefacción, panel controlado por microprocesador: modo pre-calentamiento, control manual y servocontrolada, modo piel, sistema de bloqueo para evitar cambios involuntarios de programación en los parámetros establecidos. Sistema de alarmas visuales y auditivas. Base cuna con inclinación graduable, con altura graduable opcional, barandas abatibles mínimo dos inserciones para pasa-cables y colchoneta lavable e impermeable. Rangos de temperatura visibles mediante display. Precisión de sensor de temperatura piel inferior a +/- 0,3°C grados Celsius, lámpara de observación abatible Indicador de potencia del calefactor. Fuente de alimentación de 110/120 VAC, frecuencia 50/60Hz, Base con ruedas antiestáticas y freno, atril porta-sueros. Mínimo una Bandeja para soporte de monitor o instrumental. Colchoneta forrada en material antideslizante y anti-fluido tipo hospitalario, con espuma de alta densidad. temperaturas configuradas deseadas de minimo 34°C a maximo 37,5°C.
Accesorios: Sensor de piel cantidad (10) | 3,00 | UN | 1,00 | | 42183000 | | En acero Inoxidable, lampara de iluminacion de fibra optica, ( lamparas halogenas), hojas No 0,1,2 curvas y rectas. Mango de bateria recargable. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42183000 | | Permite el ajuste de presión de máxima seguridad, de la presión de inspiración por parte del usuario. Compuesto por Manómetro indicador de presión con un rango de funcionamiento - 20 a 80 cmHo2 aproximadamente, suministro de oxígeno al paciente en concentraciones de oxigeno del 21% al 100%. Requerimiento de alimentación: 110 ? 120 VAC, 50/60 Hz y/o alimentación neumática | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 4.1. Monitor de signos vitales.
4.1.1. Que cubra uso Neonatal/ Pediátrico/ Adulto.
4.1.2. Monitor con pantalla como mínimo de diez pulgadas.
4.1.3 Monitor Modular opcional.
4.1.4. Con capacidad para conectarse a red de monitoreo.
4.1.5 Sincronía para desfibrilador.
4.1.6. Pantalla a color tecnológica LCD TFT o tecnología superior.
4.1.7. Despliegue de curvas fisiológicas de al menos cuatro curvas simultaneas.
4.1.8 Respaldo de Baterías de al menos 90 minutos operando todos los parámetros.
4.2. ECG.
4.2.1. Función De despliegue simultáneo e al menos dos curvas, a elegir de siete derivaciones.
4.2.2. Monitoreo y despliegue el segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
4.2.3. Detección automática de por lo menos 8 arritmias.
4.2.4. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
4.2.5. Protección contra descarga de desfibrilador.
4.2.6. Detección para marcapasos y filtros para monitoreo, diagnostico y cirugía o automáticas (inmersos dentro de la configuración automática del equipo).
4.2.7. Rango de medición: 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.2.8. Precisión máxima: ± 3 lpm.
4.2.9. Resolución: 1 lpm.
4.3. SPO2.
4.3.1. Curva de plestimografia.
4.3.2. Despliegue numérico de saturación de oxigeno y frecuencia de pulso.
4.3.3. Rango de medición: 1% a 100%.
4.3.4. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.5. Resolución: 1 %.
4.3.6. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 250 lpm o mayor.
4.3.7. Precisión máxima: ± 3%.
4.3.8. Resolución: 1%
4.4 RESPIRACION.
4.4.1. Curva de respiración.
4.4.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
4.4.3. Rango de medición: 4rpm o menor hasta 120 rpm o mayor.
4.4.4. Precisión máxima: ± 5rpm.
4.4.5. Resolución: 1 rpm.
4.5. TEMP
4.5.1. Despliegue numérico de al menos 1 canal de temperatura.
4.5.2. Rango de medición: 10ºC o menos hasta 45ºC o mayor.
4.5.3. Precisión máxima: ± 0.1ºC.
4.5.4. Resolución: 0.1ºC.
4.6. PNI.
4.6.1 .Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media)?.
4.6.2. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
4.6.3. Adulto: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
4.6.4. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.5. Resolución: 1 mmHg .
4.6.6. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 230 mmHg o mayor.
4.6.7. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.8. Resolución: 1 mmHg .
4.6.9. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 210 mmHg o mayor.
4.6.10. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.11. Resolución: 1 mmHg .
4.6.12. Pediátrico: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 170mmHg o mayor.
4.6.13. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.14. Resolución: 1 mmHg .
4.6.15. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 150 mmHg o mayor .
4.6.16. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.17. Resolución: 1 mmHg .
4.6.18. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 130 mmHg o mayor.
4.6.19. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.20. Resolución: 1 mmHg .
4.6.21. Neonato: rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
4.6.22. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.23. Resolución: 1 mmHg .
4.6.24. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
4.6.25. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.26. Resolución: 1 mmHg .
4.6.27. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
4.6.28. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
4.6.29. Resolución: 1 mmHg .
4.7. PI.
4.7.1. Mínimo de un canal.
4.7.2. Etiquetado del sitio de medición de los siguientes: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o especial o definida por el usuario, arterio pulmonar, intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda, ajuste automático de escalas, filtros y alarmas.
4.7.3. Rango de medición: -40 mmHg o menor hasta 300 mmHg o mayor.
4.7.4. Precisión máxima: ± 2 mmHg.
4.7.5. Resolución: 1 mmHg .
4.8. TENDENCIAS.
4.8.1. Tendencias gráficas y numéricas mínimo de 24 a 72 horas en resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, seleccionados por el usuario.
4.8.2. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
4.8.3. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
4.9. ALARMAS.
4.9.1 Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguiente parámetros:
Saturación de oxigeno, frecuencia cardiaca, presión arterial no invasiva (sistólica, diastolita, media), temperatura, frecuencia respiratoria, presión invasiva.
4.9.2. Alarma de apnea.
4.9.3. Alarma de arritmia.
4.9.4. Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
4.9.5. Con silenciador de alarmas de 2 minutos como mínimo, por interfase menús y mensajes en español.
4.10. Sistema para fijación de cada monitor: con montaje a pared de base giratoria.
4.11. ACCESORIOS: NEONATO POR CADA EQUIPO.
4.11.1. (2) Cable troncal y sensores multisitio reusables para oximetría de pulso.
4.11.2. (2) Sensor reusable de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
4.11.3. (5) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva neonatal en cuatro medidas (1, 2,3, y 4 por cada uno).
4.11.4. (2) Manguera con conector para los brazaletes neonatales.
4.11.5. (2) Cable troncal de paciente para ECG de 3 derivadas neonatales.
4.11.6. (2) Cables de paciente (latiguillos) para ECG de 3 derivadas tipo pinza.
4.12. Incluye certificado de calibración de todas las magnitudes
CENTRAL DE MONITOREO
1. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
2. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
3. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
4. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
5. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
6. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
7. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
8. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
9. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
10. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
11. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
12. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
13. CPU
13.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
13.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
13.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
13.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
13.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
13.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
13.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
14. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
14.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
15. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
15.1. Frecuencia cardiaca,
15.2. Frecuencia de pulso.
15.3. Frecuencia respiratoria.
15.4. Nivel de ST.
15.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
15.6. Presión Invasiva.
15.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
15.8. Temperatura.
16. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
17. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
17.1. UPS GENERALIDADES.
17.1.1. ENTRADA
17.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
17.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
17.1.2. SALIDA
17.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
17.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
17.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
17.1.3. BATERÍAS
17.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
17.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
17.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
17.1.4. BY PASS
17.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
17.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
17.1.5. GENERALIDADES.
17.1.5.1. Tipo: Online
17.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
17.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
17.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
171.5.5. Supresor de picos
18. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
19. CONECTIVIDAD
19.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
19.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institución utilizadora.
19.3. Hardware y software licenciado necesario.
19.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 9,00 | UN | 9,00 | | 42191800 | | 1 Cama hospitalaria para cuidados intensivos.
2 Que soporte un peso de 225 Kg como mínimo.
3 Controles eléctricos en barandales y control de mano con seguro de bloqueo selectivo desde el panel para bloquear movimientos para paciente
4 Que permita dar las siguientes posiciones de forma eléctrica:
4.1 Trendelenburg de 12º como mínimo.
4.2 Trendelenburg inverso de 12º como mínimo.
4.3 Sección de espalda o fowler con autocontorno, que cubra el rango de 0 a 60º como mínimo.
4.4 Sección de rodilla que cubra el rango de 0 a 20º como mínimo y pierna inferior que cubra el rango de 0 a 15° como mínimo.
4.5 Altura y descenso ajustable que cubra el rango de 46cm o menor a 75cm o mayor. (medido de la plataforma de la cama al piso, sin colchón), como mínimo.
4.6 Posición de Reanimación Cardio Pulmonar (RCP), de forma manual en mínimo dos lados de la cama y eléctrica a través de control remoto.
4.7 Posición de silla cardiaca automático.
5 Sistema de bloqueo de los movimientos eléctricos.
6 Indicador de ángulo del respaldo digital o análogo de 0 a 60° como mínimo.
7 Dimensiones de la superficie del paciente 200 cm o mayor de largo x 85 cm o mayor de ancho, como mínimo
8 Dimensiones de la cama: Longitud total 230 cm o mayor Ancho total 100 cm o mayor Con cabecera, piecera y barandales arriba.
9 Con cubierta radio transparente al menos en la región dorsal, desde el cuello hasta la pelvis.
10 Cabecera y piecero removible de material de alta resistencia a golpes y solventes o desinfectantes.
11 Barandales laterales abatibles en un solo movimiento, que permitan la transferencia segura del paciente, resistentes al alto impacto, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies y con un sistema mecánico o hidráulico que retarde el descenso rápido y evite los golpes.
12 Con protectores o parachoques en las cuatro esquinas
13 Colchón reactivo de la misma marca o de marca diferente de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden).
13.1 Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos.
13.2 Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego.
14 Con ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo.
15 Con sistema de frenado en las 4 ruedas y direccionamiento centralizado.
16 Capacidad de colocar el poste porta soluciones en las dos esquinas de la cabecera y soporte de accesorios en las 4 esquinas.
17 Ganchos dobles para bolsas de soluciones en ambos lados de la cama.
18 Que cuente con batería de seguridad con indicador de carga en caso de falla eléctrica o de traslado de paciente, para todos los movimientos, capacidad de funcionamiento de larga duración.
19 Alarma visual o auditiva en caso de:
19.1 Falla de energía eléctrica.
19.2 Estado de batería baja.
19.3 Seguridad cuando la cama no se encuentre frenada
19.4 Alarma que se activa cuando el paciente se dispone a salir de la cama, para evitar las caídas.
19.5 Deberá anexar la certificación NORMA EN 60601-2- 52 de camas seguras.
20 Báscula integrada de la misma marca que la cama:
20.1 Báscula digital que soporte 225 Kg como mínimo.
20.2 Medición del peso en cualquier posición
20.3 Despliegue del peso digital en kilogramos.
20.4 Sensibilidad de 0.5 Kilogramos o menor.
20.5 Con TARA y ajuste a cero.
20.6 Con certificado de calibración por cada año de garantía.
21 Un poste de altura variable para soluciones intravenosas (portavenoclísis)
22 Corriente eléctrica de entrada 110V/60 Hz +-10%
23 Sistema de apoyo para que el paciente pueda levantarse de la cama con centro de gravedad
24 VALOR AGREGADO - COLCHON DE PRESION ALTERNANTE POR CAMA
24.1 Sistema dinámico de prevención de escaras grado I, II Y III (Escala Braden), para que el sistema de inflado no permite que se ejerza presión en las mismas zonas del cuerpo y así evita que aparezcan llagas, úlceras, fístulas, escaras y otras heridas.
24.2 Presión alterna, sistema de inflado intercalado de la mitad de las almohadillas o celdas, mientras la otra mitad permanece desinflada, después de un periodo de tiempo se turna el inflado a la otra mitad y así sucesivamente de acuerdo a lo programado.
24.3 Con programador o controlador digital que ajuste los ciclos en tiempo (minutos) el inflado y desinflado, rango de presión, alternante o estático, presión normal y baja presión, con lo que el inflado del colchón se ajustará a las necesidades del usuario.
24.4 Dimensiones:
24.4.1 Largo 190 cm mínimo.
24.4.2 Ancho 80 cm mínimo.
24.4.3 Alto de la burbuja, almohadilla o celda 6 cm mínimo.
24.5 Las burbujas, almohadillas o celdas de la cabeza no se desinflan (efecto almohada).
24.6 Celdas ventiladas en zona sacro/torácica, reduciendo la maceración de la piel.
24.7 Con cubierta permeable al aire e impermeable al agua, transpirable que reduzca la fricción, anti-pinchazos y fácil de limpiar.
24.8 Válvula de emergencia electrónica para un desinflado rápido (CPR) para facilitar la reanimación en caso de parada cardiorrespiratoria.
24.9 Alarma audible/visible de cualquier mal funcionamiento.
24.10 Con Filtro de aire externo conectado al motor/compresor.
24.11 Con motor/compresor silencioso independiente y de fácil conexión al colchón.
24.12 Interruptor de encendido y apagado.
24.13 Presión alterna, sistema de inflado intercalado de la mitad de las almohadillas o celdas, mientras la otra mitad permanece desinflada, después de un periodo de tiempo se turna el inflado a la otra mitad y así sucesivamente de acuerdo a lo programado.
24.14 Peso mínimo de Usuario 180 kg.
24.15 Con motor/compresor silencioso independiente a un Voltaje AC 110V, 60Hz de 6 kilos de peso o menos y batería de respaldo en caso de fallo eléctrico o traslado de paciente con 1 hora mínimo de respaldo.
24.16 Máxima salida de aire (lpm): 8 litros/min
24.17 Mínima salida de aire (lpm): 4 litros/min.
24.18 Rango de presión: 30-100 mmHg
24.19 Ciclo temporal: Programado en minutos.
24.20 Funciones: Panel digital con botón de encendido/ apagado, CPR. Programador ajuste rango de presión, alternante o estático, presión normal y baja presión.
24.21 Materiales del colchón.
24.21.1.1 Funda: Nylon/PVC atoxico/Poliuretano sin costuras o con tratamiento antibacteriano de hilo de plata.
24.21.1.2 Celdas o almohadillas: Nylon y Poliuretano.
24.21.1.3 Base: Nylon/PVC atoxico, con válvula CPR.
24.21.1.4 Celdas independientes de 6 cm de alto mínimo.
24.22 De fácil instalación sobre el colchón de cualquier cama.
24.23 Con estuche o cubierta protectora resistente para el guardado del colchón. | 12,00 | UN | 12,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.7. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 90 min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
2.10. Peso total del Equipo ofertado menor a 7.5Kg.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1. tres canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Modulo para Gasto Cardíaco Swan Ganz
9.1. Permite la monitorización de Gasto Cardiaco como mínimo de un equipo con un módulo o con la opción integrada al equipo la cual permita realizar la medición del flujo de CO2.
9.2. Los valores de CO2 inspiratorio y de final de la espiración se visualiza en la pantalla como curvas y en formato numérico.
9.3. Medición de CO2 se conserva hasta una frecuencia respiratoria de 80 lpm o menor.
10. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
10.1. Frecuencia cardíaca.
10.2. Saturación de oxígeno.
10.3. Temperatura.
10.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
10.5. Frecuencia respiratoria.
10.6. Presión arterial invasiva.
10.7. Alarma de apnea.
10.8. Alarma de arritmia.
10.9. Alarma alta y baja ajustable para Et CO2
10.10. Con silenciador de alarmas.
11. Accesorios que se deben entregar por equipo:
11.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
11.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
11.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
11.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
11.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
11.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
11.7. Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor.
11.8. Para monitorización de gasto cardiaco por Swan Ganz entregar (1) módulo, los cables y los consumibles necesarios de acuerdo a la tecnología ofertada, (2) dos catéteres de termodilución arterial y (2) dos termistores de acuerdo a la tecnología a la tecnología que cuente el fabricante.
11.9. Para monitorización de CO2 al menos dos (2) módulos o cables interfase, de acuerdo a la tecnología ofertada, con sus respectivos accesorios para poder llevar a cabo la medida.
11.10. Que incluya módulo de comunicación por cada equipo según protocolo del fabricante entre el monitor y la central de monitoreo con sus correspondientes cables y soportes. Si aplica a la tecnología ofertada.
CON ANCLAJE PARA MONITOR
CENTRAL DE MONITOREO
12. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
13. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
14. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
15. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
16. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
17. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
18. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
19. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
20. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
21. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
22. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
23. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
24. CPU
24.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
24.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
24.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
24.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
24.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
24.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
24.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
25. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
25.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
26. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
26.1. Frecuencia cardiaca,
26.2. Frecuencia de pulso.
26.3. Frecuencia respiratoria.
26.4. Nivel de ST.
26.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
26.6. Presión Invasiva.
26.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
26.8. Temperatura.
27. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
28. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
28.1. UPS GENERALIDADES.
28.1.1. ENTRADA
28.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
28.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
28.1.2. SALIDA
28.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
28.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
28.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
28.1.3. BATERÍAS
28.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
28.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
28.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
28.1.4. BY PASS
28.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
28.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
28.1.5. GENERALIDADES.
28.1.5.1. Tipo: Online
28.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
28.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
28.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
28.1.5.5. Supresor de picos
29. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
30. CONECTIVIDAD
30.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
30.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institucion utilizadora.
30.3. Hardware y software licenciado necesario.
30.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 12,00 | UN | 12,00 | | 42272200 | | VENTILADOR MECÁNICO ADULTO DE MEDIANA COMPLEJIDAD
4.1. Equipo para uso adulto/pediátrico.
4.2. MODOS VENTILATORIOS EN VENTILACION INVASIVA
4.2.1. Ventilación Asistido/Controlado por volumen.
4.2.2. Ventilación Controlada por Volumen.
4.2.3. Ventilación Mandatorio Intermitente Sincronizada (SIMV).
4.2.4. Ventilación en dos niveles de presión, BIPAP.
4.2.5. Ventilación con liberación de presión en la vía aérea APRV.
4.2.6. Modo de Ventilación en asa cerrada: Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) o PAV o ASV.
4.2.7. Ventilación espontanea: CPAP / PS.
4.2.8. Ventilación No Invasiva con compensación de fugas en modos asistidos y espontáneos.
4.2.9. Ventilación con Asa Cerrada.
4.3. FUNCIONES
4.3.1. Respaldo de Apnea.
4.3.2. Compensación automática de fugas.
4.3.3. Suministro de flujo inspiratorio de acuerdo a la resistencia y distensibilidad del paciente.
4.3.4. Ventilación controlada por volumen con regulación de la presión inspiratoria (ventilación dual), activable en todos los modos por volumen: Controlado, Asistido/Controlado, SIMV.
4.3.5. Compensación automática de tubo activable en todos los modos ventilatorios.
4.3.6. Terapia de Oxigeno de alto flujo a 80mL, como mínimo.
4.3.7. Capnografía.
4.3.8. Funcionamiento con baja presión de oxígeno menor a 15 lpm.
4.3.9. Puerto para nebulización.
4.4. CONTROLES
4.4.1. Volumen Corriente.
4.4.2. Frecuencia respiratoria.
4.4.3. PEEP/CPAP.
4.4.4. FiO2.
4.4.5. Presión inspiratoria.
4.4.6. Tiempo Inspiratorio.
4.4.7. Disparo por flujo.
4.4.8. Presión Soporte.
4.4.9. Aceleración de flujo.
4.4.10. Sensibilidad flujo de 1L/min, a 15L/min o mayor.
4.5. MONITORIZACIÓN
4.5.1. Presión Pico.
4.5.2. Presión Media.
4.5.3. Presión Plateau.
4.5.4. PEEP.
4.5.5. Volumen tidal.
4.5.6. Volumen minuto.
4.5.7. Porcentaje de fugas o volumen de fugas o volumen minuto fugas.
4.5.8. Frecuencia Total.
4.6. CURVAS
4.7. Representación de 2 gráficas simultáneas de Volumen/tiempo, Presión/tiempo o flujo/tiempo, visualización de bucles.
4.8. ALARMAS
4.8.1. Volumen minuto total o Volumen minuto espiratorio alto y bajo.
4.8.2. Presión alta y baja (Presión baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.3. Frecuencia alta y baja (Frecuencia baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.4. Tiempo de apnea ajustable entre 20 sg o menor, hasta 60sg o mayor.
4.8.5. Fuga.
4.8.6. Apnea.
4.8.7. FIO2 alto y bajo.
4.8.8. Suministro de gas bajo.
4.8.9. Suministro de energía eléctrica.
4.9. CARACTERÍSTICAS GENERALES
4.9.1. Pantalla táctil a color tipo LCD, LCD-TFT o TFT o LED.
4.9.2. Batería de respaldo de mínimo 3 horas de duración.
4.9.3. Capacidad de visualizar las tendencias numéricas de un paciente como mínimo 24 horas, en tiempos desde 1 minuto.
4.9.4. Unidad básica de software en español.
4.9.5. Pruebas de funcionamiento y de fugas previo al uso con paciente, y registro de su estado final.
4.9.6. Mezcla de aire a través de sistema de turbina.
4.9.7. Con capacidad de instalar humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850.
4.9.8. Humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850 con sensor de temperatura y cable calefactor que incluya soporte y brazo de fijación para el carro del ventilador.
4.10. ACCESORIOS QUE SE DEBEN ENTREGAR POR CADA VENTILADOR
4.10.1. (25) unidades de circuitos de paciente adulto desechables libres de látex (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua y pulmón de prueba adulto).
4.10.2. Manguera de oxígeno de 3 metros de largo y acople chemetrón.
4.10.3. Manguera y acople de oxígeno para su transporte.
4.10.4. (10) Cánulas de alto flujo desechables (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua para su funcionamiento).
4.10.5. (2) Válvulas exalatorias reusables.
4.10.6. (2) Sensores de flujo.
4.10.7. (3) Mascarillas reusables o desechables libres de látex de tamaños L, M y S, una de cada tamaño.
4.10.8. (3) Pulmones de prueba de 1 litro reusable con resistencia.
4.10.9. (1) Celda o sensor de oxígeno (adicional) de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, con fecha mayor a 1 año contados a partir de la fecha de entrega.
4.10.10. Soporte para humidificador con clip sujeción.
4.10.11. (5) cámaras de humidificación desechables adulto/pediátrica con circuito y accesorios necesarios para su funcionamiento y compatibles con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.12. (1) Kit de sensor de temperatura e hilo calefactor compatible con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.13. Base rodable para el equipo con sistema de freno en al menos dos ruedas. | 20,00 | UN | 12,00 | | 42272200 | | VENTILADOR MECÁNICO ADULTO DE MEDIANA COMPLEJIDAD
4.1. Equipo para uso adulto/pediátrico.
4.2. MODOS VENTILATORIOS EN VENTILACION INVASIVA
4.2.1. Ventilación Asistido/Controlado por volumen.
4.2.2. Ventilación Controlada por Volumen.
4.2.3. Ventilación Mandatorio Intermitente Sincronizada (SIMV).
4.2.4. Ventilación en dos niveles de presión, BIPAP.
4.2.5. Ventilación con liberación de presión en la vía aérea APRV.
4.2.6. Modo de Ventilación en asa cerrada: Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) o PAV o ASV.
4.2.7. Ventilación espontanea: CPAP / PS.
4.2.8. Ventilación No Invasiva con compensación de fugas en modos asistidos y espontáneos.
4.2.9. Ventilación con Asa Cerrada.
4.3. FUNCIONES
4.3.1. Respaldo de Apnea.
4.3.2. Compensación automática de fugas.
4.3.3. Suministro de flujo inspiratorio de acuerdo a la resistencia y distensibilidad del paciente.
4.3.4. Ventilación controlada por volumen con regulación de la presión inspiratoria (ventilación dual), activable en todos los modos por volumen: Controlado, Asistido/Controlado, SIMV.
4.3.5. Compensación automática de tubo activable en todos los modos ventilatorios.
4.3.6. Terapia de Oxigeno de alto flujo a 80mL, como mínimo.
4.3.7. Capnografía.
4.3.8. Funcionamiento con baja presión de oxígeno menor a 15 lpm.
4.3.9. Puerto para nebulización.
4.4. CONTROLES
4.4.1. Volumen Corriente.
4.4.2. Frecuencia respiratoria.
4.4.3. PEEP/CPAP.
4.4.4. FiO2.
4.4.5. Presión inspiratoria.
4.4.6. Tiempo Inspiratorio.
4.4.7. Disparo por flujo.
4.4.8. Presión Soporte.
4.4.9. Aceleración de flujo.
4.4.10. Sensibilidad flujo de 1L/min, a 15L/min o mayor.
4.5. MONITORIZACIÓN
4.5.1. Presión Pico.
4.5.2. Presión Media.
4.5.3. Presión Plateau.
4.5.4. PEEP.
4.5.5. Volumen tidal.
4.5.6. Volumen minuto.
4.5.7. Porcentaje de fugas o volumen de fugas o volumen minuto fugas.
4.5.8. Frecuencia Total.
4.6. CURVAS
4.7. Representación de 2 gráficas simultáneas de Volumen/tiempo, Presión/tiempo o flujo/tiempo, visualización de bucles.
4.8. ALARMAS
4.8.1. Volumen minuto total o Volumen minuto espiratorio alto y bajo.
4.8.2. Presión alta y baja (Presión baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.3. Frecuencia alta y baja (Frecuencia baja puede ser programable de manera manual o automática por software).
4.8.4. Tiempo de apnea ajustable entre 20 sg o menor, hasta 60sg o mayor.
4.8.5. Fuga.
4.8.6. Apnea.
4.8.7. FIO2 alto y bajo.
4.8.8. Suministro de gas bajo.
4.8.9. Suministro de energía eléctrica.
4.9. CARACTERÍSTICAS GENERALES
4.9.1. Pantalla táctil a color tipo LCD, LCD-TFT o TFT o LED.
4.9.2. Batería de respaldo de mínimo 3 horas de duración.
4.9.3. Capacidad de visualizar las tendencias numéricas de un paciente como mínimo 24 horas, en tiempos desde 1 minuto.
4.9.4. Unidad básica de software en español.
4.9.5. Pruebas de funcionamiento y de fugas previo al uso con paciente, y registro de su estado final.
4.9.6. Mezcla de aire a través de sistema de turbina.
4.9.7. Con capacidad de instalar humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850.
4.9.8. Humidificador servocontrolado Fisher & Packel MR850 con sensor de temperatura y cable calefactor que incluya soporte y brazo de fijación para el carro del ventilador.
4.10. ACCESORIOS QUE SE DEBEN ENTREGAR POR CADA VENTILADOR
4.10.1. (25) unidades de circuitos de paciente adulto desechables libres de látex (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua y pulmón de prueba adulto).
4.10.2. Manguera de oxígeno de 3 metros de largo y acople chemetrón.
4.10.3. Manguera y acople de oxígeno para su transporte.
4.10.4. (10) Cánulas de alto flujo desechables (incluye adaptadores, conectores, trampas de agua para su funcionamiento).
4.10.5. (2) Válvulas exalatorias reusables.
4.10.6. (2) Sensores de flujo.
4.10.7. (3) Mascarillas reusables o desechables libres de látex de tamaños L, M y S, una de cada tamaño.
4.10.8. (3) Pulmones de prueba de 1 litro reusable con resistencia.
4.10.9. (1) Celda o sensor de oxígeno (adicional) de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, con fecha mayor a 1 año contados a partir de la fecha de entrega.
4.10.10. Soporte para humidificador con clip sujeción.
4.10.11. (5) cámaras de humidificación desechables adulto/pediátrica con circuito y accesorios necesarios para su funcionamiento y compatibles con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.12. (1) Kit de sensor de temperatura e hilo calefactor compatible con humidificador Fisher & Packel MR850.
4.10.13. Base rodable para el equipo con sistema de freno en al menos dos ruedas. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181900 | | Marcapasos bicameral de estimulación temporal: Visualización en display o pantalla con luz de fondo y sistema de sellamiento que impida filtraciones de líquidos, teclado de membrana, funciones mínimas automáticas: AV, PVARP, frecuencia máxima de seguimiento y sensibilidad y funciones automáticas de retardo, opción para sobre estimulación en modo DDD, sistema de vigilancia de electrodos, seguro contra choques de desfibrilación. Modos mínimos de estimulación: DDD, VDD, DOO, VVI, VOO, AAI, AAT, AOO, DVI, DAI, VAT, DDD+AT, DAT, Frecuencia básica entre 30 lpm o menor, hasta 220 lpm o mayor, frecuencia máxima de seguimiento entre 80 lpm o menor, hasta 230 lpm o mayor, sobre estimulación atrial entre 70 lpm o menor, hasta 100 lpm o mayor, Opciones requeridas: amplitud de estimulación: entre 0.1 V o menor, hasta 18 V o mayor, ancho de pulso entre 0,05 ms o menor, hasta 1.5 ms o mayor, sensibilidad auricular: entre 0,2mV o menor, hasta - 20 mV o mayor, sensibilidad Ventricular: entre 1.0 mV o menor, hasta ? 20 mV o mayor, periodo refractario auricular: entre 250 ms o menor, hasta ? 400 ms o mayor, periodo refractario auricular pos ventricular: entre 100ms o menor, hasta 500ms o mayor, periodo refractario ventricular: 250 ms, retardo AV: 5 - 400 ms. ACCESORIOS: Maletín de transporte, batería según norma 1604NM (IEC 6LR61), kit de electrodos de acuerdo a los modos de estimulación solicitados. | 1,00 | UN | 1,00 | | 42181904 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto.
2. Monitor modular.
2.1. Pantalla sensible al tacto (Touchscreen).
2.2. Pantalla a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior.
2.3. Pantalla de 17" como mínimo y visualice 8 ondas o curvas fisiológicas simultáneas como mínimo.
2.4. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
2.5. Despliegue de mensajes y parámetros en español.
2.6. Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas o menor con resolución de minuto a minuto de todos los parámetros, y como mínimo 4 formas de ondas seleccionadas para revisión clínica, seleccionables por el usuario. Con capacidad de almacenamiento de eventos.
2.7. Función o perfil de cálculos hemodinámicos (opcional).
2.8. Batería de respaldo interna con capacidad como mínimo de 90 min.
2.9. Capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
2.10. Peso total del Equipo ofertado menor a 7.5Kg.
3. ECG
3.1. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
3.2. Al menos 7 derivaciones seleccionables por el usuario.
3.3. Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas a elegir de entre 7 derivadas de ECG como mínimo.
3.4. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
3.5. Análisis y detección de arritmias.
3.6. Control de activación de filtros en la señal.
3.7. Detección del pulso del marcapasos.
3.8. Protección contra descarga de desfibrilador.
3.9. Sincronía para desfibrilación.
3.10. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor.
3.11. Precisión: ± 5 lpm o menor.
3.12. Resolución: 1 lpm.
4. SpO2
4.1. Curva de pletismografía.
4.2. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso.
4.3. Tecnología MasimoSet.
4.4. Rango de medición: 70% o menor, a 100%.
4.5. Precisión: ± 3% o menor para tecnología MasimoSet.
4.6. Resolución: 1%.
4.7. Frecuencia de pulso de 30 lpm o menor hasta 300 lpm o mayor.
4.8. Precisión máxima: ± 5(lpm.)
4.9. Resolución: 1(lpm)
5. Temperatura
5.1. Temperatura en mínimo dos canales.
5.2. Despliegue numérico de ambas temperaturas de manera simultánea.
5.3. Medición de la diferencia de temperatura.
5.4. Rango de medición: 20ºC o menor, a 45ºC o mayor.
5.5. Precisión: ± 0,1ºC.
5.6. Resolución: 0,1ºC.
6. Presión arterial no invasiva
6.1. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
6.2. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado.
6.3. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
6.3.1. Rango de medición para paciente adulto:
6.3.1.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor hasta 250mmHg o mayor.
6.3.1.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor hasta 230mmHg o mayor.
6.3.1.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.1.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 210mmHg o mayor.
6.3.1.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.1.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2. Rango de medición para paciente pediátrico:
6.3.2.1. Rango de medición SIS: 30mmHg o menor a 170mmHg o mayor.
6.3.2.2. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.3. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.4. Rango de medición MED: 20mmHg o menor a 150mmHg o mayor.
6.3.2.5. Precisión: ± 5 mmHg o menor.
6.3.2.6. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.2.7. Rango de medición DIAS: 10mmHg o menor a 130mmHg o mayor.
6.3.2.8. Precisión: ± 5 mmHg o menor
6.3.2.9. Resolución: 1 mmHg o menor.
6.3.3. Rango de medición para paciente Neonato:
6.3.3.1. Rango de medición SIS: 30 mmHg o menor hasta 130mmHg o mayor.
6.3.3.2. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.3. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.4. Rango de medición MED: 20 mmHg o menor hasta 110 mmHg o mayor.
6.3.3.5. Precisión máxima: ± 5 mmHg.
6.3.3.6. Resolución: 1 mmHg.
6.3.3.7. Rango de medición DIAS: 10 mmHg o menor hasta 100 mmHg o mayor.
6.3.3.8. Precisión máxima: ± 5mmHg.
6.3.3.9. Resolución: 1 mmHg.
7. Respiración
7.1. Curva de respiración.
7.2. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
7.3. Rango de medición: 4 rpm o menor, a 120 rpm o mayor.
7.4. Precisión: ± 5 rpm o menor.
7.5. Resolución: 1 rpm o menor.
8. Presión arterial invasiva
8.1. tres canales de presión invasiva como mínimo.
8.2. Etiquetado del sitio de medición de los transductores de los siguientes parámetros: presión arterial, presión venosa central, presión genérica o definida por el usuario, arteria pulmonar, presión intracraneal, aurícula derecha, aurícula izquierda.
8.3. Ajuste automático de escalas. Filtros y alarmas.
8.4. Rango de medición: -40mmHg o menor, a 300mmHg o mayor.
8.5. Precisión: ± 3mmHg o menor.
8.6. Resolución: 1 mmHg .
9. Modulo para Gasto Cardíaco Swan Ganz
9.1. Permite la monitorización de Gasto Cardiaco como mínimo de un equipo con un módulo o con la opción integrada al equipo la cual permita realizar la medición del flujo de CO2.
9.2. Los valores de CO2 inspiratorio y de final de la espiración se visualiza en la pantalla como curvas y en formato numérico.
9.3. Medición de CO2 se conserva hasta una frecuencia respiratoria de 80 lpm o menor.
10. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles, con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
10.1. Frecuencia cardíaca.
10.2. Saturación de oxígeno.
10.3. Temperatura.
10.4. Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica y media).
10.5. Frecuencia respiratoria.
10.6. Presión arterial invasiva.
10.7. Alarma de apnea.
10.8. Alarma de arritmia.
10.9. Alarma alta y baja ajustable para Et CO2
10.10. Con silenciador de alarmas.
11. Accesorios que se deben entregar por equipo:
11.1. (2) Dos cables multiparametro para conexión de accesorios. De acuerdo a la tecnología ofertada.
11.2. (2) Dos cables troncal, dos sensores tipo dedal, ambos reusables, para oximetría de pulso.
11.3. (2) Dos sensores reusables de temperatura (de piel o de superficie) y dos sensores de temperatura esofágico o rectal.
11.4. (2) Dos cables troncal y dos cables de paciente para ECG de al menos cinco puntas tipo pinza.
11.5. (2) Dos mangueras para medición NIBP adulto - Pediátrico.
11.6. Para medición de la presión invasiva incluir al menos: (2) cables troncales para la interfase del transductor.
11.7. Brazo y estación de anclaje que permita movimientos verticales, horizontales y laterales, que permita acople y desacople rápido del monitor.
11.8. Para monitorización de gasto cardiaco por Swan Ganz entregar (1) módulo, los cables y los consumibles necesarios de acuerdo a la tecnología ofertada, (2) dos catéteres de termodilución arterial y (2) dos termistores de acuerdo a la tecnología a la tecnología que cuente el fabricante.
11.9. Para monitorización de CO2 al menos dos (2) módulos o cables interfase, de acuerdo a la tecnología ofertada, con sus respectivos accesorios para poder llevar a cabo la medida.
11.10. Que incluya módulo de comunicación por cada equipo según protocolo del fabricante entre el monitor y la central de monitoreo con sus correspondientes cables y soportes. Si aplica a la tecnología ofertada.
CON ANCLAJE PARA MONITOR
CENTRAL DE MONITOREO
12. Central de Monitoreo con capacidad de visualización de (10) diez pacientes, como mínimo.
13. Cantidad de pacientes para monitorizar a elegir por el usuario.
14. Con capacidad para conectar 10 monitores de signos vitales como mínimo.
15. Una pantalla a color de 22? como mínimo, táctil (Touchscreen) y con posibilidad de navegación mediante teclado y mouse antifluidos, y posibilidad de adicionar otra pantalla de las mismas características.
16. Que visualice como mínimo (6) seis formas de onda por paciente en la pantalla.
17. Con capacidad de visualizar todos los parámetros hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y visualización de curvas
18. Cuenta con Alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores de signos vitales y ventiladores, priorizadas en al menos tres niveles
19. Cuenta con Almacenamiento de eventos o alarmas por dos horas continúas por paciente
20. Cuenta con Almacenamiento de al menos 6 curvas del monitor, por paciente
21. Cuenta con Historial de alarmas con almacenamiento y despliegue del trazo que genera la alarma del monitor de signos vitales
22. Cuenta con Capacidad de visualizar las tendencias gráficas y numéricas de un paciente de al menos 72 horas del monitor de signos vitales
23. Cuenta con Visualización de alarmas en la estación central
24. CPU
24.1. CPU mini o incorporada en la pantalla con las siguientes características:
24.2. Procesador mínimo CORE i7 sexta generación, con Procesador
(3MB CACHE/ Intel® turbo máxima 2.80 Ghz).
24.3. Memoria RAM 8Gb mínimo DDR3L SDRAM DE 1600 Mhz.
24.4. Disco duro mínimo de 1Terabyte 7200 rpm sata
24.5. Mouse USB ergonómico óptico 2 botones scroll, y teclado USB ergonómico en español
24.6. El equipo de tener instalado Windows® 10 PRO 64 con licenciamiento, para ambiente corporativo con el service pack última versión en español.
24.7. Salida de video: DVI-I (VGA o digital) y una salida de video DVI-D (solo Digital).
25. Con capacidad de visualizar datos en forma de onda de pacientes tales como:
25.1. ECG, IBP, SpO2, Onda de la frecuencia respiratoria, CO2.
26. Con capacidad de visualizar datos alfanuméricos ó tales como:
26.1. Frecuencia cardiaca,
26.2. Frecuencia de pulso.
26.3. Frecuencia respiratoria.
26.4. Nivel de ST.
26.5. Presión no invasiva (Sistólica, Diastolica y Media).
26.6. Presión Invasiva.
26.7. Forma de Onda respiratoria adicionales (presión, flujo, y Co2).
26.8. Temperatura.
27. Con capacidad de visualizar mediciones de los parámetros Hemodinámicos monitorizados de un paciente seleccionado de forma numérica y grafica.
28. Respaldo de UPS regulada de 15 minutos como mínimo que respalde la central de monitoreo y la(s) pantalla(s).
28.1. UPS GENERALIDADES.
28.1.1. ENTRADA
28.1.1.1. Capacidad mínima: 2KVA
28.1.1.2. Voltaje: 110 Voltios 5% a 50 - 60 Hz
28.1.2. SALIDA
28.1.2.1. Voltaje nominal: 120/240 VAC +/- 1% 50 - 60 Hz
28.1.2.2. Forma de onda: 100% Onda Senoidal.
28.1.2.3. Distorsión de Voltaje: <2% THD (Línea cargada), <6% THD (Línea no cargada)
28.1.3. BATERÍAS
28.1.3.1. Tipo: Batería Sellada Libre de Mantenimiento.
28.1.3.2. Tiempo de respaldo: 15 Minutos o mas
28.1.3.3. Tiempo de recarga no mayor a 3 horas.
28.1.4. BY PASS
28.1.4.1. Automático: En sobrecarga y Falla del UPS
28.1.4.2. Tiempo de transferencia: 0 ms. (AC a DC e inversor a Bypass)
28.1.5. GENERALIDADES.
28.1.5.1. Tipo: Online
28.1.5.2. Indicadores de la UPS: Pantalla LCD: Estatus de UPS, Voltajes de entrada y salida, Frecuencia, % de carga, Voltaje de Baterías, % de Baterías, Temperatura, Modelo, Especificaciones, Registro de eventos.
28.1.5.3. Visualización: Pantalla LCD
28.1.5.4. Alarma Audible: por batería baja, sobrecarga y falla
28.1.5.5. Supresor de picos
29. Capacidad de visualización vía remota de parámetros programados y monitorizados curvas, y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y servidor Gateway con protocolo HL7/V2.5 que permita enviar datos a la historia clínica bidireccionalmente.
30. CONECTIVIDAD
30.1. Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7/V2.5 de acuerdo con la tecnología del fabricante.
30.2. Capacidad para visualización vía WEB de curvas, tendencias, cálculos hemodinámicos de los monitores desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica a través de una central de monitoreo y estación de trabajo e internet, se debe entregar hardware y software licenciado necesario de acuerdo con la tecnología del fabricante, además todos los parámetros de seguridad de la información tales como políticas de contraseñas y las demás definidas la institucion utilizadora.
30.3. Hardware y software licenciado necesario.
30.3.1. El proponente debe garantizar que el software pueda ser configurado y manejado como un servidor, preferiblemente con sistema operativo LINUX y se garantice la conexión a un motor de base de datos SQL SERVER 2008. | 8,00 | UN | 8,00 | | 42281508 | | El esterilizador de vapor debe estar diseñado para el procesamiento de todo tipo de carga, especificado en el estandar EN 285: Instrumentos envueltos, sin envolver, solidos, huecos y porosos usados por el hospital manejando rango de temperatura: 121°C - 134°C
La capacidad de la camara debe procesar hasta 4 unidades de esterilizacion con medidas segun estandar EN 285 de 300 x 300 x 600 mm
DIMENSIONES
Ancho total incluyendo espacio para servicio < 1000mm
Dimensiones:
Profundidad 1100-1200 mm
Alto 1900-2000 mm / 2500 mm con generador de vapor en la parte superior
CAMARA
Debe ser tipo rectangular de carga horizontal con chaqueta exterior y un volumen nominal minino de 300 Litros
Dimensiones de la camara:
Ancho 640-660 mm
Profundidad 600-700 mm
Alto 640-660 mm
MATERIAL DE CONSTRUCCION
La camara y la chaqueta deben estar construidas por la siguiente combinacion de materiales:
Material de la camara: acero inoxidable 316L, espesor minimo 5mm
Tuberias y empalmes de acero inoxidable 316L
Guias dentro de la camara deben ser de acero inoxidable
Las puertas de la cámara deben ser del mismo materia que la camara
Chaqueta: acero inoxidable, grosor minimo 4mm. Perfiles en forma de "U" soldados alrededor de la camara
Camara y puertas aisladas con lana mineral, libre de CFC, con un grosor minimo de 50mm
Aislante de la camara protegido con lamina de aluminio formada de mínimo 1 mm de espesor
Material externo hecho en acero inoxidable 304 en combinacion con/o en material no corrosivo
PUERTAS
El esterilizador debe ser doble puerta, las puertas deben ser automaticas, operadas electricamente, con deslizamiento vertical abriendo hacia abajo
Debe tener un mecanismo de prevencion que impida la apertura de la puerta hasta que la presion interna de la camara se reduzca a la presion atmosferica +/- 100 mbar
Debe incorporar un sistema de mantenimiento sencillo que permita remover el sello de la puerta e insertarlo automaticamente mediante inyeccion de aire comprimido proveniente de la bomba de vacio del esterilizador.
El empaque de la puerta debe ser de Silicona
La puerta debe tener sistema de seguridad que no permita el cierre de la misma cuando hay un obstaculo. La fuerza de cerrado de la puerta debe estar limitada a 150 Newtons
CONTROL
Los ciclos de esterilizacion deben ser totalmente automatico controlado por CLP (Controlador Lógico Programable)
Panel de control con pantalla a color en el area de carga. Dimensiones aproximadas: 80-90 x 100-120mm
Panel de control con pantalla a color en el area de descarga. Dimensiones aproximadas: 95-100 x 25-30mm
El panel de control en el area de carga debe estar a una altura ergonomica de 1400 - 1500 mm desde el suelo
Ambos paneles de control deben estar localizados al lado de la camara de esterilizacion
Sistema de control de acceso para el personal con contraseña. Debe poseer diferentes niveles de acceso para configurar programas/ciclos, parametros, calibracion, servicio y mantenimiento.
Las siguientes funciones deben ser posibles en el lado de carga en el panel de control:
? Selección e inicio del programa
? Visualizacion del progreso de los ciclos en la pantalla.
? Apagado y encendido programable
? Visualizacion de mensajes de error con historial
? Visualizacion de mensajes de mantenimiento
? Visualizacion y configuracion del systema
? Visualizacion de los valores medidos
? Diagnostico del CLP
? Gestion de usuarios - inicio y cierre de sesion (nivel de usuario, contraseña y autorizaciones)
? Intervencion de los programas
? Funciones de servicio
Alarma (visual y audible) en caso de fallo
El esterilizador debe incluir un panel en el lado de descarga con las siguientes funciones:
? Visualizacion: Fecha/hora, programa de esterilizacion, ciclo actual, mensajes de error, puerta cerrada.
? Tecla para abrir y cerrar puerta
Indicador LED (Diodo Emisor de Luz) del estado del proceso y tiempo de funcionamiento restante. Ubicado en el area de carga y descarga. Debe ser capaz de ser visualizado a larga distancia
Conexión Ethernet para la descarga de datos del ciclo a un ordenador remoto o un sistema supervisor.
Impresora incorporada capaz de imprimir informacion relevante sobre el proceso de esterilizacion
GENERADOR DE VAPOR
El generador de vapor debe estar integrado al esterilizador. Tanto el generador como la tubería deben estar hechas de acero inoxidable. El generador suministrará automáticamente vapor de alta presión con condensado mínimo (vapor seco) de acuerdo con EN 285. Debe poseer una válvula de drenaje automática y otras válvulas de control, tales como una válvula de seguridad, purgadores de vapor, coladores, etc
Capacidad nominal entre 30 - 40 kW, Sistema de llenado automatico de vapor
Debe incorporar una bomba de alimentacion de agua para asegurar que el generador recibe una presion de agua adecuada
Interruptores y contactos deeben estar montados en un armario cerrado separado
BOMBA DE VACIO
Bomba de vacio de anillos de agua (hidrorotativa) que produce vacio en poco tiempo.
La bomba de vacio debe tener un sistema de ahorro de agua con consumo maximo de agua fria de 170L por ciclo
Capacidad de vacio menor a 40 mbar con temperatura de agua < 15°C
FILTRO DE AIRE
Filtro desechable de aire para filtrar el aire que entra a la cámara, limitando particulas con un tamano de 0,2mm o menor
SERVICIO Y MANTENIMIENTO
El esterilizador debe poseer facil acceso para servicio. El acceso debe ser por el area frontal evadiendo la necesidad de retirar el equipo del area instalada
Puerto para la validacion situado en la parte superior de la camara
Indicacion automatica de mantenimiento - El sistema indica automaticamente cuando deben realizarse los proximos servicios de mantenimiento
INSTRUMENTACION
Valvulas de seguridad para la camara, la chaqueta y el generador de vapor
Manómetros ubicados en el área de mantenimiento para medición de presión de vapor, agua, aire comprimido tanto en la cámara como en la chaqueta.
Boton de emergencia en el lado de carga y de descarga
Interruptor de fuente de poder ON/OFF
Puerto para validacion (para realizar prueba de Termopar)
TECNOLOGIA DE MEDICION
La temperatura de la cámara es medida mediante dos sensores PT 1000 independientes. Un sensor esta conectado al CPL para monitoreo y el otro esta conectado al sistema de interface de la impresora para registro.
La presión de la cámara es medida mediante dos transductores independientes. Un sensor esta conectado al CPL para monitoreo y el otro esta conectado al sistema de interface de la impresora para registro.
temperatura y presion son reguladas independientemente en la camara y cubierta exterior
CONSTRUCCION
Filtros deben estar ubicados en area de facil acceso para su limpieza y reemplazo. Filtros en los desagues de la camara deben estar bien asegurados
El servicio debe realizarse únicamente desde el area frontal
Nivel de sonido máximo 65 dB
BOWIE-DICK TEST INTEGRADO
El esterilizador debe incluir un sistema automatico para pruebas Bowie-Dick que compruebe la penetracion de vapor y reemplace los packs de prueba , sin necesidad de utilizar consumibles, debido a que la misma máquina debe dar impresion del resultado de la medicion de aire en la cámara.
PROGRAMAS
Los ciclos de esterilizacion deben deben ser ciclos de pre-vacio fraccionados con secado al vacio de acuerdo con la norma EN 285. Los parametros deben ser almacenados en un PLC (controlador logico programable).
Ciclos preestablecidos:
1 - Instrumentos 134°C / 5 min
2 - Textiles 134°C / 5 min
3 - Plasticos 121°C / 20 min
4 - Calentamiento & Prueba de vacio 134°C / 5 min
5 - Bowie Dick test134°C / 3.5 min
6 - Prueba de filtracion (Vacuum test).
7 - Instrumentos pesados 134°C / 5 min
8 - Instrumentos porosos 125°C / 20 min
9 - Liquidos 121°C / 45 min10. Special 134°C
10 - Instrumentos especiales 134°C / 60 min
ESTANDARES
El esterilizador debe cumplir los siguientes estandares:
98/37/EC 2006/42 EC
97/23 EC
93/42 EEC
2004/108/EC
2006/95/EC
EN 285
GARANTIA
Periodo minimo de 12 meses despues de la puesta en servicio
ACCESORIOS
Carro de transporte - 2 unidades
Caracteristicas: Material de acero inoxidable 1.4301 (AISI 304). Ajustable en altura (±20mm). Dispositivo de centrado y anclaje al esterilizador. 2 ruedas con dispositivo de retenicion (freno) con Ø125mm. 2 ruedas sin dispositivo de retencion (freno) con Ø125mm
Cesta - 1 unidad
Caracteristicas: Material acero inoxidable 1.4301 (AISI 304). Con dos bandejas, una en la parte inferior y la segunda ajustable en altura (minimo 10 posiciones) | 3,00 | UN | | | 42281508 | | Equipo con controlador lógico programable (PLC). Puerto USB para la descarga del historial ciclos realizado. Ruedas integradas. Display que permite visualización de largo alcance del estado del esterilizador. Impresora térmica integrada que permita visualizar información tanto en pantalla como en el registro impreso. Mínimo tres (3) rutinas de control de programas para las diferentes tipologías de cargas. Sistema automático de cierre de puerta. Estantes interiores de cámara extraíbles. Especificaciones técnicas: Dimensiones totales (mm): Altura máxima 1864 mm. Acho máximo 900 mm. Profundidad mínima de 1099 mm. y máxima de 1120. Dimensiones de Cámara (mm): Altura máxima 335 mm. Acho máximo 363 mm. Profundidad mínima de 929 mm. y máxima de 972 mm. Volumen de la cámara (litros) mínima 143 litros, máximo 148 litros. Potencia: 6,5 kW. Suministro eléctrico 400 V 3~ N PE /50-60 Hz. | 1,00 | UN | | | 41112200 | | Uso monitorización temperatura nevera, congelador, incubadora, laboratorio. Accesorio de sonda de termocupla inpermeable, que pérmite sumergir en agua. Rango de Rangos de temperatura mínimo entre -50 a 70 °C. Selección de °C y °F. Resolución mínima 0,1°C, 1%RH. Largo aproximado de la sonda 80 cm. Para uso con batería. Selección grados Celsius. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC a -20°C, a 8°C y a 37°C . | 17,00 | UN | | | 41112300 | | Equipo digital, con pantalla LCD, para medir temperatura y humedad relativa, indicador de máximos y mínimos, rangos de temperatura mínimo entre -50 a 60 °C, y rango de humedad mínimo entre 20-95% HR, Memoria, selección de °C y °F. Resolución mínima 0,1°C, 1%RH. Para uso con batería. Selección grados Celsius. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC, uno de los puntos de calibracion debe ser 25°C. | 22,00 | UN | | | 41103011 | | Sistema de refrigeracion por placas, gavinetes en lamina galvanizada recubierta con pintura epoxipoliester, con aplicación electroestatica, mostrador en acero inoxidable, rodachines, con una puerta de un batiente, 4 parrilas, capacidad de 425 lts. | 4,00 | UN | | | 41103011 | | Nevera horizontal para vacunación almacenamiento neto mínimo 157 litros, capacidad de enfriamiento sin energía 15 horas a +43°C, 49 horas a 39°C, temperatura interna mínima +2.3 a 43°C, interna máxima +7,6 a 43°C, gas refrigerante ecológico, termómetro externo incluido en grados C, incluido seguro. Con control de temperatura y alarma audible, incluye supresor de picos. Este debe contar con el código dado por la Organización Mundial de la Salud -OMS conocido como PIS o PQS por sus siglas en inglés (Product Information Sheets o Performance Quality Safety en su orden). | 1,00 | UN | | | 41103011 | | Congelador horizontal: Uso congelamiento de pilas para vacunas, bolsas de hielo. Capacidad mínima de 145 Litros, sistema de cierre con seguro. Capacidad de enfriamiento sin energía mínimo 6.5 horas, compartimientos mínimo dos. Rango de temperatura: -18 °C a -28°C. Debe incluir supresor de picos, base rodable para el equipo y termómetro de máximos y mínimos. Luz de encendido eficiencia energética grado A o B Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC. Medidas externas mínimas: 80 alto x 70 largo x 70 ancho cm. Este debe contar con el código dado por la Organización Mundial de la Salud -OMS conocido como PIS o PQS por sus siglas en inglés (Product Information Sheets o Performance Quality Safety en su orden). | 1,00 | UN | | | 41103011 | NEVERA NO FROST 232 Lt, con congelador, doble puerta Rango por altura De 140 a 150 cm, Ice maker.Dispensador de agua. | 1,00 | UN | | | | 41103011 | REFRIGERADOR VERTICAL PANORAMICA DE 19 PIES, FABRICADO EN ACERO BRILLANTE, CON CAPACIDAD DE 540 LITROS,. ILUMINACION BLANCA, CON TERMOMETRO DIGITAL ALARMA AUDIBLE Y VISIBLE, Y CHAPA DE SEGURIDAD. | 6,00 | UN | | | | 41111949 | | CRONOMETRO PARA LABORATORIO, TIEMPO DE MEDICION HASTA 24 HORAS
UNIDAD DE MEDICION, 1/100 DE SEGUNDO (HASTA 30 MIN), 1 SEGUNDO (DESPUES DE 30 MINUTOS).FUNCIONES DE MEDICION:A) - SIMPLE B) - DE TIEMPO FRACCIONARIO C) - DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO LUGAR, PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO DIGITAL. | 3,00 | UN | | | 27111508 | Sierra de corte de precisión diseñada para cortar diversos tipos de materiales con una deformación mínima. Dirigido a las piezas delicadas utilizando sólo la fuerza alimentada por gravedad.alimentación eléctrica a 110V | 1,00 | UN | | | | 42261806 | | nevera de 2 cuerpos para deposito de cadaveres, en acero inoxidable tanto para la capa interior y exterior, igual para las bandejas, compresor de alta calidad, conexión electrica de 110V,50/60Hz, temperatura ajustable entre -16°C +6°C. | 2,00 | UN | | | 24112700 | | PLÁSTICAS 0.6 *1 M | 6,00 | UN | | | 24112700 | | PLÁSTICAS 1*1 M | 12,00 | UN | |
| | Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
|---|
| 42281508 | | El esterilizador de vapor debe estar diseñado para el procesamiento de todo tipo de carga, especificado en el estandar EN 285: Instrumentos envueltos, sin envolver, solidos, huecos y porosos usados por el hospital manejando rango de temperatura: 121°C - 134°C
La capacidad de la camara debe procesar hasta 4 unidades de esterilizacion con medidas segun estandar EN 285 de 300 x 300 x 600 mm
DIMENSIONES
Ancho total incluyendo espacio para servicio < 1000mm
Dimensiones:
Profundidad 1100-1200 mm
Alto 1900-2000 mm / 2500 mm con generador de vapor en la parte superior
CAMARA
Debe ser tipo rectangular de carga horizontal con chaqueta exterior y un volumen nominal minino de 300 Litros
Dimensiones de la camara:
Ancho 640-660 mm
Profundidad 600-700 mm
Alto 640-660 mm
MATERIAL DE CONSTRUCCION
La camara y la chaqueta deben estar construidas por la siguiente combinacion de materiales:
Material de la camara: acero inoxidable 316L, espesor minimo 5mm
Tuberias y empalmes de acero inoxidable 316L
Guias dentro de la camara deben ser de acero inoxidable
Las puertas de la cámara deben ser del mismo materia que la camara
Chaqueta: acero inoxidable, grosor minimo 4mm. Perfiles en forma de "U" soldados alrededor de la camara
Camara y puertas aisladas con lana mineral, libre de CFC, con un grosor minimo de 50mm
Aislante de la camara protegido con lamina de aluminio formada de mínimo 1 mm de espesor
Material externo hecho en acero inoxidable 304 en combinacion con/o en material no corrosivo
PUERTAS
El esterilizador debe ser doble puerta, las puertas deben ser automaticas, operadas electricamente, con deslizamiento vertical abriendo hacia abajo
Debe tener un mecanismo de prevencion que impida la apertura de la puerta hasta que la presion interna de la camara se reduzca a la presion atmosferica +/- 100 mbar
Debe incorporar un sistema de mantenimiento sencillo que permita remover el sello de la puerta e insertarlo automaticamente mediante inyeccion de aire comprimido proveniente de la bomba de vacio del esterilizador.
El empaque de la puerta debe ser de Silicona
La puerta debe tener sistema de seguridad que no permita el cierre de la misma cuando hay un obstaculo. La fuerza de cerrado de la puerta debe estar limitada a 150 Newtons
CONTROL
Los ciclos de esterilizacion deben ser totalmente automatico controlado por CLP (Controlador Lógico Programable)
Panel de control con pantalla a color en el area de carga. Dimensiones aproximadas: 80-90 x 100-120mm
Panel de control con pantalla a color en el area de descarga. Dimensiones aproximadas: 95-100 x 25-30mm
El panel de control en el area de carga debe estar a una altura ergonomica de 1400 - 1500 mm desde el suelo
Ambos paneles de control deben estar localizados al lado de la camara de esterilizacion
Sistema de control de acceso para el personal con contraseña. Debe poseer diferentes niveles de acceso para configurar programas/ciclos, parametros, calibracion, servicio y mantenimiento.
Las siguientes funciones deben ser posibles en el lado de carga en el panel de control:
? Selección e inicio del programa
? Visualizacion del progreso de los ciclos en la pantalla.
? Apagado y encendido programable
? Visualizacion de mensajes de error con historial
? Visualizacion de mensajes de mantenimiento
? Visualizacion y configuracion del systema
? Visualizacion de los valores medidos
? Diagnostico del CLP
? Gestion de usuarios - inicio y cierre de sesion (nivel de usuario, contraseña y autorizaciones)
? Intervencion de los programas
? Funciones de servicio
Alarma (visual y audible) en caso de fallo
El esterilizador debe incluir un panel en el lado de descarga con las siguientes funciones:
? Visualizacion: Fecha/hora, programa de esterilizacion, ciclo actual, mensajes de error, puerta cerrada.
? Tecla para abrir y cerrar puerta
Indicador LED (Diodo Emisor de Luz) del estado del proceso y tiempo de funcionamiento restante. Ubicado en el area de carga y descarga. Debe ser capaz de ser visualizado a larga distancia
Conexión Ethernet para la descarga de datos del ciclo a un ordenador remoto o un sistema supervisor.
Impresora incorporada capaz de imprimir informacion relevante sobre el proceso de esterilizacion
GENERADOR DE VAPOR
El generador de vapor debe estar integrado al esterilizador. Tanto el generador como la tubería deben estar hechas de acero inoxidable. El generador suministrará automáticamente vapor de alta presión con condensado mínimo (vapor seco) de acuerdo con EN 285. Debe poseer una válvula de drenaje automática y otras válvulas de control, tales como una válvula de seguridad, purgadores de vapor, coladores, etc
Capacidad nominal entre 30 - 40 kW, Sistema de llenado automatico de vapor
Debe incorporar una bomba de alimentacion de agua para asegurar que el generador recibe una presion de agua adecuada
Interruptores y contactos deeben estar montados en un armario cerrado separado
BOMBA DE VACIO
Bomba de vacio de anillos de agua (hidrorotativa) que produce vacio en poco tiempo.
La bomba de vacio debe tener un sistema de ahorro de agua con consumo maximo de agua fria de 170L por ciclo
Capacidad de vacio menor a 40 mbar con temperatura de agua < 15°C
FILTRO DE AIRE
Filtro desechable de aire para filtrar el aire que entra a la cámara, limitando particulas con un tamano de 0,2mm o menor
SERVICIO Y MANTENIMIENTO
El esterilizador debe poseer facil acceso para servicio. El acceso debe ser por el area frontal evadiendo la necesidad de retirar el equipo del area instalada
Puerto para la validacion situado en la parte superior de la camara
Indicacion automatica de mantenimiento - El sistema indica automaticamente cuando deben realizarse los proximos servicios de mantenimiento
INSTRUMENTACION
Valvulas de seguridad para la camara, la chaqueta y el generador de vapor
Manómetros ubicados en el área de mantenimiento para medición de presión de vapor, agua, aire comprimido tanto en la cámara como en la chaqueta.
Boton de emergencia en el lado de carga y de descarga
Interruptor de fuente de poder ON/OFF
Puerto para validacion (para realizar prueba de Termopar)
TECNOLOGIA DE MEDICION
La temperatura de la cámara es medida mediante dos sensores PT 1000 independientes. Un sensor esta conectado al CPL para monitoreo y el otro esta conectado al sistema de interface de la impresora para registro.
La presión de la cámara es medida mediante dos transductores independientes. Un sensor esta conectado al CPL para monitoreo y el otro esta conectado al sistema de interface de la impresora para registro.
temperatura y presion son reguladas independientemente en la camara y cubierta exterior
CONSTRUCCION
Filtros deben estar ubicados en area de facil acceso para su limpieza y reemplazo. Filtros en los desagues de la camara deben estar bien asegurados
El servicio debe realizarse únicamente desde el area frontal
Nivel de sonido máximo 65 dB
BOWIE-DICK TEST INTEGRADO
El esterilizador debe incluir un sistema automatico para pruebas Bowie-Dick que compruebe la penetracion de vapor y reemplace los packs de prueba , sin necesidad de utilizar consumibles, debido a que la misma máquina debe dar impresion del resultado de la medicion de aire en la cámara.
PROGRAMAS
Los ciclos de esterilizacion deben deben ser ciclos de pre-vacio fraccionados con secado al vacio de acuerdo con la norma EN 285. Los parametros deben ser almacenados en un PLC (controlador logico programable).
Ciclos preestablecidos:
1 - Instrumentos 134°C / 5 min
2 - Textiles 134°C / 5 min
3 - Plasticos 121°C / 20 min
4 - Calentamiento & Prueba de vacio 134°C / 5 min
5 - Bowie Dick test134°C / 3.5 min
6 - Prueba de filtracion (Vacuum test).
7 - Instrumentos pesados 134°C / 5 min
8 - Instrumentos porosos 125°C / 20 min
9 - Liquidos 121°C / 45 min10. Special 134°C
10 - Instrumentos especiales 134°C / 60 min
ESTANDARES
El esterilizador debe cumplir los siguientes estandares:
98/37/EC 2006/42 EC
97/23 EC
93/42 EEC
2004/108/EC
2006/95/EC
EN 285
GARANTIA
Periodo minimo de 12 meses despues de la puesta en servicio
ACCESORIOS
Carro de transporte - 2 unidades
Caracteristicas: Material de acero inoxidable 1.4301 (AISI 304). Ajustable en altura (±20mm). Dispositivo de centrado y anclaje al esterilizador. 2 ruedas con dispositivo de retenicion (freno) con Ø125mm. 2 ruedas sin dispositivo de retencion (freno) con Ø125mm
Cesta - 1 unidad
Caracteristicas: Material acero inoxidable 1.4301 (AISI 304). Con dos bandejas, una en la parte inferior y la segunda ajustable en altura (minimo 10 posiciones) | 3,00 | UN | | | 42281508 | | Equipo con controlador lógico programable (PLC). Puerto USB para la descarga del historial ciclos realizado. Ruedas integradas. Display que permite visualización de largo alcance del estado del esterilizador. Impresora térmica integrada que permita visualizar información tanto en pantalla como en el registro impreso. Mínimo tres (3) rutinas de control de programas para las diferentes tipologías de cargas. Sistema automático de cierre de puerta. Estantes interiores de cámara extraíbles. Especificaciones técnicas: Dimensiones totales (mm): Altura máxima 1864 mm. Acho máximo 900 mm. Profundidad mínima de 1099 mm. y máxima de 1120. Dimensiones de Cámara (mm): Altura máxima 335 mm. Acho máximo 363 mm. Profundidad mínima de 929 mm. y máxima de 972 mm. Volumen de la cámara (litros) mínima 143 litros, máximo 148 litros. Potencia: 6,5 kW. Suministro eléctrico 400 V 3~ N PE /50-60 Hz. | 1,00 | UN | | | 41112200 | | Uso monitorización temperatura nevera, congelador, incubadora, laboratorio. Accesorio de sonda de termocupla inpermeable, que pérmite sumergir en agua. Rango de Rangos de temperatura mínimo entre -50 a 70 °C. Selección de °C y °F. Resolución mínima 0,1°C, 1%RH. Largo aproximado de la sonda 80 cm. Para uso con batería. Selección grados Celsius. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC a -20°C, a 8°C y a 37°C . | 17,00 | UN | | | 41112300 | | Equipo digital, con pantalla LCD, para medir temperatura y humedad relativa, indicador de máximos y mínimos, rangos de temperatura mínimo entre -50 a 60 °C, y rango de humedad mínimo entre 20-95% HR, Memoria, selección de °C y °F. Resolución mínima 0,1°C, 1%RH. Para uso con batería. Selección grados Celsius. Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC, uno de los puntos de calibracion debe ser 25°C. | 22,00 | UN | | | 41103011 | | Sistema de refrigeracion por placas, gavinetes en lamina galvanizada recubierta con pintura epoxipoliester, con aplicación electroestatica, mostrador en acero inoxidable, rodachines, con una puerta de un batiente, 4 parrilas, capacidad de 425 lts. | 4,00 | UN | | | 41103011 | | Nevera horizontal para vacunación almacenamiento neto mínimo 157 litros, capacidad de enfriamiento sin energía 15 horas a +43°C, 49 horas a 39°C, temperatura interna mínima +2.3 a 43°C, interna máxima +7,6 a 43°C, gas refrigerante ecológico, termómetro externo incluido en grados C, incluido seguro. Con control de temperatura y alarma audible, incluye supresor de picos. Este debe contar con el código dado por la Organización Mundial de la Salud -OMS conocido como PIS o PQS por sus siglas en inglés (Product Information Sheets o Performance Quality Safety en su orden). | 1,00 | UN | | | 41103011 | | Congelador horizontal: Uso congelamiento de pilas para vacunas, bolsas de hielo. Capacidad mínima de 145 Litros, sistema de cierre con seguro. Capacidad de enfriamiento sin energía mínimo 6.5 horas, compartimientos mínimo dos. Rango de temperatura: -18 °C a -28°C. Debe incluir supresor de picos, base rodable para el equipo y termómetro de máximos y mínimos. Luz de encendido eficiencia energética grado A o B Certificado de calibración con una entidad acreditada por la ONAC. Medidas externas mínimas: 80 alto x 70 largo x 70 ancho cm. Este debe contar con el código dado por la Organización Mundial de la Salud -OMS conocido como PIS o PQS por sus siglas en inglés (Product Information Sheets o Performance Quality Safety en su orden). | 1,00 | UN | | | 41103011 | NEVERA NO FROST 232 Lt, con congelador, doble puerta Rango por altura De 140 a 150 cm, Ice maker.Dispensador de agua. | 1,00 | UN | | | | 41103011 | REFRIGERADOR VERTICAL PANORAMICA DE 19 PIES, FABRICADO EN ACERO BRILLANTE, CON CAPACIDAD DE 540 LITROS,. ILUMINACION BLANCA, CON TERMOMETRO DIGITAL ALARMA AUDIBLE Y VISIBLE, Y CHAPA DE SEGURIDAD. | 6,00 | UN | | | | 41111949 | | CRONOMETRO PARA LABORATORIO, TIEMPO DE MEDICION HASTA 24 HORAS
UNIDAD DE MEDICION, 1/100 DE SEGUNDO (HASTA 30 MIN), 1 SEGUNDO (DESPUES DE 30 MINUTOS).FUNCIONES DE MEDICION:A) - SIMPLE B) - DE TIEMPO FRACCIONARIO C) - DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO LUGAR, PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO DIGITAL. | 3,00 | UN | | | 27111508 | Sierra de corte de precisión diseñada para cortar diversos tipos de materiales con una deformación mínima. Dirigido a las piezas delicadas utilizando sólo la fuerza alimentada por gravedad.alimentación eléctrica a 110V | 1,00 | UN | | | | 42261806 | | nevera de 2 cuerpos para deposito de cadaveres, en acero inoxidable tanto para la capa interior y exterior, igual para las bandejas, compresor de alta calidad, conexión electrica de 110V,50/60Hz, temperatura ajustable entre -16°C +6°C. | 2,00 | UN | | | 24112700 | | PLÁSTICAS 0.6 *1 M | 6,00 | UN | | | 24112700 | | PLÁSTICAS 1*1 M | 12,00 | UN | | | 24112700 | | PLÁSTICAS 1*2 M | 6,00 | UN | | | 41103504 | | Estructura en acero inoxidable. Acero de cold-roll, con pintura epóxica de alta resistencia y tratamiento anti-bacterial, resistente a agentes químicos. Accesorios: Lámpara de luz día, lámpara de luz UV, llave para gas o agua, y base estándar, control remoto. Fuente de alimentación: AC110 ~ 240V, 50/60 Hz Dimensiones Míminas: 1000 cm x 600 cm 1500 mm. Velocidad del aire, ingreso por ventana: 0.3 A 0.50 m/s ó 60 A 100 fpm. Filtros: Filtro HEPA de eficiencia del 99,999%,
Retensión partículas desde 0,3 micras Bajo nivel de ruido con filtors de poliéster Ventilador centrífugo, de velocidad ajustable. Ventana de la cabina en vidrio de seguridad de 5mm, protección UV. | 1,00 | UN | | | 41103011 | CONGELADOR HORIZONTAL DE 145 LITROS ALMACENAMIENTO DE PILAS, CON CONTROL DE TEMPERATURA,LUZ DE ENCENDIDO EFICIENCIA ENERGETICA GRADO A O B. | 1,00 | UN | | | | 27111508 | | motor electrico de 6.500 a 24.000 oscilanciones por minuto, sonido max 77 decideles. Con dos (2) hojas de sierra circular 50 mm. y 65 mm. Dos (2) llaves de boca, 110 Voltios, 60 Hz. | 1,00 | UN | |
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