Consulta de Procesos SECOP 1 y 2 | 2014; Recientes; Bogotá D.C., Bogotá D.C.; FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES

Adquisición y entrega por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES DEL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL del siguiente medicamento de control especial monopolio del Estado, cumpliendo con las especificaciones técnicas establecidas en el anexo 1 y 6 del pliego de condiciones PRIMIDONA 250 mg tabletas. 375.000 unidades.

Prestar el servicio de vigilancia y seguridad privada en las instalaciones de la UAE Fondo NAcional de Estupefacientes, las 24 horas del día 7 días a la semana, con 1 vigilante armado y 1 supervisor armado.

a) Fabricar y Entregar treinta mil novecientos cuatro cajas * 20 tabletas cada una del medicamento Hidromorfona Clorhidrato 2.5 mg, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo uno del presente pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Recibir del Fondo Nacional de Estupefacientes la materia prima y el estándar de trabajo para cumplir con el objeto pactado dentro de los tres días hábiles siguientes a la aprobación de las garantías exigidas por el Fondo.

Fabricar y entregar treinta y cinco mil (35000) frascos viales * 20 mL cada uno del medicamento Morfina HCl al 3 solución inyectable vial multidosis, conforme a las especificaciones técnicas estípuladas en el aexo 1 de los pliegos de condiciones y cumplimiento de la legislación sanitaria vigente en la materia; garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; recibir por parte de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes la materia prima y el estándar de referencia para cumplir con el objeto pactado, conforme a las cantidades teóritcas estípuladas en el numeral 5 anexo 1 del pliego de condiciones; entregar el producto manufacturado en el Almacén de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes; entregar el paquete técnico de la fabricación respectivo para cada uno d elos lotes fabricados con los requisitos estípulados en las buenas p´racticas de manufactura.

a) Fabricar y Entregar un millón cuatrocientos mil (1.400.000) ampollas* 1mL del medicamento Morfina HCl 10 mg/mL, equivalentes a 140.000 cajas plegadizas * 10 ampollas cada una, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en el anexo uno del presente pliego de condiciones y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; b) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia

Empaste de los documentos contables y actas de los Comités de la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Social, con la descripción y especificaciones técnicas descritas en el numeral 2 del documento de invitación pública.

Adquisición mediante importación y venta por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES ¿ MINISTERIO DE LA PROTECCION SOCIAL, de 200.000 unidades del medicamento de control especial monopolio del Estado Vital no Disponible Primidona 250 mg tabletas.

Fabricar 26.664 caas x 30 tabletas cada una, del medicamento de control especial monopolio del Estado: Fenobarbital Acido 50 mg tabletas; garantizando su calidad, efectivada y seguridad en todas sus operaciones de manufactura, entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados en las Buenas Prácticas de Manufactura; entregar el medicamento fenobarbital 50 mg tabletas, dentro de los 20 y 25 días calendario posteriores a la transformación del principio activo.

a) Fabricar y entregar cuarenta mil (40.000) Frascos x 30 mL cada una del medicamento Morfina HCl 3% Solución Oral, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia. b) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato. c) Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados; d) Entregar el producto manufacturado en el Almacén de la U.A.E. Fondo Nacional de Estupefacientes, conforme a las especificaciones técnicas establecidas en los estudios y documentos; e) Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. f) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Práctica

i) Fabricar quinientas mil (500.000) cajas por treinta (30) unidades del medicamento Fenobarbital Ácido 100 mg Tableta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; ii)Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; iii) Recibir por parte de la Unidad el principio activo requerido para la fabricación de los lotes planeados para la primera campaña conforme a las necesidades y a las existencias de principio activo de la Unidad, dentro de los ocho (8) días calendario siguientes a la notificación al interventor de la aprobación de las garantías exigidas por el Fondo; IV)Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM. v) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura

El medicamento deberá ser fabricado bajo las Buenas pRàcticas de Manufactura BPM y conforme a la legislación sanitaria vigente que aplique para la soluciones inyectables. Fabricar 500,000 cajas plegadizas x 10 unidades cada una del medicamento Meperidina 100 mg -2mL ampollas. Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato.

Suministrar a la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes durante la presente vigencia de personal en misión en los niveles profesional, técnico, operativo.

a) Entregar el objeto del contrato en entregas parciales, en una primera entrega correspondiente al menos al 25% del valor contratado dentro de máximo los cincuenta (50) días calendario siguientes a la legalización del contrato, las entregas posteriores se deberán realizar dentro de los cincuenta (50) días calendario del requerimiento que realice la Unidad de conformidad a las necesidades y a la disponibilidad del medicamento (producto terminado), cumpliendo con las especificaciones y requisitos técnicos señalados en los estudios y documentos previos del presente pliego de condiciones. b) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura y transporte cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia. c) El contratista deberá allegar un (1) original del certificado de análisis de cada lote a recibir del medicamento objeto de este contrato, en los que se pueda verificar el cumplimiento de los requisitos técnicos establecidos en los estudios y documentos previos, con identificación del fabricante número consecutivo del certificado de análisis, fecha de fabricación, fecha de vencimiento y número de lote del medicamento a recibir.

i) Fabricar cinco mil (5.000) Cajas Plegadizas * 20 Tabletas Cubiertas del medicamento Hidromorfona HCl 5 mg Tableta Cubierta, conforme a las especificaciones técnicas estipuladas de los Estudios y Documentos Previos y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia. ii) Garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato; iii) Entregar el paquete técnico de fabricación respectivo para cada uno de los lotes fabricados con todos los requisitos estipulados por las BPM; iv) Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura

Fabricación nacional por parte del contratista y venta a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES del MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL, del siguiente medicamento de control especial monopolio del Estado HIDROMORFONA CLORHIDRATO 2 mg/mL SOLUCION INYECTABLE* 30.000 Cajas Plegadizas x diez (10) Ampollas C/U.

Fabricar 16.667 frascos x ciento veinte (120) mL c/u del medicamento de control especial monopolio del Estado: Fenobarbital ácido 0,4 % Elixir y a entregar al Fondo Nacional de Estupefacientes; garantizar la calidad y efectividad del medicamento objeto del contrato; entregar el producto manufacturado en el Almacén de la UAE; informar a la UAE con la debida antelación la fecha y hora de transformación de la materia prima entregada para la ejecución del contrato; responder por el buen manejo y custodia de la materia prima.

Adquisición mediante importación y venta por parte del contratista a la U.A.E. Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud y Protección Social, de 13.500 unidades del medicamento de control especial monopolio del Estado Primidona 250 mg tabletas

El objeto del contrato deberá ser entregado en entregas parciales, en una primera entrega correspondiente al menos el 25% del valor contratado dentro de los ciento veinte (120) días calendario siguientes a la legalización del contrato, las entregas posteriores se deberán realizar dentro de los ciento veinte (120) días calendario del requerimiento que realice la Unidad hasta completar el cien por ciento (100%) del objeto contractual, cumpliendo con las especificaciones y requisitos técnicos señalados en los estudios y documentos previos y las condiciones básicas; Entregar a la Unidad la cantidad de mil (1.000) frascos * 30 capsulas de liberación prolongada del medicamento Metilfenidato HCl (Ritalina) 20 mg y cuatrocientos (400) frascos * 30 capsulas de liberación prolongada del medicamento Metilfenidato HCl (Ritalina) 30 mg conforme a las especificaciones técnicas estipuladas en los estudios y documentos previos de las presentes condiciones básicas y cumpliendo la legislación sanitaria vigente en la materia; Garantizar la calidad, efectividad y seguridad del producto en todas sus operaciones de manufactura y transporte cumpliendo con lo establecido en los procedimientos operativos estándar, las normas de Buenas Prácticas de Manufactura y la legislación vigente en la materia.

Adquisición y entrega por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES del MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL, de la siguiente materia prima de control especial monopolio del Estado FENOBARBITAL ACIDO en la cantidad de 1.500 kilogramos, del Fabricante: Harman Finochem Ltd. (Mumbai ¿ India)

Adquisición y entrega por parte del contratista a la U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES del MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL, de la materia prima de control especial monopolio del Estado: MORFINA HCl TRIHIDRATO, en la cantidad de 50 kilogramos, del Fabricante: S.A.L.A.R.S. S.p.A. ¿ (Italia), con 400 mg de Estándar Primario Farmacopéico Morfina HCl (USP, BP ó EP).