Consulta de Procesos SECOP 1 y 2 | Recientes; Fecha de Liquidación; FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES

El objeto del contrato deberá ser entregado en entregas parciales, en una primera entrega correspondiente al menos el 25% del valor contratado dentro de los ciento veinte (120) días calendario siguientes a la legalización del contrato, las entregas posteriores se deberán realizar dentro de los ciento veinte (120) días calendario del requerimiento que realice la Unidad hasta completar el cien por ciento (100%) del objeto contractual, cumpliendo con las especificaciones y requisitos técnicos señalados en los estudios y documentos previos y las condiciones básicas; Entregar a la Unidad la cantidad de mil (1.000) frascos * 30 capsulas de liberación prolongada del medicamento Metilfenidato HCl (Ritalina) 20 mg y cuatrocientos (400) frascos * 30 capsulas de liberación prolongada del medicamento Metilfenidato HCl (Ritalina) 30 mg conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos de las presentes condiciones básicas y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura y transporte cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

a) Entregar el objeto del contrato en entregas parciales, en una primera entrega correspondiente al menos al 25% del valor contratado dentro de máximo los cincuenta (50) días calendario siguientes a la legalización del contrato, las entregas posteriores se deberán realizar dentro de los cincuenta (50) días calendario del requerimiento que realice la Unidad de conformidad a las necesidades y a la disponibilidad del medicamento (producto terminado), cumpliendo con las especificaciones y requisitos técnicos señalados en los estudios y documentos previos del presente pliego de condiciones. b) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura y transporte cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia. c) El contratista deberá allegar un (1) original del certificado de análisis de cada lote a recibir del medicamento objeto de este contrato, en los que se pueda verificar el cumplimiento de los requisitos técnicos establecidos en los estudios y documentos previos, con identificación del fabricante número consecutivo del certificado de análisis, fecha de fabricación, fecha de vencimiento y número de lote del medicamento a recibir.

El contrato tiene por objeto la fabricacion y entrega a la U.A.E. Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de La Proteccion Social los medicamentos Hidromorfona ampollas de 2 mg/mL, Hidromorfona Tabletas 2.5 mg y la Morfina solucion vial al 3%, tal como se detalla a continuacion: Medicamento Hidromorfona ampollas de 2 mg M-13618 Medicamento Hidromorfona tabletas 2.5 mg M-006982 Medicamento Morfina Solucion vial al 3% M- 006984

El contrato tiene por objeto la adquisicion del medicamento CONCERTA DE 18 mg y de 36 mg., con registros sanitarios INVIMA 2002M-0001886 y 2002M-0001908, respectivamente.

El objeto del contrato es la fabricación nacional y entrega por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES del MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL, del siguiente medicamento de control especial monopolio del Estado, así: MEDICAMENTO CANTIDAD A ADQUIRIR EN PRESENTACIONES COMERCIALES Morfina HCl 3% Solución Oral 280.000 Frasco x 30 mL C/U

FABRICACION FENOBARBITAL ACIDO 0.4 SOL. ORAL

FABRICACION FENOBARBITAL DE 50MG

El contrato tiene por objeto la adquisicion mediante importacion de Metadona Clorhidrato 10 mg.

ADQUISICION VEHICULO

El contrato tiene por objeto la fabricacion y entrega al Ministerio de La Proteccion Social-U.A.E. Fondo Nacional de Estupefacientes, de los medicamentos Fenobarbital tabletas 10 mg y Fenobarbital ampollas 40 mg/mL., con registro sanitario numeros INVIMA M- 14109 y M - 13616.

Suministro e instalación de 230 metros lineales de cerco eléctrico sensorizado por 6 hilos sobr el muro exterior de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes, con la instalación de tubos necesarios para templar los alambres e instalación de acometida eléctrica para cerca.

La Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la PRotección Social está interesada en contratar el suministro de personal en misión en los niveles técnico, administrativo y operacional a través de una empresa de servicios temporales para prestar sus servicios en la ciudad de Bogotá D.C.

Fabricacion fenobarbital 100mg

La Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud y Protección Social, está interesada en contratar el diseño, desarrollo y formulación, la fabricación de lotes piloto, estudios de estabilidad acelerado y natural, radicación del dossier técnico ante el INVIMA y obtención del registro sanitario por parte del contratista, incluyendo como titular a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES DEL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL, del siguiente medicamento de control especial Monopolio del Estado: Medicamento a desarrollar * Cantidad requerida Fenobarbital 0,4% Solución Oral * 1

Entrega a la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes, de 1 licencia por 1 año, para la administración, soporte y mantenimiento del Firewall (Sophos UTM220)

El contrato tiene por objeto la adquisicion de Metadona Clorhidrato de 40 mg, con registro sanitario INVIMA M - 003841.

servicio de vigilancia y seguridad en las instalaciones de la Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes

FABRICACION DE MEPERIDINA AMPOLLAS 100MG/ML

Adquiisicion de Metilfenidato 10mg (Ritalina)

Fabricar y vender 70.000 cajas plegadizas por 10 ampollas cada una del medicamento Morfina Clorhidrato 10 mg-mL solución inyectable ampollas conforme a las especificaciones técnicas definidas por la entidad; garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; responder por el buen manejo de la materia prima; aprobar el producto con base en los resultados obtenidos en los análisis de calidad de la materia prima, producto en proceso, producto terminado, material de envase y empaque que reposan en el resgistro de producción (bach record) y los análisis tanto de las materias primas; garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura.