Apoyar a la Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud en la elaboración de lineamientos técnicos para los proyectos de regulación relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos.
Cuantia
$57,570,680
Vigencia
Proceso asignado o cerrado. No se aceptan nuevos aplicantes.
Entidad
MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL (MINSALUD)ResúmenBuscar