Bloque: priceitems| Código UNSPSC | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario estimado | Precio unitario |
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| 42295112 | | 1. Mesa electrohidráulica
2. Control por mando alámbrico o inhalambrico para control de todos los movimientos y bloqueo de los mismos.
3. Sistema de respaldo de control de funciones en columna o en la base de la mesa.
4. Batería de soporte con autonomía minimo de 30 minutos
5. Indicador de carga de batería.
6. Que soporte un peso de 200 Kg como mínimo dinámico o en movimiento.
7. Sistema de frenos independiente a las funciones de la mesa
8. Longitud total con extensión de cabecera y piernas de 200cm +/- 10cm.
9. Base con cubierta de acero inoxidable o polímero resistente al alto impacto.
10. Cubierta de la columna en acero inoxidable o polímero resistente al alto impacto.
11. Estructura de la superficie y rieles laterales en acero inoxidable o acero al cromo níquel.
12. Superficie radiotraslucida en toda su extensión y accesible al cassette del equipo de rayos X.
13. Mesa dividida en al menos cuatro secciones: Cabecera, Dorso, Pelvis y Miembros inferiores
14. Cabecera desmontable y con ajuste de flexión continua de +30º / -90°, en operación manual.
15. Miembros inferiores o perneras en placas independientes, desmontables, abatibles de 0º a 90º y con movimiento de tijera.
16. Angulo Flex 15º piecero / 30º cabecero mínimo (invertido)
17. Angulo Réflex 40º piecero / 20º cabecero mínimo
18. Elevación y descenso que cubra el rango de 70 a 100cm. +/- 10cm. Con respecto al piso
19. Trendelemburg y Trendelemburg inverso de 30º mínimo
20. Inclinación lateral, izquierda y derecha de 20º como mínimo
21. Desplazamiento longitudinal del tablero de 20 cm como mínimo para un óptimo acceso del arco en C.
22. Función automática de retorno de la mesa a la posición horizontal o cero (0).
23. Secciones de cabeza y pies desmontables.
ACCESORIOS:
24. Cojines eléctricamente conductivos o antiestáticos, removibles, de fácil limpieza y desinfección., oporte acojinado para brazo con fijador y correa de sujeción (2 piezas)., Arco de anestesia con fijador, Correa de sujeción de paciente a la mesa (sin velcro)
Kit de cirugía (accesorios) para ortopédica y traumatología: Extensión Miembros inferiores, miembros superiores, soporte para cirugía de la mano (mesa) accesorios y demás requeridos.
29. Kit de cirugia para Neurocirugia | 1,00 | UN | | | 42272500 | | 1. Máquina de Anestesia con módulos de: Ventilación. 2. Monitoreo de agentes anestésicos. 3. Monitoreo de signos de paciente 4. Entrada de gases medicinales O2, Aire. 5. control de flujómetros digitales para cada uno de los gases en pantalla independiente a la pantalla del ventilador. 6. Conexión a red de gases y con opción de cilindros de emergencia. 7. Pantalla LCD TFT y/o pantalla táctil minimo 8". Soporte para 2 vaporizadores. 8. Canister reusable y esterilizable. y sistema bypass que evite la despresurizacion del circuito en el cambio del canister. 9. Montaje de circuito de reinhalación parcial que permita ventilación mecánica y manual. 10.Sistema de evacuación de gases activo. 11. VENTILACION (Volumen mínimo 20 ml). Para pacientes adulto, pediátrico y neonatal. Controlado por Presión, y Volumen . 12. MODOS VENTILATORIOS; (CMV, PCV, PSV) opcional, SIMV con presion soporte, manual /espontáneo. 13. MONITOREO EN VENTILACIÓN configurable por el usuario en pantalla del ventilador. 14. Despliegue gráfico y numérico de parámetros ventilatorios: Volumen corriente, Volumen minuto, Presión media, Presión pico. Presión plateau o meseta PEEP programable Concentración inspirada, espirada. Concentración de O2 inspirado. Curva de flujo y volumen, lazos de espirometria con capacidad para almacenar bucles. 15. ALARMAS Audibles y visuales priorizadas con despliegue de mensajes de las mismas. FIO2 (alta y baja). VM (volumen minuto, alta y baja). Baja presión de O2. Presión pico. Apnea. Frecuencia respiratoria. Falla o cambio del sensor de O2; o falla en la medición de O2 . Falla en sensor de presión o flujo. PEEP Alto. 16. MONITOREO GASES ANESTÉSICOS Y CAPNOGRAFIA Monitorización de Gases: isoflurano, enflurano, desflurano, sevoflurano, CO2, N2O, oxígeno. monitorizacion cam. Detección multigas con flujo de línea de muestreo. Alarmas; CO2 alto y bajo . CO2 reinhalado. Oclusión. Mezcla de gases. falla electrica. 17. MONITOREO DE SIGNOS VITALES. Equipo con pantalla de 19 pulgadas que permita de forma segura la configuración de parámetros en pantalla, que sea modular. 18. Contar con cualquier modo de medición profundidad de anestesia o sueño. 19. Visualización y registro: ECG en cinco y tres derivadas, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria,SPO2, temperatura, minimo dos canales
mínimo dos (2) canales de presión invasiva con función que permita realizar la medición de la variabilidad de la presión de pulso, presion NO invasiva, gasto cardiaco, swanganz.Capnografia, monitoreo de nmt y relajacion muscular. 20. Despliegue numérico y gráfico. Alarmas programables de parametros (IBP, NIBP. SPO2. ECG. Temperatura) altos y bajos. 20. Requerimientos adicionales: -Eléctricos, 110-120 V CA, 60 Hz Cable AC Indicador de fuente de alimentación AC o DC , Batería recargable con duración mínimo de 60 min, Mesa de trabajo resistente de fácil limpieza, con 2 cajones. Cuatro ruedas con sistema de freno. brazo de soporte para el monitor anclable a la maquina de anestesia | 3,00 | UN | | | 42181900 | | 1. Equipo con pantalla de 19 minimo pulgadas que permita de forma segura la configuración de parámetros en pantalla, que sea modular.
2. Visualizacion y registro de:
3. Medición profundidad de anestesia o sueño.
4. ECG en cinco y tres derivadas
5. frecuencia cardiaca
6. frecuencia respiratoria
7.SPO2
8. temperatura, minimo dos canales
9. mínimo dos (2) canales de presión invasiva con función que permita realizar la medición de la variabilidad de la presión de pulso
10. presion NO invasiva
11. gasto cardiaco
12. swanganz
13. Capnografia
14. monitoreo de nmt y relajacion muscular.
15. Despliegue numérico y gráfico.
16. Alarmas programables de todos los parametros
17. Requerimientos adicionales: -Eléctricos, 110-120 V CA, 60 Hz Cable AC
18. Indicador de fuente de alimentación AC o DC
19. Autonimoa de bateria minimo 60 minutos. | 3,00 | UN | | | 42295100 | | 1. Fuente de luz, tipo LED blanco.
2. Montaje al techo:
Columna fija al techo.
3. Dos cabezales cada uno con:
Giro rotatorio de 360º.
Ajuste vertical mínimo de 90cm y abatible a +/- 45°.
Articulado y abatible.
Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
4. Tiempo de vida útil de la fuente de luz 40.000 horas como mínimo
5. Capacidad lumínica minimo 160.000 luxes, por satelite
6. Temperatura de color con tres variables en el rango minimo de 3800°K hasta 4800°K
7. Índice de rendimiento de color Ra 97%, +/-2%.
8. Índice de rendimiento de color R9 97%, +/-2%.
9. Diámetro del campo de iluminación variable en mm, con d10:180; d50: ?50% × d10.
10. Profundidad de iluminación de 80cm +/-20%
11. Intensidad de luz variable electrónicamente
12. Mangos por cabezal desmontable, esterilizable, aluminio y/o plástico
13. Panel de control electrónico integrado al cabezal para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
14. Cabezal cerrado con mínimo dos manijas para su posicionamiento seguro desde el campo no estéril.
15. Panel de control en pared para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo. | 1,00 | UN | | | 42295104 | | 1. Equipo microporcessdo
2. Corte puro con potencia de salida máxima de 300 Watts.
3. Mezcla o blend con potencia máxima de 200 Watts.
4. Con al menos dos modos de coagulación monopolar con potencia en rango desde 1W a 110 Watts
5. Coagulación con potencia de salida de 70 Watts o mayor.
6. Control independiente para selección de potencia en modo bipolar.
7. Capacidad de medir la impedancia de los tejidos y hacer una selección continua del nivel de energía de salida, trabaja de forma dinámica.
8. Pantalla LCD o tecnología superior.
9. Despliegue numérico y de funciones en pantalla de:
Potencia de salida monopolar.
Potencia de salida bipolar.
10. Indicador del modo en uso.
11. Indicador de monitorización de la calidad del contacto del electrodo de retorno.
12. Indicador de errores.
13. Indicador de Activación de la unidad
14. ndicadores audibles y visibles al accionar cualquiera de los modos del equipo.
15. Alarmas audibles y visibles de:
Falla en alguno de los modos.
Falso contacto del electrodo de retorno con el paciente o que no este conectado a la unidad.
16. Requerimiento eléctrico +/- 110-120VAC 50-60 Hz.
17. Longitud del cable AC minimo 2 metros.
ACCESORIOS:
16. Pedal bipolar.
17. Pedal monopolar.
18. Carro para soporte y traslado del equipo, con ruedas y freno en al menos dos. | 3,00 | UN | | | 42294219 | | 1. Carro de transporte y almacenamiento de equipos de estructura abierta, compuesto por 4 ruedas antiestáticas con freno, mínimo un cajón y mínimo 5 bandejas para ubicar los equipos, con manija frontal para desplazamiento del carro. 2 Multitoma incorporada al carro de mínimo 6 conectores con polo a tierra, con cable de conexión eléctrica de mínimo tres metros. 3. Dos canaletas para enrutamiento de los cables de video y alimentación eléctrica.4. Monitor full HD de mínimo 26", grado médico con retroiluminación LED. 5. Entradas de video DVI, SDI, VGA, y/o 3G-SDI; salidas de video DVI, SDI, VGA,como mínimo. 6. Resolución de la pantalla del monitor minimo de 1920 x 1080. 7. Sistema de color PAL/NTSC. 8. Formato de imagen 16:9. 9. Procesador de Cámara full HD resolución 1920 x 1080 píxeles, sistema de color PAL/NTSC. 10. salida de video full HD con conector DVI, SCB. 11. Modulo procesador de imágenes integrado y teclado para generación de títulos. 12. Módulo que permita la grabación de videos y de fotografías en procedimientos, que sea comandable desde la cabeza de la cámara, y que permita el almacenamiento en memoria USB en formato de alta definición.
13. Capacidad de almacenamiento de 64Gb como mínimo. 14. Cabeza de cámara full HD de tres chips, resolución de minimo 1920 x 1080 píxeles, sistema de color PAL/NTSC. 15.Adaptador endoscopico universal integrado (distancia focal en rango 15mm- 31mm) compatible con todas las ópticas del mercado. 16. zoom parafocal incorporado. 17. Escaneo progresivo y foco graduable. 18. Botones programables. Sumergible. 19. Sondas esterilizables en peróxido de hidrogeno. 20. Con contenedor para almacenaje y esterilización. 21. Fuente de luz fría tecnología LED (Vida útil de minimo 30000 horas
22. Cable de fibra óptica de minimo 3mts por máximo 3,5mm de diámetro, termoresistente, compatible con la fuente de luz ofertada y lente de artroscopia. 23. Consola controladora de shaver para conectar piezas de mano de hasta 15000 rpm, (para futuras conexiones a piezas multifuncionales), con movimientos adelante/atrás/ oscilatorio, con pantalla indicadora de revoluciones, reconocimiento automático de piezas de mano. 24. Pedal de libre programación y aprueba de agua. 25. Pieza de mano de 7.000 RPM con botonera controladora. 26. Compatible con cuchillas y fresas de pequeñas y grandes articulaciones (desde 2,5mm hasta 6,5mm) 27. Con anclaje automático de cuchillas y fresas. 28.Requerimiento eléctrico general +/- 1107120 VAC 50-60HZ | 1,00 | UN | | | 41101802 | | GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA: Potencia de 2.2 kw. o mayor. 2) 1.2 kV. de 40 o menor a 110 o mayor. 3)Corriente en Fluoroscopia pulsada o continua de 0.2 mA o menor a 8mA o mayor. 4) Corriente de Radiografía de 20 mA. o mayor. 5)Generador digital compacto de alta frecuencia de 20 Khz o mayor. 6)TUBO DE RAYOS X: (2) puntos focales, uno de 0.6mm. o menor y el otro de 1.5mm. o menor. 7)Capacidad de almacenamiento de calor térmico en el ánodo de 300 KHU ó mayor.8)Ánodo giratorio o rotatorio o estacionario. 9) ARCO EN C: 10) SID de 90 cm. ó mayor. 11) Rotación de orbital ±110º ó mayor. 12)Recorrido horizontal de 200mm o mayor. 13)Recorrido vertical de 430mm o mayor.14)Basculación Lateral del Arco ±10° o mayor. 15)Rotación del arco en C ±225° o mayor: 16) CAMARA DE VÍDEO 17) Cadena de imagen digital o cámara de video o CCD de alta calidad y resolución. 18)CCD Cámara: 1kx1k, a 12 bits o mayor. 19)INTENSIFICADOR DE IMAGEN: Modo Triple o de 3 campos como mínimo, 9? o (21cm): 1.2 lp/mm o mayor, 6? (15cm): 1.6 lp/mm o mayor, o 4,5? (11cm): 2.0 lp/mm o mayor. 20) SUSTRACCIÓN DIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA CON VISUALIZADOR: Sustracción, Monitor izquierdo : Imagen Sustraída, Monitor Derecho: Imagen en tiempo real, Máxima opacificación, Roadmapping, Modo pulsado para todos los modos de Imagen (Fluoro, Cine, Sustracción. Roadmapping), Opción de almacenamiento de todos los modos de imagen a 1, 2, 4, 8 o 25 fps o mayor, Módulo pulsado de adquisición - ?fast pulse mode?, 1, 2, 4, o 8 pps o mayor, 40 ms Ancho de pulso o menor, Con reducción de hasta 95% de dosis de RX o mayor 21) MODULO DE CINE: Permite el grabado y revisión dinámica de secuencia de imágenes, para aplicaciones en cirugía ortopédica, vasculares y implante de marcapaso entre otras, Opción de almacenamiento de cine a 1, 2, 4, 8 o 25 fps o mayor, Hasta 540 imágenes en la misma secuencia (20s @ 25 cps) o mayor, Post- procesamiento de cine Trimming (cropping) - Selección de parte de la secuencia de imágenes para revisión, Ajuste de brillo y contraste, Zoom con selección del área de interés, Cambiar velocidad de revisión (fast & slowmotion), Módulo pulsado de adquisición - ?fast pulse mode? 1, 2, 4, o 8 pps o mayor 40 ms Ancho de pulso o menor. Con reducción de hasta 95% de dosis de RX o mayor. MEMORIA DE IMAGEN E PROCESAMIENTO: Capacidad de almacenamiento de 10,000 imágenes o mayor o 100 Gb o mayor. Ultima imagen congelada ? LIH. Puerto USB integrado (Con antivirus o protección para el software del equipo). Grabador de DVD integrado. DICOM 3.0 Con capacidad para que el operador acceda a todas las funciones de manera rápida Anotaciones de datos del Paciente. Zoom (até 1600%), filtro de realce de contorno. Imagen negativa. Ajuste manual de brillo y contraste. Acceso simplificado al DVD-R y Puerta USB, CONTROLES DE RAYOS-X: Disparador manual, Doble pedal multifunción con todos los modos de imagen en el pedal:, Fluoro, Cine, Sustracción, Roadmapping. MODOS DE FLUORO MÍNIMO: Baja dosis ? Fluoroscopia con dosis reducida para aplicaciones en niños, paciente con osteoporosis, procedimiento prolongados, Cirugía de mano ? Para aplicaciones en cirugía de mano, pies muñeca y tobillo. Fluoroscopia de tórax ?Para aplicaciones en órganos en movimiento, como por ejemplo implante de marcapaso, Cirugía de cadera ? Para aplicaciones en anatomías mas densas como por ejemplo cadera y abdomen. Continuo ? Utilizado en la mayoría de las aplicaciones quirúrgica. Pulsado ? Utilizado principalmente para reducir dosis en procedimientos prolongados. Disparo único ? Utilizado para mejor visualización de estructuras mas densas y para documentar el procedimiento con una imagen de alto contraste. DISPLAYS DE IMAGEN: Monitores planos TFT: 19 ", Brillo mínimo 700 cd/m2 , Contraste mínimo 550:1, Inversión de imagen Directa/Izquierda, Inversión de imagen Cima/Bajo, Indicador luminoso durante exposición de Rayos-X, Interfaz Full DICOM 3.0 (DICOM Print, DICOM Send o Store, DICOM Worklist y DICOM MPPS). | 1,00 | UN | | | 41101802 | | Equipo móvil con rango de salida a 40KW como mínimo . Alimentación eléctrica 110 +/- 10% VCA, 50-60 Hz. Técnicas de programador anatómico. Con software dedicado que permita el ingreso de paciente y la captura de imágenes y su posterior exportación o transferencia por cable de red y por red inalámbrica (DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT). Comunicación con sistema RIS - HIS. Pantalla Touchscreen de 17 pulgadas como mínimo. Posibilidad de editar las imágenes adquiridas. Soporte para almacenamiento de los detectores y carga de batería de los detectores mientras el equipo se este trasladando. Permita cambiar de detector de Gadolinio o Cesio sin interferir en el funcionamiento del equipo, sin necesidad de apagar o reiniciar el equipo para hacer este cambio. Permita generar estadísticas para: imágenes tomadas, productividad de tecnólogos. Con freno de fijación manual o automático. Sistema de avance del equipo automático (propulsión). Brazo articulado con giro. Generador: Generador de 300mA o superior, Controles de KVp y mAs, Especificaciones del Detector, Detector digital inalámbrico de estado sólido., Matriz activa de 2800 o menor x 3408 o menor pixeles. Tamaño del pixel 200µm o menor. Sistema inalámbrico para transferencia de datos. Autonomia de 5 horas como mínimo. Protector para fluidos. Vida útil del detector de 7 años como mínimo. Fuente de Rayos X: Voltaje nominal 150kV o inferior, Doble foco, Disipación de Calor máxima 300 KHU como mínimo, colimador graduable, Giro del Colimador a 180º con detección para -180º, -90º, 0, +90º y +180º como mínimo. Giro de Columna a 270º o superior. Columna colapsable. Protectores antichoque frontales y laterales. Conectividad inalámbrica compatible con 802.11/a/b/g como mínimo. Peso del equipo no mayor a 600 kg. ACCESORIOS: Un (1) Detector Digital inalámbrico de estado sólido de 14? X 17? de Cesio cada uno debe contar con soporte de transporte o manija para transportarlo. Un (1) Detector Digital inalámbrico de 10? X 12? de Cesio cada uno con soporte de transporte o manija para transportarlo, Cada Detector debe contar con un cargador de baterías y mínimo 3 baterías.
Control remoto. Sistema que permita la carga de batería del detector mientras el equipo este en uso (desde el mismo equipo RX portátil) Para uso de paciente Neonato y protocolos establecidos. Rejilla antidispersión. | 4,00 | UN | | | 42181900 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto. 2. Monitor preconfigurado o modular. 3. Pantalla sensible al tacto, con teclado de membrana o perilla selectora. 4. Pantalla policromática de tecnología LCD, LCD TFT o tecnología superior. 5. Tamaño de la pantalla de 10" como mínimo. 6. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación. 7. Protección contra unidad electro quirúrgica. 8. Despliegue de curvas fisiológicas, de por lo menos 3 curvas simultáneas. 9. Despliegue de mensajes y parámetros en español. 10. Despliegue de valores numéricos grandes en pantalla. 11. Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario. 12. Con capacidad de almacenamiento de eventos y alarmas. 13. Batería de respaldo interna con capacidad de 120 minutos como minimo. 13. ECG. 14. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. 15. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. 16. Análisis de arritmias. 17. Control de activación de filtros en la señal. 18. Detección de marcapasos. 19. Protección contra descarga de desfibrilador. 20. Sincronía para desfibrilación. 21. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor. 22. Precisión: ± 5 lpm o menor. 23. Resolución: 1 lpm o menor. 24. SPO2 24. Curva de pletismografía. 25. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso. 26. Rango de medición: 70% o menor, a 100%. 27. Precisión: ± 2% o menor. 28. Resolución: 1 %. TEMPERATURA 29. Despliegue numérico de temperatura. 30. Rango de medición: 0ºC, a 45ºC o mayor. 31. Precisión: ±0.1 °C (25°C ? TEMP ? 45°C). 32. Resolución: 0,1ºC. 33. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA 33. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media) 34. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado. 35. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo. 36. Rango de medición para paciente adulto: 36. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 250mmHg o mayor. 37. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 38. Resolución: 1 mmHg o menor. 39. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 230mmHg o mayor. 40. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 41. Resolución: 1 mmHg o menor. 42. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 210mmHg o mayor. 43. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 44. Resolución: 1 mmHg o menor. 45. Rango de medición para paciente pediátrico: 46. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 170mmHg o mayor. 47. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 48. Resolución: 1 mmHg o menor. 49. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 150mmHg o mayor. 50. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 51. Resolución: 1 mmHg o menor. 52. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 130mmHg o mayor. 53. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 54. Resolución: 1 mmHg o menor. Rango de medición para paciente neonato: 55. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 130mmHg o mayor. 56. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 57. Resolución: 1 mmHg o menor. 58. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 110mmHg o mayor.. 59. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 60. Resolución: 1 mmHg o menor. 61. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 100mmHg o mayor.
62. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 63. Resolución: 1 mmHg o menor. RESPIRACIÓN 64. Curva de respiración. 65. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
66. Rango de medición: 1 rpm, a 150 rpm o mayor. ALARMAS 67. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior para los parámetros de Frecuencia cardiaca, saturación de oxigeno, Presión no invasiva (sistólica, diastólica, media), Temperatura y Frecuencia respiratoria. 68. Alarma de arritmias. 69. Alarma del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor. ACCESORIOS POR EQUIPO. 70. Cable troncal para saturación de oxigeno y sensor adulto. 71. Cable troncal para saturación de oxigeno y sensor neonatal 72. Sensor reusable para temperatura 73. Brazalete reutilizable de NIBP adulto 74. Manguera con conector para los brazaletes. 75. Cable de paciente para ECG de al menos de cinco leads tipo pinza 76. Carro de transporte | 2,00 | UN | | | 42181900 | | 2. Modos: Desfibrilación manual, Modo DEA automatico o semiautomático , cardioversión , Monitoreo continuo EKG y SP02, 3. Desfibrilador de onda bifásica truncada exponencial o rectilínea bifásica. 4. Con selector de nivel de energía para descarga bifásica de en rango minimo de 20 Joules a 270 Joules5. Recuperación de la línea base máximo en 5 seg o menor. 6. Capacidad de auto descarga cuando no se utilice en un plazo máximo de 60 segundos. 7. Con sistema para detectar energía de descarga. 8. Tiempo de carga de 5 segundos o menor para máxima energía con batería y red eléctrica. 9. Con selector de modo: cardioversión, desfibrilación, marcapasos y modo semiautomático (modo DEA). 10. Con capacidad de desfibrilación interna (cirugía de corazón abierto) y externa. 11. Cable para uso de electrodos de desfibrilación y marcapasos. MARCAPASO TRANSCUTÁNEO: 12. Interconstruido usando electrodos auto adheribles. 13. Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA o menor, a 140 mA o mayor, con una precisión máxima de +/- 10%. 14. Duración de pulso de 40 milisegundos o menor, con una precisión máxima de +/- 5%. 15. Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de 30 pulsos por minuto o menor, a 180 pulsos por minuto o mayor. 16. Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico). 17. Despliegue de parámetros en pantalla. DESFIBRILACIÓN AUTOMÁTICA INTERNA 18. Con capacidad de DEA diferenciado para paciente adulto y pediátrico, cardioversión o desfibrilación sincrónica y cables de ECG para monitorización de trazo electrocardiográfico. Desfibrilación guiada mediante comandos de voz. MONITOR 19. Pantalla a color: LCD, o LCD TFT, o tecnología superior 20. Tamaño de la pantalla de 6.5 pulgadas como mínimo. 21. Con despliegue numérico y de onda de los siguientes parámetros de la frecuencia cardiaca 22. Con selección entre 3 y 7 derivaciones: (DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF y V). 23. Indicador en pantalla de descarga realizada. PALAS: 24. Palas para desfibrilador externa, convertibles adulto/pediátricas que detecten actividad electrocardiográfica. 25. Con descarga desde las palas y desde el panel de control 26. Sistema indicador de nivel de impedancia o compensación de energía por impedancia de paciente. 27. Rango de impedancia del paciente 25 ohmios o menor, a 170 ohmios o mayor. 28. Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación. ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES: 30. Programables, para: alteraciones en la frecuencia cardiaca. 32. De desconexión del paciente. 33. Del nivel de carga de la batería. 34. De falta de papel. 35. De desconexión de red eléctrica. 36. De fallas técnicas SISTEMA DE REGISTRO 37. Impresión integrada. 37. Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa al evento registrado. 38. Modo de operación manual y/o automático seleccionable por el usuario. 39. Impresión del trazo DII largo. 40. Impresión del chequeo o autotest seleccionable por el usuario. 41. Impresora con velocidad de registro de 25mm/s y 50 mm/s, como mínimo. BATERÍA 42. Recargable e integrada 43. Que permita dar al menos 100 descargas continuas a máxima energía (200J), o tenga autonomía de mínimo para 3 horas en monitoreo o 2 horas de funcionamiento de marcapasos. 44. Tiempo de carga menor a 4 horas para alcanzar por lo menos el 80% de la capacidad de la batería. 45. Peso máximo del equipo 7 Kg, 46. Requerimiento eléctrico +/-110-120 VAC 50-60 Hz. ACCESORIOS 47. (1) Cable de paciente para monitorizar más de 5 derivadas. 47. (1) Cable para conexión de los parches para marcapasos. 48. (2) Tubos de gel conductora. | 5,00 | UN | | | 41101802 | | GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA: Generador de capacidad mínima de 50 kW / 150kV. Frecuencia mínima de 50 kHz. Potencia Nominal mínima de salida SOkW. Rango kV: 40 kVp o menor - 150 kVp o mayor, en incrementos de 1 kVp. Rango mA: 10 o menor ? 630 o mayor. Rango mAs: 0.5 o menor ? 600 o mayor. Rango de Tiempo: 1 milisegundo o menor - 6 segundos o mayor Potencia de Entrada: 380 - 480 VAC (+ 5%) (Trifásica). Panel de control digital, que despliegue: kV, mA y seg o mAs. Herramientas de Auto-Diagnóstico, Monitoreo del Calentamiento del Ánodo, Mensajes de Error, Temporizador de Apagado Automático, Registro de Historial de Reportes. Control automático de exposición. Todas las programaciones en tablero marcadas. Regulador automático para hacer el corte del disparo dependiendo de los valores programados por el operario. Guía de posicionamiento como ayuda visual para el tecnólogo así como apoyo en operaciones básicas y mantenimiento. Composición de imágenes panorámicas (Stiching o huesos largos). Programas anatómicos o radiografías programadas o APR: 80 ó mayor TUBO DE RAYOS X: Capacidad Calorica del Ánodo mínimo 300KHU, Ánodo Rotatorio, Tamaños de Puntos Focales: 0.6 o menor/ 1.2 mm o menor, Máxima mA/KV: 630 o mayor/150 kV o mayor. SOPORTE / ESTATIVO DE PARED O BUCKY DE PARED Que el movimiento vertical sea de mínimo 153cm o mayor con una distancia del piso al punto focal de 46cm o menor., Máxima altura de la columna: 1770 mm o mayor. Sistema de frenos y de contrapeso integral a prueba de fallos ante cortes de energía. Bandeja de cassette compatible con tamaños de 8?x10? (18cm x 24cm) hasta 14% x 17? (35cm x 43cm) o mayor Con cuadricula de 70 líneas o mayor, proporción 8:1 o mayor y alta Resistencia. Foco 100cm o menor ? 180cm o mayor. COLIMADOR: Sistema de colimación motorizado con visualizador digital. Montaje giratorio que permita giros de 360? y la posibilidad de detenerlo cada 90". Compatible con escalas SID de tamaño de cassette de 100cm y 180 cm (40?- 17). Medidor de cinta integrado además de una lámpara de proyección de repuesto. MESA FLOTANTE: El Peso mínimo admitido para el Paciente: 200 kg. Dimensiones tablero (largo x ancho): 200cm o mayor x 82 cm o mayor Rango desplazamiento longitudinal: +/- 39 cm o mayor Rango desplazamiento lateral: +/- 11.3 cm o mayor. Con altura ajustable de 50 cm o menor a 80 cm o mayor. Sistema de frenos a prueba de fallos ante fallos de energía.. Mesa con Interruptores de pie empotrados e Interruptor Manual de mesa (para la función del plano deslizable) Empuñaduras ajustables para el paciente ubicadas a los lados de la mesa a lo largo de rieles accesorios ocultos. Bandeja de cassette compatible con tamaños de 8?x10? (18cm x 24cm) hasta 14% x 17? G5cm x 43cm) o mayor Con cuadricula de 70 líneas o mayor, proporción 8:1 o mayor y alta Resistencia. Foco 100cm o menor ? 110cm o mayor Sistema antigolpes o riel de seguridad para evitar golpes en la mesa. (2) DETECTORES DIGITALES Uno para la mesa y otro para bucky de pared. Adquisición o profundidad de imagen de 12 bits o mayor o conversión analógica- Digital de 14 bits o mayor. Matriz de 2000 x 2000 pixeles ó mayor. Tipo Panel Plano: De selenio amorfo (a-Se) o silicio o silicón amorfo (a-Si) o ioduro de cesio. Material centellador: Oxisulfuro de gadolinio (GOS) o yoduro de cesio (CsI) o HSS (High Stability Scintillator). Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o 40 cm. o mayor x 40 o mayor cm. (15.7" o mayor x 15.7" o mayor) Tamaño del pixel de 200 micrones o menor. SISTEMA DE POST-PROCESAMIENTO DIGITAL: Monitor LCD de alta definición mínimo 19? con resolución de 1k x 1k o mayor y película antirreflectante. Idioma Interfase Español. Capacidad de almacenamiento mínimo de 5000 imágenes y 120 Gb o mayor en (Espejo). DICOM print, DICOM storage y DICOM send y export, DICOM worklist, capacidad de incorporarce al SISTEMA PACS/RIS con que cuenta el HUS. UPS que le brinde 15 minutos de autonomía eléctrica. Con unidad de grabación CD-R o DVD. Con visualizador DICOM, Herramientas de display y posprocesamiento Contraste / Brillo Curva de gamma para escala de grises Filtro espacial, Rotación 0 , 90 9, 180 , 270 * Zoom arbitraria 1, 1.5, 2.16, 4.3, Recorte (obturador electrónico, el movimiento de la imagen, rotación de la imagen) Auto-ventana (promedio, máximo), DCF (compresión de la zona alta y baja densidad), Filtro de frecuencia, Inversión positiva / negativo. SUSPENSIÓN CIELÍTICA Desplazamiento en rieles instalados en el techo, Sistema de Frenos Electromagnéticos, Rango de desplazamiento longitudinal: Ajustable según las características del sitio Rango de desplazamiento transversal 120 cm o mayor, Rango desplazamiento vertical 150 cm o mayor, Sistema automático de centrado de la suspensión, Rango Rotación Tubo RX : +/- 180", Rango Angulación Tubo RX: +/- 180* | 2,00 | UN | | | 42201803 | | 1. Soporte de examen independiente con un generador de alta frecuencia integrado controlado por microprocesador, así como un protector de radiación opcional con mesa de control ajustable en altura 2. Sistema de brazo giratorio que consta de una unidad de tubo de rayos X. 3. dispositivo de compresión y mesa de objetos con detector integrado. 4. Rotación isocéntrica motorizada del brazo con ángulo de rotación preestablecido (toque único), otros ángulos preseleccionables. 5. Mesa de objetos ajustable .6. Pantalla digital de fuerza de compresión y espesor de compresión. 7. Colimación automática según el tamaño del campo de radiación requerido de acuerdo con la placa de compresión seleccionada. 8. Luz de posicionamiento / colimador integrada Función para optimizar la fuerza de compresión. 9. parámetros de exposición preprogramables para una dosis optimizada para el paciente AEC (Control de exposición automático. 10. Distancia fuente-imagen mínimo 65 cm (25.6 . 11. Compresión de mínimo 3 kg (6.5 Ibs) a mínimo 20 kg (44 Ibs). 12. ajuste automático y ajuste manual de compresión. 13. Colimación automática para todos los tamaños. 14. Cuadrícula Recíproca, relación de cuadrícula de mínimo 5: 1, 31 líneas / cm . 15. Factores de aumento de mínimo 1.5 / 1.8, geométricos. 16. Rango de giro de mínimo + 180 ° a - 180 °, 17. Ajuste de altura (motorizado) de mínimo 69 cm (27.2 ") a 150 cm (59.1") . Generador de rayos x 18. Generador de alta frecuencia controlado por microprocesador. 19. Potencia de salida de mínimo 5 kW (30 kV, 1 seg. Según IEC 60601-1 / -2-45). 20. Rangos de kV : mínimo 35 kV (ajustable en incrementos de 1 kV) 21. Rango de mAs (a 25 kV y potencia máxima) 22. Tiempos de exposición, automático como mínimo de 10 ms a 4 s (enfoque grande), como mínimo de 60 ms a 6s (enfoque pequeño) 23. Unidad de tubo de rayos x para mamografía con tubo de ánodo giratorio de enfoque cuádruple (molibdeno / tungsteno) Valor nominal del punto focal del molibdeno: 0,1 / 0,3 (prueba de patrón de estrella) .15 / 0.3 (IEC 336) Punto focal de tungsteno: 0.1 / 0.3 (prueba de patrón de estrella)0.15 / 0.3 (IEC 336). 24. Tensión nominal como mínimo 35 kV 25. Capacidad de almacenamiento de calor (unidad de tubo) como mínimo 1,800,000 J; 2,430,000 HU 26. Capacidad de almacenamiento de calor (ánodo) como mínimo 120,000 J; 162,000 HU.27. Ángulo óptico del ánodo como mínimo 20º. 28. Filtración inherente 1 mm Be. 29. Velocidad del ánodo 8.800 rpm / 147 Hz. 30. Detector plano de estado sólido de selenio amorfo (aSe) . 31. Tamaño del detector 24 cm x 30 cm (9.5 "x 12"). 32. Matriz de imagen 2816 x 3584 (24 cm x 30 cm / 9.5 "x 12") 2016 x 2816 (18 cm x 24 cm / 7 "x 9.5"). 33. Índice de incertidumbre U ? 1.5 x 10-3. Formatos de exposición: 34. Exposición de la encuesta 24 cm x 30 cm (9.5 "x 12") 18 cm x 24 cm (7 "x 9.5"). 35. Exposición detallada 9 cm x 9 cm (3.5 "x 3.5") 6 cm x 6 cm (2.4 "x 2.4"). 36. Exposición de la axila 8 cm x 20 cm (3 "x 8") Hardware de PC. 37. Sistema de adquisición de imágenes (Básico) CPU Intel Xeon E5-1620 PC, 3.60GHz, 8 GB de RAM o superior. 38. tarjetas de interfaz para el sistema de rayos X. 39. Sistema operativo Windows 10 pro como minimo. 40. Memoria de imagen 50,000 imágenes en disco duro en 2816 x 3584 / matriz de 14 bits, 1000 GB con 20 MB por imagen como minimo. 41. Sistema de adquisición de imágenes CPU Intel Xeon E5-1620 PC, 3.60GHz, 12 GB de RAM o superior, para tomosíntesis100,000 imágenes en disco duro o 1000 tomoscans con 2 GB por tomoscan,2 x disco duro de 1000 GB como mínimo.42. Monitor de adquisición: Pantalla en color TFT de 3 MP minimo 21". Matriz de imágenes 1536 x 2048. Brillo máximo, típico de 900 cd / m2. Ángulo de visión horizontal / vertical 170º / 170º. Relación de contraste típica 1000. Administración de datos de pacientes: 43. Entrada a través del teclado o directamente a través de la modalidad de lista de trabajo DICOM. Adquisición / visualización / procesamiento de imágenes. 44. Radiografía digital Técnica digital con matriz de 2816 x 3584/14 bits, filtrado digital Procesamiento de imágenes, tablas de consulta orientadas a la aplicación para el contraste / brillo Mejora de bordes 45. Control de rango dinámico. 46. Reducción de ruido. 47. Detección del borde del pecho. 48. Encofrado electrónico.. 49. Funciones de texto / gráficos. Etiqueta de orientación de la imagen. 50. Anotación de imagen y comentario Medición de longitud y ángulo Zoom interactivo y panorámica. 51. Inversión en escala de grises Pantalla dividida (2/4/16 en 1). 52. Programas de usuario con conjuntos de parámetros predefinidos personalizados. 53. Transferencia de datos y documentación DICOM ? compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT. 54. Recuperación de estudios de un archivo digital, una estación de trabajo u otros sistemas de imágenes. 55. Compromiso de almacenamiento DICOM. DICOM HIS / RIS DICOM (compatible con el sistema Pacs Carestream y el antivirus ESET ENDPOINT) Gestión de la lista de trabajo 56. Para importar datos de pacientes / exámenes de un sistema HIS / RIS independiente, incluidas consultas HIS / RIS a través de criterios de búsqueda especiales para exportar datos de exámenes, incluidos los parámetros de dosis, a un sistema HIS / RIS independiente. IMAGEN DEMAMOGRAFIA: 57. Las imágenes deben contener toda la información relevante incluyendo: exposicion de dosis, Flujo de trabajo programado Flujo de datos consistente, desde la planificación en el RIS hasta el examen y el almacenamiento en el PACS. 58. Velocidad de adquisición de mínimo 1,25 proyecciones por segundo, Tiempo de reconstrucción mínimo 60 segundos Distancia entre cortes reconstruidos 1 mm Algoritmos de reconstrucción analíticos, Volumen de datos de 20 MB por proyección, max. 10 MB por rebanada, dependiendo del tamaño del pecho, Mostrar en AWS: Proyecciones Rebanadas reconstruidas en modo cine. Dosis / proyección Dosis / escaneo 59. Mesa de control Consola del operador con pantalla de radiación, mínimo de 0,5 mm de plomo, Panel de cristal frontal iluminado para terapia de relajación al paciente (opcional) Liberación de radiación Interruptor de pie e Interruptor manual. 60. Requisitos de alimentación 208 V, 230 V, 240 V, 277 V, ± 10%, monofásico; 208 V, 230 V, 240 V, 277 V, 400 V ± 10%, bifásico, 50/60 Hz ± 1 Hz61. Estación de post procesamiento para diagnostico que incluya 2 monitores de 5mega pixeles como mínimo grado médico, con software dedicado que permita diagnosticar imágenes de tomosintesis con computador Computador Portátil. 62. Tipo de procesador Core I5 de Sexta Generación Frecuencia básica del procesador 2.30 GHz, Frecuencia turbo máxima 2.80 GHz como mínimo. Memoria 8 GB DDR3L SDRAM de 1600 MHz o superior. Disco duro de un Tera ò superior. Tarjeta gráfica Intel HD. Unidad Óptica DVD±RW Interna. Monitor 17 pulgadas con resolución de 1920×1080 píxeles o superior. Dos (2) Puertos USB 3.0 y Dos (2) Puertos USB 2.0. Puerto HDMI. Dispositivo de red 10/100/1000, RJ45. Un (1) patchcord de mínimo tres (3) metros certificado. Sistema operativo Windows 10 Pro 64 para ambiente corporativo con el service pack última versión en español con su respectiva licencia. | 1,00 | UN | | | 42295100 | | 1. Fiuente de luz, tipo LED blanco.
2. Montaje al techo:
Columna fija al techo.
3. Un cabezale con:
Giro rotatorio de 360º.
Ajuste vertical mínimo de 90cm y abatible a +/- 45°.
Articulado y abatible.
Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
4. Tiempo de vida útil de la fuente de luz 40.000 horas como mínimo
5. Capacidad lumínica minimo 160.000 luxes
6. Temperatura de color con tres variables en el rango minimo de 3800°K hasta 4800°K
7. Índice de rendimiento de color Ra 97%, +/-2%.
8. Índice de rendimiento de color R9 97%, +/-2%.
9. Diámetro del campo de iluminación variable en mm, con d10:180; d50: ?50% × d10.
10. Profundidad de iluminación de 80cm +/-20%
11. Intensidad de luz variable electrónicamente
12. Mangos por cabezal desmontable, esterilizable, aluminio y/o plástico
13. Panel de control electrónico integrado al cabezal para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo.
14. Cabezal cerrado con mínimo dos manijas para su posicionamiento seguro desde el campo no estéril.
15. Panel de control en pared para: encendido, apagado, cambio de la temperatura de color, aumento y disminución de la intensidad lumínica, aumento y disminución del diámetro de campo. | 2,00 | UN | | | 42295112 | | 1. Mesa eléctrica, para la atención del parto
2. procedimientos e intervenciones obstétricas
3. accionamiento por sistema eléctrico
4. mediante un control alámbrico o inalámbrico
5. tendido en material acero inoxidable
6. movimientos mínimos: Ascendente, descendente, espaldar y trendelemburg
7. Placa apoya piernas deslizables bajo el asiento o desmontable.
8. Capacidad de carga mínimo 180 kg.
9. Batería incorporada. Con autonomía de minimo : 30 minutos
10. ACCESORIOS: Perneras o apoya piernas acolchadas, con sistema mecánico de fijación, juego de muñequeras o agarraderas con sistema de fijación, cubeta de desechos en acero inoxidable, colchoneta de alta densidad, forrada, antideslizante, sin costuras. Requerimiento eléctrico 110/120VAC. 50/60 Hz. | 2,00 | UN | | | 42181800 | | 1. Equipo portátil
2. Para pacientes adulto, pediátrico y neonatal
3. con requerimiento de batería de duración mínima sesenta (60) minutos
4. rangos de medida numéricos y en curva de SPO2 con precisión de ±2% o menor
5. Rango de medida numérico para FC con precisión de ± 3bpm o menor para todos los tipos de paciente.
6. Grabación de datos, con capacidad de almacenar mínimo noventa y nueve (99) IDS de pacientes
7. salida de transferencia de datos a PC o impresora.
8. Indicador de Alarma audible.
9. Sensor reusable tipo adulto, pediátrico y neonatal, independiente del equipo con longitud mínima de Ochenta centímetros (80cm).
10. Maletin de transporte. | 2,00 | UN | | | 42181904 | | 1. Diseño de columna
2. Salida de toma corriente adicional incorporada
3. panel controlado por microprocesador
4. Modos de programación: modo pre-calentamiento, control manual y servocontrolada, modo piel
5. sistema de bloqueo para evitar cambios involuntarios de programación en los parámetros establecidos.
6. Sistema de alarmas visuales y auditivas, para Temperatura, falla del sensor, dexconexion eléctrica minimo.
7. Base cuna con inclinación graduable, con altura graduable
8. barandas abatibles
9. mínimo dos inserciones para pasa-cables
10. Rangos de temperatura visibles mediante display.
11. Precisión de sensor de temperatura piel inferior a +/- 0,3°C grados Celsius
12. lámpara de observación abatible
13. Indicador de potencia del calefactor.
14. Base con ruedas antiestáticas y freno
15. atril porta-sueros.
16. temperaturas configuradas deseadas en un rango de minimo 34°C a 38°C máximo. minimo.
17. Base con ruedas y sistema de frenos.
Accesorios:
1. Sensor de piel reutilizable
2. Colchoneta en espuma de alta densidad, forrada en material impermeable.
3. Mínimo una Bandeja para soporte de monitor o instrumental.
18. Fuente de alimentación de 110/120 VAC, frecuencia 50/60Hz, | 6,00 | UN | | | 42182901 | | 1. Cama eléctrica de 3 planos: 2. Tendido en plástico ABS
3. Accionados por control de mando eléctrico.
4. Tercera sección con recorrido lateralizado, para facilitar el parto
5. cabecero y piecero en plástico inyectado ABS, desmontables
6. Prtoector parachoque en las cuatro esquinas
7. Dos barandas laterales en plástico ABS, con descenso neumático
8. atril porta suero en acero inoxidable
9. Soportes para atril en las cuatro esquinas
10. módulos eléctricos protegidos de fluidos y derrames
11. colchoneta en cordobán lavable y espuma de alta densidad de minimo 5cm.
12. Pierneras fundidas en aluminio, graduables y soporte en varilla cromada,
13. muñequeras con mango en caucho y soporte cromado.
14. Posiciones: horizontal, semifowler, fowler, Sentado, cambio de altura, Trendelemburg, Trendelemburg invertido, posición automática de reanimación cardiopulmonar CPR.
15. Con cuatro ruedas de minimo de 5?doble carril antibacterial con freno
16. Capacidad de carga: minimo 200kg.
17. Terminado en pintura electrostática
18. Bateria
19. Requerimiento eléctrico 110/120VAC. | 4,00 | UN | | | 42181901 | | 1. Detección del movimiento fetal y la actividad uterina por método no invasivo
2. Un Transductor con al menos 7 cristales para la detección de la frecuencia cardiaca fetal.
3. Un transductor para la detección de la actividad uterina (tocotransductor), a prueba de agua.
4. Intensidad del ultrasonido no mayor a 20 mW/cm2.
5. Procesado de señal por autocorrelación.
6. Rango minimo de señal para tocotransductor de 0 -100 unidades.
7. Despliegue numérico de la frecuencia cardiaca fetal en latidos/minuto
8. Rango minimo de la fecuencia fetal a monitorizar desde 50 a 240 Latidps por minuto.
9. Impresora terminca con registro numérico de: Activdad uterina, detección del movimiento fetal en forma manual o automática, Registro de fecha y hora
10. Ajuste de línea basal.
11. Marcador de sucesos o eventos remoto.
12. Alarmas audibles y visuales, de los siguientes parámetros: Frecuencia cardiaca, para frecuencias altas y bajas, configurables por el usuario.
13. Indicador de perdida de la señal o señal insuficiente.
14. Con retardo de alarma o intervalo de tiempo para activación de alarmas.
15. Con indicador de la calidad de la señal.
16. Con puerto o interfaz para computadora para colección de datos y almacenaje con una estación central, computadora personal o sistema de administración hospitalaria.
17. Registrador térmico con dos canales uno para actividad uterina (toco) y otro para frecuencia cardiaca fetal
18. Con tres velocidades de registro como mínimo, dentro del rango 1 a 3cm/min. con autoprueba o autoverificación.
19. Pantalla Display 7 a color Segmentos o LCD o TFT, minimo de 5 pulgadas.
20. Capacidad para incorporar estimulador acústico de la misma marca o diferente al equipo propuesto (Opcional)
21. Capacidad de almacenamiento de datos o tendencias por medio de la central de monitoreo
22. Ajuste o calibración a cero para la presión Intrauterina
Accesorios
23. Dos juegos de Dos cinturones reusables para sujeción de transductores, Un frasco de gel conductivo. Sistema para fijación de cada monitor: Con montaje a pared con base giratoria o carro de transporte especialmente diseñado para el equipo.
26. Requerimiento eléctrico +/-110/120 VAC a 50/ 60 Hz | 4,00 | UN | | | 42181900 | | 1. Monitor que cubra uso neonatal/pediátrico/adulto. 2. Monitor preconfigurado o modular. 3. Pantalla sensible al tacto, con teclado de membrana o perilla selectora. 4. Pantalla policromática de tecnología LCD, LCD TFT o tecnología superior. 5. Tamaño de la pantalla de 10" como mínimo. 6. Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación. 7. Protección contra unidad electro quirúrgica. 8. Despliegue de curvas fisiológicas, de por lo menos 3 curvas simultáneas. 9. Despliegue de mensajes y parámetros en español. 10. Despliegue de valores numéricos grandes en pantalla. 11. Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario. 12. Con capacidad de almacenamiento de eventos y alarmas. 13. Batería de respaldo interna con capacidad de 120 minutos como minimo. 13. ECG. 14. Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. 15. Análisis del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. 16. Análisis de arritmias. 17. Control de activación de filtros en la señal. 18. Detección de marcapasos. 19. Protección contra descarga de desfibrilador. 20. Sincronía para desfibrilación. 21. Rango de medición: 30 lpm o menor, a 300 lpm o mayor. 22. Precisión: ± 5 lpm o menor. 23. Resolución: 1 lpm o menor. 24. SPO2 24. Curva de pletismografía. 25. Despliegue numérico de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso. 26. Rango de medición: 70% o menor, a 100%. 27. Precisión: ± 2% o menor. 28. Resolución: 1 %. TEMPERATURA 29. Despliegue numérico de temperatura. 30. Rango de medición: 0ºC, a 45ºC o mayor. 31. Precisión: ±0.1 °C (25°C ? TEMP ? 45°C). 32. Resolución: 0,1ºC. 33. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA 33. Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media) 34. Ajuste automático de la presión de acuerdo al tipo de paciente seleccionado. 35. Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo. 36. Rango de medición para paciente adulto: 36. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 250mmHg o mayor. 37. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 38. Resolución: 1 mmHg o menor. 39. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 230mmHg o mayor. 40. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 41. Resolución: 1 mmHg o menor. 42. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 210mmHg o mayor. 43. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 44. Resolución: 1 mmHg o menor. 45. Rango de medición para paciente pediátrico: 46. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 170mmHg o mayor. 47. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 48. Resolución: 1 mmHg o menor. 49. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 150mmHg o mayor. 50. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 51. Resolución: 1 mmHg o menor. 52. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 130mmHg o mayor. 53. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 54. Resolución: 1 mmHg o menor. Rango de medición para paciente neonato: 55. Rango de medición SIS:30mmHg o menor a 130mmHg o mayor. 56. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 57. Resolución: 1 mmHg o menor. 58. Rango de medición MED:20mmHg o menor a 110mmHg o mayor.. 59. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 60. Resolución: 1 mmHg o menor. 61. Rango de medición DIAS:10mmHg o menor a 100mmHg o mayor. Precisión: ± 3 mmHg o menor. 63. Resolución: 1 mmHg o menor. RESPIRACIÓN 64. Curva de respiración. 65. Despliegue numérico de frecuencia respiratoria. Rango de medición: 1 rpm, a 150 rpm o mayor. ALARMAS 67. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior para los parámetros de Frecuencia cardiaca, saturación de oxigeno, Presión no invasiva (sistólica, diastólica, media), Temperatura y Frecuencia respiratoria. 68. Alarma de arritmias. 69. Alarma del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor. ACCESORIOS POR EQUIPO. 70. Cable troncal para saturación de oxigeno y sensor adulto. 71. Cable troncal para saturación de oxigeno y sensor neonatal 72. Sensor reusable para temperatura 73. Brazalete reutilizable de NIBP adulto 74. Manguera con conector para los brazaletes. 75. Cable de paciente para ECG de al menos de cinco leads tipo pinza | 4,00 | UN | | | 42181901 | | 1
. Detección del movimiento fetal y la actividad uterina por método no invasivo
2. Un Transductor con al menos 7 cristales para la detección de la frecuencia cardiaca fetal.
3. Dos canales y dos transductores de ultrasonido para la frecuencia cardiaca de dos fetos.
4. Intensidad del ultrasonido no mayor a 20 mW/cm2.
5. Procesado de señal por autocorrelación.
6. Rango minimo de señal para tocotransductor de 0 -100 unidades.
7. Despliegue numérico de la frecuencia cardiaca fetal en latidos/minuto
8. Rango minimo de la fecuencia fetal a monitorizar desde 50 a 240 Latidps por minuto.
9. Que permita la separación, diferenciación e identificación de las trazas de los dos canales de ultrasonido.
10. Impresora termica con registro numérico de: Activdad uterina, detección del movimiento fetal en forma manual o automática, Registro de fecha y hora
11. Ajuste de línea basal.
12. Marcador de sucesos o eventos remoto.
13. Alarmas audibles y visuales, de los siguientes parámetros: Frecuencia cardiaca, para frecuencias altas y bajas, configurables por el usuario. Alarma para indicar que los dos canales de ultrasonido registran la misma frecuencia fetal o materna
16. Indicador de perdida de la señal o señal insuficiente.
17. Con retardo de alarma o intervalo de tiempo para activación de alarmas.
18. Con indicador de la calidad de la señal.
19. Con puerto o interfaz para computadora para colección de datos y almacenaje con una estación central, computadora personal o sistema de administración hospitalaria.
20. Registrador térmico con dos canales uno para actividad uterina (toco) y otro para frecuencia cardiaca fetal. Registrador térmico con tres canales, uno para actividad uterina (toco) y dos para frecuencia cardiaca fetal
22. Con tres velocidades de registro como mínimo, dentro del rango 1 a 3cm/min. con autoprueba o autoverificación.
23. Pantalla Display 7 a color Segmentos o LCD o TFT, minimo de 5 pulgadas.
24. Capacidad para incorporar estimulador acústico de la misma marca o diferente al equipo propuesto (Opcional)
25. Capacidad de almacenamiento de datos o tendencias por medio de la central de monitoreo
26. Ajuste o calibración a cero para la presión Intrauterina
Accesorios: Dos juegos de tres cinturones reusables para sujeción de transductores. Un frasco de gel conductivo. Sistema para fijación de cada monitor: Con montaje a pared con base giratoria o carro de transporte especialmente diseñado para el equipo.Requerimiento eléctrico +/-110/120 VAC a 50/ 60 Hz. TEVA (Test de Estimulo Vibro Acústico). | 2,00 | UN | | | 42201700 | | 4.1 CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DEL SISTEMA: Pantalla o Monitor LCD de alta resolución de mínimo 23? pulgadas.Panel táctil led de mínimo 10" pulgadas a color o mayor.Tres (3) puertos activos como mínimo para transductores o más.Almacenamiento en disco duro integrado, con capacidad mínimo de 500 GB o superior. El sistema operativo mínimo Microsoft Windows 7 o superior. Conectividad con protocolo: DICOM store, DICOM verify, DICOM print, DICOM worklist DICOM query/retrieve y DICOM Storage Commitment. Cuenta con unidad de almacenamiento integrado a la consola de trabajo por medio de CD-R (W), DVD+R (W), USB compatible con formato FAT32 o USB externa HDD.Peso no mayor a 150 kg para transporte.Configuraciones adecuadas para la realización de estudios Gineco-Obstètricos en cuanto a su paquete de mediciones y cálculos generando el reporte directamente desde el equipo.Cambio o ajuste de altura y rotación de manera mecánica o electrónica.Formato de exportación de imágenes en archivo: JPEG, BMP, TIFF, DICOM. Voltaje de entrada del ecógrafo:100~120 Voltios ,con una frecuencia de 50 a 60 Hz.Posibilidad de crear archivos en formatos PDF Y JPG, enviando resultados de la prueba por correo electrónico y capacidad de interfaz con el sistema de información hospitalaria y el PACS de acuerdo con la tecnología del fabricante.Permite realizar Auto-compensación ganancia ?tiempo (TGC).Permite Zoom de Alta Resolución.Posibilidad de conectar periféricos como televisor para poder ver las imágenes que genera el ecógrafo mínimo con conexión o puerto DVI.
4.2 MODO: Movimiento , M convencional , Anatómico o M libre de angulación.B o 2D. Doppler color. Sistema de mapeo a color angio o power Doppler o similar comercial (Bidireccional).Doppler de onda pulsado.mágenes de armónicos o contraste de Imagen. Doppler Tissue o Tisular. Permita realizar Elastografia.Imagen en 3D y 4D (Volumétrico).Basic STIC. CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD PROCESAMIENTO Y PRESENTACION DE IMAGEN: Cuenta como mínimo con 256 niveles de grises. Cuenta como mínimo con 24 Bits o superior. Rango Dinámico de 250 dB o mayor. Canales de procesamiento digital de sistema por lo menos 1.000.000 o mayor., Herramienta que incremente la definición o realiza realce de bordes. Herramienta que permita modificar la línea de reconstrucción del 3D/4D por detección del líquido amniótico para facilitar la visualización del tejido. Parámetro que ajuste automáticamente los niveles de contraste. Capacidad para trabajar mínimo 4 zonas o puntos focales o más en el procesamiento de la imagen. Memoria de cineloop mayor a 10.000 cuadros. Permite mediciones/cálculos y anotaciones en modo Cine. Selección para secuencia de cine con revisión por (Marco inicial y Marco Final. Medida automática del doppler espectral. Sistema que permita realizar optimización automática de tejido para reducir el tiempo de optimización de la imagen.Exploración convexa, endocavitario y convex volumétrico. CARACTERÍSTICAS AVANZADAS DEL SISTEMA.Paquete de medidas que genere los percentiles de las medidas bidimensionales de la anatomía del feto y doppler para evaluación de índice de Pulsatilidad e índice de resistencia de arteria umbilical, arteria cerebral media, arteria uterina y ductos venoso. Tecnología que detecte las estructuras de diámetro biparietal, circunferencia cefálica, circunferencia abdominal, longitud femoral y longitud de humero para medición. Software que genere el peso del feto tomado apartir de reconstrucción 3D del (muslo) o del fémur y humero.Tecnología de detección de flujo por grises, que visualice la hemodinámica de los flujos del líquido amniótico para facilitar la visualización del tejido. Paquete de medidas para la evaluación de corazón fetal Z-SCORE.Doppler color bidireccional de alta definición para la evaluación de flujos de baja velocidad.Capacidad de post-procesamiento de las imágenes almacenadas (Ganancia, mapa de grises, rango de velocidad, cambio de línea de base, corrección de ángulo y filtro de suavizado. Software para realizar cortes tomográficos sobre imágenes 3D/4D Y STIC, mínimo hasta 16 cortes. Software para la adquisición y evaluación del corazón fetal STIC. (adquisición bidimensional, doppler color, modo inversión).Software para la evaluación de elasticidad del tejido. Software para la medición automática de la sonolucencia o translucencia nucal intracraneal para evitar el error interobservador, generando su medición. Software para doppler tisular. Herramienta que permita optimizar la definición de la imagen y desplegarla en múltiples planos anatómicos. El software del equipo debe tener la posibilidad de listas de chequeo de la evaluación de las diferentes estructuras en estudios obstétricos (1er trimestre, 2do trimestre) para los especialistas en formación con protocolo como opción para académicos. Reconstrucción 3D y 4D con doppler color, permitiendo evaluar por separado las estructuras de tejido y las zonas vascularizadas.ACCESORIOS: Impresora térmica Blanco / negro , Transductor CONVEX BIDIMENSIONAL que maneje frecuencias entre 2 a 4MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, que permita una apertura de campo como mínimo de 100º. Con tecnología de armónicas. De 192 elementos como mínimo. Transductor MINICONVEX 3D/4D (Transvaginal) 5 a 8 MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, campo de apertura de mínimo 179°. Con tecnología de armónicas. De 192 elementos como mínimo., Transductor CONVEX 3D/4D (Volumétrico) de 3 o menor a 7MHZ o con un intervalo de frecuencia mayor, campo de apertura de mínimo 80°. Con tecnología de armónicas de 192 elementos como mínimo. | 1,00 | UN | | | 42201700 | | 1. Detector fetal portátil con frecuencia nominal mínimo 2 MHz
2. Uso con batería
3. indicador de estado de batería en pantalla
4. Control de volumen.
5. Visualización de frecuencia cardiaca fetal
6. Salida para auricular
7. apagado automático
8. modo de funcionamiento onda continua.
9. Frecuencia cardiaca fetal mínimo desde 50 hasta 210 BPM
10. Resolución +/- 3 BPM. | 3,00 | UN | | | 42181700 | | 1. El Equipo deber permitir la adquisición, visualización y análisis de 12 derivadas, con opción de adquirir a futuro software para adquisición, visualización y análisis de 18 derivadas e identificación de isquemias ocultas en la cara posterior del corazón que no son identificadas en un Electrocardiograma normal, (OPCIONAl, detección de marcapaso disponible y Análisis de arritmias, tipo de paciente Adulto, Pediátrico y Neonatal. Con pantalla tecnología LCD-TFT o superior. Pantalla a color de mínimo 7? para la visualización de hasta 12 derivadas según selección y opción de visualización de 18 derivadas a futuro. Pantalla con ajuste para facilitar la visión del trazado por parte del usuario. Visualización en pantalla de la siguiente información: 3, 6, y 12 derivaciones de ECG con opción de visualización a futuro para 18 derivadas , información del paciente, modo de operación, frecuencia cardiaca, marca de sincronía QRS, mensajes de error, derivada desconectada y ruido. Con teclado alfanumérico, Que permita introducir los datos del paciente de forma rápida y segura. Con opción para la introducción de datos del paciente mediante lector de código de barras.Con memoria interna.Capacidad de almacenamiento en memoria interna de mínimo de 300 registros de ECG. Debe contar con la opción de ampliar la capacidad de almacenamiento con algún sistema físico como USB o Tarjeta SD. Debe contar con un sistema que permita la transmisión de exámenes de ECG en formato PDF, mediante puerto LAN o adaptador USB WiFi. Con opción para transmisión a futuro de exámenes de ECG a plataforma de comunicación DICOM. Debe contar con un sistema de filtros que cumplan con el estándar IEC. Filtro de línea de 60 Hz, Filtro muscular de 25Hz y 35 Hz, Filtro pasa alto: 75 Hz a 150Hz, Filtro de línea base. Sensibilidad de onda de 5,10,20mm/mV. Al menos dos velocidades diferentes, incluyendo 25 y 50 mm/seg. Frecuencia de muestreo de mínimo 500 muestras/segundo. Funcionamiento con corriente alterna y batería interna recargable Con indicador estado de carga de la batería, Con respaldo de batería no menor a 60 minutos. Con alimentación eléctrica de 110V+/-10% - 60Hz. Sistema de detección de mala conexión de cualquier electrodo. Protección contra descargas de desfibrilador. Detección de marcapasos. Con impresora térmica, Número de canales de impresión disponibles: 3, 3 + ritmo, 6 y 12 según selección del usuario, con opción de impresión de hasta 18 canales a futuro. Velocidad del papel: 5, 10, 12.5, 25, 50mm. Datos impresos: ECG 12 derivaciones con opción de hasta 18 derivadas a futuro, frecuencia cardiaca, nombre de derivada, Fecha y hora, velocidad del papel, sensibilidad y filtros. Características del papel (ancho, largo, rollo o Z). Modo de impresión automática y manual. Despliegue e impresión de los mensajes en idioma español. Con interpretación: Mediciones automáticas de la amplitud de las ondas (P, Q, R, S y T). Mediciones automáticas de los intervalos del ECG (PR, QRS, QT, QTC y RR). Función de compás para medición manual de los intervalos del ECG. Análisis de potenciales tardíos y señal promediada de la onda P. Vectocardiografía. Medición de la dispersión QT. Con puertos de comunicación estándar: Mínimo (1) puerto LAN. Mínimo Dos (2) puertos USB. Mínimo Un (1) puerto para SD Card. Accesorios:Cable para paciente de 10 puntas o más. Juego de pinzas reusables para paciente adulto grande. Juego de peras precordiales reusables. Software interno para manejo de base de datos y archivo electrocardiográfico de los pacientes. Adaptador USB WiFi para transmisión de datos compatible con la familia de protocolos 802.11x (a,b,g,n), asegurado al equipo para evitar hurto. Carro de transporte especialmente diseñado para el equipo, con puerto de parqueo para el cable ECG, peras precordiales y pinzas, sistema antirrobo que impida el hurto del adaptador USB WiFi . | 3,00 | UN | | | 42181904 | | Controles. Control de modo servo controlado, rango de ajuste de temperatura control de aire menor o igual a 23 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 38ºC. Resolución minima de 0.1 ºC. Rango de medición o visualización en el display de temperatura de aire menor o igual a 23 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 38ºC.Con exactitud de ± 1.0ºC.Rango de visualización para modo piel o temperatura de paciente en el display con un rango menor o igual a 30 ºC hasta una temperatura mayor o igual a 42ºC. Con exactitud de ± 0.3 ºC. o menor. Tiempo de Calentamiento menor o igual a 40 minutos. Indicador de potencia del calefactor: Rango de 25% o menor hasta 100%.Monitoreo y despliegue en pantalla de temperatura piel paciente medida y programada.Alimentación AC: 110V± 10% 60 Hz. Duración de las Baterías DC: mayor o igual a 90 minutos sin conexión AC. Voltaje de alimentación interna: 12VDC. Tiempo de Carga: Para carga completa maximo 10 horas.Cabina: Doble pared transparente.Cúpula rebatible o que se pueda retirar en acrílico resistente, y que no se deforme su material a condiciones externas como temperaturas o químicos fuertes.Lámpara luminosa de examen que proporcione luz clara para observación, tratamiento o diagnostico, mayor a 1000 lux, acceso Frontal y lateral tipo cabecera. Colchoneta, Filtro electroestático o que sea menor de 0.5 micras, Mínimo cuatro ventanillas o ventanas de acceso. Alarmas: Alarma de Circulación o flujo de Aire por fallo en el ventilador. Alarma sonda o sensor de temperatura piel. Alarma por falla del sistema. Alarma por fallo de encendido o de energía. Alarma por temperatura Alta o exceso de temperatura. Alarma por Baja Batería o Batería descargada. Alarma limite de concentración de Oxigeno. Capacidad de Humidificación: En operación o funcionamiento de 50% RH o menor hasta 75% RH.Nivel de Ruido Interno: menor o igual a 60 dB. Soporte para recipientes de bala de gases medicinales, compatible con cilindros para gases medicinales con un diámetro menor a 12 cm, y longitud mayor o igual 55 cm de alto.Cilindro portable de oxigeno con regulador de presión con capacidad de 150 ltrs, con regulación de presión de salida de 0 a 15 ltrs. Base con Superficie de Plataforma en acero inoxidable con carro de transporte plegable con sistema de frenos en al menos 2 de las 4 ruedas giratorias antiestáticas.Soporte para Porta sueros y bomba de infusión. Soporte para colocar monitor de signos vitales. Peso total con soporte de la unidad de transporte menor a 88 Kg. Sistema para concentración de Oxigeno y humedad.Sistema de concentración de oxigeno que cubra rango de concentración máxima de oxigeno: ?60% con rango de flujo: de 10L/min. Y rango de concentración de oxigeno: 15-105%. La concentración de oxigeno dentro de la incubadora sea mostrada digitalmente para tener control preciso sobre el oxigeno administrado al paciente. Sistema de suministro de Humedad: Permita concentración de humedad en un rango de 50% o menor, al 70% o mayor.Entrada para Oxigeno. Accesorios; Sensor de Temperatura piel. filtro de aire por la incubadora.Banda de fijación a Neonato. Certificado de calibración de todas las magnitudes. | 3,00 | UN | | | 42181904 | | Incubadora con modo de control manual/servocontrol (seleccionable) con sistema de prueba inicial de auto diagnostico o auto-chequeo para verificar su estado durante la puesta en marcha para verificar las condiciones de seguridad del equipo antes de su uso en paciente. Pantalla táctil a color con tecnología LCD TFT o tecnología superior, de 8.5? pulgadas o mayor, que permita realizar control o ajuste de brillo. Panel frontal y posterior de la cuna o cúpula, que tenga mecanismo dual de seguros, que evita la posibilidad de caídas accidentales por apertura de puertas. Separación de doble pared de la cúpula sin necesidad de herramienta manual que garantice la efectividad en la desinfección. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura del aire de 23.0ºC o menor hasta 37.0ºC o mayor. Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente de 35ºC o menor o hasta 37,0ºC o mayor. Resolución o incremento mínimo de 0.1ºC para temperatura piel. Sistema de servocontrol de la concentración de oxígeno que cubra un rango de medición del 21% o menor al 65% o mayor, con margen de precisión de medición de 5% o menor. El sistema de control del humidificador es servocontrolado. El sistema de humidificación con servocontrol de humedad, que permita un rango de ajuste de la humedad relativa de 40% o menor a 95% o mayor con una precisión de +/- 10%. El sistema de Humidificación, cuenta con depósito, reservorio o cámara de agua removible. Monitoreo de Parámetros: Temperatura de aire, medida y programada. Temperatura de piel de paciente, medida y programada. Humedad relativa, medida y programada. Concentración de oxígeno, medida y programada.Indicador del modo de control de temperatura (aire o servocontrol). Con indicador de la potencia o encendido del calefactor identificado por niveles o en porcentaje (%) hasta el máximo nivel 100%. Despliegue de tendencias gráficas de al menos 24 horas o mayor, de los siguientes parámetros: Temperatura aire, temperatura del paciente, humedad relativa y concentración de oxígeno.Registro del peso del paciente. Alarmas: Con sistema de alarmas visuales y audibles priorizadas con medios para permitir al usuario ajustar el volumen de la alarma; con silenciador temporal; con mensajes de alarma en pantalla; de las siguientes fallas: Temperatura baja del aire y temperatura alta del aire o revisión de temperatura ajustada. Temperatura baja de piel de paciente y temperatura alta de piel de paciente o revisión de temperatura ajustada. Falla del sensor de piel o sonda de temperatura cutánea. Falla de la circulación o flujo de aire. Fallo del sistema o error de funcionamiento. Falta o falla de energía eléctrica. Nivel bajo de agua y falla en el control de humedad o desviación en el rango de humedad. Falla de control o caudal de oxígeno. Concentración de oxígeno. Cabina: La base de la incubadora cuenta con soporte para monitor de signos vitales que resista peso de 7Kg o menor. Base rodadle con sistema de freno en al menos dos de las ruedas, puede ser en las traseras o delanteras. Con ajuste de altura variable de funcionamiento eléctrico para facilidad de visualización del neonato por parte de clínicos o de familiares. Con al menos un (1) cajón.Cabina transparente. Doble pared que permita la circulación de aire entre el capacete y la doble pared. Cúpula plana sin curvaturas que permita el uso de lámparas de fototerapia. Puertas de acceso laterales para facilidad de manipulación del neonato. Con al menos al menos cuatro (4) o mas ventanas o ventanillas de acceso para fácil manipulación del paciente. Con al menos ocho (8) o mas accesos para tubos (pasatubos) en las paredes de la incubadora. Con charola, bandeja o porta cassette de Rayos X, situada en el equipo para toma de rayos X. Con ajuste continuo de inclinación para la bandeja de colchón con el fin proporcionar al neonato posiciones de (Trendelenburg ), con un ángulo de inclinación de al menos 13º o menor. Colchón con cubierta lavable e impermeable; que reduzca los puntos de presión en el Neonato. Filtro de aire. Nivel de ruido en el interior es menor a 50 dBA. Báscula: Electrónica neonatal integrada. Que pese en el rango de 300 g. o menor hasta 5000g.o mayor. Resolución de 10 gramos o menor. Precisión Máxima de 10 gramos o menor. Accesorios: Sensor de temperatura de piel reusables, Filtro de aire.Certificado de Calibración de todas las magnitudes por cada incubadora. | 18,00 | UN | | | 42272200 | | 1. MODOS VENTILATORIOS: Con control de presión (PCV), Modo HFO (Alta Frecuencia oscilatoria), Modo para terapia de oxigeno de alto flujo incorporado, VOLUMEN GARANTIZADO (VG), Ventilación obligatoria intermitente sincronizada, con control de presión (IMV/SIMV-PC), Ventilación obligatoria intermitente sincronizada, presión controlada, volumen garantizado (IMV/SIMV-PCVG), Ventilación de presión de las vías respiratorias con dos niveles (compatible con APRV), Ventilación no invasiva; CPAP disponible con opción neonato, Ventilación con presión de soporte (CPAP/PSV), Volumen garantizado con presión soporte(VG-PS). FUNCIONES: Respaldo de apnea respiración de backup, Soporte de oxigeno durante la succión, Compensación automática de fugas, Medición de compliancia pulmonar, resistencia, Compensación de fugas y medición o calculo de presiones auxiliares (presión esofágica y/o traqueal), Sensibilidad por flujo o por presión. Función de suspiros. CONTROLES: Frecuencia, Volumen garantizado, PEEP/CPAP, Fio2, Tiempo inspiratorio, Presión inspiratoria, Presión soporte,Flujo inspiratorio / rise time. MONITORIZACION: Sensor de flujo, Presión pico, Presión media en la vía aérea, PEEP/CPAP, Volumen minuto espontáneo, Porcentaje de fugas. TIPOS DE BUCLES: Presión-volumen, presión-flujo y flujo-volumen, con cursor visualizador de puntos de inflexión, Bucle de referencia. MECANICA PULMONAR: Presión plateau o meseta, Compliancia, Resistencia, Pwa, Ppico, Constante de Tiempo insp, Constante de Tiempo esp. TIEMPO: Frecuencia respiratoria total, Frecuencia espontánea y mandataria, OXIGENO, Monitoreo de oxigeno de Fio2. CURVAS: Representación de graficas simultáneas de hasta 5 curvas y/o bucles en simultánea, curvas: volumen/tiempo, presión/tiempo o flujo/tiempo, bucles de presión-volumen, flujo volumen entre otras. Posibilidad de congelar curvas, tendencias y función de cursor. Histéresis. ALARMAS: Volumen, flujo y presión en modo HFO, Volumen minuto alto y bajo, Presión alta, Presión baja, Volumen tidal alto, Volumen tidal bajo, Frecuencia alta, Frecuencia baja, Tiempo de apnea ajustable de 5 a 60 segundos, Concentración de oxigeno, Desconexión
,Obstrucción de vía aérea. Alarmas de sensor de flujo: Suministro de energía eléctrica, Batería, Suministro de gas, Fuga. Batería interna mínimo 30 minutos de duración. Base servocontrolada para cascada con conexión a corriente, Pantalla táctil a color Interfase de salida para monitor adicional con puerto RS232. Unidad básica de software en español. Que permita el uso de circuitos universales sin componentes exclusivos y compatibles con oxido nítrico, accesorios adicionales: Recipiente Humidificador de cascada reusable con sus respectivos accesorios.
. | 11,00 | UN | | | 42142100 | | 1. Fuente de luz LED, azul.
2. Base de columna con ruedas y freno.
3. Longitud de onda en rango de 420 a 470 nm.
4. Vida útil del LED Minimo 10.000 horas
5. Peso total de la unidad completa máximo 14Kg.
6. Base de la fuente de luz inclinable.
7. Altura ajustable.
8. Requerimiento eléctrico 110/120VAC | 18,00 | UN | | | 42272500 | | 1. Suministro de concentraciones de oxigeno hasta del 100%. Administración de PEEP. Manómetro para la monitorización de las presiones en la vía aérea. Pieza en T liviana con adaptación para tubo endotraqueal o mascarilla.Válvula de alivio para evitar la alta presión.Rango del manómetro entre -20 a 80 cmH2O como mínimo. Purga de presión máxima: a 8 LPM, 5 a 70 cmH2O. PIP: a 8LPM 5 a 70 cmH2o. PEEP: 1 a 5 cmH2O - 5 LPM, 2 a 15 cmH2O - 10 LPM y 3 a 25 cmH2O - 15 LPM. Rango de entrada de flujo: 5 a 15 LPM 4.14. FiO2: 21 - 100%. Tiempos de operación con cilindro de 400l : 80 minutos a 5 LPM, 40 minutos a 10 LPM, 26 minutos a 15 LPM. Peso corporal recomendado: hasta 10 kg. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO. Tiempo de Calentamiento menor a 30 minutos. Panel de control de facil visualización y uso. Display indicador de Temperatura. Rango de flujo: Modo invasivo (continuo) 3 ? 60 l/min, modo no invasivo (flujo del respirador) 3 ? 120 l/min. Garantizar la humidificación óptima (37º C, 44 mg/l).
BLENDER: Con analizador de FIO2, digital, Peso máximo 2Kg.Precisión. ±1%., Suministro de presiones 30-75 PSIG o 2,1 - 5.3 kg/cm2. Activación de la alarma y bypass cuando las presiones de suministro difieren en un 20% ±2 PSI. Rango promedio de flujo de 0 -30LPM. Purga de flujo 2.5 - 3.50 LPM activado.
ACCESORIOS. Línea de oxigeno de minimo 2.0 mts con acoples, Circuito Para Resucitador con manómetro, para uso con humidificación con rama inspiratoria Caliente. Manguera de oxigeno y aire medicinal con acople chemetron de 2 metros de largo minimo. Sistema de anclaje o transporte | 3,00 | UN | | | 42272200 | | Equipo para uso adulto/pediátrico. MODOS VENTILATORIOS EN VENTILACION INVASIVA. Ventilación Asistido/Controlado por volumen. Ventilación Controlada por Volumen. Ventilación Mandatorio Intermitente Sincronizada (SIMV). Ventilación en dos niveles de presión, BIPAP. Ventilación con liberación de presión en la vía aérea APRV. Modo de Ventilación en asa cerrada: Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) o PAV o ASV. Ventilación espontanea: CPAP / PS. Ventilación No Invasiva con compensación de fugas en modos asistidos y espontáneos. Ventilación con Asa Cerrada. FUNCIONES:Respaldo de Apnea, Compensación automática de fugas. Suministro de flujo inspiratorio de acuerdo a la resistencia y distensibilidad del paciente. Ventilación controlada por volumen con regulación de la presión inspiratoria (ventilación dual), activable en todos los modos por volumen: Controlado, Asistido/Controlado, SIMV. Compensación automática de tubo activable en todos los modos ventilatorios. Terapia de Oxigeno de alto flujo a 80mL, como mínimo. Capnografía. Funcionamiento con baja presión de oxígeno menor a 15 lpm. Puerto para nebulización. CONTROLES: Volumen Corriente. Frecuencia respiratoria. PEEP/CPAP.FiO2. Presión inspiratoria. Tiempo Inspiratorio.Disparo por flujo. Presión Soporte. Aceleración de flujo. Sensibilidad flujo de 1L/min, a 15L/min o mayor.MONITORIZACIÓN: Presión Pico, Presión Media.Presión Plateau. PEEP. Volumen tidal.Volumen minuto. Porcentaje de fugas o volumen de fugas o volumen minuto fugas. Frecuencia Total. CURVAS: Representación de 2 gráficas simultáneas de Volumen/tiempo, Presión/tiempo o flujo/tiempo, visualización de bucles.. ALARMAS: Volumen minuto total o Volumen minuto espiratorio alto y bajo. Presión alta y baja (Presión baja puede ser programable de manera manual o automática por software).Frecuencia alta y baja (Frecuencia baja puede ser programable de manera manual o automática por software. Tiempo de apnea ajustable entre 20 sg o menor, hasta 60sg o mayor.. Fuga. Apnea. FIO2 alto y bajo. Suministro de gas bajo. Suministro de energía eléctrica. CARACTERÍSTICAS GENERALES: Pantalla táctil a color tipo LCD, LCD-TFT o TFT o LED.. Batería de respaldo de mínimo 3 horas de duración. Capacidad de visualizar las tendencias numéricas de un paciente como mínimo 24 horas, en tiempos desde 1 minuto. Unidad básica de software en español. Pruebas de funcionamiento y de fugas previo al uso con paciente, y registro de su estado final. Mezcla de aire a través de sistema de turbina.Con capacidad de instalar humidificador servocontrolado. Humidificador servocontrolado con sensor de temperatura y cable calefactor que incluya soporte y brazo de fijación para el carro del ventilador. ACCESORIOS QUE SE DEBEN ENTREGAR POR CADA VENTILADOR. Manguera de oxígeno de 3 metros de largo y acople chemetrón.n Manguera y acople de oxígeno para su transporte. Base rodable para el equipo con sistema de freno en al menos dos ruedas, accesorios para conexion y operacion del humidifcador. | 12,00 | UN | | | 42191800 | | Cama eléctrica de cuatro planos, Capacidad de peso minimo 200 Kg , Controles eléctricos en barandales y control de mano, Seguro de bloqueo selectivo desde el panel para bloquear movimientos para paciente, Movimientos minimos: Trendelenburg de 12º como mínimo, Trendelenburg inverso de 12º como mínimo., Sección de espalda o fowler con autocontorno, que cubra el rango de 0 a 60º como mínimo. Sección de rodilla que cubra el rango de 0 a 20º como mínimo pierna inferior que cubra el rango de 0 a 15° como mínimo. Altura y descenso ajustable que cubra el rango de 46cm o menor a 75cm o mayor. (medido de la plataforma de la cama al piso, sin colchón). Posición de Reanimación Cardio Pulmonar (RCP), de forma manual en mínimo dos lados de la cama y eléctrica a través de control remoto.Posición de silla cardiaca automático.Sistema de bloqueo de los movimientos eléctricos. Indicador de ángulo del respaldo digital o análogo de 0 a 60° como mínimo. Dimensiones de la superficie del paciente 200 cm de largo x 85 cm de ancho aprox. Dimensiones de la cama: Longitud total 230 cm - Ancho total 100 cm. Aprox. Cubierta radio transparente al menos en la región dorsal, desde el cuello hasta la pelvis. Cabecera y piecero removible. Barandales laterales abatibles o retractiles. Dos Barandales en sección de cabeza y dos en sección dorsal o de pies, Con protectores o parachoques en las cuatro esquinas, Colchón reactivo de prevención de escaras grado I, II y III (Escala Braden)., Con redistribución de presión, posicionable en cuatro sentidos, Antiestático, recubrimiento de material lavable, impermeable, retardante al fuego y con cubierta removible para lavado y cierre ciego. Ruedas antiestáticas o conductivas de 12 cm de diámetro como mínimo. + 3cm, Con sistema de frenado en las 4 ruedas y direccionamiento centralizado.Atril portasueros, Capacidad de colocar el atril minimo en las dos esquinas de la cabecera y Ganchos dobles para bolsas de soluciones en ambos lados de la cama. Batería con indicador de carga, autonomía minimo 30 minutos. ALARMAS: Alarma visual o auditiva en caso de: Falla de energía eléctrica, Estado de batería baja. Seguridad cuando la cama no se encuentre frenada, Alarma que se activa cuando el paciente se dispone a salir de la cama, para evitar las caídas. Deberá anexar la certificación NORMA EN 60601-2- 52 de camas seguras. Báscula integrada de la misma marca que la cama: Báscula digital que soporte 225 Kg como mínimo. Medición del peso en cualquier posición, Despliegue del peso digital en kilogramos. Sensibilidad de 0.5 Kilogramos o menor. Con TARA y ajuste a cero. Con certificado de calibración. Requerimiento eléctrico +/- 110-120VAC/50-60 Hz. Sistema de apoyo para que el paciente pueda levantarse de la cama con centro de gravedad. Sistema dinámico de prevención de escaras grado I, II Y III (Escala Braden), para que el sistema de inflado no permite que se ejerza presión en las mismas zonas del cuerpo y así evita que aparezcan llagas, úlceras, fístulas, escaras y otras heridas. Pa la otra mitad y así sucesivamente de acuerdo a lo programado. Con programador o controlador digital que ajuste los ciclos en tiempo (minutos) el inflado y desinflado, rango de presión, alternante o estático, presión normal y baja presión, con lo que el inflado del colchón se ajustará a las necesidades del usuario.Dimensiones: Largo 190 cm mínimo.Ancho 80 cm mínimo. Peso mínimo de Usuario 180 kg. Con motor/compresor silencioso independiente a un Voltaje AC 110V, 60Hz de 6 kilos de peso o menos y batería de respaldo en caso de fallo eléctrico o traslado de paciente con 1 hora mínimo de respaldo. Funciones: Panel digital con botón de encendido/ apagado, CPR. Programador ajuste rango de presión, alternante o estático, presión normal y baja presión. | 20,00 | UN | | | 42272200 | | Equipo para uso adulto/pediátrico MODOS VENTILATORIOS EN VENTILACION INVASIVA Ventilación Asistido/Controlado por volumen.Ventilación Controlada por Volumen. Ventilación Mandatorio Intermitente Sincronizada (SIMV). Ventilación en dos niveles de presión, BIPAP.Ventilación con liberación de presión en la vía aérea APRV.Modo de Ventilación en asa cerrada: Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) o PAV o ASV.Ventilación espontanea: CPAP / PS.Ventilación No Invasiva con compensación de fugas en modos asistidos y espontáneos. Ventilación con Asa Cerrada.FUNCIONES: Respaldo de Apnea.Compensación automática de fugas.Suministro de flujo inspiratorio de acuerdo a la resistencia y distensibilidad del paciente.Ventilación controlada por volumen con regulación de la presión inspiratoria (ventilación dual), activable en todos los modos por volumen: Controlado, Asistido/Controlado, SIMV. Compensación automática de tubo activable en todos los modos ventilatorios. Terapia de Oxigeno de alto flujo a 80mL, como mínimo.Capnografía.Funcionamiento con baja presión de oxígeno menor a 15 lpm.Puerto para nebulización. CONTROLES: Volumen Corriente.Frecuencia respiratoria. PEEP/CPAP.FiO2.Presión inspiratoria.Tiempo Inspiratorio.Disparo por flujo.Presión Soporte.Aceleración de flujo.Sensibilidad flujo de 1L/min, a 15L/min o mayor.MONITORIZACIÓN: Presión Pico.Presión Media.Presión Plateau. PEEP.Volumen tidal.Volumen minuto.Porcentaje de fugas o volumen de fugas o volumen minuto fugas. Frecuencia Total. CURVAS: Representación de 2 gráficas simultáneas de Volumen/tiempo, Presión/tiempo o flujo/tiempo, visualización de bucles.ALARMAS: Volumen minuto total o Volumen minuto espiratorio alto y bajo. Presión alta y baja (Presión baja puede ser programable de manera manual o automática por software).Frecuencia alta y baja, Tiempo de apnea ajustable entre 20 sg o menor, hasta 60sg o mayor. Fuga. Apnea. FIO2 alto y bajo. Suministro de gas bajo. Suministro de energía eléctrica. CARACTERÍSTICAS GENERALES: Pantalla táctil a color tipo LCD, LCD-TFT o TFT o LED.Batería de respaldo de mínimo 3 horas de duración.Capacidad de visualizar las tendencias numéricas de un paciente como mínimo 24 horas, en tiempos desde 1 minuto. Unidad básica de software en español. Pruebas de funcionamiento y de fugas previo al uso con paciente, y registro de su estado final.Con capacidad de instalar humidificador servocontrolado ACCESORIOS: Manguera de oxígeno de 3 metros de largo y acople chemetrón. Manguera y acople de oxígeno para su transporte. Base rodable para el equipo con sistema de freno en al menos dos ruedas. | 2,00 | UN | | | 42181700 | | 1. Visualización en display o pantalla con luz de fondo y sistema de sellamiento que impida filtraciones de líquidos,
2. teclado de membrana,
3. funciones mínimas automáticas:
3.1. AV, PVARP, frecuencia máxima de seguimiento y sensibilidad y funciones automáticas de retardo,
3.2. opción para sobre estimulación en modo DDD, sistema de vigilancia de electrodos, seguro contra choques de desfibrilación.
3.3. Modos mínimos de estimulación: DDD, VDD, DOO, VVI, VOO, AAI, AAT, AOO, DVI, DAI, VAT, DDD+AT, DAT,
3.4. Frecuencia básica entre 30 lpm o menor, hasta 220 lpm o mayor,
3.5. frecuencia máxima de seguimiento entre 80 lpm o menor, hasta 230 lpm o mayor, sobre estimulación atrial entre 70 lpm o menor, hasta 100 lpm o mayor,
3.6. Opciones requeridas:
3.6.1. amplitud de estimulación: entre 0.1 V o menor, hasta 18 V o mayor, ancho de pulso entre 0,05 ms o menor, hasta 1.5 ms o mayor,
3.6.2. sensibilidad auricular: entre 0,2mV o menor, hasta - 20 mV o mayor,
3.6.3. sensibilidad Ventricular: entre 1.0 mV o menor, hasta ? 20 mV o mayor,
3.6.4. periodo refractario auricular: entre 250 ms o menor, hasta ? 400 ms o mayor,
3.6.5. periodo refractario auricular pos ventricular: entre 100ms o menor, hasta 500ms o mayor,
3.6.6. periodo refractario ventricular: 250 ms, retardo AV: 5 - 400 ms.
3.7. ACCESORIOS: Maletín de transporte, batería según norma 1604NM (IEC 6LR61), kit de electrodos de acuerdo a los modos de estimulación solicitados. | 1,00 | UN | |
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