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Biologímolecular citogénicos no - Hospital militar central Fuente: Secop 2

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Resúmen del Contrato o Licitación

ObjetoPRESTACIÓN DE SERVICIOS DE SALUD PARA LA REALIZACIÓN DE DIAGNÓSTICOS (ESTUDIOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y ESTUDIOS CITOGÉNICOS) QUE NO SE REALIZAN EN EL HOSPITAL MILITAR CENTRAL
Cuantia$953,639,670
VigenciaProceso asignado o cerrado. No se aceptan nuevos aplicantes.
EntidadHOSPITAL MILITAR CENTRAL ResúmenBuscar
Municipio Buscar
EstadoAdjudicado ResúmenBuscar
TipoSelección Abreviada de Menor Cuantía (Ley 1150 de 2007) ResúmenBuscar
Tipo de FechaFecha de Cierre ResúmenBuscar
Fecha de Detección2019-02-22 22:33:00
Cód. Secop 2CO1.NTC.752508
Número del ProcesoSA 003-2019 HOSMIL PATL (Manifestacin de inters (Menor Cuanta)) (Presentacin de oferta)
Fecha2019-02-28
Última Revisión2020-10-15
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Entrada No. 1

Estado del ProcesoPresentación de oferta
Fecha y Hora de Cierre del Proceso28/02/2019 2:00 PM (UTC -5 horas)
Cuantía a Contratar953.639.670 COP
Estado del ContratoAwarded
Dirección Física de Entrega de Documentos del ProcesoTv 3 No. 49 - 00, COLOMBIA
Nombre o Razón Social del ContratistaCompra acceso Ilimitado! (o espera algunos días).
Tipo de ProcesoSelección abreviada menor cuantía
Objeto del ContratoMisión: Prestar servicios integrales especializados a los usuarios del Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares centrados en el paciente y su familia y gestionar conocimiento a través de la docencia y la investigación.
Visión: El Hospital Militar Central continuará siendo la reserva estratégica de la nación en servicios integrales de salud y generación del conocimiento.
UNSPSC85101600 - Personas de soporte de prestación de servicios de salud
85121800 - Laboratorios médicos
85121600 - Servicios médicos de doctores especialistas

Bloque: priceitems

Código UNSPSCDescripciónCantidadUnidadPrecio unitario estimadoPrecio unitario
85101600ESTUDIOS CITOGENÉTICOS1,00VG553.639.670,00
8510160017 BETA HIDROXI - ESTEROIDE DESHIDROGENASA III - DEFICIENCIA GEN HSD17B31,00UN1.450.000,00
85101600ACIDEMIA METILMALÓNICA - GEN MUT1,00UN1.450.000,00
85101600AGAMMAGLOBULINEMIA DE BRUTON - GEN BTK1,00UN1.500.000,00
85101600ALFA TALASEMIA - GEN HBA1 - HBA21,00UN630.000,00
85101600ALFA-1 ANTITRIPSINA GENOTIPO SECUENCIACIÓN1,00UN1.100.000,00
85101600MUTACIONES PUNTUALES DEL GEN ALFA-1 ANTRITIPSINA1,00UN460.000,00
85101600ANÁLISIS MUTACIONAL DE LA REGIÓN TIROSINA QUINASA DEL ABL1,00UN1.000.000,00
85101600ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO 1 - GEN CDAN11,00UN1.550.000,00
85101600ARTERIOPATÍA CEREBRAL AUTOSÓMICA DOMINANTE CON INFARTOS SUBCORTICALES Y LEUCOENCEFALOPATÍA (CADASIL) - GEN NOTCH 31,00UN2.000.000,00
85101600ATAXIA CON DEFICIENCIA DE VITAMINA E - GEN TTPA1,00UN800.000,00
85101600ATAXIA TELANGIECTASIA - GEN ATM1,00UN2.000.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANÁLISIS DE REARREGLOS POR MLPA- GEN SMN11,00UN740.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANÁLISIS DE SECUENCIACIÓN - GEN SMN1 ? SMN21,00UN775.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANALISIS DE DELECIÓN / DUPLICACIÓN - GEN SMN1 - SMN21,00UN515.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, PRUEBA DE PORTADOR - GEN SMN1 - SMN21,00UN515.000,00
85101600BRAF MUTACIÓNES PUNTUALES1,00UN460.000,00
85101600SECUENCIACION GEN BRAF1,00UN2.600.000,00
85101600NRAF MUTACIÓNES PUNTUALES DEL GEN1,00UN780.000,00
85101600SECUENCIACION PARA GEN NRAF1,00UN2.350.000,00
85101600MUTACIÓNES PUNTUALES DEL GEN CMYC1,00UN595.000,00
85101600SECUENCIACION PARA GEN CMYC1,00UN1.800.000,00
85101600CARIOTIPO FETAL - CARIOTIPO EN LIQUIDO AMNIOTICO ? BANDEO G Y R1,00UN320.000,00
85101600(FISH PRENATAL ESTUDIO DE 5 SONDAS)1,00UN460.000,00
85101600CARIOTIPO FRAGILIDAD CROMOSÓMICA1,00UN308.000,00
85101600CARIOTIPO BANDAS C1,00UN226.000,00
85101600CARIOTIPO BANDAS Q1,00UN226.000,00
85101600CARIOTIPO BANDAS R1,00UN277.000,00
85101600CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCIÓN - BANDAS G1,00UN277.000,00
85101600CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCIÓN - BANDAS R1,00UN290.000,00
85101600IDH1 MUTACION, ANALISIS1,00UN300.000,00
85101600CARIOTIPO EN SANGRE PERIFÉRICA O FETAL (BANDAS G)1,00UN220.000,00
85101600CARIOTIPO ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS Y/O CROMOSOMA FILADELFIA1,00UN308.000,00
85101600CARIOTIPO PARA ANEMIA DE FANCONI / CARIOTIPO CON MITOMICINA O ETOPOCIDO - FRAGILIDAD CROMOSOMICA1,00UN320.000,00
85101600CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 1A DEFICIENCIA - GEN CPT1A1,00UN1.350.000,00
85101600CITOMEGALOVIRUS, GENOTIPO - MUTACIÓN: UL97 Y UL541,00UN1.550.000,00
85101600COMPLEJO IV (COX) MITOCONDRIAL DEFICIENCIA - GEN FASTKD21,00UN1.800.000,00
85101600CONDRODISPLASIA METAFISIARIA DE SCHMID - GEN COL10A11,00UN840.000,00
85101600CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA TIPO 1 (EXONES 1-10) SECUENCIACIÓN COMPLETA - GEN PEX 71,00UN840.000,00
85101600CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA TIPO 1 - GEN PEX 71,00UN1.250.000,00
85101600CONEXINA 26 - GEN GJB2 SECUENCIACIÓN1,00UN360.000,00
85101600CONEXINA 30, DELECIÓN Y SECUENCIACIÓN1,00UN800.000,00
85101600CONEXINA 32 - GEN GJB1 SECUENCIACIÓN1,00UN640.000,00
85101600CONEXINA EVALUACIÓN - GEN GJB2 (CONEXINA 26) Y GEN GJB6 (CONEXINA 30) SECUENCIACIÓN1,00UN620.000,00
85101600CROMOSOMA X FRAGIL EN EL GEN FMR1 - LONG PCR MAS SOUTHERN BLOT1,00UN1.030.000,00
85101600DEFICIENCIA DE MEROSINA CMD TIPO 1A (MDC1A) - GEN LAMA2 SECUENCIACION1,00UN2.000.000,00
85101600DEFICIENCIA DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA TIPO 1 (GLUT 1) - GEN SLC2A11,00UN800.000,00
85101600DESORDEN DEL DESARROLLO SEXUAL EN 46 XY - GEN NR5A11,00UN800.000,00
85101600DIABETES MELLITUS NEONATAL PERMANENTE - GEN KCNJ111,00UN580.000,00
85101600DISFUNCIÓN DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE - GEN ABCA31,00UN1.800.000,00
Código UNSPSCDescripciónCantidadUnidadPrecio unitario estimadoPrecio unitario
8510160017 BETA HIDROXI - ESTEROIDE DESHIDROGENASA III - DEFICIENCIA GEN HSD17B31,00UN1.450.000,00
85101600ACIDEMIA METILMALÓNICA - GEN MUT1,00UN1.450.000,00
85101600AGAMMAGLOBULINEMIA DE BRUTON - GEN BTK1,00UN1.500.000,00
85101600ALFA TALASEMIA - GEN HBA1 - HBA21,00UN630.000,00
85101600ALFA-1 ANTITRIPSINA GENOTIPO SECUENCIACIÓN1,00UN1.100.000,00
85101600MUTACIONES PUNTUALES DEL GEN ALFA-1 ANTRITIPSINA1,00UN460.000,00
85101600ANÁLISIS MUTACIONAL DE LA REGIÓN TIROSINA QUINASA DEL ABL1,00UN1.000.000,00
85101600ANEMIA DISERITROPOYÉTICA CONGÉNITA TIPO 1 - GEN CDAN11,00UN1.550.000,00
85101600ARTERIOPATÍA CEREBRAL AUTOSÓMICA DOMINANTE CON INFARTOS SUBCORTICALES Y LEUCOENCEFALOPATÍA (CADASIL) - GEN NOTCH 31,00UN2.000.000,00
85101600ATAXIA CON DEFICIENCIA DE VITAMINA E - GEN TTPA1,00UN800.000,00
85101600ATAXIA TELANGIECTASIA - GEN ATM1,00UN2.000.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANÁLISIS DE REARREGLOS POR MLPA- GEN SMN11,00UN740.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANÁLISIS DE SECUENCIACIÓN - GEN SMN1 ? SMN21,00UN775.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANALISIS DE DELECIÓN / DUPLICACIÓN - GEN SMN1 - SMN21,00UN515.000,00
85101600ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, PRUEBA DE PORTADOR - GEN SMN1 - SMN21,00UN515.000,00
85101600BRAF MUTACIÓNES PUNTUALES1,00UN460.000,00
85101600SECUENCIACION GEN BRAF1,00UN2.600.000,00
85101600NRAF MUTACIÓNES PUNTUALES DEL GEN1,00UN780.000,00
85101600SECUENCIACION PARA GEN NRAF1,00UN2.350.000,00
85101600MUTACIÓNES PUNTUALES DEL GEN CMYC1,00UN595.000,00
85101600SECUENCIACION PARA GEN CMYC1,00UN1.800.000,00
85101600CARIOTIPO FETAL - CARIOTIPO EN LIQUIDO AMNIOTICO ? BANDEO G Y R1,00UN320.000,00
85101600(FISH PRENATAL ESTUDIO DE 5 SONDAS)1,00UN460.000,00
85101600CARIOTIPO FRAGILIDAD CROMOSÓMICA1,00UN308.000,00
85101600CARIOTIPO BANDAS C1,00UN226.000,00
85101600CARIOTIPO BANDAS Q1,00UN226.000,00
85101600CARIOTIPO BANDAS R1,00UN277.000,00
85101600CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCIÓN - BANDAS G1,00UN277.000,00
85101600CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCIÓN - BANDAS R1,00UN290.000,00
85101600IDH1 MUTACION, ANALISIS1,00UN300.000,00
85101600CARIOTIPO EN SANGRE PERIFÉRICA O FETAL (BANDAS G)1,00UN220.000,00
85101600CARIOTIPO ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS Y/O CROMOSOMA FILADELFIA1,00UN308.000,00
85101600CARIOTIPO PARA ANEMIA DE FANCONI / CARIOTIPO CON MITOMICINA O ETOPOCIDO - FRAGILIDAD CROMOSOMICA1,00UN320.000,00
85101600CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 1A DEFICIENCIA - GEN CPT1A1,00UN1.350.000,00
85101600CITOMEGALOVIRUS, GENOTIPO - MUTACIÓN: UL97 Y UL541,00UN1.550.000,00
85101600COMPLEJO IV (COX) MITOCONDRIAL DEFICIENCIA - GEN FASTKD21,00UN1.800.000,00
85101600CONDRODISPLASIA METAFISIARIA DE SCHMID - GEN COL10A11,00UN840.000,00
85101600CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA TIPO 1 (EXONES 1-10) SECUENCIACIÓN COMPLETA - GEN PEX 71,00UN840.000,00
85101600CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA TIPO 1 - GEN PEX 71,00UN1.250.000,00
85101600CONEXINA 26 - GEN GJB2 SECUENCIACIÓN1,00UN360.000,00
85101600CONEXINA 30, DELECIÓN Y SECUENCIACIÓN1,00UN800.000,00
85101600CONEXINA 32 - GEN GJB1 SECUENCIACIÓN1,00UN640.000,00
85101600CONEXINA EVALUACIÓN - GEN GJB2 (CONEXINA 26) Y GEN GJB6 (CONEXINA 30) SECUENCIACIÓN1,00UN620.000,00
85101600CROMOSOMA X FRAGIL EN EL GEN FMR1 - LONG PCR MAS SOUTHERN BLOT1,00UN1.030.000,00
85101600DEFICIENCIA DE MEROSINA CMD TIPO 1A (MDC1A) - GEN LAMA2 SECUENCIACION1,00UN2.000.000,00
85101600DEFICIENCIA DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA TIPO 1 (GLUT 1) - GEN SLC2A11,00UN800.000,00
85101600DESORDEN DEL DESARROLLO SEXUAL EN 46 XY - GEN NR5A11,00UN800.000,00
85101600DIABETES MELLITUS NEONATAL PERMANENTE - GEN KCNJ111,00UN580.000,00
85101600DISFUNCIÓN DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE - GEN ABCA31,00UN1.800.000,00
85101600DISFUNCIÓN DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE - GEN SFPTB1,00UN1.000.000,00
Código UNSPSCDescripciónCantidadUnidadPrecio unitario estimadoPrecio unitario
85101600ESTUDIOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR1,00VG400.000.000,00
85101600BRCA1 Y BRCA2 MAS MICROARREGLOS PERFIL CENTOGENE1,00UN3.200.000,00
85101600BRCA1 Y BRCA2 MAS MICROARREGLOS PERFIL MYRIAD1,00UN7.850.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA ESTUDIO DE CANCER CON 21 GENES (ONCOTYPE)1,00UN13.600.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA ESTUDIO DE CANCER CON 50 GENES (PROSIGNA)1,00UN9.200.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA ESTUDIO DE CANCER CON 71 GENES (MAMAPRINT)1,00UN11.800.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA CANCER HEREDITARIO (MY RISK)1,00UN7.900.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA CANCER HEREDITARIO DE MAMA DE 13 GENES (CENTOBRESAST)1,00UN6.200.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA CANCER HEREDITARIO DE 56 GENES (CENTOCANCER)1,00UN6.200.000,00
Código UNSPSCDescripciónCantidadUnidadPrecio unitario estimadoPrecio unitario
85101600BRCA1 Y BRCA2 MAS MICROARREGLOS PERFIL CENTOGENE1,00UN3.200.000,00
85101600BRCA1 Y BRCA2 MAS MICROARREGLOS PERFIL MYRIAD1,00UN7.850.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA ESTUDIO DE CANCER CON 21 GENES (ONCOTYPE)1,00UN13.600.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA ESTUDIO DE CANCER CON 50 GENES (PROSIGNA)1,00UN9.200.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA ESTUDIO DE CANCER CON 71 GENES (MAMAPRINT)1,00UN11.800.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA CANCER HEREDITARIO (MY RISK)1,00UN7.900.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA CANCER HEREDITARIO DE MAMA DE 13 GENES (CENTOBRESAST)1,00UN6.200.000,00
85101600PLATAFORMA MOLECULAR PARA CANCER HEREDITARIO DE 56 GENES (CENTOCANCER)1,00UN6.200.000,00

Documentos

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Ver DocumentoInformación del ProcesoESTUDIO PREVIO SA 003-2019.pdf-
Ver DocumentoInformación del ProcesoFORMULARIOS.rar-
Ver DocumentoInformación del ProcesoAVISO DE CONVOCATORIA.pdf-
Ver DocumentoInformación del ProcesoINFORMACIÓN GENERAL Y REQUISITOS HABILITANTES.pdf-
Ver DocumentoInformación del ProcesoRESO 111 DE 2019 POR MEDIO DE LA CUAL SE ORDENA APERTURA DEL PROCESO DE SELECCION ABREVIADA N 003 DE 2019.pdf-
Ver DocumentoInformación del ProcesoADENDA No. 01 SA 003-2019.pdf-
Ver DocumentoInforme de evaluación4/03/2019 12:08 PM
Ver DocumentoInforme de evaluación8/03/2019 12:42 PM
Ver DocumentoInforme de selección14/03/2019 3:14 PM
Ver DocumentoInformación del ProcesoVer contrato-

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