Consulta de Procesos SECOP 1 y 2 | 2014; Recientes; Fecha de Liquidación; FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES

Adquisición y entrega por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES del MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL, de la materia prima de control especial monopolio del Estado: MORFINA HCl TRIHIDRATO, en la cantidad de 50 kilogramos, del Fabricante: S.A.L.A.R.S. S.p.A. ¿ (Italia), con 400 mg de Estándar Primario Farmacopéico Morfina HCl (USP, BP ó EP).

i) Fabricar quinientas mil (500.000) cajas por treinta (30) unidades del medicamento Fenobarbital Ácido 100 mg Tableta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; ii)Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; iii) Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados para la primera campaña conforme a las necesidades y a las existencias de principio activo de la Unidad, dentro de los ocho (8) días calendario siguientes a la notificación al interventor de la aprobación de las garantías exigidas por el Fondo; IV)Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. v) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura

Entregar a la Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud y Protección Social, siete (7) equipos de cómputo para escritorio, Un (1) Sistema de altavoces de 5.1 canales con sonido envolvente retumbante SW-5.1 1505 y Una (1ª) Tarjeta de Sonido para un sistemas de altavoces Sound Maker Value 5.1, que cumplan con las especificaciones técnicas definidas.

Fabricar nueve mil novecientos noventa y nueve (9.999) cajas * 30 Tabletas del medicamento Fenobarbital Ácido 10 mg Tableta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados para la primera campaña conforme a las necesidades y a las existencias de principio activo de la Unidad; Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

Prestar el servicio de mantenimiento preventivo y correctivo integral de la infraestructura computacional y tecnológica de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud y Protección Social

Prestar a la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes, durante 12 meses, el serivio de hosting para el alojamiento de su página web y correos institucionales.

a) Fabricar ciento cinco mil (105.000) Cajas Plegadizas x 10 Ampollas cada una del medicamento Morfina HCl 10 mg/mL Solución Inyectable, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia. b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Aprobar el producto con base en los resultados obtenidos en los análisis de calidad de la materia prima, producto en proceso, producto terminado, material de envase y empaque que reposan en el Registro de Producción (Batch Record; d) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

Fabricar 26.664 caas x 30 tabletas cada una, del medicamento de control especial monopolio del Estado: Fenobarbital Acido 50 mg tabletas; garantizando su calidad, efectivada y seguridad en todas sus operaciones de manufactura, entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados en las Buenas Prácticas de Manufactura; entregar el medicamento fenobarbital 50 mg tabletas, dentro de los 20 y 25 días calendario posteriores a la transformación del principio activo.

Entrega por parte del Contratista a la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Sociall de 200 kilos de la materia prima de control especial Morfina HCl Trihidrato la cual debe ser entregada con 200 mg de Estándar Primario BP y fabricada bajo las Buenas Prácticas de Manufactura.

Fabricar y entregar treinta y cinco mil (35000) frascos viales * 20 mL cada uno del medicamento Morfina HCl al 3 solución inyectable vial multidosis, conforme a las especificaciones técnicas estípuladas en el aexo 1 de los pliegos de condiciones y cumplimiento de la legislación sanitaria vigente en la materia; garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; recibir por parte de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes la materia prima y el estándar de referencia para cumplir con el objeto pactado, conforme a las cantidades teóritcas estípuladas en el numeral 5 anexo 1 del pliego de condiciones; entregar el producto manufacturado en el Almacén de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes; entregar el paquete técnico de la fabricación respectivo para cada uno d elos lotes fabricados con los requisitos estípulados en las buenas p´racticas de manufactura.

i) Fabricar cinco mil (5.000) Cajas Plegadizas * 20 Tabletas Cubiertas del medicamento Hidromorfona HCl 5 mg Tableta Cubierta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas de los Estudios y Documentos Previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia. ii) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; iii) Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM; iv) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura

a) Fabricar y Entregar treinta mil novecientos cuatro cajas * 20 tabletas cada una del medicamento Hidromorfona Clorhidrato 2.5 mg, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo uno del presente pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Recibir del Fondo Nacional de Estupefacientes la materia prima y el estándar de trabajo para cumplir con el objeto pactado dentro de los tres días hábiles siguientes a la aprobación de las garantías exigidas por el Fondo.

a) Fabricar y Entregar un millón cuatrocientos mil (1.400.000) ampollas* 1mL del medicamento Morfina HCl 10 mg/mL, equivalentes a 140.000 cajas plegadizas * 10 ampollas cada una, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo uno del presente pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; b) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia

Diseñar el programa de Salud Ocupacional de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes, entendido como el Sistema de Gestión de la Seguridad Social en el Trabajo SG SST, y la ejecución de actividades relacionadas con el mismo, tales como: Elaborar el diagnóstico de Salud Ocupacional de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes, proponer mediadas y actividades que procuren y mantengan ambientes de trabajo saludables, elaborar el registro y estadíca de accidentes laborales, elaborar los exámenenes de serología, audiometría, glicemia, perfil lipídico, examen visual y cuadro hemático, para analizar y sacar el perfil epidemiológico, realizar el estudio a los puestos de trabajo e instalaciones de la entidad que tiene como objetivo conocer las condiciones laborales y determinar los factores de riesgo, análisis de la información obtenida a través de la generación de un informe técnico.

El medicamento deberá ser fabricado bajo las Buenas Prácticas de Manufactura y conforme a la legislación sanitaria vigente que aplique para la fabricación en Colombia. Fabricar cincuenta y cuatro mil sesenta y ocho (54.068) cajas 20 tabletas del medicamento Hidromorfona HCl 2.5 mg Tabletas, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo 1 del pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

Entrega a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES ¿ MINISTERIO DE LA PROTECCION SOCIAL, del medicamento de control especial monopolio del Estado METILFENIDATO CLORHIDRATO 10 mg TABLETAS/COMPRIMIDOS* 50.000 Cajas Plegadizas por treinta (30) unidades cada una. * El medicamento deberá ser fabricado bajo las Buenas Prácticas de Manufactura y conforme a la legislación sanitaria vigente que aplique para la fabricación de sólidos de acuerdo al Informe 32 de la OMS.

El medicamento deberá ser fabricado bajo las Buenas pRàcticas de Manufactura BPM y conforme a la legislación sanitaria vigente que aplique para la soluciones inyectables. Fabricar 500,000 cajas plegadizas x 10 unidades cada una del medicamento Meperidina 100 mg -2mL ampollas. Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato.

Fabricar 16.667 frascos x ciento veinte (120) mL c/u del medicamento de control especial monopolio del Estado: Fenobarbital ácido 0,4 % Elixir y a entregar al Fondo Nacional de Estupefacientes; garantizar la calidad y efectividad del medicamento objeto del contrato; entregar el producto manufacturado en el Almacén de la UAE; informar a la UAE con la debida antelación la fecha y hora de transformación de la materia prima entregada para la ejecución del contrato; responder por el buen manejo y custodia de la materia prima.

Fabricación nacional por parte del contratista y venta a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES del MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL, del siguiente medicamento de control especial monopolio del Estado HIDROMORFONA CLORHIDRATO 2 mg/mL SOLUCION INYECTABLE* 30.000 Cajas Plegadizas x diez (10) Ampollas C/U.

Suministro e instalación de tres (3) modulares - estantería pesada y cinco (5) modulares - estantería semipesado, dentro de las instalaciones de la Bodega de medicamentos y materias primas de la Unidad, con garantía de calidad de 3 años, contados a partir de la entrega de los mismos.